Gelo we qet fikirîye ka melûlbûna xwînê di laşê me de çiqas girîng e? Ji ber vê pêvajoyê ye ku xwînrijandin dema ku birîndariyek piçûk hebe radiweste. Lê, çi dibe ger xwîn bê sedem di hundurê laş de melûl bibe? Ev dikare hinekî xeternak be. Îro em ê li ser rewşek wusa biaxivin. Ew kêmasiya Proteîna S, an jî `(Kêmasiya Proteîna S)` ye.
Bi kurtasî, kêmasiya Proteîna S çi ye?
Pêvajoya xwînrijandina di laşê me de wekî polîsekî trafîkê ku qerebalixiyek trafîkê kontrol dike bifikirin. Pêdivî ye ku kesek hebe ku her tiştî kontrol bike. Bi heman awayî, yek ji proteînên herî girîng ên ku xwînrijandina di laşê me de kontrol dike Proteîna S ye.
Niha, kêmasiya Proteîna S tê vê wateyê ku di laşê me de ji ya ku jê re "polîs" an Proteîna S tê gotin kêmtir ji ya ku em hewce ne heye. Hingê çi dibe? Ji ber ku kes tune ku pêvajoya mejîbûna xwînê kontrol bike, ew zêde çalak dibe û mejîbûna xwînê bi awayekî nehewce dest pê dike.
Xwîngirên ku bi vî rengî çêdibin pir caran di damarên kûr ên lingan de çêdibin. Em vê yekê wekî tromboza damarên kûr (DVT) bi nav dikin. Carinan ev xwîngir dikare ji wir veqete û bi xwînê re biçe pişikê û asê bibe. Ev rewşek hîn xeternaktir e. Em jê re dibêjin emboliya pişikê (PE) . Kêm caran, ev xwîngir dikarin di damarên mêjî an zik de jî çêbibin.
Lê tiştek girîng heye ku divê hûn li vir bê guman ji bîr nekin. Ango, ne her kesê ku kêmasiya Proteîna S heye, dibe ku xwînê bişkîne. Piraniya mirovan bêyî pirsgirêk jiyanek normal dijîn.
Ev rewş çiqas berbelav e? Û kengî xetere herî zêde ye?
Kêmasiya Proteîna S di rastiyê de rewşek nisbeten kêm e. Piraniya caran, ew mîratî ye, ango genetîk e. Lê di heman demê de dikare ji ber hin faktorên derveyî jî çêbibe.
Eger ev rewş li cem te hebe, di hin rewşan de dibe ku xetera çêbûna merimanên xwînê li cem te zêdetir be. Werin em li wan rewşan binêrin.
| Derfeta zêdekirina rîskê | Şirovekirineke hêsan |
|---|---|
| Dûcanî | Di dema ducaniyê de, guhertinên hormonal ên laş û guhertinên di gera xwînê de meyla xwezayî ya melûlbûna xwînê zêde dikin. |
| Pîrbûn | Rîsk bi temen re zêde dibe ji ber ku fonksiyona laş kêm dibe û rewşên din ên bijîşkî çêdibin. |
| Hin derman | Bi taybetî, wergirtina dermanên kontrolkirina zayînê an jî terapiya hormonal a din rîskê zêde dike. |
| Di bin emeliyatê de ye | Piştî emeliyatên mezin, dibe ku hûn demekê di nav nivînan de bimînin, ku ev dikare bibe sedema gera xwînê ya xirab û merimînên xwînê. |
| Şikesta | Piştî qezayek mezin, meyla laş ji bo melûlbûnê wekî bersivek dikare zêde bibe. |
| Ji bo demek dirêj di heman pozîsyonê de bimînin | Bo nimûne, tiştên wekî firîneke dirêj an jî nexweşiyeke nivînî dikarin herikîna xwînê bo lingan kêm bikin û bibin sedema DVTê. |
Nîşaneyên vê rewşê çi ne?
Piraniya caran, kesek bi kêmasiya Proteîna S heta ku xwînmij çênebe ti nîşanan nabîne. Ger xwînmij çêbibe, nîşan dê li gorî cihê ku ew çêdibe diguherin.
- Eger di lingê we de melûlbûnek xwînê (DVT) çêbibe:
- Werimîna yek lingê, nemaze devera çokan.
- Hestkirina êş an hişkbûnê di lingê de.
- Sorbûn an hestek germê di çermê lingê de.
- Eger di pişikê de xwînrijandinek çêbibe (ev rewşek awarte ye):
- Zehmetiya nefesgirtinê ji nişka ve.
- Êşa singê, nemaze dema ku bêhnek kûr tê kişandin.
- Bêhnvedana bilez û zêdebûna rêjeya lêdana dil bê sedem.
- Sergêjî an jî windakirina hişmendiyê.
- Derketina mukusê ya xwînî.
- Di dema ducaniyê de: Dibe ku kurtaj an jî tevliheviyên din çêbibin.
- Li zarokên biçûk (di rewşên herî giran de): Dibe ku rewşên wekî felcê çêbibin.
Çima ev kêmasiya Proteîna S çêdibe?
Du sedemên sereke ji bo vê yekê hene. Yek mîratgirtî ye (inherited) û ya din jî bi destxistî ye (stabîlkirî) .
1. Sedemên mîrasî
Ev ya herî gelemper e. Hilberîna Proteîna S di laşê me de ji hêla genek bi navê PROS1 ve tê kontrol kirin. Ger di vê genê de mutasyon an guhertinek çêbibe, hilberîna Proteîna S têk diçe.
- Eger hûn vê gena mutasyonkirî tenê ji yek dêûbavî mîras bigirin, kêmasiya Proteîna S ya sivik dê li cem we hebe.
- Eger hûn vê genê ji her du dêûbavan mîras bigirin, hûn ê bi formeke pir giran a kêmasiyê re rû bi rû bimînin. Ev pir kêm e.
2. Sedemên derveyî
Hin şert û merc an rewşên bijîşkî jî dikarin bibin sedema kêmbûna asta Proteîna S di laş de. Ev ji mîratî pirtir e.
| Sedemên derveyî yên gengaz |
|---|
| Nexweşiya kezebê |
| Nexweşiya gurçikê û sendroma nefrotîk |
| Kîmyoterapî ji bo penceşêrê |
| Hin enfeksiyonên diyarkirî |
| kêmasiya vîtamîna K |
| Bikaranîna dermanên kontrolkirina zayînê û ducaniyê |
Tu vê çawa dibînî, Doktor?
Dibe ku bijîşkê we ji vê yekê guman bike, nemaze di rewşên weha de:
- Heger kesek di malbata we de xwedî dîrokek ji bo xwînrijandina dubare (Tromboembolya Venoz) be.
- Eger we dubare xwîna xwe girtibe .
- Eger berî 50 saliya we xwîna we xwînrijandibe, bêyî ku sedemek taybetî were dîtin .
- Heger li deverên neasayî ku gilokên xwînê bi gelemperî çênabin (wek mejî, rûvî, kezeb) de xwînmij çêbibe .
Ger gumanek wiha çêbibe, bijîşk dê ji bo piştrastkirina teşhîsê jêrîn bike:
1. Testên xwînê: Xwîna we dê ji bo asta Proteîna S û faktorên din ên bi mejîbûna xwînê ve girêdayî were testkirin.
2. Muayeneya laşî: Ji bo kontrolkirina pirsgirêkên din, muayeneyeke tevahî ya laş dê were kirin.
3. Dîroka we ya bijîşkî: Em ê li ser rewşa we ya bijîşkî û ya malbata we ji we bipirsin.
Çawa tê dermankirin?
Rêbaza dermankirinê bi wê ve girêdayî ye ku we xwînrijandin heye an na.
Ya girîng ev e, her çend testa xwînê piştrast bike ku kêmasiya Proteîna S li cem we heye jî, heke qet xwîna we negihîştibe xwînrijandinê, pir mimkûn e ku hûn ne hewce ne ku dermanan bidomînin.
Lêbelê, heke berê we xwînmijek (DVT an PE) hebe, bijîşkê we dê dermanên dijî-koagulant bide we. Ev derman bi rêgirtina li çêbûna xwînmijên nû û bi rêgirtina li mezinbûna xwînmijên heyî dixebitin. Cureyên dermanên herî gelemperî yên ku têne bikar anîn ev in:
- Heparîn
- Warfarin
- Rivaroxaban
- Apîxaban
- Dabîgatran
Tiştek heye ku divê hûn bizanin: Ger bijîşkê we biryar bide ku dermanek bi navê "Warfarin" bide we, ew ê hewce bike ku çend roj berê dermanek bi navê "Heparin" (bi gelemperî wekî derzî) bide we. Ger hûn nekin, carinan hûn dikarin di çerm û tevnên nerm de tevliheviyek bi navê mermiyên xwînê çêbibin. Lê ev pirsgirêk bi dermanên din ên nûtir re çênabe.
Dermankirina we dikare ji çend mehan heta tevahiya jiyanê bidome, li gorî kengî xwîna we çêbûye û faktorên din ên rîskê.
Tu ji bo kesên ku xwîna wan negihîştiye, lê kêmasiya wan heye çi dikî?
Armanca bijîşk ji bo kesên weha ew e ku pêşî li çêbûna xwînmijê bigire.
- Dibe ku ji te re were şîret kirin ku dermanên ku mejîbûna xwînê zêde dikin, wekî hebên kontrolkirina zayînê, nexwî .
- Eger hûn emeliyat dibin, ducanî ne, an jî ji ber qezayekê ji bo demekê neçar in ku li ser nivînan bin , dibe ku ji we re were pêşniyar kirin ku hûn tenê ji bo wê heyamê demkî dermanên tenikkirina xwînê bikar bînin.
Divê ez çawa xwe xwedî bikim?
- Eger hûn Warfarin bikar tînin: Pêdivî ye ku hûn INR-ya xwe di demên birêkûpêk de kontrol bikin .Pêdivî ye ku hûn testa xwînê bikin. Ev ê kontrol bike ka doza `(Warfarin)` ya ku ji we re tê dayîn rast e. Ji ber ku dibe ku doza vê dermanê dem bi dem hewce bike ku were guhertin.
- Eger hûn dermanên rijandina xwînê bikar tînin: Li hember xwînrijandinê baldar bin. Dema ku hûn tiştên tûj ên wekî kêran bikar tînin baldar bin. Çêtir e ku hûn firçeyek diranan a nerm û tîrekî elektrîkî bikar bînin.
- Hay ji nîşanên DVT û PE hebin: Divê hûn bikaribin nîşanên wekî werimîna lingan, êşa singê û tengbûna bêhnê nas bikin ger ew çêbibin.
Kengî divê ez biçim cem bijîşk û biçim ETUyê?
### Di van rewşan de tavilê bi bijîşkê xwe re têkilî daynin:
- Eger hûn di dema bikaranîna dermanên tenikkirina xwînê de bikevin an jî qezayeke din çêbibe .
- Heger xwînrijandineke neasayî hebe (mînak xwîn ji poz, xwîn di mîz an feqiyê de).
- Heke hûn guman dikin ku we DVT (xurtbûna xwînê di lingê de) heye .
### Heke ev nîşan li ba we hebin, tavilê biçin Beşa Lezgîn (ETU):
- Eger hûn dermanên tenikkirina xwînê digirin û hûn xwîn vereşînin an jî xwîn dikuxin .
- Eger serê te li te bikeve an jî ji nişkê ve serê te giran bibe .
- Ger xwîn hebe û neyê rawestandin, nayê rawestandin .
- Eger hûn difikirin ku nîşanên PE (xwînrijandina di pişikê de) li we hene (bêhna ji nişka ve teng dibe, êşa singê, lêdana dil a bilez, gêjbûn).
Peyama Birinê Malê
- Kêmasiya Proteîna S rewşek e ku meyla melûlbûna xwînê zêde dike. Ev yek pir caran mîratî ye.
- Ne her kesê ku vê kêmasiyê pê re heye, xwînmij dibe. Piraniya mirovan ti pirsgirêk najîn.
- Her tim ji nîşanên wekî werimîna lingan, êş (DVT) û bêhna teng a ji nişka ve û êşa singê (PE) haydar bin.
- Eger dermanên xwînê ziravker ji te re hatine nivîsandin, tam wekî ku bijîşkê te ji te re gotiye, di doza rast de û di wextê rast de bikar bîne. Tu carî dev ji dermanê bernede.
- Heger nîşanên ji nişka ve û xeternak derkevin holê, netirsin ku tavilê şîreta bijîşkî bigerin an jî biçin Yekîneya Dermankirina Awarte (ETU).
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike