Gelo we qet hest kiriye ku stûyê pitika we hinekî kurt e, an jî zivirandina wê hinekî dijwar e? An jî kesekî ji we re gotiye ku xeta porê li pişta stûyê we pir nizm e? Ev tişt in ku em carinan pir bala xwe nadinê wan, lê ew dikarin nîşanên rewşek bijîjkî ya kêmdîtî bin ku jê re Sendroma Klippel-Feil (KFS) tê gotin. Xem neke, em ê bi awayekî hêsan û zelal li ser her tiştî biaxivin.
Bi hêsanî, Syndroma Klippel-Feil (KFS) çi ye?
Ev rewşeke nadir e ku bandorê li hestiyên stûna me dike. Bi kurtasî, ew rewşek e ku tê de du an bêtir movikên di stûyê me de di dema jidayikbûnê de bi hev re dibin yek û hestiyek yekane çêdikin. Ev wekî Sendroma Klippel-Feil tê binavkirin.
Li ser vê yekê bifikirin, stûna pişta me ne yek hestiyek dirêj e. Ew mîna zincîrek ji 33 hestiyên piçûk e ku bi hev ve girêdayî ne. Em ji van movikan re dibêjin movika piştê. Ev 7 movika piştê ya pêşîn a stûyê ye ku bi gelemperî ji hêla KFS ve bandor dibin. Dema ku ev movik bi hev ve girêdayî ne, tevgerên stûyê sînordar dibin.
Ev rewş tiştek e ku ji dayikbûnê ve heye. Lêbelê, ji bo hin kesan, ew ewqas sivik e ku ew tenê di jiyana paşîn de dema ku tiştek mîna tîrêjên X ji ber sedemek din tê girtin, tê kifş kirin.
Sê nîşanên sereke hene ku li mirovên bi vê nexweşiyê têne dîtin:
- Gerdenê kurt: Ev carinan dikare bibe sedema nehevsengiyek sivik di rû de.
- Xeta porê li pişta stûyê pir kêmtir e.
- Şîyana sînorkirî ya livandina stû û dibe ku stûyê jî.
Di vê rewşê de çi nîşanên din dikarin werin dîtin?
Bandorên KFS ji mirovekî bo mirovekî pir diguherin. Her ku hejmara movikan ên ku bi hev ve girêdayî ne zêde dibe, dibe ku nîşan jî zêde bibin. Ji bilî zehmetiya zivirandina stû, gelek tiştên din jî dikarin werin dîtin.
Ya girîng ew e ku ne hemû ev nîşan di her kesî de çêdibin, ji ber vê yekê heke fikarên we hebin, çêtir e ku hûn bi bijîşkê xwe re bipeyivin.
Tabloya li jêr hin nîşanên ku dibe ku bi vê rewşê ve girêdayî bin nîşan dide.
| Kategoriya nîşanan | Mînak |
|---|---|
| Êş û azarên hevpar | Êşên serê yên demdirêj, êşa masûlkeyan di stû û piştê de. |
| Guhertinên din di serî, rû û laş de | Astengiya dîtinê, qelpa şikestî, perên milê bi rêkûpêk pêş nakevin, tiliyên tevnvî. |
| Pirsgirêkên ku bi organên navxweyî yên laş ve girêdayî ne | Anomalîyên gurçikan an jî sîstema zayînê, nexweşiya dil, qelsiya pişikê, û zehmetiyên nefesgirtinê. |
| Pirsgirêkên têkildarî pergala nervê | Lawaziya lingan, nekarîna kontrolkirina mîzê, çalek an xêza porê piçûk di çerm de li devera bandorbûyî ya stûnê, û zivirîna stûyê ber bi aliyekî ve (Torticollis). |
| Taybetmendiyên din ên neasayî | Tevgereke ku ji hêla destekê ve tê kirin, bi destê din re jî bixweber çêdibe. (Sînkînezya) |
Doktor çawa vê rewşê teşhîs dikin?
Pir caran, ev nîşan dikarin di dema muayeneya berî zayînê ya pitikê de werin tespît kirin. Piştî wê, bijîşk dê çend testên din pêşniyar bike da ku asta rewşê diyar bike û gelo organên din, wek çav, guh, gurçik û dil, bandor bûne an na.
Hin ji testên ku ji bo vê yekê têne bikar anîn ev in:
- X-Ray: Ev dikare wêneyek zelal a hestiyên stûn, stû û milan bigire.
- MRI scan: Ev dibe alîkar ku bi kûrahî were dîtin ka movik çiqas ji cihê xwe çûne, gelo di navbera wan de valahî hene, û çi bandor li ser stûna piştê kiriye.
- Skenkirina CT: Ev teknolojiya tîrêjên X û teknolojiya komputerê bi hev re dike yek da ku wêneyên xaçerêyî yên laş bi dest bixe.
- Testkirina genetîkî: Carinan ev test ji bo destnîşankirina nîşankerên genetîkî yên ku dibin sedema rewşê têne kirin.
- Wênekirina EOS: Ev dikare wêneyên sê-alî (3-D) yên laş bigire.
Ji ber ku ev rewş pir caran di pitikan de tê teşhîskirin, carinan mimkun e ku meriv bi rêya skana ultrasonê ya ku di dema ducaniyê de dayikê kiriye, tewra bizanibe ka ew çawa tê tesbîtkirin.
Çima ev diqewime?
Zehmet e ku meriv bi rastî bibêje çima ev e. Di destpêka pêşveçûna pitikê de, divê tevna embrîyonîk a ku mêjoka piştê pêk tîne bi rêkûpêk ji hev veqete. Ji ber hin sedeman, ev veqetandin bi rêkûpêk çênabe, dibe sedema ku movik bi hev ve girêdayî bimînin, û di encamê de KFS çêdibe.
Ji bo gelek kesan, ew bûyerek bêserûber e, bêyî sedemek eşkere. Lêbelê, di hin rewşan de, ew dikare rewşek genetîkî be ku di malbatan de heye. Doktor bawer dikin ku KFS rewşek pirfaktorî ye. Ev tê vê wateyê ku ew dikare ji ber tevlîheviyek sedemên genetîkî û faktorên din ên hawîrdorê çêbibe.
Çawa tê dermankirin?
Niha ji bo Sendroma Klippel-Feil dermanek tune. Lêbelê, gelek dermankirin hene ku dikarin bibin alîkar ku nîşanan kontrol bikin, tevliheviyan kêm bikin û ji we re bibin alîkar ku hûn jiyanek normal bijîn. Cureyê dermankirina ku hûn distînin dê bi cewherê nîşanên we û asta hevgirtina stûnê ve girêdayî be.
Dermankirin bi gelemperî ji aliyê tîmek pisporên di warên cûda de tê plankirin. Ev dibe ku pisporên zarokan, neştergeriyê, ortopediyê, neurolojiyê û kardiyolojiyê di nav xwe de bigire.
- Ji bo rewşên sivik: Ger rewşa we giran nebe, dibe ku bijîşkê we lixwekirina stûyê an jî kembera piştê, û dermanên êşbir û NSAID-an pêşniyar bike.
- Ji bo rewşên giran: Ger rewşeke giran hebe, wek mînak zexta demaran ji ber tengbûna stûnê, dibe ku ji bo sererastkirina wê emeliyat pêwîst be. Her wiha, ger pirsgirêkên din ên dil, gurçik, an çav/guh hebin, ew jî hewce ne ku werin dermankirin.
Her çiqas hûn pîr bibin jî, girîng e ku hûn bi bijîşkê xwe re di têkiliyê de bimînin û serdanên şopandinê yên birêkûpêk bikin. Bi şopandina berdewam a nîşanên nû, hûn dikarin pirsgirêkên potansiyel zû nas bikin û birêve bibin.
Jiyana bi KFS re û xetere
Stûna piştê, bi taybetî stûyê kesekî bi vê nexweşiyê re, ji birîndarbûnê re pir hesas e. Ji ber vê yekê, heke ev nexweşî li we hebe, pir girîng e ku hûn ji werzîşan (wek mînak rugby, werzîşên têkiliyê) an çalakiyên din ên ku dikarin bibin sedema birîndarbûna stû dûr bisekinin. Ger tiştek biqewime, wek qezayek trafîkê an ketin, ew dikare pirsgirêkên heyî xirabtir bike.
Rewşên din ên bijîşkî jî dikarin bi KFS re têkildar bibin.
- Skolyoz:Stenoza spinal dikare ji ber mezinbûna anormal a movikan çêbibe.
- Stenoza Stûnê: Bi demê re, kanala stûnê teng dibe, dibe sedema zexta stûna stûnê. Ev dikare bibe sedema zirara demaran.
- Osteoartrît: Bi demê re, li cihê ku hestî digihîjin hev, xitimîn û şikestina movikan dikare çêbibe.
Li gel van hemûyan, eger KFS zû were teşhîskirin û bi rêkûpêk were birêvebirin, piraniya mirovan dikarin jiyaneke serkeftî û bextewar bijîn. Ya herî girîng ew e ku hûn şîretên bijîşkî bişopînin û lênêrîna laşê xwe bikin.
Peyama Birinê Malê
- Sendroma Klippel-Feil (SKF) rewşek e ku tê de du an bêtir movika malzarokê di dema jidayikbûnê de bi hev re dibin yek.
- Nîşaneyên sereke stûyê kurt, zehmetiya zivirandina stû, û porê ku li pişta stû ber bi jêr ve şîn dibe ne .
- Her çend ji bo vê rewşê dermankirinek tevahî tune be jî, hûn dikarin nîşanan kontrol bikin û tevliheviyên gengaz kêm bikin û jiyanek tendurist bijîn.
- Eger hûn an zarokê/a we van nîşanan hebin, netirsin û tavilê ji bo şîretê biçin cem bijîşkê/a xwe.
- Girîng e ku meriv ji çalakî û werzîşên ku dikarin bibin sedema birîndarbûna stû dûr bisekine. Ji bo şopandina rewşê, kontrolên bijîşkî yên birêkûpêk pir girîng in.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike