Кичинекей балаңыздын бетинин формасы сизди тынчсыздандырып жатабы? Келгиле, Биндер синдрому жөнүндө сүйлөшөлү!

Кичинекей балаңыз төрөлгөндө, анын бетинин формасында кандайдыр бир өзгөрүүлөрдү байкадыңыз беле? Кээде мурду бир аз жалпак көрүнүшү мүмкүн же үстүнкү эрини туура эмес жерде болушу мүмкүн. Эненин же атанын мындай нерсени көргөндө бир аз коркуп кетиши кадыресе көрүнүш. Бирок кабатыр болбоңуз, бүгүн биз ушул сыяктуу симптомдорду көрсөткөн, бирок анчалык кеңири тарабаган Биндер синдрому деп аталган оору жөнүндө сөз кылабыз.

Биндер синдрому деген эмне? Жөнөкөй сөз менен айтканда...

Биндер синдрому – төрөлгөндө пайда болгон сейрек кездешүүчү , тубаса оору. Ал беттин ортосундагы сөөктөрдүн, айрыкча мурундун жана үстүнкү жаактын туура өнүкпөшү менен мүнөздөлөт. Бул үйдүн айрым дубалдарынын туура эмес курулганына окшош. Бул баланын жүзү бир аз башкача көрүнүшүнө алып келиши мүмкүн.

Ойлонуп көрсөңүз, мурдубуз жана үстүнкү эринибиз астындагы сөөктөрдөн улам формага келет. Ошентип, ал сөөктөр өсүүнү токтоткондо, алардын көрүнүшү өзгөрөт. Айрым балдар бул оорудан улам дем алууда кыйынчылыктарга дуушар болушу мүмкүн, ошондой эле тамактанууда кыйынчылыктарга дуушар болушу мүмкүн, айрыкча эмчек эмизгенде . Бирок жакшы жаңылык, муну дарылоонун жолу бар. Адатта, бала бир аз чоңойгондо, башкача айтканда, өспүрүм куракка жеткенде (адатта 15-19 жаштын ортосунда), бул сөөктөрдү кайрадан түздөөгө жана беттин көрүнүшүн бет жана жаак хирургиясы ("жаак-бет хирургиясы") аркылуу калыбына келтирүүгө болот.

Биндер синдромунун башка аталыштары барбы?

Ооба, дарыгерлер кээде бул оору үчүн башка аталыштарды колдонушат. Муну билүү жакшы, анткени сиз бул аталыштарды да уга аласыз:

• Байндердин фенотипи - Бул Байндердин синдромунун дагы бир аталышы.
• Байланышуу түрү: назомаксиллярдык дисплазия
• Жаак-мурун дисплазиясы
• Назомаксиллярдык гипоплазия

Бул аттар бир аз татаал сезилиши мүмкүн, бирок алардын баары бир нерсени билдирет.

Бул Биндер синдрому деп аталган абал канчалык кеңири таралган?

Бул чындыгында өтө сейрек кездешүүчү абал . Айрым маалыматтарга ылайык, бул абал 10 000 жаңы төрөлгөн баланын биринде гана кездешет. Андыктан, буга кабатыр болбоңуз. Бирок, бул сейрек кездешсе да, аны билүү маанилүү.

Биндер синдромунун белгилери кандай?

Бул оорунун негизги мүнөздүү белгиси - беттин ортосунда өспөй калуу . Натыйжада, баланын бетинде төмөнкү өзгөрүүлөр байкалышы мүмкүн:

• Мурун жалпак болуп, үстүнкү эрин жалпак болуп калат . Мурун ичине кирип кеткендей көрүнүшү мүмкүн.
• Астыңкы жаак алдыга чыгып турат.Ал мындай көрүнөт. Бул көрүнүш үстүнкү жаак ичкери кирип, астыңкы жаак алдыга чыккандыктан пайда болот.
• Үстүнкү жана астыңкы тиштер бири-бирине туура келбей калат (малокклюзия) . Бул тамактанууда жана сүйлөөдө кыйынчылык жаратышы мүмкүн.
• Мурун тешиктери үч бурчтуу же жарым ай формасын алат .

Булар эң көп кездешкен симптомдор. Бирок, андан тышкары, сейрек учурларда төмөнкү симптомдорду да байкашыңыз мүмкүн :

• Таңдай жырыгы .
• Тубаса жүрөк кемтиктери .
• Угуунун бузулушу .
• Акыл-эс бузулуулары .
• Омуртканын кемтиктери .
• Көздөрдүн кыйшайышы же страбизм .

Бардык эле балдарда бул симптомдордун баары боло бербейт. Айрым балдарда негизги гана симптомдор болушу мүмкүн.

Биндер синдрому эмне үчүн пайда болот? Себептери кандай?

Чынын айтканда, адистер мунун эмнеден келип чыгарын так аныктай элек . Көпчүлүк учурда балдарда бул оору эч кандай себепсиз эле пайда болот.

Бирок, айрым үй-бүлөлөрдөгү бир нече балдарда бул оору болгондуктан, генетикалык факторлор, башкача айтканда, генетикалык таасир болушу мүмкүн деп шектенишет. Бирок, бул азырынча так далилдене элек.

Мындан тышкары, изилдөөчүлөр бир нече экологиялык факторлор да роль ойношу мүмкүн деп эсептешет. Мындай факторлорго төмөнкүлөр кирет:

• Кош бойлуулук учурунда эненин спирт ичимдиктерин колдонуусу.
• Кош бойлуулук учурунда айрым дары-дармектерди кабыл алуу. Мисал катары эпилепсияга каршы фенитоин (Dilantin®, Phenytek®) жана канды суюлтуучу варфарин (Coumadin®, Jantoven®) кирет. (Бул дары-дармектер зарыл болсо, медициналык көзөмөл астында кабыл алынышы керек, бирок кош бойлуулук учурунда өзгөчө этият болуу керек.)
• Кош бойлуулук учурунда К витамининин жетишсиздиги.
• Төрөт учурунда башына же бетине травма алуу.

Булар учурда аныкталган тобокелдик факторлору.

Дарыгерлер Биндер синдромун кантип аныкташат?

Дарыгерлер алгач баланын бет түзүлүшүн карап, бул абалдан шектенишет. Андан кийин, бул шектенүүнү тастыктоо же жокко чыгаруу үчүн, алар беттин сөөк түзүлүшүн даана көрө алган атайын тесттерди жүргүзүшөт. Булар төмөнкүлөр деп аталат:

• КТ сканерлөө
• МРТ сканерлөө ("МРТ")
• УЗИ сканерлөө ("УЗИ")

Бул сканерлөө аркылуу биз бет сөөктөрүндөгү өнүгүү кемчиликтерин так аныктай алабыз.

Биндер синдромун дарылоонун кандай жолдору бар?

Дарылоо ар бир балада ар кандай болот жана симптомдордун оордугуна да жараша болот.Ал ар кандай болот. Дарылоонун эки негизги ыкмасы бар:

1. Ортодонтиялык жардам:

• Бул жаакты жана тиштерди туура тегиздөө үчүн оозго зымдарды ("брекеттерди") коюуну камтыйт.
• Кээде, эгерде симптомдор өтө оор болбосо, бул стоматологиялык дарылоонун өзү эле жетиштүү болушу мүмкүн.
• Башка учурларда, бул дарылоо операцияга чейин же андан кийин жасалышы керек болушу мүмкүн.

2. Хирургиялык операция:

• Бул негизги дарылоо ыкмасы. Бул операцияларды краниофациалдык хирург (баш сөөгүн жана бетти дарылоо боюнча адистешкен дарыгер) жасайт.
• Мында мурундун формасы баланын өз денесинен алынган сөөк, кемирчек же синтетикалык материал менен өзгөртүлөт. Бул ринопластика деп да аталат.
• Ошондой эле, жогорку жаакты туура абалга келтирүү үчүн Ле Форт I же II остеотомия деп аталган операциянын түрү жасалышы мүмкүн. Булар бир аз татаал операциялар, бирок тажрыйбалуу дарыгерлер аларды ийгиликтүү жасай алышат.
• Дарыгерлер, адатта, 15 жаштан 19 жашка чейинки курактагы бул операцияны жасоодон мурун баланын бет сөөктөрү толугу менен өспөй калганга чейин күтүүнү сунушташат. Себеби, эгерде ага чейин жасалса, сөөктөр өсө берген сайын көйгөйлөр кайталанышы мүмкүн.

Маанилүү: Бардык эле балдарга эки дарылоонун тең кереги жок. Айрым балдарга бир гана дарылоо керек болушу мүмкүн. Бул баланы текшергенден кийин медициналык топ тарабынан аныкталат.

Биндер синдрому деп аталган бул оорунун алдын алууга болобу?

Бул оорунун так себеби белгисиз болгондуктан, анын алдын алууга толук кепилдик берүү мүмкүн эмес .

Бирок, эгер сиз кош бойлуу болсоңуз, мурда талкууланган айрым экологиялык факторлордун таасирине дуушар болбоңуз, бул оорунун пайда болуу коркунучун кандайдыр бир деңгээлде азайта аласыз. Бул тууралуу дарыгериңиз менен сүйлөшсөңүз болот:

• Кош бойлуулук учурундагы дары-дармектердин, айрыкча фенитоин жана варфариндин коопсуздугу (дарыгер жазып бермейинче эч кандай дары ичпеңиз, эгер жазып берсеңиз, бул тууралуу дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз).
• Витаминдердин жетишсиздиги, айрыкча К витамининин жетишсиздиги жөнүндө . Кош бойлуулук учурунда туура тамактануу абдан маанилүү.

Биндер синдрому менен ооруган баланын келечеги кандай?

Бул эң жакшы жаңылык. Бул кырдаал боюнча жалпысынан оң көз караш бар .

Көпчүлүк балдар ринопластикадан кийин кошумча дарылоонун кажети жок. Алар кадимкидей дем алып, кадимкидей тамактана алышат жана операциядан кийин бетинин көрүнүшү жакшырат .Бул мүмкүн. Андыктан тынчсыздануунун кажети жок, бирок эң негизгиси - мүмкүн болушунча тезирээк медициналык жардамга кайрылуу.

Дарыгериме кандай суроолорду беришим керек?

Эгер сизде же балаңызда Биндер синдрому бар экенин билсеңиз, дарыгериңизге төмөнкү суроолорду берсеңиз болот. Бул суроолор сизге абалды түшүнүүгө жардам берет:

• "Доктор, менин баламдын абалынын эң ыктымалдуу себеби эмне болушу мүмкүн? "
• " Бул Биндер синдрому оорусун так аныктоо үчүн кандай тесттер жүргүзүлөт? "
• " Муну дарылоонун кандай жолдору бар? Балам үчүн кайсынысы эң жакшы?"
• " Кийинчерээк өмүрдө кайрадан дарыланууга муктаж болуу мүмкүнчүлүгү кандай? "
• "Эгер менин дагы бир балам төрөлсө, анда ал дагы ушул ооруга чалдыгуу ыктымалдыгы кандай? "

Бул суроолордон тышкары, оюңузда эмне болсо, дарыгериңизден сураңыз.

Биндер синдромуна окшош симптомдор дагы кайсы ооруларда байкалат?

Бет сөөгүнүн өсүшүнө таасир этүүчү жана Биндер синдромуна окшош дагы бир нече оорулар бар. Дарыгерлер да буларга тынчсызданышат. Айрым мисалдар:

• Акродизостоз
• Аперт синдрому
• Chondrodysplasia punctata, ризомелик түрү (CDPR)
• Түйүлдүктүн варфарин синдрому (кош бойлуулук учурунда варфариндин таасиринен улам пайда болгон абал)
• Кётель синдрому
• Стиклер синдрому

Болгону бул аттарды билип алыңыз. Дарыгерлер балаңыздын кандай оору менен ооруп жатканын так аныкташат .

Акырында, эстен чыгарбоо керек болгон нерселер (Үйгө алып кетүү билдирүүсү)

Макул, анда эмне жөнүндө сүйлөшкөнүбүздү кыскача баяндап берели:

• Биндер синдрому – өтө сейрек кездешүүчү тубаса оору .
• Бул беттин ортосунда, айрыкча мурунда жана үстүнкү жаакта сөөктөрдүн өсүшүнүн азайышына алып келет. Натыйжада жалпак мурун жана чыгып турган астыңкы жаак сыяктуу өзгөчөлүктөр пайда болот.
• Мунун так себеби белгисиз , бирок генетикалык жана экологиялык факторлор роль ойношу мүмкүн.
• Бул абалды ортодонтиялык дарылоо жана/же хирургиялык жол менен ийгиликтүү дарыласа болот.
• Көптөгөн балдар дарылоодон кийин абдан жакшы натыйжаларга жетишип , кадимки жашоо образын уланта алышат.

Эгерде сизде балаңыздын келбети боюнча кандайдыр бир кооптонуулар же тынчсыздануулар болсо, мүмкүн болушунча тезирээк квалификациялуу дарыгерге кайрылыңыз . Эң негизгиси, дүрбөлөңгө түшпөңүз, тескерисинче, туура маалымат жана көрсөтмө алуу. Дарыгерлер сизге жардам берүүгө даяр.

Бул маалымат сиз үчүн пайдалуу болот деп үмүттөнөм. Сизге жана үй-бүлөңүзгө чың ден соолук каалайм!

` Биндер синдрому, Биндер синдрому, беттин деформациялары, тубаса оорулар, балдардын ден соолугу, бет-жаак хирургиясы, баш сөөк хирургиясы