Me hemûyan di hundirê şaneyên laşê xwe de tiştek bi navê 'kromozom' heye. Wan wekî nexşeyên laşên xwe bifikirin. Her tişt, ji bilindahiya me bigire heta rengê çavên me û tevnûra porê me, ji hêla genên li ser van kromozoman ve tê destnîşankirin. Bi gelemperî, jin du kromozomên 'X' hene, û mêr jî yek 'X' û yek 'Y' heye. Lê pir kêm caran, hin keç bi kromozomek 'X' ya zêde çêdibin. Ev rewşa genetîkî ye ku em jê re Sendroma X ya Sêqat, an 47,XXX dibêjin. Dema ku hûn vê yekê dibihîzin, netirsin, bi gelemperî ne ciddî ye. Werin em bi berfirehî li ser vê yekê biaxivin.
Ev çima diqewime? Sedema vê çi ye?
Bi kurtasî, sendroma sêqat X bûyerek bi tevahî tesadufî ye. Ew ne ji ber xeletiya kesî çêdibe. Kromozomê X yê zêde ji ber xeletiyek piçûk di dabeşbûna hucreyê ya hêka dayikê an sperma bav de dema ku zarokek tê ducanîkirin tê zêdekirin. An jî ew dikare di dema dabeşbûna hucreyê de di destpêka pêşveçûna embrîyoyê de çêbibe.
Ya girîng ew e ku ev ne tiştek e ku meriv dikare pêşî lê bigire. Her wiha, her çend dayikek bi vê nexweşiyê ketibe jî, îhtîmala veguhestina wê bo zarokên xwe bi gelemperî pir kêm e.
Her çend hatibe dîtin ku xetera vê rewşê di keçên ku ji dayikên ji 35 salî mezintir çêdibin de hinekî zêdetir e, lê ew wekî bûyerek kêm tê hesibandin ku dikare di dayikên her temenî de çêbibe.
Carinan, ev kromozomê X ê zêde di hemû şaneyên laş de tune ye. Ew tenê di hin şaneyan de heye. Ev tê vê wateyê ku hin şane bi gelemperî (XX) ne, lê şaneyên din (XXX) ne. Di bijîşkiyê de, em vê yekê wekî rewşek 'mozaîk' bi nav dikin.
Nîşaneyên vê rewşê çi ne?
Ev e cihê ku gelek kes matmayî dimînin. Piraniya caran, keç û jinên bi sendroma sêqat X ti nîşanên eşkere nînin , an jî tenê nîşanên pir sivik nîşan didin. Ji ber vê yekê tê gotin ku tenê yek ji deh kesan bi vê nexweşiyê re tê teşhîskirin. Gelek kes bêyî ku bizanin ku ew bi vê nexweşiyê re rû bi rû ne, jiyanek normal û saxlem dijîn.
Lêbelê, dibe ku hin kes hin nîşanan bibînin. Ev nîşan dikarin ji kesekî bo kesekî cûda bibin. Werin em wan nîşanan kategorîze bikin.
| Cureyê taybetmendî | Tiştên ku werin dîtin |
|---|---|
| Nîşaneyên Fizîkî |
|
| Taybetmendiyên têkildarî mezinbûn, fêrbûn û tenduristiya derûnî |
|
Tenê ji ber ku zarokê we yek an çend ji van nîşanan heye nayê wê wateyê ku ew sendroma sêqat X heye. Ew dikarin ji ber gelek tiştên din çêbibin, ji ber vê yekê heke fikarên we hebin, çêtirîn e ku hûn bi bijîşk re bipeyivin.
Hûn vê rewşê çawa nas dikin?
Pir caran, ev rewş bi tesadufî tê kifşkirin. Bo nimûne, dibe ku dema jinek ji bo pirsgirêkek wekî pirsgirêkên berhemdariyê an jî menopoza zû li dermankirinê digere, were kifşkirin.
Rêbazên din jî ev in:
- Testên ku di dema ducaniyê de têne kirin: Testên genetîkî yên wekî NIPT (Testkirina Berî Zayînê ya Ne-Dagirker) , Amnîosentez , an CVS (Nimûneya Vîlên Korîonîk) ku li ser dayikek ducanî têne kirin dikarin vê rewşê berî jidayikbûna pitikê tespît bikin.
- Testên xwînê: Piştî ku pitikê çêdibe, heke gumanên bijîşk hebin, ji bo piştrastkirina vê yekê testa karyotîpê dikare were kirin. Ev test dikare diyar bike ka kromozomê X-ê yê zêde heye û di çend şaneyan de ye.
Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?
Yekem tiştê ku divê were bîranîn ev e ku rewşa genetîkî ya bi navê Sendroma Triple X bi tevahî nayê dermankirin.Ji ber ku ew tiştek e ku bi genên me re tê. Lêbelê, bi piştgirî û birêvebirina pirsgirêk û nîşanên ku ew dikare çêbike, hûn dikarin jiyanek bi tevahî normal û bextewar bijîn .
Dermankirin li gorî nîşan û hewcedariyên her kesî tê destnîşankirin.
- Kontrolên bijîşkî yên birêkûpêk: Doktorê we dikare testên mîna skana ultrasonê û ekokardiogramê (EKG) pêşniyar bike da ku hûn pirsgirêkên gurçik, hêkdank û dilê xwe kontrol bikin.
- Xizmetên piştgirî û terapiyê: Ev beşa herî girîng e.
- Terapiya axaftin û ziman: Ev ji bo zarokên ku derengmayîna axaftinê hene pir girîng e.
- Terapiyên fîzîkî: Ger lawaziya masûlkeyan an pirsgirêkên hevsengiyê hebin, dikarin bibin alîkar.
- Piştgiriya perwerdehî: Zarokên bi kêmasiyên fêrbûnê dikarin li dibistanê piştgiriyek taybetî werbigirin.
- Şêwirmendî: Şêwirmendî ji bo mijûlbûna bi fikar, depresiyon, an pirsgirêkên têkiliyên civakî re pir bikêrhatî ye.
- Terapiya hormonan: Di hin rewşan de, dibe ku bijîşk tiştên mîna terapiya estrogenê pêşniyar bike da ku pirsgirêkên ji ber kêmbûna fonksiyona hêkdankan çêdibin derman bike an jî bilindahiya zarok kontrol bike.
Ya herî girîng ew e ku ev rewş zû were tespîtkirin û piştgirî û dermankirina pêwîst were peyda kirin da ku zarok bikaribe bigihîje potansiyela xwe ya tevahî.
Peyama Birinê Malê
- Sendroma Triple X rewşek genetîkî ye ku tenê bandorê li keçan dike, û bi awayekî rasthatî çêdibe. Ne sûcê kesî ye.
- Gelek jin û keçên bi vê nexweşiyê bê nîşane dijîn û jiyaneke bi temamî saxlem û normal dijîn.
- Her çend dermankirineke taybetî ji bo vê yekê tune be jî, her nîşanek ku derkeve holê (zehmetiyên axaftinê, pirsgirêkên fêrbûnê, pirsgirêkên psîkolojîk) dikare bi dermankirin û piştgirîyê bi serkeftî were birêvebirin.
- Heger di derbarê pêşketin, tevger, an fêrbûna zarokê/a xwe de fikar an pirsên we hebin, netirsin ku bi bijîşkê/a xwe re biaxivin. Nasîna zû û piştgirî mifteyên encamên çêtirîn in.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike