Gelo we qet peyva G6PD bihîstiye? Dibe ku bijîşkek ji we re behsa wê kiribe, an jî dibe ku kesek di malbata we de ji we re gotibe. An jî dibe ku ew ji bo we tiştek bi tevahî nû be. Lêbelê, gava hûn navê wê dibihîzin netirsin. Kêmasiya G6PD rewşek genetîkî ya pir gelemperî ye ku bandorê li dora 400 mîlyon kesan li çaraliyê cîhanê dike. Ew ji nexweşiyekê bêtir dişibihe guherînek piçûk di laşê me de. Ji ber vê yekê em îro bi awayekî pir hêsan û dostane li ser vê yekê biaxivin.
Kêmasiya G6PD bi rastî çi ye?
Başe, em vê yekê bi awayekî hêsan bibêjin. Xwîna me cureyekî şaneyan dihewîne ku jê re xirokên sor ên xwînê tê gotin. Ev şane oksîjenê di tevahiya laşê me de hildigirin. Ew mîna wesayîtekê ye ku kelûpelan digihîne xaniyekî.
Niha, enzîmek taybet heye ku alîkariya van xirokên sor ên xwînê dike ku saxlem û bihêz bimînin. Em jê re dibêjin `Glukoz-6-Fosfat Dehydrogenaz`, an jî bi kurtî G6PD . Vê enzîmê wekî parêzvanek xirokên sor ên xwînê, an jî `dabînkerê hêzê` bifikirin ku enerjiyê dide wan. Ev enzîma G6PD xirokên sor ên xwînê ji hin madeyên zirardar ên di xwînê de diparêze.
Tiştê ku di laşê kesekî bi kêmasiya G6PD de diqewime ev e ku enzîma G6PD bi mîqdarên têrker nayê hilberandin. An jî enzîma ku tê hilberandin bi rêkûpêk kar nake. Ev mîratî ye. Ev tê vê wateyê ku hûn vê ji dayik an bavê xwe mîras digirin, û ne nexweşiyeke vegirtî ye.
Bi gelemperî, kêmbûna G6PD ne pirsgirêkek mezin e. Lêbelê, heke hûn hin derman, kîmyewî, an hin xwarinan (bi taybetî hin celebên fasûlî) bikar bînin, xirokên sor ên xwînê dest bi zirarê dikin ji ber ku ew parêzvan tune ye. Ev tiştê ku em jê re dibêjin `anemiya hemolîtîk` e. Werin em hinekî din lê binêrin.
Nîşaneyên wê çi ne? Em çawa dikarin vê yekê nas bikin?
Tiştê ecêb li vir ew e ku gelek kesên bi kêmasiya G6PD ti nîşanekan nîşan nadin . Ew jiyanek normal dijîn. Pirsgirêk tenê dema ku ew rastî yek ji 'tetikên' ku me berê behs kir, ango derman an xwarinek neyînî, tên derdikeve holê.
Lêbelê, carinan pitik dikare piştî zayînê zerik (zerbûna çerm) çêbike, ku bi gelemperî bi hêsanî tê dermankirin.
Eger kesek bi kêmasiya G6PD rastî tiştekî zirardar were, ew dikare rewşek bi navê "anemiya hemolîtîk" pêş bikeve. Bi kurtasî, ev dema ku xirokên sor ên xwînê ji ya ku dikarin werin çêkirin zûtir dişkên û tên hilweşandin e. Xirokên sor ên xwînê ew in ku oksîjenê li seranserê laş hildigirin. Ji ber vê yekê, dema ku ew tên hilweşandin, organên laş oksîjena ku hewce dikin nagirin.
Eger ev rewşa `anemiya hemolîtîk` çêbibe, ew dikare pir cidî be. Ji ber vê yekê, pir girîng e ku meriv ji van nîşanan haydar be.
Tabloya jêrîn nîşanên hevpar ên anemiya hemolîtîk nîşan dide.
| Xûya | Terîf |
|---|---|
| Çermê zer | Çerm reng diguhere û zer dibe, mîna ku xwîn di laş de kêm be. |
| Zerbûna çerm û çavan (zerik) | Bîlîrûbîn, madeyek e ku dema hilweşîna xirokên sor ên xwînê çêdibe, dibe sedema zerbûna çerm û spîya çavan. |
| Mîzê tarî | Mîz dibe qehweyîya tarî an jî rengê kola. |
| Agir | Dibe ku hûn bê sedemek tayê hîs bikin. |
| Westandin û lawazî | Hest bi bêcanî, bêhna teng û westiyayîyeke zêde dikim. |
| Deformasyon | Dema ku mêjî oksîjena têra xwe wernegire, dibe ku hûn xwe tevlihev û bêserûber hîs bikin. |
| Lêdana dil | Rêjeya lêdana dil zêde dibe. |
Eger ev nîşan giran û berdewam bin, divê hûn tavilê biçin cem bijîşk . Carinan dibe ku hûn hewce bikin ku biçin Beşa Lezgîn a nexweşxaneyê (ETU).Dibe ku ew jî were rakirin. Lê di pir rewşan de, gava sedema vê rewşê were rakirin, ew ê di nav du hefteyan de bi serê xwe baş bibe.
Sedema vê çi ye? Kî bi îhtîmaleke mezintir vê nexweşiyê dikişîne?
Wekî ku me berê jî behs kir, kêmasiya G6PD rewşek bi tevahî genetîkî ye. Ev tê vê wateyê ku hûn wê ji dê û bavê xwe mîras digirin. Rêyek tune ku meriv pêşî li wê bigire.
Lêbelê, hin komên mirovan ji bo pêşxistina vê rewşê meyla wan zêdetir e.
- Ji bo mêran (ji jinan bêtir).
- Ji bo kesên li welatên Afrîka, Asya, Rojhilata Navîn û herêma Deryaya Spî.
Eger hûn dizanin ku kesek di malbata we de kêmasiya G6PD heye, îhtîmalek heye ku hûn jî wê hebin. Ji ber vê yekê fikrek baş e ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê biaxivin.
Meriv çawa dizane ka kêmbûna G6PD li cem te heye?
Rêyek pir hêsan heye ku meriv vê yekê bibîne. Ew jî bi kirina testa xwînê ye. Doktorê we dê li gorî dîroka malbata we û heke nîşanên we hebin, vê testê pêşniyar bike.
Bi gelemperî, pêşî testek pişkinînê tê kirin da ku were dîtin ka kêmasiya G6PD heye an na. Ger nîşan bide ku kêmasiyek heye, testên din têne kirin da ku were dîtin ka ew çiqas giran e. `Test Beutler` yek ji wan testan e.
Bi van testan, hûn dikarin tam bibînin ka kêmasiya G6PD-ya we heye an na, û heke wusa be, asta wê çi ye.
Meriv çawa bi kêmasiya G6PD re dijî? Tiştên ku divê ji çi dûr bisekinin?
Ev beşa herî girîng e. Ger kêmasiya G6PD li we were teşhîskirin, dermankirinek taybetî hewce nake . Tekane tiştê ku hûn hewce ne bikin ev e ku hûn ji 'tetikkeran' dûr bisekinin ku zirarê didin xirokên we yên sor ên xwînê û dibin sedema rewşa bi navê anemiya hemolîtîk.
Ev tê vê wateyê ku divê hûn bi tevahî ji hin derman, kîmyewî û xwarinan dûr bisekinin. Ji van re tiştên ku dibin sedema 'stresa oksîdatîf' tê gotin.
Tabloya li jêr bi bîr bînin. Pir girîng e ku hûn van tiştan ji jiyana xwe dûr bixin.
| Tiştên ku divê mirovên bi kêmasiya G6PD-ê bê guman ji wan dûr bisekinin | |
|---|---|
| Awa | Mînak |
| Xûrek | Fasûlya Fava - Ev xwarina herî girîng û xeternak e. Li hin welatan, ji van re fasûlya fireh jî tê gotin. |
| Derman | Hin dermanên êşbir (mînak, aspirîna dozaja bilind) |
| Antîbiyotîkên ku "Sulf" dihewînin (mînak Sulfonamîd) | |
| Dermanên dijî-malaryayê yên ku "quine" tê de hene | |
| Kîmyewî | Naftalîn - Ev di nav topên naftalînê de têne dîtin ku di dolaban de têne danîn. Heta bêhna wan jî bêhnkirin zirardar e. |
Girîng: Ger kêmasiya G6PD li cem we hebe, divê hûn her cara ku hûn serdana bijîşkê xwe dikin ji wî re bibêjin . Dûv re, dema ku ew derman ji we re binivîse, ew ê dermanên ku ji bo we ewle ne hilbijêre. Tu carî bêyî şêwirîna bi bijîşk re derman nexwin.
Peyama Birinê Malê
- Kêmasiya G6PD ne nexweşiyeke ku mirov jê bitirse ye. Ew rewşeke genetîkî ye ku gelek kes li cîhanê pê re rû bi rû ne û ji nifşekî bo nifşekî din tê veguhestin.
- Gelek kes ti nîşanan nîşan nadin û tenê heke rastî dermanek, xwarinek (bi taybetî fasûlî), an kîmyewîyek neyînî werin nexweş dikevin.
- Ji bo ku hûn jiyana xwe bi serkeftî birêve bibin, hûn hewce ne ku tam bizanin ka çi tişt ji bo we xirab in û ji wan dûr bisekinin.
- Eger nîşanên wek ta, westandina zêde, zerbûna çerm û tarîbûna mîzê li we werin, tavilê biçin cem bijîşk.
- Her cara ku hûn serdana bijîşk dikin, ji wî/wê re bibîr bixin ku kêmasiya G6PD li cem we heye. Ev ji bo ewlehiya we pir girîng e.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike