Ma testa xwîna te 'Polîkromazî' nîşan da? Ka em bibînin ka ew çi ye! (Polîkromazî)

Dema ku hûn testa xwînê dikin, carinan em di raporê de peyvên nenas dibînin, rast? Dibe ku di raporê we de peyva `Polychromasia` an `Polychromatophilia` jî hebûya. Dema ku hûn wê dibînin, dikare hinekî tirsnak be. Lê xem nekin, em ê îro bi hêsanî li ser vê yekê biaxivin.

`Polîkromazî` çi ye?

Bi kurtasî, `Polîkromazî` tê vê wateyê ku xirokên sor ên xwîna we rengên cûda hene. Ev yek dema ku nimûneyek ji xwîna we tê girtin, li ser slaytek cam tê danîn, bi boyaxek taybetî tê boyaxkirin û di bin mîkroskopê de tê nihêrtin, tê dîtin. Em vê testê wekî `Peripheral Blood Smear (PBS)` bi nav dikin.

Bi gelemperî, xirokên sor ên xwîna saxlem û baş pêşketî di `PBS` de pembe xuya dikin. Lêbelê, heke `Polîkromazî` hebe, di nav van xirokên pembe de, hûn dikarin çend xirokên ku şîn, gewr-şîn, an binefşî xuya dikin bibînin. Ev xirokên bi rengên cuda pir caran xirokên sor ên xwîna negihîştî ne. Di bijîşkiyê de, em ji van xirokên sor ên xwîna negihîştî re `Retîkulosît` dibêjin.

Polîkromazî di rastiyê de tê vê wateyê ku mêjiyê hestiyê we xirokên xwîna sor ên nû û negihîştî (Retîkulosît) pir zû berdide nav xwîna we. Hûn dizanin, mêjiyê hestiyê beşa nerm û sifincî ya laşê we ye ku di hundurê hestiyên mezin de ye. Hemî xirokên xwîna sor, xirokên xwîna spî û trombosîtên di xwîna we de di mêjiyê hestiyê de têne çêkirin. Ew mîna kargehekê ye.

Çima ev xirokên sor ên xwînê şîn xuya dikin?

Niha dibe ku hûn meraq bikin ka çima ev xirokên sor ên xwîna negihîştî (`Retîkulosît`) şîn xuya dikin. Sedem ev e ku ev `Retîkulosît` materyalên genetîkî yên bi navê `RNA` dihewînin. Dema ku ew bi boyaxa `PBS` re reaksiyonê nîşan didin, ev `RNA` şîn dibe. Ev `RNA` mîna bernameyek demkî di xirokê de ye. Dema ku `Retîkulosît` gihîştî dibe û dibe xirokek sor a tevahî, ev `RNA` winda dibe.

Girîng e ku ev `Retîkulosît` di `PBS` de werin destnîşankirin. Ji ber ku `Retîkulosît` komek şaneyan in ku nikarin oksîjenê bi qasî şaneyên sor ên xwînê yên bi tevahî gihîştî bi bandor hilgirin. Karê sereke yê şaneyên sor ên xwînê ew e ku oksîjenê bigihînin her şaneyek di laşê me de. Ji ber vê yekê, hebûna pir şaneyên negihîştî tê vê wateyê ku ew fonksiyon bi rêkûpêk nayê kirin.

Sedemên `Polîkromazî` çi ne?

Polîkromazî dikare nîşaneya rewşek bijîşkî ya bingehîn be. Ev rewş dibe sedema ku mêjiyê hestiyê we xirokên sor ên xwîna negihîştî pir zû berde nav xwîna we. Ev bi gelemperî dema ku hejmara xirokên sor ên xwîna gihîştî di xwîna we de kêm dibe diqewime. Laş hewl dide ku bi lez berdana retîkulosîtan ji mêjiyê hestiyê we nav xwîna we telafî bike.

Li vir çend sedem hene ku hûn dikarin `Polychromasia` bibînin:

• Anemiya Hemolîtîk: Ev nexweşiyeke xwînê ye. Ev tê wê wateyê ku xirokên sor ên xwînê zû tên hilweşandin. Carinan ev hilweşandin dikare bi lezeke wisa çêbibe ku laş nikare xirokên sor ên nû çêbike. Ev dibe sedema anemiyê. Anemiya hemolîtîk dikare ji ber şert û mercên mîratî yên wekî Hemoglobînuriya Şevê ya Paroksîzmal (PNH), Talasemia, û Nexweşiya Xirokên Dasî jî çêbibe. Ew dikare ji ber hin enfeksiyonan û hin dermanan jî çêbibe.
• Windakirina xwînê ya giran: Dema ku xwînrijandina zêde hebe, çi ji hundir ve çi ji derve, mêjiyê hestî tê teşwîqkirin da ku hilberîna xirokên sor ên xwînê zêde bike. Dûv re retîkulosît têne berdan nav xwînê da ku şûna xirokên sor ên windabûyî bigirin. Bifikirin, heke hûn di qezayek mezin de gelek xwîn winda bikin, ev dikare bibe.
• Penceşêr: Hin cureyên penceşêrê dikarin ber bi hestiyê hestî ve belav bibin û mudaxeleyî hilberîna xirokên sor ên xwînê bikin, an jî dikarin xirokên xwînê yên negihîştî ber bi xwînê ve bibin.
• Ducanî: Gelek caran di dema ducaniyê de hejmara `Retîkulosîtan` di xwînê de ji ya normal hinekî zêdetir e. Di pir rewşan de, ev ne sedema fikaran e.
• Jiyana li bilindahiyên bilind: Asta oksîjenê li bilindahiyên bilind kêm e. Laş dikare bi zêdekirina hilberîna xirokên sor ên xwînê û berdana retîkulosîtan nav xwînê xwe li gorî kêmbûna oksîjenê biguncîne.

Madeyên ku xirokên xwîna sor zêde dikin

Carinan, dema ku hûn dest bi wergirtina vîtamîn û pêvekên ku ji bo çêkirina xirokên sor ên xwîna saxlem hewce ne dikin, dibe ku hûn di rapora xwîna xwe de "Polîkromazî" bibînin. Ev tê vê wateyê ku laşê we bertek nîşan dide. Ger hûn ji xwarinên ku hûn dixwin têra van xurekan nagirin, dibe ku bijîşkê we pêşniyar bike:

• Vîtamîna B12 (`Vîtamîna B12`)
• Asîda folîk (`Asîda folîk`)
• Hesin

Ev xurek ji bo hilberîna xirokên sor ên xwînê girîng in. Bo nimûne, hesin alîkariya çêkirina hemoglobînê dike, ku proteîna hilgirê oksîjenê ye di xirokên sor ên xwînê de. Vîtamîna B12 û asîda folîk ji bo dabeşbûn û gihîştina xirokên sor ên xwînê girîng in.

Nîşaneyên `Polîkromazî` çi ne?

Nîşanên taybetî ji bo Polîkromazî tune ne. Lêbelê, dibe ku hûn nîşanên ku ji ber rewşek bingehîn çêdibin, wek kêmxwînî, ku dibe sedema Polîkromazî, bibînin.

Ev nîşanên herî gelemperî yên anemiyê ne:

• Çermê zer
• Serêş
• Lawazî an westîn
• Zehmetiya nefesgirtinê (Dîspnea)
• Lêdana dil a bilez (Tachycardia)
• Sergêjî an jî sergêjbûn
• Tansiyona nizm (Hîpotans)
• Zerbûna çerm an spîya çavan (Zerek) - Ev bi taybetî di Anemiya Hemolîtîk de tê dîtin.
• Mezinbûna sipilê (`Splenomegalî`) an jî kezebê (`Hepatomegalî`)

Carinan dibe ku qet nîşan tune bin. Ev hemû bi rewşa bingehîn a ku bûye sedema polîkromazî û giraniya wê ve girêdayî ye.

Meriv çawa `Polîkromazî` nas dike?

Doktor dikarin ji encamên testa PBS (xwîna periferîk) bibînin ka polîkromazî li we heye an na. Ev ê di nimûneya xwîna we de xirokên xwînê yên şîn ên tarî an şîn-qehweyî (ku jê re retîkulosît tê gotin) nîşan bide, digel xirokên xwînê yên sor ên pembe yên gihîştî yên normal.

Ji bîr meke, `Polîkromazî` tiştek e ku di testa xwînê de tê dîtin, û bi serê xwe `teşhîs` nîne.

Ji ber vê yekê, dibe ku bijîşkê we testên zêdetir ferman bike da ku bibe alîkar ku sedema rewşa we diyar bike. Ew ê ji we li ser nîşanên we, dîroka we ya bijîşkî û her dermanên ku hûn digirin bipirse. Ew dikarin muayeneyek fîzîkî jî bikin da ku nîşanên anemiya hemolîtîk (wek mezinbûna sipil an kezebê) kontrol bikin. Testên taybetî yên ku hûn ê bikin dê bi sedema ku tê texmîn kirin ku bandorê li berdana retîkulosîtan ji mêjiyê hestiyê we dike ve girêdayî bin.

Polîkromazî çawa tê dermankirin?

Dermankirin bi sedema polîkromazîya we ve girêdayî ye. Ger sedema wê anemiya sivik be û nîşanên we yên girîng tune bin, dibe ku hûn ne hewceyî dermankirinê bin. Lêbelê, heke nexweşiyeke we ya bingehîn a cidî hebe ku dibe sedema polîkromazîya we, bijîşkê we dê dermankirina guncaw pêşniyar bike.

Ev dikarin wekî dermankirin werin bikar anîn:

• Veguhestina xwînê: Di hin rewşên mîratî de wek Nexweşiya Hucreya Dasî an jî di rewşên xwînrijandina giran de.
• Kortîkosteroîd: Di rewşên mîna Anemiya Hemolîtîk a Otoîmmûn de, ku pergala weya parastinê xirokên xwîna weya sor bi xwe hilweşîne.
• Dermanên parastinê: Ev dikarin werin dayîn dema ku pergala parastinê şaneyên xwîna sor hildiweşîne û dermankirinên wekî kortîkosteroîd bandorker nabin.

Eger polîkromazî ji ber enfeksiyoneke bakterî, vîrusî, an parazît çêbibe, dibe ku dermanên taybetî ji bo wê enfeksiyonê hewce bin. Ger rewş ji ber dermanekê çêbibe, dibe ku hûn hewce bikin ku dev ji wê dermanê berdin an jî biguherin dermanek din. Lêbelê, bêyî şîreta bijîşkê xwe qet dev ji dermanan bernedin. Bijîşkê we dê bi baldarî rêberiya we bike.

Ma divê hûn ji `Polîkromazî`yê bitirsin?

Ne hewce ye. Polîkromazî dikare nîşana nexweşiyeke xwînê be ku pêdivî bi dermankirinê heye, an jî dikare tiştek bi tevahî bê zirar be. Mînakî, heke hûn ducanî ne an jî nû dest bi wergirtina lêzêdekirina hesin kirine, ev dikare normal be.

Doktorê we dê van encaman ji we re vebêje û rave bike ka gelo ew tiştek in ku hûn fikar bikin an jî pêdivî bi ceribandinên din heye.

Kengî divê ez biçim cem bijîşk?

Eger nîşanên kêmxwîniyê li cem we hebin, wek westandin, zerbûn û bêhna teng, randevûyekê ji bo dîtina bijîşk çêbikin. Di vê navberê de, kontrolên xwe yên salane ji dest nedin. Dibe ku bijîşkê we, heke pêwîst be, bi kirina testên mîna PBS, şaneyên xwîna we bişopîne.

Raporên testên xwînê dikarin gelek agahdarî li ser tenduristiya we ya giştî peyda bikin. Ew dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn nexweşiyên xwînê yên ku dibe ku hewceyê dermankirinê zû bin nas bikin.

Bi kurtasî (Peyama Ji Bo Malê)

Dema ku hûn di rapora xwîna xwe de peyva `Polychromasi` bibînin, netirsin. Ji bîr mekin:

• "Polîkromazî" ravekirinek e, ne teşhîs e. Ew tenê tê vê wateyê ku di xwîna we de ji ya normal bêtir xirokên sor ên xwîna negihîştî hene.
• Ev dikare nîşana rewşek bijîşkî ya bingehîn be, an jî dikare tiştek bêzerar û demkî be.
• Heger di derbarê vê yekê de fikarên we hebin, bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Ew dikare rave bike ka ev encam çawa bandorê li we dike.

Ji ber vê yekê, pir girîng e ku hûn her gav bi bijîşkê xwe re têkiliyek baş biparêzin. Ew kesên ku tenduristiya we çêtirîn fam dikin in.

Polîkromazî , Xirokên Sor ên Xwînê, Testên Xwînê, Retîkulosît, Mejiyê Hestiyan, Anemiya