Yekem tiştê ku dê an bav gava li pitikek nûbûyî dinêrin dikin ev e ku tiliyên dest û lingên xwe yên piçûk dihejmêrin. Lê xeyal bikin ku hûn du an jî zêdetir ji wan tiliyên piçûk ên bi hev ve girêdayî bibînin, mîna ku bi perdeyek çerm ve girêdayî bin? Wekî dayikek, dibe ku hûn hinekî bi fikar bin. Lê xem nekin, îro em li ser vê rewşê diaxivin ku dibe ku gelek dayikan jiyan kiribin.
Sîndaktîlîzm çi ye?
Bi gotineke hêsan, ev rewş di warê bijîşkî de wekî sendaktîlî tê binavkirin. Ev rewş dema ku du an jî zêdetir tiliyên dest an lingê pitikekê bi çerm ve girêdayî ne, mîna tevnên di navbera tiliyên ordekê de. Carinan ev girêdan bi çerm ve sînordar e. Carinan, hestiyên binî (stû) û tevnên nerm ên din jî dikarin bi hev ve girêdayî bin.
Ev kêmasiyeke jidayikbûnê ye ku dikare di dema jidayikbûnê de were tespîtkirin. Di hin rewşan de, ew dikare di dema testên ultrasonê yên berî zayînê de jî, dema ku pitik hîn di zikê dayikê de ye, were tespîtkirin.
Ev çima bi serê pitikan de tê? Sedem çi ye?
Ji bo fêmkirina vê yekê, divê em hinekî li ser çawaniya pêşketina pitikek di zikê dayikê de bizanibin. Dema ku pitikek di zikê dayikê de tê afirandin û pêş dikeve, dest û lingên wî di destpêkê de dişibin pêlavên mîna perwaneyan. Tilî ji hev cuda nînin.
Heta nêzîkî hefteya 10an a ducaniyê, ev tilî bi gelemperî ji hev vediqetin, dirêj dibin, û avahiya tevnî ya di navbera wan de winda dikin. Sendaktîlî çêdibe dema ku, ji ber hin sedeman, ev tilî di wê demê de bi rêkûpêk ji hev venaqetin.
Piraniya caran, ew wekî kêmasiyeke jidayikbûnê ya îzolekirî çêdibe, bêyî rewşeke din a girîng a bijîşkî. Lê carinan ew dikare bandoreke genetîkî hebe. Ev tê vê wateyê ku heke kesek di malbatê de, mînakî hûn, hevjînê/a we, an dê û bavê we, ev nexweşî hebûbe, îhtîmalek heye ku pitika we jî wê nexweşiyê hebe. Lêkolînan nîşan daye ku di navbera %10 û %40ê kesên bi sendaktîliyê de dîrokeke malbatî heye .
Pir kêm caran, ev girêdana tiliyan dikare taybetmendiyek sendromên genetîkî yên mezintir be. Bo nimûne, ev rewş bi sendromên Apert, Chotzen, û Poland re tê dîtin. Lê ev pir kêm in.
Ma celebên cûda yên vê rewşa bi navê Syndactyly hene?
Belê, ew bandorê li her pitikî bi heman rengî nake. Li gorî giraniya rewşê û tevnên bandorbûyî, ew dikare li çend celeban were dabeş kirin. Werin em bibînin ka cureyên sereke çi ne.
| Cureyê sendaktîliyê | Ravekirina hêsan |
|---|---|
| Sîndaktîliya sade (cureya sade) | Tilî tenê bi çerm û tevnên nerm ên binê ve girêdayî ne. Ti hestiyên bi hev ve girêdayî nînin. |
| Sîndaktîliya kompleks (cureya kompleks) | Heta hin hestiyên (spinae) di bin çerm de bi hev ve girêdayî ne û bi hev ve girêdayî ne. |
| Sîndaktîliya aloz (cureya herî aloz) | Ev dibe ku hestiyê zêde, hestiyê winda, an hestiyên ku bi rêkûpêk mezin nebûne, û her weha tendon û lîgamentên neasayî be. |
| Sîndaktîliya netemam (cureya netemam) | Tilî bi temamî bi hev ve ne girêdayî ne. Tenê beşek ji çermê di navbera tilîyan de mîna parzûnekê bi hev ve girêdayî ye. |
Wekî din, ew li gorî çend celebên din tê dabeş kirin, li gorî kîjan tilî bi hev ve girêdayî ne.
- Tîpa 1: Ev cureya herî gelemper e. Bi gelemperî bandorê li tiliyên sêyem û çarem an jî tiliyên duyem û sêyem ên lingan dike. Pir caran li her du destan an jî her du lingan tê dîtin.
- Tîpa 2: Ev bandorê li tiliyên sêyem û çarem û tiliya pêncem dike. Dibe ku hin zarokên bi vî rengî tiliyên zêde jî hebin.
- Tîpa 3: Ev tenê bandorê li destan dike. Bi gelemperî tiliyên çaremîn û pêncemîn bandor dibin.
Cureyên din ên vê yekê jî hene. Doktorê we dê pitika we bi fîzîkî muayene bike, tîrêjên X bigire, û ger hewce bike, testa genetîkî bike da ku bi rastî diyar bike ka ew çi celeb e û çiqas giran e.
Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?
Dema ku hûn vê dibihîzin, yekem pirsa ku tê bîra we ev e: "Ez niha çi bikim? Ji bo vê yekê pêdivî bi emeliyatê heye?"
Tiştê herî baş ew e ku gelek ji van şert û mercan dikarin bi serkeftî werin dermankirin.
- Pêdivî bi dermankirinê nîne: Ger movika tiliyê pir piçûk be, ango rewşek sivik be ku bandorê li mezinbûn an karanîna destê pitikê nake, wê demê dibe ku dermankirin ne hewce be. Bi taybetî ji ber ku tiliyên lingan bi gelemperî bi hev ve asê mane û bandorê li meş an çalakiyên zarok nakin, pir caran dikare bê dermankirin bimîne.
- Emeliyat: Wekî hemû cureyên din, dermankirin bi neştergerî veqetandina tiliyan e. Ev emeliyat bi gelemperî dema ku pitik di navbera 1 û 2 salî de ye tê kirin. Ji ber ku xetera anesteziyê di wî temenî de kêmtir e. Her wiha, her ku tiliyên zûtir ji hev werin veqetandin, îhtîmala ku destê pitikê bi awayekî normal bixebite û pêş bikeve zêdetir dibe.
Çawa emeliyat tê kirin
Di dema emeliyatê de, bijîşk bi baldarî çermê di navbera tiliyên pêyan de bi şêweyekî "zîg-zag" dibire. Ev ji bo kêmkirina şopa birînê û pêşîgirtina li hev ketina tiliyan paşê tê kirin. Carinan, heke piştî veqetandina tiliyan çerm têrê neke, perçeyek piçûk a çerm ji beşek din a laşê pitikê, wek lepik an çokê, tê girtin û wekî çîpek çerm tê bikar anîn .
Piştî emeliyatê, destê pitika we dê çend hefteyan di nav gipsê de be. Paşê, dibe ku hûn hewce bikin ku spacerên lastîkî bikar bînin da ku tiliyên we dîsa neyên cem hev. Hûn ê hewce bikin ku bi rêkûpêk biçin cem bijîşkê xwe da ku pêşveçûna pitika xwe kontrol bikin û pirsan bipirsin. Dibe ku hin zarok ji bo baştirkirina tevgera dest û tiliyên xwe hewceyê terapiya laşî bin.
Ya herî girîng ew e ku hûn li ser vê yekê netirsin, lê gava ku zarok çêbû, tavilê bi bijîşk re bipeyivin. Ew ê hemî rêberiya ku hûn hewce ne bide we.
Peyama Birinê Malê
- Sîndaktîlî rewşek e ku tê de pitik bi tiliyên xwe yên bi hev ve girêdayî ji dayik dibe. Ev kêmasiyeke jidayikbûnê ya nisbeten gelemperî ye.
- Ev ji ber wê yekê diqewime ku dema ku pitikê di zikê dayikê de pêş dikeve, tiliyên lingan bi rêkûpêk ji hev venaqetin.
- Piraniya caran, ew bi rewşek din a bijîşkî ve ne girêdayî ye, lê dibe ku dîrokek malbatî an bandorek genetîkî hebe.
- Dibe ku tevlîbûna pir piçûk a tiliyên lingan an tiliyan hewceyê dermankirinê nebe.
- Di piraniya rewşên din de, neştergerî dikare bi tevahî û bi serkeftî vê rewşê rast bike.
- Ger pitika we ev nexweşî hebe, netirsin û ji bo şîretê bi bijîşkê zarokan an jî cerrahê plastîk re şêwir bikin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike