Ma di laşê te de pir zêde sifir heye? Werin em tam li ser Nexweşiya Wilson fêr bibin!

Gelo carinan hûn tenê westiyayî hîs dikin? An jî hûn bê sedem tiştên wekî hesta qelsiyê, nerehetiya zik û tevliheviya derûnî dijîn? Hin nexweşiyên ecêb hene ku bi awayên ku em nikarin xeyal bikin bandorê li laş dikin. Îro em ê li ser nexweşiyekê biaxivin ku hinekî kêm e, lê heke hûn bi rêkûpêk agahdar bibin, hûn dikarin wê zû nas bikin û zirara ku ew dikare li jiyana we bike kêm bikin. Ev jê re Nexweşiya Wilson tê gotin.

Nexweşiya Wilson çi ye?

Bi kurtasî, Nexweşiya Wilson rewşeke genetîkî ya kêm e ku dibe sedema ku laşê me ji ya ku pêwîst e bêtir sifir kom bike. Ev sifir di kezeb û mejiyê me de kom dibe. Bi rastî laşê me ji bo ku saxlem bimîne hewceyê mîqdarek piçûk ji xwarinê sifir e. Lêbelê, heke kesek bi Nexweşiya Wilson re bi rêkûpêk neyê dermankirin, asta sifir di laş de dikare bi rengek xeternak bilind bibe, û bibe sedema zirara organan a ku jiyanê tehdît dike.

Kî herî zêde ji nexweşiya Wilson bandor dibe?

Nexweşiya Wilson nexweşiyeke ku ji dê û bavan bo zarokan tê mîrasgirtin . Ji bo ku zarok pê re rû bi rû bimîne, divê ji her dê û bavekî geneke anormal werbigire. Ev wekî mîrasa otozomal resesîf tê binavkirin. Pir dijwar e ku meriv bi rastî bibêje ka kî wê pê re rû bi rû bimîne. Ev ji ber ku piraniya caran, dê û bav ti nîşanên hebûna vê gena anormal di laşê xwe de nîşan nadin. Ji ber vê yekê, ew nizanin ku ew 'hilgirê' vê genê ne. Lêbelê, heke xizmekî nêzîk di malbata we de bi vê nexweşiyê bikeve, dibe ku hûn jî di xetereyê de bin.

Nexweşiya Wilson çiqas belav e?

Ev nexweşiyeke pir kêm e. Tê texmînkirin ku ji her 30,000 kesan yek kes bi vê nexweşiyê dikeve. Lêbelê, heke di malbatê de kesek bi vê nexweşiyê bikeve, îhtîmala ku yên din jî bi vê nexweşiyê bikevin zêdetir e. Hê bêtir kes tenê yek ji genên xelet hene, ku jê re hilgir tê gotin. Bi gelemperî nîşanên nexweşiyê nînin, lê ew dikarin nexweşiyê bigihînin zarokên xwe. Ji ber ku hilgir nîşanên nexweşiyê nînin, dijwar e ku meriv bi rastî bibêje ka çend kes di nifûsa giştî de xwediyê gena xelet in.

Nexweşiya Wilson çawa bandorê li laşê min dike?

Nexweşiya Wilson, eger zû neyê naskirin û dermankirin, dikare bibe sedema tevliheviyên ku jiyanê tehdît dikin . Sifir di laş de digihîje astên jehrîn, nemaze di kezeb û mejî de. Ev dikare zirarê bide van organan. Dema ku asta sifir di laş de zêde dibe, awayê ku hûn hîs dikin dikare biguhere. Dibe ku hûn pir westiyayî, qels û êşên we hebin. Ger qelsî, westandin an êşa we berdewam be , çêtirîn e ku hûn şîreta bijîşkî bigerin.

Nîşanên nexweşiya Wilson çi ne?

Nîşaneyên nexweşiya Wilson dikarin ji kesek bi kesek pir cûda bibin.Her çend ev rewşek zikmakî be jî, nîşan piştî ku sifir di kezeb, mejî, çav, an organên din de kom dibe dest pê dikin. Kesên bi nexweşiya Wilson bi gelemperî di navbera 5 û 40 salî de nîşanan nîşan didin. Lêbelê, dibe ku hin kes di temenê ciwantir an mezintir de nîşanan nîşan bidin.

Ji bîr meke, carinan ev nîşan dişibin nexweşiyên din ên kezebê an pirsgirêkên tenduristiya derûnî, ji ber vê yekê mirov dikarin bi xeletî bifikirin ku ew tiştek din e. Heta ku hûn asta sifirê xwe neceribînin, dibe ku dijwar be ku meriv bi teqezî bibêje ka ew nexweşiya Wilson e.

Nîşaneyên têkildarî kezebê

Gelek kesên bi nexweşiya Wilson nîşanên hepatîtê nîşan didin. Her wiha ew dikarin ji nişka ve têkçûna kezebê jî nîşan bidin. Nîşane ev in:

• Her tim westiyayî.
• Dilxelandin û vereşîn.
• Xwarin bê tam e.
• Êşa li aliyê rastê yê zikê, rast li ser kezebê.
• Mîza tarî.
• Tabûlên rengê ronî.
• Zerbûna spîyên çav û çerm (zerik).

Hin kes dikarin tenê nîşanan nîşan bidin ger nexweşiya Wilson pêşve biçe nexweşiya kronîk a kezebê û sîrozê, ku dikare ev bin:

• Westîn û qelsiya berdewam.
• Kêmkirina giraniya bêhempa.
• Werimîna zik (ascit).
• Werimîna lingên jêrîn, çokan û lingan (edema).
• Çermê xurîn.
• Zerika giran.

Nîşaneyên ku bi pergala nerva navendî ve girêdayî ne

Dema ku sifir di laş de kom dibe, mirovên bi nexweşiya Wilson dikarin nîşanên ku bandorê li pergala demarî ya navendî dikin, pêşve bibin, ku ev jî dikare bandorê li tenduristiya derûnî bike. Her çend ev yek di mezinan de pirtir be jî, ew dikarin di zarokan de jî çêbibin.

Nîşaneyên ku bi pergala nervous ve girêdayî ne dikarin ev bin:

• Pirsgirêkên axaftin, daqurtandin, an hevrêziya laşî.
• Hişkbûna masûlkeyan.
• Lerizîn an tevgerên bêkontrol (bêaramî).

Nîşaneyên nexweşiya Wilson ên ku bandorê li tenduristiya derûnî dikin:

• Meraq.
• Guhertinên di rewşa giyanî, kesayetî, an tevgerî de.
• Hişleqî.
• Rewşek e ku tê de raman û hest têk diçin û ji hev cudakirina rastî û derewê dijwar e (psîkoz).

Nîşaneyên têkildarî çavan

Gelek kesên bi nexweşiya Wilson re li dora qiraxa korneayê (beşa reş a çav) xelekên kesk, zêrîn, an qehweyî (xelekên Kayser-Fleischer) hene. Ev "xelekên Kayser-Fleischer" ji ber kombûna sifir di çav de çêdibin. Bijîşkê we dikare van xelekan di dema muayeneyek taybetî ya çavan de (muayeneya çiraya qulkirî) bibîne.

Gelek kesên ku nîşanên wan ên bandorê li ser pergala demarî hene û nexweşiya Wilson lê hatiye teşhîskirin, ev "halqeya Kayser-Fleischer" hene. Tenê nîvê kesên ku nîşanên wan tenê li ser kezebê bandorê dikin dikarin van halqeyan bibînin.

Nîşanên din ên nexweşiya Wilson

Nexweşiya Wilson dikare bandorê li deverên din ên laşê we jî bike, û dibe sedema nîşanên wekî:

• Anemiya hemolîtîk ji ber hilweşîna xaneyên xwînê çêdibe.
• Pirsgirêkên hestî û movikan (gewrîtis an osteoporoz).
• Nexweşiya masûlkeyên dil `(kardiomiyopatî)`.
• Pirsgirêkên gurçikan (asîdoza tubular a gurçikê an kevirên gurçikê).

Sedema nexweşiya Wilson çi ye?

Sedema sereke ya nexweşiya Wilson mutasyonek di gena bi navê ATP7B de ye. Ev gen berpirsiyarê rakirina sifirê zêde ji laşê me ye.

Bi gelemperî, kezeb sifirê zêde berdide nav şilekekê (zêr). Ev zerav di gurçika kîsikê de tê hilanîn. Ew alîkariya helandina xwarinê dike. Zerav sifir, û her weha toksîn û bermayiyên din, bi rêya rêça dehandinê ji laş derdixe. Ger nexweşiya Wilson li cem we hebe, kezeba we kêmtir sifir berdide nav zeravê. Ev dibe sedem ku sifirê zêde di laşê we de bimîne.

Ma ez dikarim nexweşiya Wilson mîras bigirim?

Belê, hûn dikarin mutasyona di gena ATP7B de ku dibe sedema nexweşiya Wilson mîras bigirin. Ev tê vê wateyê ku mutasyon ji dêûbavekî bo dêûbavekî din tê veguhastin. Ji bo ku kesek nexweşiya Wilson pêş bixe, divê du genên xelet mîras bigire - yek ji dayika xwe û yek ji bavê xwe (otozomal resesîf) .

Kesên ku geneke ATP7B bê mutasyon û ya din jî bi mutasyon hebe, nexweşiya Wilson pê nakevin. Lê ew hilgirên nexweşiyê ne. Ev tê vê wateyê ku, li gorî rewşa genetîkî ya hevjînê xwe, ew dikarin gena saxlem, rewşa hilgir, an nexweşiyê veguhezînin zarokên xwe.

Nexweşiya Wilson çawa tê teşhîskirin? (Teşhîs)

Ji bo teşhîskirina nexweşiya Wilson, bijîşkê we dê li ser dîroka bijîşkî ya malbatî û dîroka bijîşkî ya kesane ya we bipirse da ku hewl bide ku diyar bike ka nîşanên we dikarin ji ber vê rewşê çêbibin an na.

Doktor dê we muayene bikin da ku bibînin ka nîşanên din hene ku pirsgirêkên bi kezeb, mejî, an çavên we re nîşan didin. Di dema muayeneya çavan de, doktor dê "muayeneya çiraya qulkirî" bike. Ev ceribandinek e ku ronahiyek taybetî bikar tîne da ku "halkayên Kayser-Fleischer" bibîne.

Ger guman li nexweşiya Wilson hebe, bijîşk dê testên xwîn û mîzê ferman bike.

Ji bo teşhîskirina nexweşiya Wilson çi test têne bikar anîn?

Nexweşiya Wilson bi rêya testên xwînê, testên mîzê, testa genetîkî, an biyopsiya kezebê tê teşhîskirin.

Testên xwînê

Testên xwînê dikarin gelek tiştan di xwîna we de kontrol bikin:

• Seruloplazmîn: Seruloplazmîn proteînek e ku sifir di xwînê de hildigire. Kesên bi nexweşiya Wilson re asta seruloplazmînê kêm e.
• Sifir: Dibe ku di xwîna mirovên bi nexweşiya Wilson de asta sifirê bilindtir an nizmtir be.
• Alanîn transaminaz (ALT) û aspartat transaminaz (AST): ALT û AST enzîmên kezebê ne ku dema ku kezeb zirar dibîne zêde dibin.
• Xirokên sor ên xwînê: Kesên bi nexweşiya Wilson dikarin jimara xirokên sor ên xwîna wan kêm be (anemiya).

Eger testên din ên bijîşkî nikaribin nexweşiya Wilson piştrast bikin an jî red bikin, dibe ku bijîşkê we testa xwînê ferman bike da ku mutasyona genetîkî ya ku dibe sedema nexweşiya Wilson kontrol bike.

Testa berhevkirina mîzê ya 24 demjimêran

Di nav 24 demjimêran de, hûn ê mîza xwe li malê, di konteynirek taybetî ya bê sifir de ku ji hêla bijîşkê we ve hatî peyda kirin, berhev bikin. Laboratuwarek dê mîqdara sifir di mîza we de biceribîne. Kesên bi nexweşiya Wilson re di mîza xwe de asta sifir ji ya normal bilindtir e.

Biyopsiya kezebê

Eger testên xwîn û mîzê nikaribin nexweşiya Wilson piştrast bikin an jî red bikin, dibe ku bijîşkê we biyopsiya kezebê ferman bide. Di vê prosedurê de, bijîşkê we nimûneyek piçûk ji tevnê ji kezeba we digire. Patologek tevnê di bin mîkroskopê de vedikole da ku nîşanên nexweşiyên taybetî yên kezebê yên wekî nexweşiya Wilson, zirara kezebê û sîrozê bibîne. Perçeyek ji tevnê kezebê ji bo ceribandina sifir ji laboratûarê re tê şandin.

Testên wênekirinê

Eger nîşanên têkildarî sîstema demarî ya we hebin, dibe ku bijîşkê we testên wênekêşiyê bikar bîne da ku nîşanên nexweşiya Wilson an jî rewşên din ên di mêjî de bibîne. Ev dikarin ev bin:

• MRI (Wêneya Rezonansa Magnetîk)
• `Tîrêjên X`
• Tomografiya Komputerî (CT scan)

Nexweşiya Wilson çawa tê dermankirin?

Armanca sereke ya dermankirina nexweşiya Wilson ew e ku asta sifirê jehrîn di laşê we de kêm bike, pêşî li zirara organan bigire, û pêşî li nîşanên ku dema organ bi rêkûpêk kar nakin çêdibin bigire . Dermankirin ev in:

• Bikaranîna dermanên ku sifir ji laş derdixin (madeyên kelasyonê - mînak D-penicillamine, Trientine, Tetrathiomolybdate).
• Ji bo pêşîgirtina li mijandina sifir ji rûviyan, wergirtina çînkoyê.
• Xwarina parêzek kêm di sifir de.

Kesên bi nexweşiya Wilson re hewceyê dermankirina jiyanî ne. Ger dermankirin were rawestandin, têkçûna akût a kezebê dikare çêbibe. Doktorê we dê bi rêkûpêk testên xwîn û mîzê bike da ku kontrol bike ka dermankirin çiqas baş dixebite.

Dermanên ji bo nexweşiya Wilson çi ne?

Dibe ku bijîşkê we dermanên cûrbecûr pêşniyar bike da ku mîqdara sifir di laşê we de kêm bike.

Ajanên kelasyonê

Madeyên kelasyonê bi dûrxistina sifir ji laşê we dixebitin. Nimûneyên van ev in:

• Penîsîlamîn
• Trientine

Dema ku dermankirin dest pê dike, bijîşk hêdî hêdî doza ajanên kelasyonê zêde dikin. Dozên bilindtir hewce ne heta ku sifirê zêde di laş de were rakirin. Dema ku nîşanên nexweşiya Wilson baştir bûn û test piştrast kirin ku sifir di asteke ewle de ye, dibe ku bijîşk dozên kêmtir ên ajanên kelasyonê wekî dermankirina parastinê binivîse. Dermankirina domdar a jiyanê pêşî li kombûna sifir digire.

Dibe ku bandorên neyînî yên van dermanan hebin, ji ber vê yekê girîng e ku hûn ji bijîşkê xwe bipirsin ka hûn hewce ne ku berî emeliyatê hin lêzêdeyan, wek vîtamînan, bigirin an jî tedbîran bigirin.

Çingo

Çînko pêşî li vegirtina sifir ji rûviyan digire. Dibe ku bijîşkê we piştî rakirina sifirê zêde bi ajanên kelasyonê, zinc wekî dermankirina parastinê binivîse. Ger nexweşiya Wilson li we hebe lê nîşanên nexweşiyê tune bin, dibe ku bijîşkê we dîsa jî zinc binivîse.

Nexweşiya Wilson di dema ducaniyê de çawa tê dermankirin?

Eger hûn ducanî ne, divê hûn ji bijîşkê xwe bipirsin ka meriv çawa di tevahiya ducaniyê de nexweşiya Wilson birêve dibe. Ji ber ku fetus hewceyê mîqdarên piçûk ên sifir e, dibe ku bijîşkê we ajanên kelasyonê yên dozaja kêm binivîse. Hebûna bijîşkek jinan ku bi nexweşiya Wilson dizane dikare bibe alîkar.

Her wiha, ji bijîşkê xwe bipirsin ka gelo di dema dermankirina nexweşiya Wilson de şîrdan ewle ye.

Heke nexweşiya Wilson li cem we hebe divê hûn kîjan xwarinan nexwin?

Eger nexweşiya Wilson li cem te hebe, dibe ku bijîşkê te şîret bike ku ji hin xwarinên ku pir sifir in dûr bisekinî. Bi taybetî, divê tu ji van dûr bisekinî:

• Xwêyên deryayî, wek kêzik û îstirîdeyê
• Ceger

Xwarinên din ên ku bi madeyek sifir dewlemend in:

• Çîkolata
• Fêkiyên hişkkirî
• Fasûlî û nok hişkkirî
• Kivark
• Gûz (wek gwîz, fistiq)

Piştî ku asta sifirê we bi dermankirinê kêm bû û dermankirina parastinê dest pê kir, bi bijîşkê xwe re bipeyivin ka hûn dikarin hin ji van xwarinan bi nermî bixwin an na.

Eger ava çeşmeya we ji bîrê an jî ji boriyên sifir tê, asta sifir di ava xwe de kontrol bikin. Dibe ku hûn bixwazin fîltreyek avê bikar bînin da ku sifir ji ava çeşmeya xwe derxînin.

Eger hûn difikirin ku hûn lêzêdekirinan, wek vîtamînan, bikar bînin, berî ku hûn wan bikar bînin bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Dibe ku hin lêzêdekirin sifir tê de hebin.

Ma di dermankirinê de ti tevlihevî hene?

Nexweşiya Wilson dikare bibe sedema tevliheviyan, lê tespîtkirin û dermankirina zû dikare metirsiya bandorên alî kêm bike. Dermanên ku ji bo dermankirina nexweşiya Wilson têne bikar anîn jî dikarin bandorên alî hebin, ji ber vê yekê ji bijîşkê xwe bipirsin ka divê hûn li çi miqate bin.

Têkçûna akût a kezebê

Nexweşiya Wilson dikare bibe sedema têkçûna akût a kezebê. Ev dem e ku kezeb ji nişka ve bêyî hişyariyê fonksiyona xwe winda dike. Nêzîkî %5ê mirovên bi nexweşiya Wilson di dema teşhîsê de têkçûna akût a kezebê dijîn. Ev rewş dibe ku pêdivî bi veguheztina kezebê hebe.

Kesên ku ji ber nexweşiya Wilson têkçûna akût a kezebê dikişînin, pir caran têkçûna akût a gurçikan û cureyek anemiyê ya bi navê anemiya hemolîtîk jî dikişînin.

Sîroz

Sîroz rewşek e ku tê de şaneyên saxlem ên kezebê bi şaneyên birînê têne guhertin, û ev yek dibe sedema ku kezeb nikaribe bi rêkûpêk fonksiyon bike. Her wiha şaneyên birînê heta radeyekê rê li ber herikîna xwînê di kezebê re digirin. Her ku sîroz pêşve diçe, kezeb dest bi têkçûnê dike.

Di navbera %35 û %45ê kesên ku nexweşiya Wilson lê hatiye teşhîskirin de di dema teşhîsê de sîroz heye.

Sîroz metirsiya pêşketina kansera kezebê zêde dike. Lêbelê, bijîşkan dîtine ku kesên ku ji ber nexweşiya Wilson sîrozê pê dikevin, li gorî kesên ku ji ber sedemên din sîrozê pê dikevin, kêmtir îhtîmal e ku kansera kezebê pê bikevin.

Têkçûna kezebê

Sîroz di dawiyê de dikare bibe sedema têkçûna kezebê. Têkçûna kezebê ew e ku kezeba we ewqas bi giranî zirar dibîne ku dev ji kar berdide. Ev jî wekî nexweşiya kezebê ya qonaxa dawî tê binavkirin. Ev rewş dibe ku pêdivî bi veguheztina kezebê hebe.

Komplîkasyonên nexweşiya Wilson çawa têne dermankirin?

Eger nexweşiya Wilson bibe sedema sîrozê, dibe ku bijîşkê we bikaribe tevliheviyên we bi derman an jî emeliyatê derman bike.

Eger nexweşiya Wilson bibe sedema têkçûna kezebê ya akût an jî têkçûna kezebê ya kronîk ji ber sîrozê, dibe ku hûn hewceyê veguheztina kezebê bin. Hin kesên ku veguheztina kezebê derbas dikin, ji nexweşiya Wilson bi tevahî baş dibin. Lê bijîşkê we dê we ji nêz ve bişopîne da ku piştrast bibe ku veguheztin serketî ye.

Piştî dermankirinê ez ê çiqas zû xwe baştir hîs bikim?

Dermankirina nexweşiya Wilson pêvajoyeke jiyanî ye. Dema ku hûn hewce dike ku xwe baştir hîs bikin bi giraniya nîşanên we ve girêdayî ye. Lêbelê, piştî çar heta şeş mehan dermankirinê, û piştre dermankirina domdar a birêkûpêk, nîşanên we dikarin bi girîngî kêm bibin. Doktorê we dê testên birêkûpêk bike da ku kontrol bike ka dermankirina nexweşiya Wilson çiqas baş dixebite. Ew ê doza dermanê we li gorî hewcedariyên laşê we jî biguherîne.

Eger nexweşiya Wilson li cem min hebe, divê ez çi hêvî bikim?

Li gorî teşhîsa we, dibe ku nîşanên nexweşiya Wilson li cem we hebin an nebin. Ger nîşanên we hebin, heke hûn derman nebînin, ew dikarin jiyanê tehdît bikin. Ya herî girîng ew e ku hûn plana dermankirinê ya bijîşkê xwe bi tevahî bişopînin da ku sifirê jehrîn ji laşê xwe derxînin û pêşî li zirara organan bigirin.

Nexweşiya Wilson rewşeke jiyanî ye û dermankirin tune ye. Nexweşiya Wilson a bê dermankirin temenê wê kurt e. Kesên ku nexweşiya Wilson lê tê teşhîskirin û veguheztina kezebê bi serkeftî derbas dibe, temenê wan baş e. Lêbelê, heta piştî veguheztinê jî, ew ê hewce bikin ku tevahiya jiyana xwe di bin çavdêriya bijîşkî de bin.

Gelo nexweşiya Wilson dikare were astengkirin?

Nexweşiya Wilson encama mutasyoneke genetîkî ya mîrasî ye, ji ber vê yekê pêşîgirtina wê nayê girtin. Ger di malbata we de dîroka nexweşiya Wilson hebe, bi bijîşkê xwe re li ser ceribandina genetîkî bipeyivin da ku hûn rîska pêşketina nexweşiya Wilson an jî xwedîkirina zarokek bi vê rewşa genetîkî fêm bikin.

Ez çawa dikarim xwe xwedî bikim?

Eger nexweşiya Wilson li cem te hebe, tu dikarî bi wergirtina dermanên ku ji hêla bijîşkê te ve hatine nivîsandin û dûrxistina xwarinên ku pir sifir in ji parêza xwe, xwe bi rê ve bibî. Bi dermankirinê, tu dikarî nîşanên xwe kêm bikî û pêşî li tevliheviyên ku jiyanê tehdît dikin bigirî.

Kengî divê ez bijîşkê xwe bibînim?

Eger nîşanên nexweşiya Wilson a we xirabtir bibin, nemaze eger berê baştir bûbin, divê hûn biçin cem bijîşkê xwe. Ev dibe ku tê vê wateyê ku dozaja dermanê we hewce bike ku were guhertin.

Eger nîşanên nexweşiya Wilson rê li ber we digirin ku hûn çalakiyên xwe yên rojane yên normal bikin, nemaze heke hûn nekarin bixwin, bi berdewamî vereşin, psîkoz li we çêdibe, çermê we zer dibe (zerik), an êşa zikê we giran e, tavilê biçin odeya acîl an jî telefon bikin 911.

Divê ez çi pirsan ji bijîşkê xwe bipirsim?

• Ma ez ê hewceyê veguheztina kezebê bim?
• Bandorên alî yên dermanên ku ji bo dermankirina nexweşiya Wilson têne nivîsandin çi ne?
• Eger ez ducanî bim, gelo pitika min dê bi nexweşiya Wilson bikeve?
• Ger ez ducanî bibim, ez dikarim dermanê xwe bixwim?
• Pêdivî ye ku ez çiqas dirêj dermanê ku te nivîsandiye bi kar bînim?

Di dawiyê de, ji bîr mekin (Peyama Ji Bo Malê)

Teşhîs û dermankirina zû ya nexweşiya Wilson rêbazên çêtirîn in ji bo dermankirina vê rewşa genetîkî ya jiyanî. Dibe ku hûn hewce bikin ku guhertinên şêwaza jiyanê bikin da ku sifir di parêza xwe de kêm bikin. Ji kerema xwe biçin cem bijîşkê xwe da ku hûn piştrast bin ku dermankirina we ji bo kêmkirina mîqdara sifir di laşê we de dixebite. Dermankirina rast dikare ji we re bibe alîkar ku hûn baş bibin û pêşî li tevliheviyên ku jiyanê tehdît dikin bigirin. Netirsin, ya herî girîng ew e ku hûn haydar bin û şîreta bijîşkê xwe bişopînin.

Nexweşiya Wilson , sifir, kezeb, mejî, nexweşiyên genetîkî, sîroz, xelekên Keiser-Fleischer