Ma hûn dikarin xeyal bikin ku hûn sibehekê şiyar bibin û nîşanên wekî bêhestbûna aliyekî laşê we û dîtina nezelal bibînin, û dûv re di çend rojan an hefteyan de, ev hemî bi tevahî ji holê radibin. Dûv re hûn bi mehan, dibe ku bi salan jî, tu pirsgirêk najîn. Her tişt vedigere rewşa xwe ya normal. Dûv re ji nişkê ve nîşanên din jî derdikevin holê, dibe ku di meşê de jî zehmetî hebe. Em behsa rewşek dikin ku xwedî şêweyek nîşanan e ku bi vî rengî tên û diçin. Ev e tiştê ku em di bijîşkiyê de jê re dibêjin RRMS.
Bi kurtasî, RRMS çi ye?
RRMS kurtenavê `Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis` e. Ev cureya herî gelemperî ya `Multiple Sclerosis` (MS) ye. Bi rastî, ji her 100 kesên bi MS, nêzîkî 80-85 kes vî cureyê `RRMS` hene.
Baş e, niha em li wateya vê navê binêrin.
- Dubarebûn: Ev behsa heyamekê dike ku nîşan ji nişka ve xuya dibin an xirabtir dibin. Hin kes vê yekê wekî `şewitandin` jî bi nav dikin. Ev heyam dikare ji çend rojan heta çend hefteyan bidome.
- Demjimêra Berdanê: Ev serdema ku nîşan hêdî hêdî kêm dibin û hûn bi tevahî an jî qismî vedigerin rewşa xwe ya normal. Dibe ku di vê heyamê de hûn bê nîşan bin.
Bi kurtasî, RRMS rewşek e ku bi demên alternatîf ên zêdebûna nîşanan û demên sivikkirina nîşanan ve tête diyar kirin.
MS rewşeke otoîmmûn e ku tê de pergala parastinê ya laşê me bi xwe, pergala ku me ji nexweşiyan diparêze, bi xeletî êrîşî pergala meya demarî ya navendî dike. Ji bo we û bijîşkê we girîng e ku hûn celebê nexweşiyê, RRMS, bi awayekî rast nas bikin, ji ber ku bi vî awayî hûn dikarin dermankirina herî guncaw ji bo xwe diyar bikin.
Nîşaneyên hevpar ên ku di RRMS de têne dîtin çi ne?
Ev nîşane li cem her kesî bi heman awayî çênabin. Ew dikarin ji mirovekî bo mirovekî pir cûda bibin. Carinan çend ji van nîşanan dikarin bi hev re çêbibin. Yek an çend ji van dikarin di dema dubarebûnê de xuya bibin.
| Xûya | Şirovekirineke hêsan |
|---|---|
| Guhertinên di dîtinê de | Tiştên wekî dîtina nezelal, dîtina ducar, nekarîna cudakirina rengan, û êş dema tevgera çav. |
| Bêhestî an jî windabûna hestê | Hestkirina bêhestî an windabûna hestê di dest, ling, rû, an deverên din ên laş de. |
| Zehmetî li dora sing an zik | Ew hest dike ku kesek te bi tundî li dora sing an zikê te hembêz dike. Hin kes vê yekê wekî "hembêza MS" jî bi nav dikin. |
| Westînî | Hestkirina westandina zêde û bêtehemûl ku ji normalê pir zêdetir e. Ev westandin dibe ku piştî xewa baş jî kêm nebe. |
| Pirsgirêkên mîz û rûvî | Pirsgirêkên wekî zehmetiya destpêkirina mîzkirinê, lezgîniya mîzê (lezgîniya mîzkirinê), û nekarîna kontrolkirina mîzê. |
| Hestiyek mîna şoka elektrîkê. | Dema ku stû ber bi pêş ve tê tewandin, hestek şokek elektrîkê ku ji stûyê ber bi jêr ve diherike. (Nîşana Lhermitte) |
| Zehmetiya meşê û pirsgirêkên hevsengiyê | Di dema meşê de westîn, windakirina hevsengiyê, zehmetiya meşê ji ber qelsiya masûlkeyan. |
| Lawazî an hişkbûna masûlkeyan | Kêmbûna hêza masûlkeyan an hişkbûna anormal (spastîkîtî). |
| Pirsgirêkên bîranîn û ramanê | Zehmetiya balkişandinê, windabûna bîranînê, zehmetiya dîtina peyvan, û hwd. Ji vê re "mijbûna mêjî" jî tê gotin. |
Her çend hin kes nîşanên xwe bi tevahî çareser dikin jî, yên din dikarin hin nîşanên mayî bibînin. Di rewşên weha de, fîzyoterapî, derman, an derzîkirinên wekî Botox®, wekî ku ji hêla bijîşkê we ve hatî rêve kirin, dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn nîşanên xwe kontrol bikin.
Ma faktorên ku nîşanan xirabtir dikin hene?
Belê, hin tişt dikarin bibin sedema vegera nîşanên we an xirabtir bibin. Lê ev `tetik` bandorê li her kesî nakin. Tiştê ku bandorê li kesekî dike, dibe ku bandorê li kesekî din neke.
Li vir çend tetikên hevpar hene:
- Stres: Stresa zêde dikare bibe sedema sereke ya nîşanan.
- Germahî: Germahiya bilind, ta, an jî sermaya zêde ji bo hin kesan dikare nîşanan xirabtir bike.
- Înfeksiyon: Heta enfeksiyonên sivik jî, wek serma an jî înfeksiyona rêça mîzê, dikarin bibin sedema ji nû ve derketina nîşanên kevin ên MSê.
- Bikaranîna berhemên titûnê: Cixarekêşandin dikare pêşveçûna nexweşiyê bileztir bike û nîşanan xirabtir bike.
- Kêmasiya Vîtamîna D: Lêkolînan dîtiye ku asta kêm a vîtamîna D bandorê li nexweşiya MS û nîşanên wê jî dike.
Çima ev MS pêş dikeve? Sedema wê çi ye?
Bi rastî, sedema rastîn a MS-ê hîn nehatiye keşifkirin , lê lêkolînan dîtiye ku çend faktor dikarin bibin sedema wê.
Bi tenê demarên me wek têlên elektrîkê bifikirin. Ev têl bi qalikek parastinê, mîna "îzolasyonê", hatine dorpêçkirin. Em vê yekê wekî "miyelin" bi nav dikin. Ev qalika miyelin ew e ku dihêle peyam bi lez û rast di nav demaran re derbas bibin.
Di MS de, pergala me ya parastinê, leşkerên ku me ji nexweşiyan diparêzin, bi xeletî êrîşî vê qalika mîyelînê dikin. Ev êrîş zirarê dide qalika mîyelînê. Piştre veguhestina peyamên demarî têk diçe. Mîna ku dema ku `îzolasyona` têlekê zirar dibîne, ew `kurteçûn` dike. Hingê nîşanên ku me berê qala wan kir xuya dibin.
Baweriya wê heye ku faktorên hawîrdorê, di nav de meyla genetîkî û enfeksiyonên vîrusî yên wekî vîrusa Epstein-Barr, dikarin bibin sedema ku pergala parastinê bi xeletî bi vî rengî êrîş bike.
RRMS çawa tê teşhîskirin?
Teşhîskirina MS dikare dijwar be, ji ber ku tu testek tenê tune ku bikaribe teşhîsê piştrast bike. Doktorê we dê nîşanên we, dîroka bijîşkî, muayeneya laşî, û encamên çend testên din analîz bike da ku bigihîje teşhîsek.
Testên ku bi gelemperî ji bo vê yekê têne kirin ev in:
- MRI: Skenkirina MRI (Wênekirina Rezonansa Magnetîk) a mêjî û stûna piştê dikare deverên zirarê (birîn) ên li ser qalikê mîyelînê tespît bike.
- Punksiyona Lumbar: Ev tê de derziyeke pir piçûk têxin nav kanala piştê û mîqdareke piçûk ji şileya mêjî-siplîn bigirin da ku hebûna proteînên taybetî yên MS-ê, wekî bandên olîgoklonal, were kontrol kirin.
- Testên xwînê: Testên xwînê têne kirin da ku piştrast bibin ku we nexweşiyên din ên ku dibin sedema nîşanên mîna MS-ê nînin.
- Testa OCT: "Tomografiya Koherensa Optîkî" testek bê êş e ku demarê optîk li pişta çav vedikole da ku bibîne ka ew ji ber MS zirar dîtiye an na.
Tedawiyên ji bo RRMS çi ne?
Her çend hîn dermanek ji bo RRMS tune be jî, niha dermankirinên pir bi bandor hene ku dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn nexweşiyê kontrol bikin û jiyanek normal bijîn.
Armancên sereke yên dermankirinê ev in:
- Kêmkirina hejmara relapsan.
- Kêmkirina zirara li ser pergala nerva navendî.
- Derengxistina destpêkirina seqetiyên ji ber nexweşiyê.
Dermanên ku ji bo vê yekê têne bikar anîn wekî terapiyên guherîner ên nexweşiyê (DMT) têne binavkirin. Ev derman dikarin bi awayên cûrbecûr werin peyda kirin.
- Derzî: Derzî di bin çerm an jî di nav masûlkeyê de tên dayîn.
- Dermanên devkî: Dermanên ku rojane an jî di rojên diyarkirî de wekî heb têne girtin.
- Înfuzyon: Dermanên ku bi rêya damaran têne dayîn laş, wek şor. Ev dikarin mehê carekê an jî her çend mehan carekê werin dayîn.
Girîng e ku piştî teşhîsê zûtirîn dem dest bi dermankirina DMT ya guncaw bikin, ji ber ku ev derman dikarin pêşî li zirara pêşerojê ya li ser pergala demarî bigirin. Bi bijîşkê xwe re bi eşkereyî li ser dermankirina ku ji bo we çêtirîn e û bandorên wê yên alî biaxivin.
Tiştên ku ji bijîşkê xwe bipirsin
Ji ber ku RRMS nexweşiyeke demdirêj e, tiştekî normal e ku gelek pirs di hişê we de hebin. Dema ku hûn diçin cem bijîşkê xwe, van pirsan binivîsin.
Eger nîşanên nû li we derkevin, eger nîşanên we yên heyî xirabtir bibin, an jî eger ji ber dermankirina xwe bandorên alî li we werin kirin, bêyî derengmayînê bi bijîşkê xwe re bipeyivin.
Hin pirsên ku dibe ku ji bo pirsîna ji doktorê we bibin alîkar:
- Çi cureya MS-ê li cem min heye?
- Hûn ji bo min çi dermankirinê pêşniyar dikin? Çima?
- Bandorên alî yên wê dermankirinê çi ne?
- Eger nîşanên min ji nişkê ve xirabtir bibin (dubare bibin), divê ez çi bikim?
- Ez çawa dikarim tetikên ku nîşanên min zêde dikin nas bikim?
Jiyana bi RRMS re dikare dijwar be. Lê ji bîr mekin, hûn ne bi tenê ne. Bi dermankirina rast, guhertinên şêwaza jiyanê û piştgiriya ji tîma bijîşkî ya we, hûn dikarin jiyanek pir baş û çalak bijîn. Ger hewce be, ger hewce bike, xwestina alîkariya pisporek tenduristiya derûnî jî dikare pir bikêr be.
Peyama Birinê Malê
- RRMS cureya herî gelemperî ya Skleroza Piralî (MS) ye.
- Li vir, demên zêdebûna nîşanan (tevgerandin) û demên kêmkirina nîşanan (berxwedan) bi dorê tên.
- Her çend bi tevahî neyê dermankirin jî, îro dermankirinên pir bi bandor (DMT) hene ku dikarin nexweşiyê pir baş birêve bibin û zirara li ser pergala demarî kêm bikin.
- Teşhîs û dermankirina zû ji bo pêşîgirtina li tevliheviyên pêşerojê girîng in.
- Her tim li ser nîşaneyên xwe, dermankirin, an jî her pirsgirêkek ku dibe ku hûn pê re rû bi rû bimînin bi bijîşkê xwe re bipeyivin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike