Sifir, mînerala sifir, ji bo fonksiyona saxlem a me hemûyan di mîqdarên pir kêm de girîng e. Lê xeyal bikin ka çi dibe ger ev sifira bingehîn di laş de ji mîqdara pêwîst zêdetir kom bibe? Ew dem e ku rewşek kêm lê potansiyel cidî ya bi navê Nexweşiya Wilson çêdibe. Ji bihîstina vê yekê netirsin. Ew dikare bi agahdarkirina rast li ser wê û lêgerîna dermankirina rast bi serkeftî were birêvebirin. Îro, em ê bi awayekî hêsan, bi zimanekî ku hûn dikarin fêm bikin, li ser vê yekê biaxivin.
Nexweşiya Wilson bi rastî çi ye?
Bi kurtasî, nexweşiya Wilson nexweşiyeke genetîkî ye. Ew ji nifşekî bo nifşekî din tê veguhestin. Kezeb organa sereke ya laşê me ye ku sifirê ku dikeve laşê me parzûn dike. Ew mîna parzûneke avê ye. Lê di kesekî bi nexweşiya Wilson de, di genekê de (gena `ATP7B`) kêmasiyek heye ku bi vê pêvajoya parzûnkirina sifir ve girêdayî ye.
Ev dibe sedem ku kezeb nikaribe karê xwe bi rêkûpêk bike. Di encamê de, sifirê zêde dest bi kombûnê li organên sereke yên wekî kezeb, mejî û çavan dike, li şûna ku ji laş were derxistin. Bi demê re, ev kombûna sifir dikare zirarê bide van organan û bibe sedema nîşanên cûrbecûr.
Ya girîng ew e ku ji ber ku ev nexweşiyeke genetîkî ye, ji bo ku ev nexweşî çêbibe, divê zarok vê gena xelet ji hem dayik û hem jî bav mîras bigire. Ger ew tenê ji dêûbavekî were mîrasgirtin, nîşaneyên nexweşiyê xuya nabin, lê dibe ku ew kes hilgirê nexweşiyê be. Ev tê vê wateyê ku ew dikarin vê genê bidin zarokên xwe.
Nîşaneyên vê nexweşiyê çi ne?
Nîşaneyên nexweşiya Wilson tavilê xuya nakin. Ji ber ku sifir di laş de demek digire ku kom bibe, nîşan piştî demekê dest pê dikin xuya bibin. Her wiha, nîşan dikarin li gorî organa ku sifir herî zêde lê hatiye danîn cûda bibin. Werin em bibînin ka ev nîşanên sereke çi ne.
| Organ/sîstema bandorbûyî | Nîşaneyên xuya |
|---|---|
| Nîşaneyên têkildarî kezebê | |
| Ceger |
|
| Nîşaneyên neurolojîk ên bi pergala mêjî û pergala nervê ve girêdayî | |
| Mejî |
|
| Nîşaneyên çavan | |
| Çav | Ev nîşanek pir taybet e. Li dora çavê reş xelekek qehweyî-zêrîn çêdibe. Doktor ji vê re dibêjin xelekên Kayser-Fleischer . Ev nîşana sereke ya depoyên sifir di hundirê çav de ye. Dibe ku hin kes katarakta gulberojê jî çê bikin, ku dişibin gulberojan. |
Taybetmendiyên din
Ji bilî nîşanên sereke yên ku li jor hatine behs kirin, çend pirsgirêkên din jî dikarin ji ber zêdebûna sifir di laş de çêbibin.
- Kevirên gurçikan
- Çerxên mehane yên nerêkûpêk di jinan de
- Densiya hestî ya kêm û şert û mercên artrîtê
- Rengvedana şîn a neynûkan
Kî di xetereya mezintir a pêşxistina vê nexweşiyê de ye?
Ji ber ku ev nexweşiyeke genetîkî ye, faktora sereke ya rîskê dîroka malbatê ye.
Eger kesek di malbata we de, bi taybetî dê û bav, bira, an xwişka we, nexweşiya Wilson hebe, hûn di xetereya pêşketina nexweşiyê de ne an jî dibin hilgirê wê nexweşiyê.
Nîşane bi gelemperî di navbera temenê 5 û 40 salî de dest pê dikin. Lêbelê, rapor hene ku nîşane di temenê pir ciwantir de jî xuya dibin, di nav de li pitikek 9 mehî û li mezinek 70 salî.
Eger kesek di malbata we de bi vê nexweşiyê ketibe, tiştê herî baş ew e ku hûn bêyî dudilî biçin cem bijîşkê xwe û li ser vê yekê biaxivin. Ger pêwîst be, ji bo piştrastkirina rewşê ceribandina genetîkî dikare were kirin.
Çawa tê dermankirin?
Her çend bihîstina li ser nexweşiya Wilson dikare tirsnak be jî, nûçeya baş ew e ku ji bo wê dermankirinên bi bandor hene . Dermankirinê du armancên sereke hene.
1. Rakirina zêdehiya sifirê ku berê di laş de kom bûye:
Ji bo vê yekê, bijîşk cureyekî taybetî yê dermanan dinivîsin. Ji van re `madeyên kelasyonê` tê gotin. Ev derman bi girêdana bi perçeyên sifir ên zêde yên di laş de û derxistina wan ji laş bi rêya mîzê dixebitin. Dema ku ev dermankirin berdewam bike, asta sifir di laş de dikare were kontrol kirin. Lêbelê, dema ku hûn van dermanan digirin, başbûna birînan dibe ku dereng bimîne. Ji ber vê yekê, heke hûn ê emeliyatê bikin, divê hûn pêşwext ji bijîşkê xwe re bêjin.
2. Pêşîgirtina li vegirtina sifir ji xwarinê bo nav laş:
Ji bo vê yekê pêvekên zincê têne nivîsandin. Zînk vegirtina sifir di pergala dehandinê de kêm dike. Carinan, bijîşk vê dermankirina bi zincê dest pê dikin, hetta di kesên ku nexweşî lê hatiye teşhîskirin lê hîn nîşanên nexweşiyê li wan derneketine de jî.
Gelek girîng e ku hûn vê dermankirinê heta dawiya jiyana xwe bikar bînin, wekî ku bijîşkê we pêşniyar dike, bêyî ku rojekê jî ji dest bidin. Dibe ku bijîşkê we ji we re şîret bike ku hûn xwarinên ku pir sifir in (wek mînak, masiyên deryayê, kezeb, çîkolata, gwîz) sînordar bikin.
Peyama Birinê Malê
- Nexweşiya Wilson nexweşiyeke genetîkî ya kêm e ku ji ber kombûna sifir di laş de çêdibe.
- Ev bi giranî bandorê li kezeb, mejî û çavan dike.
- Nîşaneyên sereke dibe ku zerika bê sedem, guhertinên kesayetiyê, û xelekek qehweyî-zêrîn li dora çavê reş (xeleka Kayser-Fleischer) bin.
- Heger di malbata we de kesek bi vê nexweşiyê ketibe, heta ku nîşanên nexweşiyê jî tune bin, tavilê ji bo şîretê biçin cem bijîşkê xwe.
- Tesbîtkirina zû û dermankirina jiyanî dikare ji we re bibe alîkar ku hûn jiyaneke saxlem û normal bijîn. Bêyî şîreta bijîşkî qet dermankirinê rawestînin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike