Serê pitika we dirêjkirî ye? Werin em li ser Skafosefalî biaxivin!

Gelo we qet dîtiye ku serê hin pitikan ne gilover e, lê dirêj û teng e? Mîna qeyikekê, an serê hêkekê. Dema dêûbav vê yekê dibînin, normal e ku hinekî bi fikar û tirsê bikevin. "Gelo tiştek bi pitika min re xelet e?" Dibe ku hûn bifikirin. Girîng e ku di demên weha de hişyar bin. Îro em ê li ser yek ji sedemên sereke biaxivin ku çima şeklê serî dikare bi vî rengî biguhere. Di bijîşkiyê de, em vê yekê wekî Scaphocephaly , an Sagittal Craniosynostosis , bi nav dikin.

Skafocefalî çi ye? Werin em bi hêsanî fêm bikin!

Başe, niha em bi awayekî hêsan bibînin ka ev çi ye. Qoştê pitikekê ji yek hestî pêk nayê. Qoşt ji çend perçeyên hestî pêk tê. Ew mîna perçeyek puzzle ye ku bi hev ve tê danîn. Di navbera van perçeyên hestî de valahiyên piçûk, an jî dirûn hene. Ev dirûn dihêlin ku mêjiyê pitikê mezin bibe û fireh bibe dema ku ew mezin dibe. Bifikirin, ev dirûn ew in ku "nermbûnê" didin qoştê.

Skafosefalî rewşek e ku tê de dirûna sereke ya li jorê serê pitikê, bi taybetî dirûna pêş-bi-paş (dirûna sagîtal) , zû digire , çi berî an piştî zayînê. Dirûna sagîtal bi gelemperî di dora 22 saliya xwe de dest bi girtina bi tevahî dike, û ew heta di navbera 30 û 50 saliya xwe de bi tevahî nagire. Ji ber vê yekê xeyal bikin ka çi dibe dema ku dirûnek ku divê ewqas dirêj vekirî bûya di temenê ciwan de digire.

Dema ku ev dirûn ewqas zû digire, serê serî şiyana xwe ya mezinbûnê di her du aliyan de winda dike. Lê mêjî mezinbûna xwe didomîne. Wê demê serê serî tenê bi dirêjahî mezin dibe. Ji ber vê yekê serî şiklek dirêj û teng digire. Ew mîna şiklê qeyikê ye, an jî mîna hêkekê ye ku li kêleka xwe zivirî ye. Dibe ku li pêşiyê hinekî firehtir be, û ber bi paş ve tengtir be, mîna serê wê yê girover.

Di demên weha de, bi gelemperî bijîşk di sala yekem a pitikê de emeliyatê pêşniyar dikin da ku mêjî bi rêkûpêk pêş bikeve.

Ev rewşa ku jê re scaphocephaly tê gotin xeternak e?

Belê, carinan ev dikare xeternak be . Wekî ku me berê jî behs kir, dema ku hestiyên serê pitikê pir zû bi hev re dibin yek, serê pitikê nikare ji her du aliyan ve mezintir bibe. Lê mêjî berdewam dike. Hingê çi dibe? Zext li ser mêjî di hundurê serê pitikê de dest pê dike. Ger ev zext berdewam bike, ew dikare bandorê li mezinbûn û pêşkeftina giştî ya mêjiyê pitikê bike. Ji ber vê yekê, heke ev di wextê xwe de neyê dermankirin, îhtîmala pirsgirêkên mezinbûn û pêşkeftina pitikê heye.

Ev rewş çiqas gelemperî ye?

Skafocefalî çi ye?Kranîosînostosîz rewşek e ku aîdî komeke mezintir e ku jê re kranîosînostosîz tê gotin. Bi kurtasî, kranîosînostosîz girtina pêşwext a yek an çend dirûtinên di serî de ye. Li gorî îstatîstîkên li Dewletên Yekbûyî, tê texmînkirin ku kranîosînostosîz bandorê li nêzîkî yek ji 2,500 zayînên zindî dike.

Ji van cureyên kranîosînostozê, scaphocephaly (Sagittal Craniosynostosis) cureya herî gelemper e . Nêzîkî %53 heta %60ê hemû zarokên bi kranîosînostozê ji vê rewşê dikişînin. Ev tê vê wateyê ku ew ne ewqas neasayî ye.

Nîşaneyên vê rewşa scaphocephaly çi ne?

Nîşaneya sereke ew e ku serê pitikê bi şiklê neasayî ye . Her ku pitik mezin dibe, ev guhertina şiklê wê bêtir diyar dibe. Dibe ku hûn li ser serê pitikê li cihê ku dirûn lê têne girtin, xêzek bibînin. Bi gelemperî, serê pitikê xalek nerm heye ku jê re fontanelle tê gotin , lê li şûna wê, xêzek wekî vê heye.

Serê pitika we ne wekî ku hûn hêvî dikin gilover e. Di şûna wê de, dema ku ji jor ve tê dîtin, ew teng û dirêj e . Ew mîna şiklê hêkekê ye. Rûyê pitikek bi gelemperî dikare gilover be, lê gava ku aliyên serî paşve diçin, ew dirêj û teng dibe.

Bifikirin, hin dayik pêşî vê ferqê dema ku pitika xwe dişon û serê wê dixin ferq dikin. Dibe ku ew bifikirin, "Ax, ma serê pitika min ji laşê din hinekî bilindtir xuya nake? Bi destdanê jî ecêb xuya dike."

Çima scaphocephaly çêdibe? Sedemên wê çi ne?

Skafosefalî, wekî ku me berê jî behs kir, ji ber ku dirûna sagîtal a di serê pitikê de pir zû digire çêdibe. Pitik piştî girtina vê dirûnê jî mezinbûna xwe didomîne. Ji ber vê yekê serî xwedî şiklek neasayî ye.

Hîn jî bi tevahî ne diyar e çima ev dirûn ewqas zû digire, lê lêkolînan dîtiye ku faktorên hawîrdorî û genetîkî dibe ku rolek bilîzin.

Hin guhertoyên genetîkî (Guhertoyên Genetîkî / Mutasyon) hene ku bijîşkan wekî ku bi nexweşiya scaphocephaly ve girêdayî ne destnîşan kirine. Bo nimûne:

• `SMAD6`
• `TWIST1`
• `TCF12`
• `ERF`
• `MSX2`

Lê ne hemû rewşên scaphocephaly ji dê û bavê zarokekî tên wergirtin . Carinan ev guhertinên genetîkî dikarin bi awayekî tesadufî, bêyî sedemek eşkere çêbibin. Bi kurtasî, tenê nêzîkî %10ê zarokên bi scaphocephaly sedemek genetîkî ya zelal heye.

Her wiha, carinan scaphocephaly dikare wekî nîşanek rewşek genetîkî ya din a bingehîn çêbibe.

Faktorên rîskê ji bo scaphocephaly çi ne?

Di hin rewşan de, dibe ku zarokek di xetereya zêdetir a pêşxistina scaphocephaly de be. Li vir çend faktorên xetereyê hene:

• Dibe ku dayik di dema ducaniyê de hin dermanan girtibe, wek asîda valproîk (dermanek ku ji bo dermankirina nexweşiyên wekî epîlepsiyê tê bikar anîn).
• Bikaranîna hilberên tûtinê ji hêla dayikê ve di dema ducaniyê de.
• Bavê zarokê ji 40 salî mezintir e.

Herwiha, hatiye dîtin ku mêr ji jinan bêtir îhtîmal e ku scaphocephaly pêşve bibin.

Eger bê dermankirin bimînin, bandorên demdirêj ên gengaz çi ne?

Eger skafocefalî giran be an jî bi rêkûpêk neyê dermankirin , zexta di hundirê serê pitikê de (zexta navçerxî) dikare zêde bibe. Ev ji ber wê yekê ye ku mêjî her çend serê pitikê girtî be jî mezin dibe. Ev zexta zêde dikare zirarê bide mêjiyê pitikê. Ew dikare bibe sedema rewşên wekî:

• Derengmayîna pêşketinê: Tiştên wekî axaftin, meş û xaçkirin dikarin dereng bimînin.
• Krîz: Em ji wan re " krîzz " jî dibêjin.
• Pirsgirêkên dîtinê.

Ji ber vê yekê, heke di derbarê vê rewşê de gumanên we hebin, pir girîng e ku hûn tavilê şîreta bijîşkî bigerin.

Doktor çawa vê yekê teşhîs dike?

Bijîşk bi gelemperî scaphocephaly di dema jidayikbûnê de, an jî di dema muayeneyeke rûtîn de li klînîkeke lênêrîna zarokan teşhîs dike. Dema ku pitikê muayene dike, bijîşk dê van tiştan bike:

• Bi baldarî li şiklê rû û serê pitikê binêrin.
• Ew serê serî, cihê ku berê dirûtina sagîtal lê bû, dihejînin. Ew lê dinêrin ka li wir girêkek bilindbûyî heye, li şûna nermiya normal.
• Serê pitikê tê pîvandin. Ev dikare bibe alîkar ku giraniya rewşê were destnîşankirin.

Ji bilî vê muayeneya fîzîkî, testên wênekêşiyê yên serê jî dikarin werin kirin da ku teşhîsê piştrast bikin. Bo nimûne:

• Muayeneya tîrêjên X (Rêya X)
• MRI skan
• Skenkirina CT

Ev test dikarin wêneyek zelal a hestî û dirûtinên qirikê peyda bikin.

Ez çawa dizanim ka pitika min jî scaphocephaly heye?

Gelek dê û bav gava ku dibînin, "Ax serê pitika min ne gilover e" pêşî guman dikin. Ev bi gelemperî nîşana yekem a vê rewşê ye. Ger hûn serê pitika xwe hîs bikin û bibînin ku ne xalek nerm (fontanelle) lê li şûna wê girêkek bilind heye, ev dikare nîşanek din be.

Ya herî girîng ev e ku heke gumanek we ya herî piçûk hebe an jî tiştek ecêb li ser şiklê serê zarokê/a xwe hîs bikin, tavilê bi bijîşkê/a zarokê/a xwe re li ser vê yekê bipeyivin.Netirsin, ji bijîşkê xwe şîret bigirin.

Skafocefalî çawa tê dermankirin?

Dermankirina sereke ya scaphocephaly emeliyat e . Ev emeliyat rakirina dirûtinên ku bi lez bi hev ve girêdayî bûne, an jî di hin rewşan de ji nû ve şekildana serê pitikê vedihewîne. Ev emeliyat bi gelemperî di vegerandina şeklê serê pitikê û rêdana mezinbûna rast a mêjî de pir serketî ye. Bijîşk bi gelemperî vê emeliyatê pêşniyar dike dema ku pitik di navbera 3 û 6 mehan de ye .

Doktorê we dê ji we re bibe alîkar ku hûn biryar bidin ka zarokê we pêdivî bi emeliyatê heye an na. Ev biryar bi gelemperî bi faktorên wekî van ve girêdayî ye:

• Nîşaneyên an tevlîheviyên zarokê.
• Şêweyê serê zarok û fikarên dêûbavan li ser vê yekê.
• Giraniya rewşê (Ji sivik heta giran). Carinan ev dikare sivik an giran be.

Cureyên emeliyata scaphocephaly

Sê celebên sereke yên emeliyatê ji bo scaphocephaly hene:

1. Kranîektomiya şerît (an jî emeliyata endoskopîk): Ev emeliyateke kêm-destwerdanî ye. Ango, ew bêyî birînek mezin, lê bi rêya du birînên piçûk, bi karanîna amûrek bi navê endoskop bi kamerayekê tê kirin. Bi vê yekê, cerrah şerîtek hestî derdixe ku tê de dirûna sagîtal heye ku bi lez girtiye. Carinan, çend şerîtên hestî yên piçûk jî dikarin ji aliyên serê werin rakirin da ku alîkariya berfirehbûna mêjî bikin.

2. Emeliyata bi alîkariya biharê: Ev dişibihe kranîektomiya şerît. Cerrah şerîteke hestiyê ji serê pitikê derdixe û rêze biharên metalî yên taybet dixe nav valahiya ku tê de ye. Ev bihar hêdî hêdî valahiya di serê de fireh dikin dema ku mêjî mezin dibe.

3. Ji nû ve çêkirina quba serî (emeliyata vekirî): Ev prosedurek hinekî tevlihevtir e. Di vê prosedurê de, cerrah di serê pitikê de birînan çêdike û dirûnên di serê de derdixe. Piştre, hestiyên serê bi karanîna plakayên taybet, pêçan, dirûn û carinan jî bi karanîna şaneyên hestî têne ji nû ve şekilkirin û ji nû ve têne girêdan. Ev dikare şeklê serî bi girîngî rast bike.

Li gorî celebê emeliyata ku tê kirin, dibe ku zarok hewce bike ku çend mehan an jî salekê kaskeke bijîşkî ya taybet li xwe bike. Ev kask alîkariya rêberiya hestiyê dike da ku bi şiklê rast pêş bikeve.

Xetereyên emeliyata scaphocephaly çi ne?

Wekî her emeliyatê, ev emeliyat dikarin hin xetereyan bi xwe re bînin. Hin ji wan ev in:

• Emboliya hewayê (qelpên hewayê yên ku dikevin xwîna pitikê)
• Asîmetrî, kêmasiyên hestî an bêserûberiyên hestî yên qirikê
• Xwînrijandin (vekirina birînan), xwînrijandina zêde (dibe ku pêdivî bi veguhestina xwînê hebe)
• Derketina şileya mejî
• Derbasî
• Qurçika xwînê `(Embolîzm)`
• Berhevkirina xwînê `(Hematoma)`
• Pêdivî bi emeliyata duyemîn heye
• Qezayên

Her çend ev tevlihevî pir kêm bin jî, carinan dikarin jiyanê tehdît bikin û bibin sedema mirina pêşwext . Rîsk bi emeliyata vekirî hinekî ji emeliyata endoskopîk bilindtir in.

Lê xem meke. Doktorê zarokê/a we dê berî emeliyatê van hemû xetereyan ji we re rave bike. Tîma emeliyatê ya zarokê/a we di van cure emeliyatan de pir baş perwerdekirî û xwedî ezmûn e . Ew ê ji bo pêşîgirtina li van tevliheviyan û misogerkirina ewlehiya pitika we bi baldarî tevbigerin.

Kengî divê ez biçim cem bijîşk?

Eger hûn difikirin ku serê pitika we ne gilover e, tavilê ji bijîşkê zarokê/a xwe re bêjin . Her wiha, eger zarokê/a we negihîje qonaxên pêşketinê (mînakî, eger ew di gotina peyvên pêşîn, bazdana an jî rabûna ser piyan de dereng bimîne), biçin cem bijîşk.

Eger hûn li benda zarokekî din in, bi bijîşkê xwe re li ser şêwirmendiya genetîkî bipeyivin. Şêwirmendekî genetîkî dikare genên taybetî yên bi vê nexweşiyê ve girêdayî test bike. Ev dikare ji we re bibe alîkar ku hûn rîska we ya xwedîkirina zarokekî din bi scaphocephaly fam bikin.

Divê ez çi pirsan ji bijîşkê xwe bipirsim?

Heke zarokê we scaphocephaly hebe, hûn dikarin ji bijîşk pirsên weha bipirsin:

• Ma zarokê/a min pêdivî bi emeliyatê heye?
• Rîskên emeliyatê çi ne?
• Piştî emeliyatê divê ez çawa li malê lênêrîna zarokê xwe bikim?
• Divê ez bi taybetî ji kîjan nîşanan haydar bim?

Pêşbîniya scaphocephaly çi ye?

Skafocefalî bi serê xwe baş nabe . Piraniya zarokên ku hewceyê emeliyatê ne, di sala yekem a jiyanê de wê dikin. Emeliyat bi gelemperî di vegerandina şeklê serê zarok de pir serketî ye. Lêbelê, tewra bi emeliyatê re jî, dibe ku hin zarok derengketina pêşketinê bibînin .

Bi teşhîskirina nexweşiyê di wextê xwe de û destpêkirina dermankirinê di wextê xwe de, hûn dikarin ji bo zarokê xwe encamên çêtir bi dest bixin.

Her ku zarok mezin dibe, divê bijîşk çavdêriya serê zarok bike da ku piştrast bibe ku ew li gorî pêşbîniyê pêşve diçe.

Xizmetên destwerdana zû hene da ku alîkariya zarokê we bikin di fêrbûn û çalakiyên rojane de. Ev bername terapiya axaftinê , terapiya laşî, ûHûn dikarin ji gelek karûbarên piştgiriyê yên wekî yên ku hûn dixwazin sûd werbigirin.

Rast e ku gava hûn dibînin ku serê zarokê we bi şiklê neasayî ye, ev ne ezmûnek xweş e. Normal e ku meriv ramanên wekî "Gelo zarokê min dê neçar bimîne ku emeliyat bibe? Pêşeroja wî dê çawa be?" hebin. Her çend emeliyat îhtîmalek be jî, encam bi gelemperî baş in. Ew alîkariya ser û mejiyê zarok dike ku bi rêkûpêk pêş bikeve.

Dibe ku sala yekem a pitika we ne wekî ya pitikên din be. Bo nimûne, dibe ku ew neçar bimîne ku pir caran biçe cem bijîşk, an jî dibe ku pêdivî bi lixwekirina kaskek taybetî hebe. Lê bila ev yek rê li ber kenê û lîstina wî negire. Ger di derbarê rewşa pitika xwe de pirs an fikarên we hebin, bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Ew ê di her gavê de bi we re bin da ku piştrast bikin ku pitika we saxlem e û wekî ku tê hêvîkirin pêş dikeve.

Peyama Dawî ya Birinê

Başe, li vir çend tiştên herî girîng hene ku hûn hewce ne ku ji tiştên ku me li ser axivîn bi bîr bînin:

• Ger hûn guhertinek di şiklê serî de bibînin, netirsin, lê çavê xwe li ser bigirin: Ger serê pitika we şiklek dirêj û teng bigire, an jî li serê serî girêkek hebe, ev dikare nîşana scaphocephaly be.
• Tavilê alîkariya bijîşkî bigerin: Ger guman di we de bin, ji bo kontrolkirinê biçin cem bijîşkê zarokê xwe. Teşhîsa zû pir girîng e.
• Dermankirin hene: Dermankirina sereke ji bo scaphocephaly emeliyat e. Ev cîh ji bo mêjî çêdike û şeklê serî rast dike.
• Emeliyat serkeftî ye, lê çavdêriya demdirêj pêwîst e: Her çend emeliyat bi gelemperî serkeftî be jî, pêşveçûna zarok hewce ye ku bi baldarî were şopandin. Dibe ku terapiya zêdetir hewce be.
• Hûn ne bi tenê ne: ​​Doktor, hemşîre û dabînkerên din ên lênerîna tenduristiyê amade ne ku di demek weha de alîkariya we û zarokê we bikin.

Bînin bîra xwe ku ya herî girîng ev e ku hûn pitika xwe evîn, lênêrîn û lênêrîna bijîşkî ya guncaw bidinê.

` Skafosefalî, Kranîosînostoza Sagîtal, Qoq, Tenduristiya Zarokan, Pêşveçûna Mejî, Emeliyat, Kranîosînostoz