Балаңызда түшүнүксүз дене оорулары болуп жатабы? Бул AMPS (күчөтүлгөн таяныч-кыймыл оору синдрому) болушу мүмкүн!

Кичинекей балаңыз денесинин бардык жеринин ооруп жатканына дайыма нааразы болуп жатабы? Кээде ал эч кандай жаракат албаса же кулап түшпөсө да, чыдагыс ооруга нааразы болушу мүмкүн. Эгер бул улана берсе, анда бүгүн биз сөз кыла турган AMPS деп аталган оорудан улам болушу мүмкүн. Кабатыр болбоңуз, жөн гана ушул жөнүндө сүйлөшөлү.

AMPS деген эмне экенин билесизби?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, AMPS же күчөтүлгөн таяныч-кыймыл оору синдрому – бул жаш балдарга таасир этүүчү жана алардын денесинин бир же бир нече жеринде катуу, узакка созулган ооруну сезүүсүнө алып келүүчү оору. Бул балдардын кадимки иш-аракеттерин жасоосун абдан кыйындатат. Айрым балдарда бул оору дайыма болушу мүмкүн, ал эми башкаларында ал пайда болуп, жоголуп кетиши мүмкүн.

Элестетсеңиз, кээде бул AMPS абалы баланын денесиндеги бир нерседен кийин, мисалы, сезгенүүдөн , оорудан же анча чоң эмес жаракаттан кийин пайда болот. Бирок таң калыштуусу, AMPS менен ооруган балдардын көпчүлүгүндө баштапкы себеп (мисалы, жаракат же оору) айыгып, бул оору дененин ичинде эч кандай зыян болбосо да улана берет. Дарыгерлер денебиз коркунучта болгондо же стрессте болгондо автоматтык түрдө активдешүүчү айрым нервдер өтө активдүү болуп калат деп ойлошот, ошондуктан бала катуу, байкаларлык ооруну (күчөгөн ооруну) сезет.

Бирок жакшы жаңылык бар. Мындай оору менен ооруган көптөгөн балдар физиотерапия жана психотерапия сыяктуу дарылоо ыкмалары менен толук айыгып кетиши мүмкүн . Бул дарылоо ыкмалары баланын денесин жана нерв системасын чыңдайт. Ошондуктан, бул ооруну эрте аныктоо абдан маанилүү . Ошондо бала тез арада дарыланууну баштап, кайрадан бактылуу жана ден-соолукта боло алат.

Эмне үчүн AMPSте оору мынчалык катуу? Ал кадимки оорудан айырмаланабы?

Ооба, муну түшүнүү маанилүү. Адатта, денебиздин кайсы бир жеринде жаракат алганда, мисалы, колубуз кесилгенде же бутубуз сынганда, биз ооруну сезебиз. Бул мындайча болот:

• Жаракат алган жерден оору сигналы нервдерибиз аркылуу жүлүнгө өтөт.
• Жүлүн бул маалыматты мээге жеткирет.
• Муну "оору" катары мээ тааныйт, ошондо биз өзүбүздү ооругандай сезебиз.
• Жаракат айыкканда, бул оору сигналдары келүүнү токтотот.

Бирок AMPS менен ооруган балада оору сигналы бир аз башкача жол менен өтөт, мисалы, "кыска туташуу" . Бул жерде оору сигналы туура эмес багытта кетип, денебиздин "коңгуроо системасына" туташат . Башкача айтканда, биз корккондо же катуу стрессте болгондо активдешүүчү "каршы туруу же качуу" нерв системасы (вегетативдик нервдер) . Бул нерв системасы биз башкара албаган нерселерди, мисалы, кан агымын , дем алууну, жүрөктүн кагышын жана булчуңдардын чыңалуусун башкарат.

AMPSте, бул нерв системасы өтө активдүү болуп калганда, баланынКан тамырлар кысылат. Анда эмне болот?

• Кан тамырлар тарганда, нервдерге, булчуңдарга жана сөөктөргө жеткен кан менен кычкылтектин көлөмү азаят .
• Ошондой эле, сүт кислотасы сыяктуу калдыктар топтолуп , дененин жарааттарды айыктыруу жана калыбына келүү жөндөмүн төмөндөтөт.
• Мунун баары биригип, балага катуу ооруну алып келет.
• Бул катуу оору жана кадимки иш-аракеттерге катыша албоо бир абалдан экинчи абалга өткөндө алсыздануу , начар тамактануу жана баш айлануу же баш айлануу сыяктуу терс таасирлерге алып келиши мүмкүн.

AMPS менен ооруган баланын белгилери кандай болот?

AMPSтин негизги белгиси - оору . Бул оору туруктуу же үзгүлтүктүү болушу мүмкүн. Ал дененин бир жеринде же бир нече жерде болушу мүмкүн. Айрым балдарда AMPSтин белгилери акырындык менен же күтүүсүздөн, ал тургай жаракаттан же оорудан бир нече жума өткөндөн кийин пайда болушу мүмкүн.

Бала ооруган жерди колдонууда кыйналышы мүмкүн же аны кыймылдатканда оору күчөшү мүмкүн. Кээде баланын денесине акырын тийүү да бычак же күйүү сыяктуу чыдагыс ооруну жаратышы мүмкүн . Бул аллодиния деп аталат.

AMPS менен ооруган балдар кадимкиден алда канча катуу жана узакка созулган ооруну сезишет. Башка симптомдор төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:

• Ашказан оорушу же кусуу.
• Дайыма тынчсыздануу, коркуу же депрессия.
• Тамак-ашты же сууну жутуу кыйынчылыгы ( дисфагия ).
• Баш айлануу .
• Дайыма чарчоо ( чарчоо ) сезими.
• Баш оору .
• Муун оорусу.
• Басууда жана кыймылдоодо кыйынчылыктар; катуулук, титирөө жана тең салмактуулукту жоготуу сыяктуу нерселер.
• Шишик ( шишик ).
• Жүрөктүн кагышынын тездеши ( тахикардия ).
• Теринин текстурасынын, температурасынын же түсүнүн өзгөрүшү (мисалы, кээ бир жерлер муздап же көк түскө айланышы мүмкүн).
• Чымчымдоо же сезимсиздик.

Бул ооруну бала элестете алабы?

Балким, сиз: "Бул бала чын эле ушунчалык катуу ооруп жатабы? Жаракат деген нерсе жок", - деп ойлоп жаткандырсыз. Бирок дарыгерлер балаңыздын симптомдорун олуттуу кабыл алышыңыз керек дешет. Үй-бүлөлүк дарыгериңиз (педиатр) анын эмне экенин так аныктап, сизге туура дарылоону сунуштай алат.

AMPSтин чыныгы себеби эмнеде?

Чынын айтканда, дарыгерлер дагы эле AMPSтин так себебин билишпейт . Бирок баланын денеси кандайдыр бир стресстик факторлорго — мисалы, сезгенүү, жаракат, оору же психикалык стресске — дуушар болгондон кийин AMPS белгилери пайда болушу мүмкүн. Кээде бул белгилер эч кандай себепсиз башталышы мүмкүн.

Баланын жашы, генетикасы же гормоналдык өзгөрүүлөр бул ооруга алып келиши мүмкүн. Ошондуктан, эгерде балаңыз кандайдыр бир адаттан тыш ооруну байкаса, ал жаракат албаса дагы, дарыгерге билдирүү маанилүү.

AMPS бар же жок экенин кантип так билсе болот?

AMPS симптомдору акырындык менен пайда болушу мүмкүн болгондуктан, кээде диагноз коюу кыйынга турушу мүмкүн . Диагнозду ырастоо үчүн, дарыгериңиз балаңыздын медициналык тарыхы, үй-бүлөлүк тарыхы, жакында болгон оорулары, жаракаттары жана мектептеги же үйдөгү стресстик учурлары жөнүндө сурайт.

Ошондой эле, балага инфекциялар же сыныктар сыяктуу бул симптомдордун башка себептерин жокко чыгаруу үчүн толук медициналык кароодон өткөрүлөт. AMPS диагнозун коюу үчүн атайын кан анализи жок. Бирок, дарыгер төмөнкү анализдердин айрымдарын сунушташы мүмкүн:

• Сөөктөрдү сканерлөө: Бул дененин айрым жерлерине кан агымынын азайгандыгын текшере алат.
• МРТ (магниттик-резонанстык томография): Бул шишикти (шишикти) жана булчуңдардын алсырашын же атрофиясын текшере алат.
• Нерв тесттери: Булар оору же тийүү сезгичтиги менен байланышкан көйгөйлөрдү текшере алат, ошондой эле баланын мээ менен жүлүндүн сыртындагы нерв системасынын бөлүгү болгон перифериялык нерв системасы туура иштеп жатканын текшере алат.
• Рентген: Муну остеопороз сыяктуу сөөктөрдүн жукарышын текшерүү үчүн да колдонсо болот .

AMPSке окшош симптомдору бар дагы кайсы оорулар бар?

AMPSке окшош белгилери бар башка бир нече оорулар бар. Мисалы:

• Өнөкөт оору .
• Идиопатиялык таяныч-кыймыл аппаратынын оорусу . Бул оору чачыранды жана бир нече симптомдор менен коштолушу мүмкүн, же бир жерде жайылышы мүмкүн.
• Миофасциялык оору синдрому .

AMPSтин түрлөрү барбы?

Ооба, AMPSтин бир нече түрү бар. Алар оорунун мүнөзүнө жана жабыркаган дененин аймагына жараша бөлүнөт. Алар:

• Татаал аймактык оору синдрому (CRPS).
• Диффузиялык күчөтүлгөн оору , ошондой эле жашы жете элек фибромиалгия деп да аталат, бул оору дененин көптөгөн жерлеринде сезилген жана адатта бир жерде локалдашкан ооруга караганда күчтүүрөөк болгон абал.
• Үзгүлтүктүү күчөгөн оору .
• Оору бир аймак менен чектелген ( жергиликтүү күчөгөн оору ).

AMPS аутоиммундук оорубу?

Дарыгерлер AMPS аутоиммундук оору деп эсептешпейт. Башкача айтканда, бул биздин өз иммундук системабыз өз клеткаларыбызга кол салган оору эмес. Бирок, астма сыяктуу аутоиммундук оорулары бар балдарда AMPS пайда болуу ыктымалдыгы жогору экени аныкталган.

AMPS кантип дарыланат? Аны айыктырууга болобу?

AMPSти дарылоо үчүн сиз жасай турган эки негизги нерсе бар: ооруну басаңдатуу жана оору жолдорун кайра үйрөтүү . Дарыгериңиз балаңыздын кадимки жашоосуна кайтып келишине жардам берүү үчүн сиз жана балаңыз менен бирге иштейт.

Ооруну басаңдатуучу дарылар симптомдорду азайтууга жардам бергени менен, алар AMPSти толугу менен айыктырбайт . Дары-дармектер баланын дарылоого катышуусуна жана күнүмдүк иш-аракеттерде активдүү бойдон калуусуна гана жардам берет. Дарылоонун негизги максаты - баланын күнүмдүк жашоосун жакшыртуу жана аны мектепке, достору менен ойноого жана көнүгүүлөргө кайтаруу.

Көпчүлүк учурда, AMPSти үйдө же амбулатордук шартта, күн сайын ооруканага баруу менен дарылоого болот. Бирок, өтө оор белгилери бар же башка негизги оорулары бар балдарды ооруканада (стационардык) дарылоо керек болушу мүмкүн.

Ооруну басаңдатуучу дарылоо, адатта, төмөнкүлөрдү камтыйт:

• Аэробдук көнүгүү .
• Массаж терапиясы: Бул тийүү оорусун азайтып, аны кадимкидей сездирет (десенсибилизация).
• Эмгек терапиясы .
• Физикалык терапия .
• Психотерапия (сүйлөшүү терапиясы).
• Дары-дармектер .
• Атайын процедуралар жана инъекциялар.

Мындан тышкары, ден соолукту чыңдоо жана эс алуу ыкмаларын өнүктүрүүчү башка дарылоо ыкмалары бала үчүн пайдалуу болушу мүмкүн. Мисалы:

• Биокайтарым байланыш .
• Аң-сезимдүү медитация ыкмалары.
• Музыкалык терапия .
• Йога терапиясы .
• Тамактануудагы өзгөрүүлөр .

Баланын AMPS дарылоо тобунда кимдер боло алат?

Адатта, сиз жана балаңыз менен биргеликте AMPS диагнозун коюу жана дарылоо үчүн тажрыйбалуу адистердин жана терапевттердин тобу иштейт. Үй-бүлөлүк дарыгериңизден (педиатрдан) тышкары, балаңыздын камкордук тобуна төмөнкүлөр кириши мүмкүн:

• Балдардын оорулары боюнча адис.
• Балдар психологу же психотерапевти.
• Массаж терапевти.
• Эмгек терапевти .
• Физиотерапевт .
• Эс алуу терапевти .
• Йога / музыкалык терапевт.
• Медайым .

Дарылоо канча убакытка созулат?

Дарылоонун узактыгы баланын симптомдорунун мүнөзүнө жана оордугуна жараша болот. Кээде балага бир нече жума гана дарылоо керек болушу мүмкүн . Бирок, оор учурларда, дарылоо бир нече жумага созулушу мүмкүн .

Эгерде мектептеги же үйдөгү стресс балаңыздын симптомдоруна таасир этип жатса, балаңыздын физикалык жана психикалык ден соолугун сактоо үчүн үзгүлтүксүз консультация алуу зарыл болушу мүмкүн .

AMPSтин пайда болушунун алдын алуунун жолу барбы?

Айрым жашоо окуялары AMPSти козгошу мүмкүн болсо да, бала өмүр бою бардык стресстен, жаракаттан жана оорулардан кача албайт. Балаңыз үчүн кыла турган эң жакшы нерсе - эгерде ал тынымсыз ооруну сезип жатса, дароо дарыгерге кайрылуу.

Балаңыз жакында эле ооруп же жаракат албаса да, кандайдыр бир адаттан тыш симптомдорду байкасаңыз, дарыгерге кайрылыңыз. Дарыгерлер балаңызды текшерип, так диагноз коюп, сизге тиешелүү дарылоону сунуштай алышат.

Ким эң көп AMPS алат?

Чындыгында, бул абал (күчөгөн таяныч-кыймыл системасынын оору синдрому) ар бир адамда пайда болушу мүмкүн. Бирок, ал көбүнчө жаш балдарда жана өспүрүмдөрдө, айрыкча кыздарда байкалат .

AMPS канчалык кеңири таралган?

Балдар көп учурда сезгенүүдөн келип чыкпаган таяныч-кыймыл аппаратынын оорусун сезишет. Дарыгерлер AMPS менен ооруган балдардын так санын билишпесе да, бул сезгенбеген булчуң оорусунун эң кеңири таралган түрү.Бирок, анын белгилери ар түрдүү болгондуктан, кээде диагноз коюу кыйынга турат.

Эгерде менин баламда AMPS болсо, эмнени күтүшүм керек?

Дарылоо менен балаңыз акырындык менен күнүмдүк жашоосуна кайтып келет. Бирок, оору сезиле бериши мүмкүн. Адатта, дарылоо башталганда, оору жакшырганга чейин бир аз күчөйт жана анын толугу менен жоголушу үчүн бир нече ай талап кылынышы мүмкүн. Эсиңизде болсун, оору басылганга чейин баланын функциясы адатта жакшырат.

Дарыгериңиз дарылоонун жакшы жүрүп жатканын камсыз кылуу үчүн сиз жана балаңыз менен тыгыз кызматташат. Эгерде сизде кандайдыр бир суроолор же тынчсыздануулар болсо, балаңыздын камкордук тобу менен сүйлөшүңүз.

Бала качан мектепке кайтып барып, башка иш-чараларга катыша алат?

Көпчүлүк балдар дарылоо планы иштелип чыккандан кийин мектепке жана башка иш-чараларга кайтып келе алышат . Балаңыз үчүн эң жакшы график жөнүндө дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз.

AMPSтин келечеги кандай? Ал жакшырабы?

Көпчүлүк учурларда, AMPS үчүн интенсивдүү дарылануу алган балдар толугу менен айыгып кетишет . Айрым балдарда калдыктуу оору же кайталануучу оору болушу мүмкүн. Бирок, андан ары дарылоого өтө аз сандагы балдар гана муктаж.

Качан медициналык кеңешке кайрылуу керек?

Эгерде балаңызда жаңы же күчөгөн симптомдор пайда болсо, дароо дарыгериңизге кайрылыңыз. AMPS оорусу дарылоо учурунда жакшыра электе күчөшү кадыресе көрүнүш, бирок кандайдыр бир кооптонууларыңыз же суроолоруңуз болсо, дарыгериңизге кайрылыңыз. Балаңызга кам көрүү тобу бул сапарда сизге жана балаңызга жардам берет.

Баланын ооруп жатканын көрүү кыйын болушу мүмкүн. Оорунун себебин так билбөө же аны кантип дарылоо керектигин билбөө өтө оор болушу мүмкүн. AMPS - бул нервдер оору сигналдарын туура жөнөтүүнү токтоткондо пайда болгон оорутуучу абал. Баланын симптомдору бир нече жуманын ичинде акырындык менен өнүгүп кетиши мүмкүн болгондуктан, аны аныктоо кыйынга турушу мүмкүн. Бирок, натыйжалуу дарылоо ыкмалары бар . Дарылоо, адатта, физиотерапияны, көнүгүүлөрдү жана кеңеш берүүнү камтыйт. Дары-дармектер симптомдорду көзөмөлдөөгө жана баланын кадимки жашоосуна кайтып келүүгө жардам берет. Тажрыйбалуу, боорукер кам көрүү тобунун колдоосу менен AMPS менен ооруган балдардын көпчүлүгү акыры айыгып, толук кандуу, дени сак жашоо өткөрүшөт.

Акырында, бул нерселерди эсиңизде сактаңыз:

AMPS деп аталган бул абал жөнүндө сөз кылганда, ата-эне катары сиз эске алышыңыз керек болгон бир нече маанилүү нерселер бар:

• Балаңыздын оорусун баалабай койбоңуз: Эгер балаңыз эч кандай себепсиз оору жөнүндө сүйлөй берсе, анда ал чындык болушу мүмкүн. Аны "ойдон чыгарылган" деп четке какпаңыз.
• Тез диагноз коюу маанилүү:Тез арада дарыгерге көрүнүп, бул AMPSпи же башка нерсеби, аныктоо дарылоонун ийгиликтүү болушуна чоң жардам берет.
• Дарылоо көп кырдуу: AMPSти дарылоодо физиотерапия, көнүгүүлөр жана психологиялык кеңеш берүү сыяктуу көптөгөн нерселер биргелешип жасалат. Бул жөн гана дары-дармек эмес.
• Баланын иштеши алгач жакшырат: Баланын күнүмдүк иш-аракеттерге катышуу жөндөмү оору толугу менен жоголгонго чейин жакшырышы көп кездешет.
• Толук айыгып кетүү мүмкүн: Туура дарылоо менен көпчүлүк балдар AMPSтен толук айыгып кетишет. Андыктан үмүтүңүздү үзбөңүз.
• Сиз жалгыз эмессиз: Мындай кырдаалда сизге жана балаңызга колдоо көрсөтүү үчүн тажрыйбалуу медициналык адистердин тобу бар. Кандайдыр бир суроолоруңуз же тынчсызданууларыңыз болсо, алар менен сүйлөшүңүз.

AMPS , педиатриялык оору, булчуң оорусу, нерв оорусу, өнөкөт оору, физиотерапия, психотерапия