Ma pitika we tiliyek an tiliyek zêde heye? Werin em li ser Polîdaktîliyê biaxivin

Carinan dêûbav dema ku li pitikekî nûbûyî dinêrin, hinekî şok dibin û hinekî ditirsin dema ku dibînin ku li ser dest an lingê pitikê yek an jî zêdetir tiliyên lingan ji hejmara normal zêdetir hene. Pir normal e ku meriv dema ku vê yekê dibîne hinekî xemgîn û dilgiran be. Lê netirsin, ne wisa? Ev di pir rewşan de ne pirsgirêkek mezin û cidî ye. Îro em li ser rewşa hebûna tiliyên zêde bi vî rengî diaxivin, ku di bijîşkî de jê re polîdaktîlî tê gotin. Hin kes jî vê yekê wekî hîperdaktîlî bi nav dikin.

Polîdaktîlî çi ye? Bi kurtasî...

Bi kurtasî, polîdaktîliya ew e ku pitikek bi yek an çend tiliyên dest an lingên xwe, li şûna pêncên asayî, tê dinê. Ew yek ji kêmasiyên zayînê (an jî rewşên ku di dema zayînê de hene) yên herî gelemperî li cîhanê tê hesibandin. Bijîşk hebûna tiliyek zêde, bi taybetî, wekî rewşek ku dikeve bin kategoriya berfireh a cûdahiyên zayînê yên destan bi nav dikin. Ev tê vê wateyê ku pitikek bi cûdahiyek di dest de tê dinê.

Niha dibe ku hûn bifikirin, "Ma ev tenê bi serê pitika min tê?" Wisa nefikirin. Ev ne ewqas neasayî ye ku hûn difikirin.

Doktor çawa vê yekê nas dikin?

Gelek caran, bijîşk dikarin van tiliyên zêde di dema skana ultrasonê de dema ku hûn li benda zarokekî ne tespît bikin. Her çend we berê ew ferq nekiribin jî, bijîşk dikarin wan nas bikin gava ku zarok çêdibe ji ber ku tiliya zêde bi zelalî xuya dike.

Dema ku bijîşk tiliyek zêde wekî vê dibînin, ew bi baldarî pitikê muayene dikin da ku bibînin ka tenê ev e an nexweşiyeke din a genetîkî pê re têkildar heye. Ji ber ku carinan ev rewşa ku jê re polîdaktîlî tê gotin dikare bi tena serê xwe çêbibe, an jî dikare wekî nîşaneyek nexweşiyeke din a genetîkî çêbibe.

Gava hûn dibihîzin ku pitika we polîdaktîliyê heye, ev tiştekî normal e ku hûn hinekî bitirsin û xemgîn bibin. Lê ji bîr mekin, ev tiliya zêde bi gelemperî ji bo pitikê êş an nerehetiyek çênake.

Bijîşk dikarin bi emeliyateke biçûk vê tiliya zêde bi hêsanî derxînin. Lêbelê, heke pitikê nexweşiyeke genetîkî ya din a bi vê nexweşiyê ve girêdayî were teşhîskirin, dibe ku pêdivî bi dermankirin û lênêrîna cuda hebe.

Cureyên sereke yên polydactyliyê çi ne?

Niha em li celebên sereke yên vê nexweşiyê, polîdaktîliyê, binêrin. Ev dabeşkirin li gorî tiliya ku tiliya zêde pê ve girêdayî ye, hatiye kirin. Sê celebên sereke hene:

1. Polîdaktîliya preaxial: Ev ji bo aliyê tiliya mezin a lingê (eger li ser dest be) an jî aliyê tiliya mezin a lingê tê bikaranîn.(Eger li ser lingê be) Tiliyekî zêde heye. Bijîşk carinan ji tiliya zêde ya li aliyê tiliya mezin a dest re dibêjin "polîdaktîliya radyal" û ji tiliya zêde ya li aliyê tiliya mezin a ling re jî dibêjin "polîdaktîliya tibial".

2. Polîdaktîliya navendî: Ev tê wê wateyê ku tiliya zêde dikare di navbera tiliyên nîşan, navîn û tiliya bêling de, an jî li her deverê li ser tiliyan ji bilî tiliya mezin û tiliya biçûk be. Ev ji her du celebên din kêmtir gelemperî ye.

3. Polîdaktîliya Postaksiyal: Ev hebûna tiliyeke zêde li kêleka tiliya biçûk (li ser dest an lingê) ye. Doktor ji tiliya zêde ya li kêleka tiliya biçûk re wekî "polîdaktîliya ulnar" û ji ya li kêleka tiliya biçûk re jî wekî "polîdaktîliya fibular" dibêjin. Ev cureya herî gelemperî ya polîdaktîliyê ye.

Fêm kir? Baş e, em ê paşê li nîşanên vê binêrin.

Nîşaneyên polydaktîliyê çi ne?

Bi rastî, yekane nîşana polîdaktîliyê hebûna ji pênc tiliyên zêdetir li ser dest an lingê pitikê ye. Ev tiliyên zêde di dema jidayikbûnê de bi zelalî xuya dibin.

Li gorî cureya polîdaktîliyê ya ku pitik pê re rû bi rû dimîne, dibe ku ev tiliyên zêde bi tevahî pêşketibin û dişibin tiliyên din. Lê piraniya caran, ev tiliyên zêde bi qasî tiliyên normal pêşketi nînin. Hin ji wan dikarin tenê derketinên piçûk ên çerm bin, an jî dikarin bi çerm an demaran ve girêdayî bin. Her wiha dibe ku perçeyek piçûk a hestiyê jî hebe.

Çima ev tiliyên zêde xuya dibin? Sedemên wan çi ne?

Niha pirsek we heye, "Çima ev yek bi serê pitika me hat?" Sedema sereke ya polîdaktîliyê ew e ku di dema pêşketina pitikê de di zikmakê de di genên wê de guhertinek çêdibe. Wê wekî nexşeyek mezin bifikirin ku hemî rêwerzên ji bo ka laşê me çawa divê mezin bibe û her hucre çawa divê bixebite tê de hene. Ev gen ji dêûbavan ji zarokan re têne mîras kirin.

Ji ber vê yekê, heke di dema ku pitikê di zikê dayikê de ye, di pêvajoya pêşxistina van genan de ti astengî an guhertinek çêbibe, ev dikare di laşê pitikê de gelek guhertinan çêbike. Dibe ku hin ji van guhertinan qet neyên dîtin. Lê carinan ev guhertinên genetîkî dikarin bibin sedema nexweşiyên zikmakî yên wekî polîdaktîliyê.

Eger tiştek destwerdanê li genên ku pêşveçûna dest û lingên pitikê kontrol dikin bike, îhtîmala ku ew bi polîdaktîliyê were dinê zêdetir e. Ev gen dikarin ji hêla nexweşiyên genetîkî ve bandor bibin. Her wiha tê gotin ku hin faktorên hawîrdorê (tiştên ku di dema ducaniyê de bandorê li dayikê an jîngehê dikin) jî dikarin bibin sedema vê yekê, lê bandorên genetîkî yên sereke ne.

Hin nexweşiyên genetîkî yên ku bi polydactyliyê re têne dîtin ev in:

• Sendroma Darpêj
• Sendroma Down
• Anemiya Fanconi

Ji bilî van, polîdaktîlî dikare bi hejmarek nexweşiyên genetîkî yên din re were dîtin.

Kî di xetereya mezintir a pêşxistina polydactyliyê de ye?

Her çend polîdaktîliyê dikare di her pitikî de çêbibe jî, hin pitik bêtir îhtîmal e ku ev nexweşî pêş bikeve. Çend faktorên rîskê hene ku dikarin bandorê li wê bikin:

• Zayend: Polîdaktîlî li kuran ji keçan bêtir tê dîtin.
• Etnîsîte: Ev rewş li hin komên etnîkî yên cîhanê de bêtir e. Bo nimûne, hin lêkolînan nîşan dane ku ew deh caran ji kurên ji komên etnîkî yên din li kurên bi eslê xwe Afrîkî zêdetir e . Her wiha tê ragihandin ku ew nêzîkî bîst caran ji keçên ji komên etnîkî yên din li keçên bi eslê xwe Afrîkî zêdetir e . Ev dibe ku bi bandorên genetîkî ve girêdayî be.
• Dîroka malbatê: Ger kesek di malbata we de, nemaze xizmekî nêzîk (dayik, bav, xwişk û bira) bi polîdaktîliyê ji dayik bûbe, an jî ger di malbatê de nexweşiyên genetîkî hebin, îhtîmaleke mezintir heye ku pitika we jî polîdaktîliyê hebe.

Çawa bijîşk vê yekê bi rastî piştrast dikin?

Wekî ku me berê jî behs kir, dibe ku bijîşkê we bikaribe vê yekê di dema ultrasonê de di dema ducaniyê de tespît bike. Ger ne wisa be, bijîşkê we dê bê guman dema ku hûn pitika xwe piştî zayînê muayene bikin, wê ferq bike. Ew ê bikaribe tilî an tiliyên zêde yên li ser dest an lingên pitika we tespît bike û ji we re bêje ka ew çi celeb polîdaktîliyê ye.

Carinan, dibe ku bijîşkê we berî dermankirinê girtina wêneyên destan an jî lingan pêşniyar bike, bi taybetî ji bo dîtina ka hestiyên tiliya zêde çawa cih digirin û ew çawa bi tiliyên din ve girêdayî ne.

Ma em ê di derbarê ceribandina genetîkî de jî fêr bibin?

Eger kesek di malbata we de nexweşiya polîdaktîliyê derbas kiribe, an jî hûn guman dikin ku we nexweşiya wê heye, hêjayî axaftinê ye bi şêwirmendê genetîkî re. Ew dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn biryar bidin ka divê hûn testa genetîkî bikin an na. Ev test dikarin guhertinên cûrbecûr ên genetîkî, di nav de guhertoyên genan, ku dikarin bibin sedema polîdaktîliyê, destnîşan bikin.

Ji bîr meke, her çend tu hilgirê guhertoyek genê ya diyarkirî bî jî, nayê wê wateyê ku zarokê te wê nexweşiya genetîkî pê dikeve.

Şêwirmendê genetîk dikare rîskên we, rêbazên parastina tenduristiya we, û tiştên ku hûn dikarin bikin da ku rîska veguhestina pirsgirêkên genetîkî bo zarokên xwe kêm bikin, ji we re rave bike.

Polîdaktîliyê çawa tê dermankirin?

Dermankirina polîdaktîliyê dikare li gorî cewherê rewşê hinekî cûda bibe. Lê dermankirina herî gelemperî ew e ku tiliya zêde ji dest an lingê pitikê were rakirin. Çend rê hene ku meriv vê tiliya zêde rake. Werin em li wan binêrin:

1. Lîgûra cerrahî: Di vê de, bijîşk têlek teng (lîgûra) li dora bingeha tiliya zêde girêdide. Ev mîna girêdana girêkek piçûk e. Dema ku bi vî rengî bi hişkî tê girêdan, herikîna xwînê ya tiliya zêde disekine, û piştî çend rojan (nêzîkî hefteyek an du), ew zuwa dibe û bi xwe dikeve. Ev pir caran ji bo tiliyên piçûk, nebaş pêşkeftî yên ku tenê ji çerm daliqandî ne tê kirin.

2. Rakirina di muayenexaneyê de: Di vê prosedurê de, bijîşk derziyek piçûk dide da ku devera ku tiliya zêde ya pitikê lê ye bêhest bike. Dûv re, bi karanîna amûrek taybetî (carinan jê re amûra kauterîzasyonê tê gotin), tiliya zêde tê birîn û derxistin. Ev jî prosedurek hêsan e ku dikare di muayenexaneya bijîşk de were kirin.

3. Rakirina cerrahî (Emeliyata Polîdaktîliyê): Carinan, heke tiliya zêde baş pêşketibe û bi hestiyan bi tiliyên din ve baş girêdayî be, an jî ji bo tiliyên zêde yên li ser lingê, rêbazên hêsan ên ku berê hatine behs kirin kar nakin. Di wê rewşê de, ji bo rakirina tiliya zêde emeliyatek piçûk hewce ye. Ev bi gelemperî piştî ku pitik hinekî mezin dibe, di bin anesteziyê de tê kirin.

Çi rêbaz were bikaranîn bila bibe, bijîşk dê rêbaza ku ji bo pitikê herî guncaw û ewledar e hilbijêre.

Piştî dermankirinê, divê ez kengî dîsa biçim cem bijîşk?

Piştî rakirina tiliya zêde, divê hûn heta ku baş bibe li wê deverê baş xwedî derkevin. Ger hûn li cihê ku tiliya pitika we lê hatiye derxistin guhertin an nerehetiyek bibînin, divê hûn bê guman bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Tavilê biçin cem bijîşk, nemaze heke yek ji nîşanên jêrîn li cem we hebe:

• Eger xwînrijandin hebe
• Eger ji birînê şilek an jî piz derkeve
• Heger rengê çerm li wê deverê guheriye (wek sorbûn an şînbûn)
• Heke werimandin hebe
• Heger xuya bike ku pitik li wê deverê êş dikişîne

Ger tiştekî weha bibînî, ma divê tu tavilê ji bijîşk re nebêjî?

Eger pitika min polydactyliyê hebe, divê ez çi hêvî bikim?

Eger hûn bizanin ku pitika we polîdaktîliyê heye, netirsin. Hûn dikarin hêvî bikin ku pitika we piştî rakirina tiliya zêde bi tevahî baş bibe. Rakirina vê tiliya zêde bandorê li mezinbûn an pêşveçûna wî ya pêşerojê nake.

Lêbelê, heke zarokê we kêmasiyeke din a jidayikbûnê an rewşeke genetîkî ya bi polîdaktîliyê ve girêdayî hebe, dibe ku ew hewceyê dermankirinên cûda an lênêrîna taybetî be. Doktorê we dê vê yekê ji we re rave bike.

Dema ku pitika we ji dayik dibe, dîtina tilîyek an tiliyek zêde dikare ecêb û tirsnak be. Lê xem nekin. Polîdaktîlî nexweşiyek e ku dikare were dermankirin û bandorên demdirêj li ser mezinbûn û pêşveçûna pitika we nake. Hemû rêbazên rakirina tilî an tiliya zêde dê bibin sedema başbûnek bilez û dê bandorê li ser şiyana pitika we ya karanîna dest an lingê xwe di pêşerojê de neke. Ger di derbarê vê an rewşên din ên genetîkî de pirsên we hebin, dudilî nebin ku bi bijîşkê xwe re bipeyivin.

Di dawiyê de, tiştên ku divê werin bîranîn (Peyama ji bo Birin Malê)

Baş e, ji ber vê yekê, li vir tiştên herî girîng hene ku divê ji tiştên ku me li ser behs kirin werin hesibandin:

• Polîdaktîlî ew nexweşî ye ku pitik bi yek an çend tiliyên zêde an jî yên lingan tê dinê. Ew ne ewqas cidî ye ku hûn difikirin, û pir gelemperî ye.
• Ev tiliya zêde bi gelemperî ji pitikê re êşê nade.
• Doktor dikarin bi dermankirinên hêsan vê tiliya zêde derxînin.
• Piştî ku tiliya zêde tê derxistin, pitik zû baş dibe û di karanîna lingên xwe de ti zehmetiyê nabîne.
• Carinan polîdaktîliyê dikare bi nexweşiyeke din a genetîkî ve girêdayî be. Doktorê we dê we li ser vê yekê agahdar bike.
• Heger guman, tirs, an pirsgirêkên we hebin, pê ewle bin ku hûn bi eşkereyî bi bijîşkê xwe re biaxivin. Ew li wir in ku alîkariya we bikin.

Ji ber vê yekê, ez hêvî dikim ku ev agahî ji we re kêrhatî be. Ez ji bo pitika we tenduristiya baş dixwazim!

Polîdaktîlî , tiliyên zêde, kêmasiyên jidayikbûnê, genetîk, tenduristiya pitikan, neştergerî, zarokanî