Carinan hûn hest dikin ku ling û destên we hêdî hêdî bêhes dibin, an jî hêza we kêm dibe? Dema ku hûn dimeşin, hûn hest dikin ku hûn ne ewqas bihêz in wekî berê, û dibe ku hûn hevsengiya xwe jî winda dikin? Her çend ev nîşan in ku dibe ku hûn zêde bala xwe nedin wan, carinan dibe ku sedemek cidîtir li pişt wan hebe. Ev e Skleroza Lateral a Seretayî, an jî bi kurtî PLS.
Ka em tenê bibînin ka ev PLS tê çi wateyê?
Bi kurtasî, PLS nexweşiyeke masûlkeyên mejî ya pêşverû ye. Ew dibe sedema qelsbûn û/an hişkbûna masûlkeyên we hêdî hêdî. Nîşaneyên nexweşiyê pir caran di lingên we de dest pê dikin. Bi demê re, ev qelsî û hişkbûn dikare belavî masûlkeyên din ên laşê we bibe.
Bi vî awayî bifikirin: masûlkeyên me mîna amûrek elektrîkê dixebitin. Pêdivî ye ku ew 'herikînê', peyama ji mêjî, tam wekî ku divê bistînin. Di PLS de, şaneyên demarî yên ku jê re Neuronên Motorê yên Jorîn (UMN) tê gotin, ku mîna 'têlan' in ku van peyaman hildigirin, zirar dibînin.
Mixabin, niha ji bo PLS dermanek tune. Ji ber vê yekê dermankirin bi giranî li ser kontrolkirina nîşanên we û alîkariya we dike ku hûn karên rojane bi hêsanî bikin. Mînakî, alîkariya we dike ku hûn qamîş an amûrek rêveçûnê bikar bînin.
PLS çiqas berbelav e?
PLS bi rastî nexweşiyeke pir kêm e. Heta niha ti îstatîstîk tune ne ka çend kes bi wê nexweş dikevin.
Cudahiya di navbera PLS û ALS de çi ye? Gelo PLS dikare bibe ALS?
We belkî navê ALS, anku Amyotrofîk Lateral Sclerosis bihîstibe. Hem PLS û hem jî ALS nexweşiyên demar û masûlkeyan in. Lê di navbera herduyan de cûdahiyên girîng hene.
Cudahiya sereke ew e ku PLS tenê bandorê li neuronên motorê yên jorîn (UMN) dike. Ev demar ew demar in ku peyaman ji mêjî digihînin stûna piştê. Di ALS de, ev UMN jî bandor dibin, her weha neuronên motorê yên jêrîn (LMN) , ku peyaman ji stûna piştê digihînin masûlkeyan.
Niha dibe ku hûn meraq bikin, 'Ji ber vê yekê, gelo kesek bi PLS dikare paşê ALS pêş bikeve?' Belê, îhtîmalek heye ku ew dikare çêbibe. Carinan nîşanên destpêkê yên ALS dikarin dişibin PLS. Ger nîşanên we hebin ku tenê bandorê li UMN dikin, dibe ku di destpêkê de PLS li we were teşhîs kirin. Lê heke paşê nîşanên ALS-ê yên ku bandorê li hem UMN û hem jî LMN dikin pêş bikevin, dibe ku bijîşkê we teşhîsa we biguherîne ALS.
Bi rastî, gelek rewşên ku dişibin PLS dikarin nîşanên yekem ên ALS bin ku bandorê li UMN (`ALS-ya bi predominant a UMN`) dike. Ji ber vê yekê bijîşk dibêjin ku ji bo ku bi awayekî teqez bi PLS were teşhîskirin, divê hûn herî kêm sê heta çar salan nîşanên nexweşiyê hebin .
Nîşaneyên PLS çi ne?
Nîşaneyên PLS pir hêdî hêdî xuya dibin.Hûn ê di cih de cûdahiyek mezin hîs nekin.
Nîşaneyên ku dikarin di qonaxên destpêkê de xuya bibin: +
Di destpêkê de, dibe ku hûn tiştên weha hîs bikin:
- Hişkbûn di lingan de. Dibe ku hûn hîs bikin ku lingên we asê mane.
- Masûlkeyên lingên te qels dibin. Dibe ku tu hîs bikî ku tu êdî ne ewqas bihêz î wekî berê.
- Meş, an jî hevsengiya xwe diparêze zehmet dibe. Dibe ku hûn biteqin an jî bikevin.
- Spazma masûlkeyan an jî krampên bi êş çêdibin.
Nîşaneyên ku dibe ku dema ku nexweşî pêşve diçe xuya bibin:
Her ku nexweşî pêşve diçe, nîşanên din ên wekî van dikarin xuya bibin:
- Masûlkeyên tiliyan, destan û milan jî hişk û lawaz dibin. Girtin an nivîsandina tiştên biçûk dikare dijwar be.
- Zehmetiya kontrolkirina mîzkirinê. Ev dikare bibe sedema lezgîniya mîzkirinê û bêhêziya mîzê.
- Êş li pişta jêrîn û stûyê çêdibe.
Nîşaneyên kêm ên ku bandorê li masûlkeyên ziman dikin:
Ev pir kêm e, lê dibe ku masûlkeyên zimanê hin kesan jî bandor bibin. Ger ev çêbibe:
- Axaftina nezelal (dîzartrî) çêdibe. Bi zelalî gotina peyvan dijwar dibe.
- Zehmetiya daqurtandinê (dîsfajî). Dema ku hûn xwarin an vexwarinê dadiqurtînin, dibe ku hûn hîs bikin ku hûn diqelişin.
Sedema PLS çi ye?
Di pir rewşan de, em hîn jî sedema rastîn a PLS nizanin. Ev rastî ye.
Lêbelê, pir kêm caran, cureyek PLS heye ku bandorê li zarokên piçûk û mezinên ciwan dike (`sclerosis lateral primary juvenile`). Ev ji ber guhertinek di DNAya wan de di dema ducaniyê de çêdibe.
Ji ber PLS çi bi laşê me tê?
PLS rewşeke neuromasûlkeyî ye. Ew bi giranî bandorê li neuronên motor ên di mejiyê we de û fîberên demarî dike ku ji wan neuronan heta stûna piştê dirêj dibin. Ji van re neuronên motor ên jorîn (UMN) jî tê gotin .
Xeyal bike, gava tu dixwazî lingê xwe bilivînî, mejiyê te peyamekê dişîne. Ev peyam bi rêya fîberên demaran diçe ber bi neuronên di stûna piştê de, û ji wir jî diçe ber bi masûlkeyên dilxwaz ên di lingê te de. Dema ku masûlke vê peyamê distînin, ew diçin.
Di PLS de, ev şaneyên demarî yên UMN hêdî hêdî dimirin (dejenerasyon). Piştre, masûlke peyamên pêwîst bi rêkûpêk wernagirin, ji ber vê yekê masûlke wekî ku tê hêvîkirin kar nakin.
Ev nexweşiyeke mîratî ye?
PLS bi gelemperî ne mîratî ye. Ev tê vê wateyê ku hûn dikarin wê bi dest bixin her çend kesek di malbata we de bi wê neketibe jî. Piraniya caran, ew bi awayekî rasthatî çêdibe, bêyî ku dîroka nexweşiyê di malbatê de hebe.
Kî di xetereya mezintir a pêşxistina PLS de ye?
PLS bi rastî dikare bandorê li her kesî bike. Bi gelemperî li dora temenê 50 salî tê teşhîskirin. Lêbelê, ew dikare bandorê li kesên di bin 50 salî de, kesên pîr û heta zarokan jî bike. Ew hinekî bêtir li mêran tê.
Ji ber PLS çi tevlîhevî dikarin çêbibin?
Her ku PLS pêşve diçe, dibe ku hûn bibînin ku bêyî alîkarî dimeşin dijwar e. Dibe ku hûn hewce bikin ku qamîş, rêwîtiyek rêveçûnê, an jî kursiya bi teker bikar bînin. Wekî din, her ku masûlkeyên we qels dibin, hûn dikarin hevsengiya xwe winda bikin û bi hêsanî bikevin. Ger hûn wiya bikin, dibe ku hûn birîndar bibin.
PLS çawa tê teşhîskirin?
Bijîşk piştî muayeneyeke fîzîkî, muayeneyeke neurolojîk û testên din ên taybet PLS teşhîs dike. Ew ê nîşanên we binirxînin û hewl bidin ku nexweşiyên din ên ku nîşanên wekhev hene, wek ALS an jî skleroza pirjimar, ji holê rakin. Test dikarin ev bin:
- Testên xwînê.
- Muayeneyên elektrodîagnostîk - Ev muayeneyên kontrol dikin ka demar û masûlkeyên we çiqas baş dixebitin. Mînak lêkolînên rêvebirina demar û lêkolînên elektrodên derziyê ne.
- Muayeneya MRI (Wêneya Rezonansa Magnetîk) ya mêjî û stûna piştê.
- Analîza şileya mejî-spî (CSF). Ev bi girtina mîqdarek piçûk şileyê ji stûna piştê (punksiyona lumbar an jî tapkirina stûnê) tê kirin da ku li anormaliyên taybetî yên nexweşiyên neuromuskuler were gerîn.
Tedawiyên PLS çi ne?
Dermankirina PLS armanc dike ku alîkariya we bike ku hûn nîşanên xwe birêve bibin. Ev dikare di nav xwe de bigire:
- Derman ji bo kêmkirina hişkbûna masûlkeyan, şilbûn û zehmetiya daqurtandinê.
- Terapiya fîzîkî ji bo kêmkirina qelsiya masûlkeyan, baştirkirina nermbûna masûlkeyan, û baştirkirina rêjeya tevgera hevbeş.
- Amûrên ku di çalakiyên rojane û tevgerê de dibin alîkar. Mînakî, qamîş, amûrek rêveçûnê, an jî kursiya bi teker.
- Terapiya axaftinê an jî amûrên ji bo alîkariya bi zehmetiyên axaftinê re.
Dermanên ku ji bo nîşanên PLS têne dayîn:
Hin ji dermanên ku bi gelemperî ji bo nîşanên PLS têne nivîsandin ev in:
- Ji bo hişkbûna masûlkeyan: `(Baclofen)` û `(Tizanidine)`
- Qermijên masûlkeyan: `(Kînîn)`
- Ji bo rihetkirina masûlkeyan: `(Diazepam)`
Ma bandorên alî yên dermankirinê hene?
Belê, mîna hemû dermanan, ev jî dikare bandorên alî hebin. Bandorên alî li gorî derman diguherin. Ji ber vê yekê, pir girîng e ku hûn berî destpêkirina her dermanekî bi bijîşkê xwe re li ser bandorên alî yên gengaz bipeyivin.
Gelo PLS dikare were pêşîlêgirtin an jî dermankirin?
Ji ber ku sedema rastîn a PLS nayê zanîn, niha rêyek tune ku pêşî li pêşveçûna wê bigire.
Her wiha, mixabin, niha dermankirinek tune ye ku bi tevahî PLS derman bike.
Jiyana kesekî bi PLS çiqas e? Ew dikarin çi hêvî bikin?
PLS rasterast bandorê li temenê jiyana we nake. Kesekî bi PLS dikare jiyanek normal bijî, mîna kesekî bê nexweşî.
Zûbûna nîşanên we û xirabbûna wan ji kesekî bo kesekî diguhere. Bi gelemperî, skleroza lateral a seretayî pir hêdî, bi salan, carinan jî bi dehsalan pêşve diçe. Lê heke hûn ji nişkê ve hîs bikin ku nîşanên we xirabtir dibin, tavilê biçin cem bijîşkê xwe.
Derman dikarin bibin alîkar ku nîşanên we kêm bibin û ji we re bibin alîkar ku hûn çalakiyên xwe yên rojane bê navber pêk bînin. Dibe ku hûn bixwazin karanîna qamîş, rêwîtiyek rêveçûnê, an kursiya bi teker bifikirin da ku hûn dema ku hûn digerin xwe ewletir û bi bawertir hîs bikin.
Kengî divê hûn biçin cem bijîşk?
Eger hûn di masûlkeyên xwe de guhertinên hêdî hêdî bibînin, wek hişkbûn an qelsî, bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Ger te nexweşiya PLS girtibe, ger dermanek ku tu digirî dibe sedema xirabtirbûna nîşanên te, an jî ger bandorên alî li te hebin, vê yekê jî ji bijîşkê xwe re bêje.
Ya herî girîng: Ger hûn di qezayekê de bikevin an jî birîndar bibin, tavilê biçin odeya acîl.
Pirsên ku ji bijîşkê xwe bipirsin
Heke PLS li cem we hebe, gelek pirsên we hene ku hûn ji bijîşkê xwe bipirsin. Mînakî:
- Kîjan derman dikarin ji bo kontrolkirina nîşanên min bibin alîkar?
- Bandorên alî yên dermankirinê çi ne?
- Ez çawa dizanim ka rewşa min dê bi demê re xirabtir bibe?
- Ji bo parastina fonksiyona masûlkeyên xwe ez dikarim çi werzîşan bikim?
- Ma pêdivî ye ku ez qamîş an jî amûrek rêveçûnê bi kar bînim?
Di dawiyê de, Peyamek ji bo Malê
Lihevhatina bi rewşeke pêşverû re ku bandorê li şiyana we ya tevgerîna laşê we dike dikare bi rastî dijwar be. Hin ji tiştên ku we berê kêfa wan dihat, hêdî hêdî dikarin dijwar bibin. Her çend skleroza lateral a seretayî (PLS) hêdî hêdî pêşve diçe jî, ew dikare bandorê li jiyana we ya rojane bike.
Ger ev guhertinên laşî bandorê li rewşa we ya giyanî jî dikin, hûn dikarin bi axaftina bi pisporek tenduristiya derûnî re rihet bibin.Ne tiştekî şermkirinê ye, gelek kes di demên weha de hewceyê alîkariyê ne.
Eger tu di hêza masûlkeyên xwe de guhertinek bibînî, tavilê biçî cem bijîşk. Ew dikarin derman an jî amûrên tevgerê ji te re binivîsin da ku alîkariya te bikin ku tu serbixwetir û rehettir bibî. Ji bîr meke, tu di vê rêwîtiyê de ne bi tenê yî.
` Skleroza lateral a seretayî, PLS, qelsiya masûlkeyan, newropatî, neuronên motor, ALS, nîşane`
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike