Gelo we qet behsa nexweşiyeke ecêb kiriye ku tenê bandorê li aliyekî mêjî dike û bi demê re xirabtir dibe? Dibe ku zarokê we gelek caran krîzên dil, qelsiya aliyekî laş û zehmetiya axaftinê dikişîne? Gava hûn behsa tiştekî wisa dibihîzin, tirsandina we tê fêmkirin. Îro em ê li ser rewşeke kêm lê girîng biaxivin. Jê re Ensefalîta Rasmussen tê gotin.
Ensefalîta Rasmussen çi ye?
Bi kurtasî, Ensefalîta Rasmussen iltîhabeke pêşverû û demdirêj a yek ji du nîvkada mejiyê me ye, ango li aliyekî mejiyê . Bi rastî, şaneyên mejiyê diwerimin û sor dibin. Ji vê re sendroma Rasmussen jî tê gotin.
Dema ku aliyekî mêjî bi vî rengî iltîhab dibe, ew dest bi krîzên dubare dike. Di warê bijîşkî de, em ji vê yekê re dibêjin epîlepsî. Ev ne tenê krîzek e, ew dest pê dike ku hêdî hêdî zirarê bide mêjî, û ew zirar dijwar e ku were tamîrkirin. Bi demê re, fonksiyona aliyekî laş li gorî aliyê zirardar ê mêjî kêm dibe. Bifikirin, vê yekê bandor li aliyê rastê yê mêjî kiriye, wê hingê aliyê çepê yê laş dibe ku hêza xwe winda bike, di axaftinê de zehmetiyê bikşîne, û bîranînê winda bike.
Ev nexweşî cara yekem di sala 1958an de ji aliyê bijîşkekî bi navê Theodore Rasmussen ve hatiye keşfkirin. Ji ber vê yekê, ji bo rûmeta wî jê re encefalîtasîta Rasmussen tê gotin.
Ev rewş çiqas kêm e?
Ev bi rastî nexweşiyeke pir, pir kêm e . Li gorî lêkolîneran, ji her deh sed hezar kesan tenê du kes îhtîmal e ku bi vê nexweşiyê bikevin. Ev tê vê wateyê ku ew pir kêm e.
Ev nexweşî bi piranî bandorê li zarokên biçûk ên di navbera 2 û 10 salî de dike. Lêbelê, carinan ciwan û mezin jî dikarin vê nexweşiyê bi dest bixin.
Nîşaneyên Ensefalîta Rasmussen çi ne?
Nîşana yekem a vê nexweşiyê pir caran krîz e. Ev krîz dikare bi gelek awayên cûda derkeve holê.
Nîşaneyên destpêkê
- Girtineke tonîk-klonîk a giran û gelemperî: Di vê rewşê de, masûlkeyên her du aliyên laş bi tundî girêdidin, û dibe ku windabûna hişmendiyê çêbibe.
- Girtina bi hişmendiya navendî: Di vê rewşê de, hûn ji tiştê ku diqewime haydar in. Dibe ku hûn di dest an lingê xwe de çirisîn, an jî di deverekê de bêhestbûnê hîs bikin.
- Krîza hişmendiya bi kêmbûna navendî: Ev krîzek e ku ji aliyekî mejî dest pê dike, dibe sedema windabûna sivik a hişmendiyê, an jî windabûna tevahî ya hişmendiyê.
Ya girîng ev e, heke hûn an zarokê/a we krîzek weha hebe,Pêwîst e hûn zûtirîn dem biçin cem bijîşk. Ev tiştek e ku divê hûn bikin.
Tiştekî din jî ev e ku qelsiyeke sivik di dest an lingê zarokekî de jî dikare nîşaneyeke zû ya vê nexweşiyê be.
Nîşaneyên ku bi demê re xuya dibin
Girtinên destpêkê hêdî hêdî di pirbûna xwe de zêde dibin. Nêzîkî nîvê kesên bi nexweşiya Rasmussen ensefalîtîs nexweşiyeke bi navê `(Epilepsia Partialis Continua - EPC)` pêş dixin. Ev tê wê wateyê ku girtin çend saniye an çend deqeyan berdewam dikin. Kontrolkirina van girtinan bi dermanên asayî (dermanên bêçareser) pir dijwar e.
Nîşaneyên jêrîn di nav çend mehan de, an jî salek an du salan de, piştî krîza yekem dest pê dikin:
- Kêmbûna gav bi gav a şiyanên derûnî : Ev tê vê wateyê ku tiştên wekî fikirîn, têgihîştin û bîranîn dikarin kêm bibin.
- Windabûna gav bi gav a tevgerê li aliyekî laş (hemîparezîs): Bo nimûne, dibe ku destê rastê û lingê rastê bêhes bibin. Bi demê re, ev dikare bibe felcbûna temam (hemîplejî).
- Afazî : Ev dema ku nexweşî bandorê li aliyê mêjî yê berpirsiyarê axaftinê dike (bi gelemperî aliyê çepê) çêdibe.
- Windabûna tevahî ya dîtinê li aliyekî (hemianopsia): Ew mîna windabûna dîtinê tenê li aliyekî çav e.
Ji bo piraniya mirovan, 8 heta 12 mehên pêşîn piştî destpêkirina nexweşiya Rasmussen ensefalîtîs herî xirab in . Piştî wê, dibe ku nexweşî hêdî bibe an jî raweste. Lêbelê, zirara li ser mêjî mayînde ye û nayê vegerandin.
Sedema vê çi ye?
Bi rastî, zanyar hîn jî bi rastî nizanin sedema nexweşiya Rasmussen encefalît çi ye . Lê du teoriyên wan ên sereke hene:
1. Nexweşiya otoîmmûn : Ev dem e ku pergala me ya parastinê, pergala ku me ji nexweşiyan diparêze, bi xeletî êrîşî şaneyên me yên baş dike. Ji ber vê yekê, tê texmîn kirin ku encefalîta Rasmussen nexweşiyeke otoîmmûn a wekhev e ku tenê êrîşî aliyekî mêjî dike.
2. Vegirtin : Mimkun e ku vîruseke nenas bikeve mejî û bibe sedema vê rewşê. Lêbelê, lêkolîneran mejiyê kesên ku ev nexweşî pê re çêbûye lêkolîn kirine, lê hîn vîruseke taybetî destnîşan nekirine.
Ev nexweşî çawa tê teşhîskirin? (Daxuyanî)
Doktor li gorî nîşanên zarokê we û encamên çend testên taybetî encefalîtata Rasmussen teşhîs dikin.
- MRI (Wêneya Rezonansa Magnetîk - MRI): Ev dikare nîşan bide ka tevna mêjî ya li aliyekî mêjiyê zarok atrofî bûye an piçûk bûye. Ger aliyekî mêjî di nav çend mehan an salan de hêdî hêdî atrofî bibe, ev nîşanek sereke ya nexweşiyê ye.
- Testa EEGElektroensefalografî (EEG): Ev dikare di teşhîskirina rewşê de jî bibe alîkar. Testa EEG çalakiya elektrîkî ya di mêjî de tomar dike. Ev dikare bibe alîkar ku were destnîşankirin ka krîz çawa çêdibe û gelo mêjî bi awayekî neasayî dixebite.
Ji ber vê yekê, bijîşk bi hevberkirina nîşanan û dîtinên skankirinê, wekî atrofiya yek alîyê mêjî, encefalîtata Rasmussen piştrast dikin.
Dermankirina Ensefalîta Rasmussen çi ye?
Mixabin, hîn jî dermanek ji bo Rasmussen encefalît tune ye , ji ber vê yekê armanca sereke ya dermankirinê kontrolkirina nîşanan û kêmkirina iltîhaba di mêjî de ye.
Tedawiya jêrîn dikare wekî derman were kirin:
Dermanên dijî-qefilandinê
Ev derman dibe ku krîzên ji ber Rasmussen encefalît çêdibin bi tevahî rawestînin. Lêbelê, ew dikarin bibin alîkar ku pirbûn û giraniya krîzan kêm bikin .
Îmûnoterapî
Îmûnoterapî, ku dayîna dermanên ku fonksiyona pergala parastinê diguherînin vedihewîne, dikare bibe alîkar ku êrişan kontrol bikin û zirara ji pergala parastinê ya li mêjî di destpêka nexweşiyê de kêm bikin.
Emeliyata mêjî
Riya herî bibandor ji bo kontrolkirina krîzên di ensefalîta Rasmussen de emeliyata mêjî ye . Ev wekî hemispherectomy tê binavkirin. Ev emeliyat veqetandina nîvkada bandordar a mêjiyê zarok, ango veqetandina wê aliyê mêjî ji aliyê din, an jî bi tevahî rakirina wê vedihewîne.
Di piraniya rewşan de, zarokên ku vê emeliyatê derbas dikin, berê xwe didin windabûnek girîng a fonksiyonê di aliyê bandordar ê mêjî de. Ji ber vê yekê, xetera windabûna bêtir fonksiyonê piştî emeliyatê kêm e. Doktor tenê emeliyatê difikirin ger sûd ji xetereyan pir zêdetir be .
Pêşeroja vê nexweşiyê çi ye? (Pêşbînî)
Pêşbîniya ensefalîtata Rasmussen dikare ji kesek bi kesek cûda bibe . Ji bo hin kesan, nexweşî dibe ku piştî emeliyatê belavbûna xwe rawestîne û pirbûna krîzan jî dibe ku stabîl bibe.
Lêbelê, gelek kes dikarin bi pileyeke diyarkirî felc bibin, zîrekiya wan kêm bibe û bîr û hişê wan kêm bibe, û di axaftinê de zehmetî bikşînin. Pir kêm caran, nexweşî dikare belavî deverên din ên mêjî bibe.
Ma dikare pêşî li Ensefalîta Rasmussen were girtin?
Ji ber ku ensefalîta Rasmussen nexweşiyeke pir kêm e û sedema rastîn hîn jî nayê zanîn, ji bo pêşîgirtina wê tiştek tune ku em bikin .
Ji ber ku ev rewşeke nadir e, ji bo zanyaran lêkolîna wê dijwar e. Lê nûçeya baş ew e ku dermankirin hene ku dikarin bibin alîkar ku krîz û nîşanên din kontrol bikin. Dibe ku ceribandinên klînîkî jî hebin ku zarokê we dikare beşdar bibe. Normal e ku hûn dema ku teşhîsek weha distînin, xwe bêhêvî hîs bikin. Lê ji bîr mekin, tîma bijîşkî ya zarokê we li vir e ku bi her awayî alîkariya we û zarokê we bike .
Bila em bibîr bînin (Peyama ji bo Malê)
Ensefalîta Rasmussen nexweşiyeke mêjî ya pir kêm lê potansiyel cidî ye.
>
* Di vê rewşê de, iltîhaba li aliyekî mejî çêdibe, dibe sedema krîzên pir caran, felcbûna aliyekî laş, û zehmetiya axaftinê.
* Zarokên biçûk herî zêde bandor dibin.
* Heke hûn nîşanên nexweşiyê bibînin, tavilê biçin cem bijîşk.
* Dermankirin dikare nîşanan kontrol bike.
* Di demek wiha de hûn ne bi tenê ne, ji bijîşk û kesên herî nêzîkî xwe alîkariyê bixwazin.
Ez hêvî dikim ku ev agahî ji we re bikêrhatî be. Ger pirsek we hebe, dudilî nebin ku bi bijîşk re bipeyivin.
Ensefalîta Rasmussen , nexweşiya mêjî, epîlepsî, krîz, pediatrîk, iltîhaba mêjî, nexweşiyên demarî
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike