Gelo kêmasiyeke mejî di pitika we de heye? Werin em li ser Şîzensefaliyê fêr bibin!

Gelo hinekî tirs an guman li ser pêşveçûna pitika xwe heye? Carinan gava em navên nû ji bijîşkan dibihîzin, em hîn bêtir xemgîn dibin, ne wisa? Belê, îro em ê li ser nexweşiyeke mêjî ya kêmdîtî biaxivin ku dibe ku we nebihîstibe, lê pir hêjayî zanînê ye. Ev nexweşî jê re Şîzensefalî tê gotin.

Şîzensefalî çi ye?

Bi kurtasî, şîzensefalî anormaliyeke mêjî ye ku di dema jidayikbûnê de çêdibe, ango dema ku pitikek tê vê dinyayê. Mêjiyê me ji du beşan pêk tê ku jê re nîvgoşeyên mejî tê gotin, bi rastî, aliyê rast û aliyê çepê. Ev beşên ku jêhatîbûnên me yên motorî yên wekî axaftin û meşê, awayê me yê fikirînê, ango fonksiyona me ya nasnameyî , hestên me, bihîstin û dîtinê , û gelek tiştên din ên girîng kontrol dikin. Di şîzensefalî de, di van nîvgoşeyên mejî de, ango di van aliyên mejî de, şikestinek an qulikek (çelp) çêdibe. Ev şikestin dikare tenê li aliyekî mejî be (`yekalî`), an jî dikare li her du aliyan be (`dualî`).

Xeyal bike, şilekek bi navê şileya mejî-hestiyê heye ku mejiyê me diparêze û xwedî dike. Her wiha, cureyek tevn heye ku jê re madeya gewr tê gotin. Ev alîkariya kontrolkirina tevger, bîr û hestên me dike. Niha, di hundirê wê valahiyê de, ev şileya mejî-hestiyê û madeya gewr tijî dibin. Lêbelê, heke ev pir zêde kom bibin, pirsgirêk derdikevin holê, ango nîşan dest pê dikin. Mînakî, pêşveçûna pitikê dibe ku dereng bimîne , felc bibe, an jî mezinahiya serî dikare piçûk be .

Cureyên sereke yên şîzensefalî çi ne?

Du cureyên sereke yên vê nexweşiyê hene, Schizencephaly.

• Şîzensefalya lêva vekirî: Di vê rewşê de, şikestin ji derveyî mêjî heta ventrikulan , odeyên di hundurê mêjî de ku bi şileya mêjî-hestêrînê tijî ne, dirêj dibe. Ev tê vê wateyê ku şikestin hinekî mezintir û kûrtir e.
• Şîzensefalya lêva girtî: Di vê celebê de, şikestin hinekî kurttir e. Ew bi tevahî heta ventrikulan dirêj nabe. Carinan, ev celeb dikare bê nîşane be.

Ev rewş çiqas gelemperî ye?

Şîzensefalî di rastiyê de rewşek pir kêm e. Ew ne tiştek e ku ji gelek kesan re çêdibe. Li gorî îstatîstîkan, ew bandorê li dora 1.5 ji her 100,000 pitikên ku li Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê ji dayik dibin dike. Li Keyaniya Yekbûyî, ew bandorê li dora 1.48 ji her 100,000 pitikan dike. Ji ber vê yekê hûn dikarin bibînin ka ev çiqas kêm e.

Nîşaneyên Schizencephali çi ne?

Nîşaneyên vê rewşê dikarin ji kesekî bo kesekî din cûda bibin, li gorî mezinahî û cihê birîna mêjî. Li vir çend nîşanên hevpar hene:

• Mezinahiya serî ji ya normal piçûktir e.
• Lawazbûna masûlkeyan an jî windabûna hêzê (hemîparezîs). Ew hest dike ku endamek felc bûye.
• Hişkbûn an jî hişkbûna masûlkeyan (`(spastîkîtî)`).
• Felc : Ev tê wê wateyê ku beşek an tevahiya laş felc dibe.
• Rewşên epîleptîk , ango krîzên dil .
• Zêdebûna şilava mêjî-cerebrospinal (CSF) di hundirê mêjî de wekî hîdrosefalus tê binavkirin.
• Guhertinek di pozîsyona çavan de , wek strabîzmê .

Herwiha, şîzensefalî dikare bibe sedema derengketina pêşketinê li zarokan . Ev tê vê wateyê ku ev zarok hinekî dirêjtir dem digirin ku tiştên ku zarokek bi gelemperî di temenek diyarkirî de dest bi kirina wan dike, fêr bibin û bikin.

• Bi tena serê xwe tevbigere, dest bide tiştan (jêhatîbûnên motorî yên mezin û nazik).
• Bi kesên din re biaxivin û bi wan re têkilî daynin (jêhatîbûna axaftin û ziman).
• Tiştên nû fêr bibin û bi bîr bînin (jêhatîyên mêjî).
• Bi yên din re bilîzin û li hev bikin (jêhatîyên civakî û hestyarî).

Lê ji bîr mekin, dibe ku hin zarokên bi şîzensefaliya lêva girtî ya ku berê behs kirî ti nîşanan nîşan nedin .

Sedemên Schizencephali çi ne?

Bi rastî, sedema rastîn a Şîzensefaliyê hîn jî nayê zanîn . Lêbelê, lêkolîn destnîşan dikin ku dibe ku ew ji ber têkiliya bi hin tiştan re di dema pêşveçûna fetusê de çêbibe.

• Hin derman , mînakî, rijênên xwînê yên mîna Warfarin.
• Hin derman , bo nimûne `(Kokaîn)`.
• Hin enfeksiyonên vîrusî , bo nimûne `(vîrusa Zika)` an `(Cytomegalovîrus)`.
• Dibe ku ji ber hin tevliheviyan be ku di dema testa bi navê "Amnîosentez" de ku di dema ducaniyê de tê kirin çêdibin.

Herwiha, guhertinên genetîkî (mutasyon) dikarin bandorê li ser awayê pêşveçûna mêjiyê fetusê jî bikin. Guhertinên genetîkî guhertinên di DNAya me de ne. Ev pir caran dikarin bi awayekî tesadufî çêbibin, ango berê kesek di malbatê de bi vê nexweşiyê neketiye, lê ew dikarin ji nişkê ve çêbibin. Pir kêm caran, ev rewş dikare ji nifşekî bo nifşekî din were veguhestin.

Kî herî zêde di xetereya vê rewşê de ye?

Ger di dema ducaniyê de hin tişt çêbibin, xetera çêbûna pitikek bi nexweşiya şîzensefalî dibe ku hinekî zêde bibe.

• Nexweşiya bikaranîna madeyan.
• Pêşxistina enfeksiyonek vîrusî (mînak, Cytomegalovîrus an vîrusa Zika).
• Asta oksîjena kêm di xwînê de (hîpoksî).
• Testa amnîyosentezê .
• Jiyana hin şok an birîndariyê (Trawma) .
• Bi karanîna dermanê "(Warfarin)" ku ji hêla bijîşk ve hatî nivîsandin.

Her wiha tê gotin ku temenê dayikê, ku di bin 25 salî de ye , hin rîska vê rewşê zêde dike.

Ma şertên din dikarin bi şîzencefaly re çêbibin?

Belê, carinan dema ku bijîşk nexweşiya şîzensefaliyê teşhîs dikin, ew li nexweşiyên din jî digerin. Li vir çend mînak hene:

• Felca Mejî (`(Felca Mejî)`)
• Ageneziya corpus callosum ( beşek mîna pirê ya mêjî ku her du nîvên mêjî bi hev ve girêdide)
• Displaziya septooptîk ( rewşek ku dibe sedema pirsgirêkên dîtinê û hormonal)
• Kîstên Arahnoid ( kîstên bi şilek tijî di navbera parzûnên mêjî de)

Çawa vê nexweşiyê tesbît bikin?

Gelek caran, bijîşk dikarin di dema skankirina ultrasonê ya berî zayînê de piştî 20 hefteyên ducaniyê nîşanên şîzensefaliyê bibînin. Lêbelê, teşhîsa rast piştî ku pitikê çêdibe tê danîn . Ev bi karanîna skankirina MRI (Wêneya Rezonansa Magnetîk) an jî skankirina CT (Tomografiya Komputerkirî) tê kirin. Ev skan dikarin bi zelalî mezinahiya kêmasiya mêjî û celebê wê nîşan bidin.

Herwiha, dibe ku bijîşkê zarokê we ceribandinek genetîkî jî ferman bike. Ev ê li her guhertinên di DNA-yê de ku dibe sedema vê rewşê bigere.

Dermanên Schizencephaly çi ne?

Armanca sereke ya dermankirina şîzensefaly kontrolkirin û kêmkirina nîşanan e, ji ber ku ew rewşek bi tevahî nayê dermankirin. Vebijarkên dermankirinê ev in:

• Ji bo pêşîgirtina li krîzên epîleptîk, dermanan bidin.
• Ev rewşa ku jê re hîdrosefalus tê gotin, dema ku şilek di mêjî de kom dibe, ji bo danîna şunt an lûleyek pêdivî bi emeliyatê heye . Ev şileka zêde ji holê radike.
• Carinan ji bo kêmkirina zexta ji ber şilava zêde di mêjî de çêdibe emeliyat tê kirin.
• Dermankirinên wekî fîzyoterapî , terapiya pîşeyî, û/an terapiya axaftinê dikarin di baştirkirina şiyanên zarok de pir bikêr bin.
• Ew beşdarî bernameyên perwerdehiyê yên ku ji hêla dibistanê ve têne piştgirî kirin dibin .

Ma bandorên alî yên dermankirinê hene?

Çêtir e ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser bandorên alî yên dermankirina şîzensefaliyê bipeyivin. Gelek bandorên alî hene ku dikarin bi hem emeliyat û hem jî bi dermanan re çêbibin. Ev ê li gorî celebê dermankirina ku hûn an zarokê we distînin diguherin.

Perspektîfa kesek bi şîzencefaly re çi ye?

Pêşbîniya kesekî bi nexweşiya şîzensefalî li gorî mezinahî û cihê birînên mêjî pir diguhere . Dibe ku hin kes tenê birînek piçûk hebe, ku dibe sedema ti nîşanan û jiyanek normal bijîn. Lêbelê, dibe ku yên din birînek mezintir hebe, ku dikare bibe sedema bêtir nîşanan û dibe ku piştgiriya jiyanî hewce bike .

Çi li ser temenê jiyanê?

Şîzensefalî rasterast bandorê li ser temenê jiyana we nake . Ango, ew temenê jiyana we kurt nake. Lêbelê, hin tevliheviyên nexweşiyê, wekî krîzên bêkontrol an hîdrosefalus, dikarin jiyanê tehdît bikin .

Ma ev rewş dikare were astengkirin?

Bi rastî, rêyek tune ku her gav pêşî li şîzensefaliyê were girtin. Ji ber ku hin sedem li derveyî kontrola me ne. Lêbelê, bi lênêrîna baş a xwe di dema ducaniyê de , hûn dikarin xetera ku zaroka we bi vê nexweşiyê bikeve heya radeyekê kêm bikin.

• Bi rêkûpêk biçin cem doktor û ji kontrolên destpêkê derkevin.
• Ji bo parastina xwe ji enfeksiyonan, gavên pêwîst bavêjin.
• Li ser dermanên ku hûn niha bikar tînin bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Hin derman di dema ducaniyê de ne guncaw in.
• Ji tiştên ku ji bo fetusê zirardar in, wek dermanan, bi tevahî dûr bisekinin.
• Her wiha baş dibe ku hûn bi şêwirmendê genetîkî re bicivin da ku hûn di derbarê rîska nexweşiyeke genetîkî ya zarok de agahdarî bistînin.

Kengî divê hûn biçin cem bijîşk?

Eger hûn an zarokê we yek ji van nîşanan hebe, tavilê biçin cem bijîşk:

• Guhertina di tona masûlkeyan de (tengbûn an lawazî).
• Eger hûn nekarin beşek ji laşê xwe bilivînin (wek mînak felc).
• Heger zarok di gihîştina qonaxên pêşketinê yên guncaw ji bo temenê xwe de dereng bimîne.

Ya herî girîng: Ger hûn an zarokê we krîza epîleptîk hebe, tavilê telefonî Xizmeta Ambûlansê ya Suwaseriya 1990 bikin an jî biçin nexweşxaneya herî nêzîk.

Divê ez çi pirsan ji bijîşkê xwe bipirsim?

Dema ku hûn bizanin ku zarokê we nexweşiya Şîzensefalî heye, dibe ku gelek pirsên we hebin. Baş e ku hûn ji bijîşkê xwe tiştên wekî van bipirsin:

• Zarokê min çi cureyê şîzensefalî heye?
• Çawa divê ez piştgiriyê bidim zarokê/a xwe?
• Divê em bi taybetî ji kîjan tevliheviyan haydar bin?
• Ma zarokê/a min pêdivî bi emeliyatê heye?
• Hûn çi vebijarkên dermankirinê pêşniyar dikin?
• Ma bandorên alî yên dermankirinê hene?
• Ji bo dêûbavên ku bi vî rengî lênêrîna zarokan dikin, komên piştgiriyê hene?

Tiştên ku bi kurtasî werin bîranîn

Normal e ku hûn dema ku hûn li ser vê nexweşiya neurolojîk a kêmdîtî, şîzensefalî, û gelo hûn, zarokê we, an kesek ku hûn jê hez dikin wê heye, fêr dibin, xwe sergêj hîs bikin. Şîzensefalî û bandora wê li ser we li gorî mezinahiya mêjiyê mejî diguhere. Dibe ku hûn qet nîşanên nexweşiyê nebin, an jî dibe ku hûn di tevahiya jiyana xwe de hewceyê hin piştgiriyê bin. Ev rewş rasterast bandorê li ser temenê we nake, û ew mudaxeleyî şiyana we nake ku hûn armancên xwe yên rojane pêk bînin. Lêbelê, hin tişt dikarin ji yên din dijwartir bin. Tîma weya bijîşkî dikare ji we re bibe alîkar ku hûn di derbarê rewşê de bêtir fêr bibin û vebijarkên dermankirinê nîqaş bikin ku dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn xwe çêtir hîs bikin. Xwe tenê nehêlin, û alîkariya ku hûn hewce ne bistînin.

Şîzensefalî , şikestina mêjî, anormaliyên mêjî, nexweşiyên zikmakî, nexweşiyên zarokatiyê, derengketina pêşketinê, epîlepsî, hîdrosefalus, nexweşiyên genetîkî