Dibe ku we bihîstibe, "Ax, wî xortî ji nişkê ve xwîn rijiya." An jî gelo qet lingê we ji nişkê ve werimî û êşiya? Îro em ê li ser rewşek bi navê 'Trombofîlî' biaxivin ku carinan dikare bibe sedema tiştên weha. Dema ku hûn vê navî dibihîzin netirsin, ev rewşek e ku gelek kes dikarin hebin. Ji ber vê yekê pir girîng e ku hûn jê haydar bin.
Bi kurtasî, trombofîlî çi ye?
Trombofîlî rewşek e ku xwîna we ji xwîna normal hêsantir û zûtir diqelişe. Doktor vê yekê wekî rewşek 'hîperkoagulasyon' bi nav dikin. Ev tê vê wateyê ku xwîna we xwedî şiyana zêdetir a qelişînê ye. Ev dikare genetîkî an jî bi dest xistî be. Niha xeyal bikin ka çi dibe dema ku hûn destê xwe bi kêrê bibirin? Piçek xwîn winda dibe, û piştî demekê li wê derê qelişek xwînê çêdibe û xwîn raweste. Di rastiyê de ev pêvajoyek parastinê ye di laşê me de. Piştî ku birîn baş dibe, laş dîsa qelişa xwînê dihelîne û derdixe. Lê tiştek din bi kesekî bi Trombofîlî re diqewime. Tewra dema ku laş hewcedarê wê nebe jî, qelişên xwînê di damaran de çêdibin. An jî, qelişên xwînê yên ku çêdibin bi rêkûpêk nahelin û nayên rakirin. Pirsgirêka mezin ev e ku ev qelişên xwînê li ser damaran digerin û damarek xwînê ya ku ber bi organek girîng ve diçe asteng dikin. Ji ber ku her şaneyek di laşê me de oksîjena ku hewce dike ji xwînê digire. Ger damarek were girtin, ew nikare oksîjenê hilgire. Ev dikare bibe sedema rewşên cidî yên wekî
krîza dil û felcê .
Du celebên sereke yên trombofîliyê hene:
Wekî ku me berê jî behs kir, ev rewş li gorî çawaniya çêbûna wê dikare bibe du cureyên sereke. 1.
Trombofîliya Bidestxistî: Ev cureya herî gelemperî ye. Ew ne tiştek e ku mîratî ye. Ew dikare ji ber hin dermanên ku em digirin, şêwaza jiyana me, an nexweşiyên din çêbibe. Ya herî gelemperî û giran ji van cureyan
Sendroma Antîfosfolîpîdê ye. 2.
Trombofîliya Mîratî (Trombofîliya Genetîkî/Mîratî): Ev rewşek genetîkî ye ku hûn ji dayik, bav, an herduyan digirin. Di laşê me de proteîn hene ku mejîbûna xwînê kontrol dikin. Ji ber van guhertinên genetîkî, dibe ku ew proteîn bi rêkûpêk nexebitin. An jî laş dibe ku proteînên ku mejîbûna xwînê radiwestînin kêmtir hilberîne.
Ger berî 40 saliya we mejîbûna xwînê çêbûbe, çend caran kurtaj çêbûbe , an jî heke kesek di malbata we de dîroka mejîbûna xwînê hebe, dibe ku hûn jî vê trombofîliya mîratî hebin.
Cureyên trombofîliya konjenîtal çi ne?
Cureyên cûda yên vê rewşa genetîkî hene. Werin em li hin cureyên sereke binêrin.
| Cureyê Trombofîliya Genetîkî | Şirovekirineke hêsan derbarê wê de |
|---|
| Trombofîliya Faktora V Leiden | Ev guhertoya genetîkî ya herî gelemperî ye. Ew bandorê li %1 heta %5ê nifûsê dike. Ew xetera çêbûna xwînrijandinê di damarek kûr a lingê de (Tromboza Damarên Kûr - DVT) ji bo cara yekem zêde dike. |
| Trombofîliya Protrombînê | Ev duyemîn cureya herî berbelav e. Xetera emboliya pişikê, DVT û windakirina ducaniyê zêdetir e. |
| Kêmasiya Proteîna C | Ev hinekî kêm e. Xetera dubarebûna xwînrijandinê zêde ye. Ger ev rewş ji herdu dêûbavan jî mîras be, ew dikare jiyanê jî bixe xeterê. |
| Kêmasiya Proteîna S | Ev jî kêm e. Şêweyek hîn kêmtir (ji herdu dêûbavan mîras tê girtin) dikare di pitikên nûbûyî de bibe sedema pirsgirêkên mejîbûna xwînê yên ku jiyanê tehdît dikin. |
| Kêmasiya Antîtrombînê | Ev jî kêm e (di 1 ji 500 heta 5,000 kesan de çêdibe). Lê mirovên bi vê nexweşiyê re di xetereya çêbûna merimînên xwînê de ji mirovên bi nexweşiyên din ên genetîkî pir zêdetir in. Zêdetirî 80% ji mirovên bi vê nexweşiyê re dê heta 50 saliya xwe bi kêmanî merimînek xwînê çêbibin. |
Nîşaneyên membrana xwînê çi ne?
Piraniya caran, dibe ku hûn nizanibin ku we trombofîlî heye. Pirsgirêk tenê dema ku xwînmij çêdibe û nîşanên wê xuya dibin derdikeve holê. Ev nîşan li gorî cihê ku xwînmij çêbûye diguherin.
| Beşa laş | Nîşaneyên ku têne hêvîkirin |
|---|
| Mejî | - Qezayên
- Serêşeke ji nişka ve û giran
- Zehmetiya axaftin û dîtinê
- Hestîya bêhestî li aliyekî laş
|
| Dil | |
| Pişik | |
| Ling an Dest | - Werimîna ji nişka ve
- Êşa giran
- Hest germê destdanê
|
| Zik | |
Sedem û faktorên rîskê yên ji bo pêşketina trombofîliyê çi ne?
Ji bilî sedemên genetîkî, gelek sedem û faktorên rîskê yên din dikarin bibin sedema trombofîliyê an jî rîska xwînmijandinê zêde bikin.
Sedemên sereke:
- Sendroma Antîfosfolîpîdê
- Koagulasyona Intravaskuler a Belavbûyî (DIC), nexweşiyeke xwînê ya kêm e
- Hepatît
- Enfeksiyona HIV
- Nexweşiya kezebê
Faktorên ku rîskê zêde dikin:
- Zêdegiraniya giraniyê: Qelewbûn faktoreke sereke ya rîska metirsiyê ye ji bo membranên xwînê.
- Ducanî: Guhertinên hormonal ên di laş de di dema ducaniyê de bi xwezayî meyla melûlbûna xwînê zêde dikin.
- Bikaranîna berhemên titûnê: Cixarekêşandin zirarê dide damarên xwînê û dibe sedema çêbûna membranên xwînê.
- Nexweşiyên din: Rewşên wekî şekir, penceşêr, nexweşiya dil û ateroskleroza.
- Mayîna di heman pozîsyonê de ji bo demên dirêj: Dema ku hûn piştî emeliyatê li nexweşxaneyê dimînin, di geşteke dirêj a bi balafirê an otobusê de ne, an jî dema ku hûn li ser kar rûdinin, gera xwînê di lingan de dikare kêm bibe û xwîn dikare çêbibe.
- Emeliyat tê kirin.
- Bikaranîna dermanên kontrolkirina zayînê an terapiya guhertina hormonan (HRT) ku hormona estrogenê tê de heye.
- Hebûna dîroka malbatî ya melûlbûnên xwînê.
- Pîrbûn.
- Kurtajên ji ber ducaniyê ku sedemek ji bo wan nayê dîtin.
- Berî temenê 40 salî hebûna ji yekê zêdetir xwînrijandin.
Ji bîr meke, tenê ji ber ku yek an çend ji van faktorên rîskê li cem te hene nayê wê wateyê ku tu dê xwînmij çêbibî. Lê girîng e ku tu ji wan haydar bî û şîreta bijîşkê xwe bişopînî.
Ez çawa dikarim bizanim ka ev rewşa min heye?
Dema ku xwînmijek we hebe û hûn ji bo wê werin dermankirin, dibe ku bijîşkê we guman bike ku trombofîlî heye. Piştre ew ê çend ceribandinan bikin da ku rewşê piştrast bikin.
- Dîroka we ya bijîşkî: Ji we dê were pirsîn ka berê merimînên xwînê çêbûne, gelo kesek di malbata we de wan hebûye, an gelo we tu caran zarok ji ber xwe winda kirine.
- Muayeneya Fizîkî: Kontrolkirina werim û êşa ji ber xwînrijandinê çêdibe.
- Testên Xwînê: Testên xwînê yên taybet têne kirin da ku şert û mercên genetîkî an kêmasiyên proteînên din ên ku dibin sedema trombofîliyê werin dîtin.
- Testên din: Testên wekî skanên ultrasonê, skanên CT , an anjîografi dikarin werin kirin da ku cîhê rastîn ê xwîna xwînê were dîtin.
Kî divê vê testê bike?
Ev test bi gelemperî ji bo her kesî nayên kirin. Dibe ku bijîşkê we di rewşên jêrîn de van testan ferman bide:
- Heke berî 50 saliya we xwîna we ketibe.
- Eger çend kes di malbata we de xwedî dîrokeke melûlbûna xwînê bin.
- Eger bêyî faktorên rîska eşkere xwînmij çêbibe.
- Eger li deverên neasayî (wek mînak, dest, zik) membranên xwînê çêbibin.
- Heger gelek caran ji ber ducaniyê ducanî bibin.
- Eger hûn dixwazin bizanin ka malbata we di xetereyê de ye an na.
Dermankirina trombofîliyê çi ye?
Ji bo trombofîliya jidayikbûnê derman tune. Lê ew dikare baş were
birêvebirin , pêşî li xwînrijandinê bigire û jiyanek normal bijî. Vebijarkên dermankirinê li gorî celebê trombofîliya we, gelo xwînrijandin çêbûye û giraniya rewşê diguherin.
- Antîkoagulant: Ev dermankirina sereke ne. Ev derman bi pêşîgirtina li çêbûna xwînmijên nû û hêdîkirina mezinbûna xwînmijên heyî dixebitin. Heparîn û Warfarîn dermanên kevintir in. Dermanên nûtir niha hene ku hêsantir têne girtin. Dibe ku hin kes neçar bimînin ku van dermanan ji bo mayîna jiyana xwe bikar bînin.
- Trombolîtîk: Ev derman tenê di rewşên awarte û giran de têne bikar anîn. Mînakî, heke xwînrijandinek mezin di pişikê de jiyanê tehdît bike, ev derman dikarin bi rêya damaran werin dayîn da ku xwînrijandin zû bihele.
- Çorapên Bi Kompresyonê: Dibe ku bijîşkê we ji we re şîret bike ku hûn van cureyên taybetî yên çorapan li xwe bikin da ku werimandinê kêm bikin û gera xwînê baş biparêzin, nemaze ji bo kesên ku di lingên wan de melûlbûna xwînê heye.
- Emeliyat: Pir kêm caran, heke xwînmijek mezin bi dermanan neyê helandin, dibe ku ji bo rakirina wê emeliyat hewce be.
Tiştên ku em dikarin bikin da ku rîskê kêm bikin
Eger hûn dizanin ku we trombofîlî heye, an jî di xetereya çêbûna xwînmijandinê de ne, pir girîng e ku hûn şêwaza jiyana xwe biguherînin.
- Bi temamî ji cixarekêşanê dûr bisekinin.
- Giraniya laşek saxlem biparêzin.
- Bi rêkûpêk werzîşê bikin. Heta tiştekî hêsan wek meşê jî baş e ku her roj were kirin.
- Di rêwîtiyên dirêj de: Ger hûn bi balafir an otobusê demek dirêj rêwîtiyê dikin, her saetek an du saetan carekê rabin û hinekî bigerin, lingên xwe bihejînin.
- Piştî emeliyatê: Gava ku bijîşk destûrê bide we, ji nivînan rabin û dest bi meşê bikin.
- Dermanên ku estrogen tê de hene: Ger hûn dermanên ku estrogen tê de hene, wek hebên kontrolkirina zayînê, digirin, li ser vê xetereyê bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Ew ê bikaribe alternatîfek guncaw ji bo we pêşniyar bike.
- Şîreta bijîşk: Ger hûn dermanên xwînrijandinê digirin, di wextê rast û bi doza rast de bigirin. Bêyî şêwirîna bi bijîşkê xwe qet dev ji dermankirinê bernedin.
Kengê bijîşk bibînin
Eger trombofîliya we hebe, girîng e ku hûn bi rêkûpêk bi bijîşkê xwe re têkiliyekê biparêzin û heke nîşanek xuya bibin zû tevbigerin.
Kengê şîreta bijîşkî bigerin: Tavilê biçin cem bijîşkê xwe an jî
biçin Yekîneya Dermankirina Lezgîn (ETU) ya nexweşxaneyê. - Werimandin, êş, an sorbûna nû di ling an dest de.
- Xwînrijandina neasayî, wek xwîna poz, xwîn di mîz an jî feqiyê de, ji ber dermanên xwînrijandinê.
- Heke di derbarê rewşa we de pirs an gumanên we hebin.
|
- Êşa singê ya giran an jî zehmetiya nefesgirtinê (ev dikarin nîşanên krîza dil an emboliya pişikê bin).
- Serêşeke giran a ji nişka ve, zehmetiya axaftinê, an jî qelsiya li aliyekî laş (ev dikarin nîşanên felcê bin).
- Xwînrijandina giran û berdewam ji ber birînekê.
|
Peyama Birinê Malê
- Trombofîlî rewşek e ku tê de xwîn ji ya normal hêsantir û zûtir diqelişe. Ev dikare tiştek be ku di jidayikbûnê de heye an jî tiştek ku di jiyanê de paşê pêş bikeve.
- Gelek kesên bi vê nexweşiyê bêyî çêbûna xwînmijê dijîn. Nîşane tenê dema ku xwînmijek di nav damarekî de çêdibe û rê li ber herikîna xwînê digire, çêdibin.
- Xwînrijandinek dikare cidî be ger di mêjî, dil, pişik, an lingan de çêbibe, ji ber vê yekê girîng e ku meriv ji nîşanan haydar be.
- Her çend ev rewş bi tevahî neyê dermankirin jî, ew dikare bi dermanên ku ji hêla bijîşkê we ve hatine destnîşankirin û şopandina şêwazek jiyanek tendurist baş were birêvebirin û xetere kêm bibe.
Trombofîlî, melûlbûna xwînê, DVT, emboliya pişikê, tromboz, melûlbûna xwînê, ziravkirina xwînê
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike