Балаңызда ушул сейрек кездешүүчү оору барбы? (Клоакалдык мальформация) Келгиле, бул тууралуу сүйлөшөлү!

Жаңы төрөлгөн баланы караган эненин же атанын кубанычын сөз менен айтып жеткирүү мүмкүн эмес. Бирок кээде, ошол кубаныч менен бирге, сиз чоң коркуу жана шок сезимин сезген учурлар болот. Дарыгер келип, балаңызда тубаса көйгөй бар экенин айтканда, сиз ушундай сезимди сезесиз. Клоакалдык мальформация - бул өтө сейрек кездешүүчү оору, бирок ата-энелерди көп таң калтырат. Бүгүн биз бул тууралуу жөнөкөй, сиз түшүнө тургандай кылып сүйлөшөбүз.

Жөнөкөй сөз менен айтканда, клоакалдык мальформация деген эмне?

Бул өтө сейрек кездешүүчү оору, ал кыздарга гана тиешелүү жана төрөлгөндө аныкталат. Адатта, кыздын арасынын үч тешиги болушу керек: заара чыгаруучу канал, кын жана анус.

Бирок, клоакалдык мальформациясы бар баланын үч тешиги тең болбойт. Анын ордуна, бир гана тешик бар. Бул абал аноректалдык мальформация деп аталган оорулардын тобуна кирет.

Элестетсеңиз, бала курсакта өрчүп жатканда, баланын ичеги-карын жолу, жыныс жолу жана заара чыгаруу жолдорунун баары бир бүтүндүктө бири-бири менен байланышкан. Биз муну "клоака" деп атайбыз. Бала чоңойгон сайын, бул бир бүтүндүк акырындык менен үч бөлүккө бөлүнүп, үч башка тешик пайда болот.

Бул ооруну дарылоо үчүн бир тешиктин ордуна үч башка тешик жасоо операциясы колдонулат. Бул операция, адатта, баланын өмүрүнүн биринчи жылында жасалат.

Бул абалдын ар кандай түрлөрү барбы?

Ооба, бул абал ар бир балада бир аз айырмачылыктар менен байкалат. Бирок бардык балдар үчүн жалпы нерсе, алардын үч эмес, бир тешиги бар. Бул тешик биз мурда айтып өткөн "жалпы каналга" ички жактан туташкан. Бул жалпы каналдын узундугу оорунун оордугун жана балага кандай дарылоо керек экенин аныктайт. Бул каналдын узундугу 1ден 10 сантиметрге чейин болушу мүмкүн.

Келгиле, муну бир аз кененирээк түшүндүрүп берели.

Бул жагдай канчалык кеңири таралган?

Бул өтө сейрек кездешүүчү оору, 25 000ден 50 000ге чейинки жаңы төрөлгөн балдардын биринде кездешет.

Мунун белгилери кандай?

Негизги жана эң айкын өзгөчөлүгү - төрөлгөндө үч эмес, бир гана тешик көрүнүп турат.

Мындан тышкары, бул балдардын ден соолугунда башка көйгөйлөр болушу мүмкүн.

• Клитор эркектин жыныс мүчөсүнүн формасын алат.
• Аналдык аймакта анормалдуу көрүнүш.
• Кындын, жатындын же жатын моюнчасынын бирден ашык жери.
• Бөйрөктөр, заара чыгаруучу түтүктөр же заара чыгаруу системасы менен байланышкан башка көйгөйлөр (урологиялык көйгөйлөр).
• Жүрөк же жүлүн көйгөйлөрү.
• Тамак сиңирүү системасынын башка көйгөйлөрү (ашказан-ичеги көйгөйлөрү).

Эмне үчүн мындай болуп жатат? Себеби эмнеде?

Дарыгерлер азырынча мунун так себебин таба элек. Бул кокустук же эч кандай себепсиз болуп өткөн окуя деп эсептелет.

Бул абалды кантип таанууга болот?

Бул кырдаалды эки жол менен аныктоого болот.

1. Бала төрөлө электе (кош бойлуулук учурунда)

Кээде муну кош бойлуулуктун 20-жумасы учурунда аномалияны сканерлөө же УЗИ учурунда аныктоого болот. Бул көбүнчө баланын жыныс кынынын шишип, суюктукка толуп калганында байкалат. Эгерде муну ырастоо керек болсо, кош бойлуулук учурунда МРТ жасалышы мүмкүн.

2. Бала төрөлгөндөн кийин

Бул көбүнчө бала төрөлгөндөн кийин, педиатр баланы текшергенде аныкталат. Бул абалды үч эмес, бир тешик болгондо аныктоого болот. Баланын ичи да шишип кетиши мүмкүн. Андан кийин дарыгер дененин ичинде эмне болуп жатканын так билүү үчүн бир нече текшерүүлөрдү дайындайт.

• УЗИ текшерүүсү: баланын бөйрөктөрүн, табарсыгын жана омурткасын текшериңиз.
• Рентген текшерүүлөрү: Балаңыздын заара чыгаруу системасы кандай иштээрин көрүү үчүн флюорография сыяктуу атайын рентген технологиясын колдонуңуз.
• Эхокардиограмма: Жүрөктүн кандайдыр бир көйгөйлөрүн текшерүү үчүн жасалган тест.

Кантип дарыланат? Келгиле, хирургия жөнүндө билип алалы

Бул ооруну дарылоонун бирден-бир жолу - хирургиялык операция. Операциянын негизги максаты - бир тешиктин ордуна үч башка тешик түзүү, бул баланын кадимкидей заара ушатып, заңдатып, бул нерселерди көзөмөлдөөсүнө мүмкүндүк берүү.

Бул дарылоо процесси, адатта, бир нече этапта жүрөт.

Биринчи этап: Бала төрөлгөндөн кийин

Бул бала төрөлгөндөн кийин 48 сааттын ичинде жасалат. Бул жердеги негизги максат - баланын ден соолугун турукташтыруу жана заң менен зааранын денеден чыгып кетишине жол түзүү.

• Колостомия: Бул процедурада хирург баланын жоон ичегинин бир бөлүгүн курсактагы теринин бетине алып келип, тешик жасайт. Андан кийин заң тешиктен чыгып, ага бекитилген атайын баштыкка чогулат. Бул балага чоң операция жасалганга чейин убактылуу процедура.
• Катетерлөө: табарсык шишип же бүтөлүп калгандыктан, баланын заара чыгаруусуна жардам берүү үчүн катетер коюлат.
• Кындан суюктуктун агып чыгышы: Эгерде баланын жыныс кынынан суюктук агып чыгып, суюктук топтолуп калса, аны хирургиялык жол менен да агызууга болот.

Экинчи этап: Негизги реконструктивдик хирургия

Бул чоң операция баланын ден соолугу туруктуу болгондо, 6 айдан 12 айга чейинки куракта жасалат. Бул жерде бири-бирине туташкан үч система бөлүнүп, үч башка тешик (анус, кын жана заара чыгаруучу канал) пайда болот.

• Эгерде жалпы жатын түтүгү кыска болсо (4 смден аз), бул операция салыштырмалуу оңой.
• Эгерде жалпы канал узун болсо, анда операция бир аз татаалдашат.

Мындай операциялар үчүн бул жаатта атайын билими жана тажрыйбасы бар балдар хирургу жана балдар урологу абдан зарыл.

Үчүнчү этап: Колостомияны артка кайтаруу

Бала негизги операциядан толук айыккандан кийин, баштапкы колостомия тескерисинче коюлат. Башкача айтканда, курсакта пайда болгон тешик жабылып, заң жаңы пайда болгон анус аркылуу кадимкидей өтүшү керек.

Баламдын келечеги кандай болот?

Бул ар бир ата-эненин оюндагы эң чоң суроо. Адатта, натыйжалар абдан жакшы болот.

• Жалпы каналы кыска, башкача айтканда, анча татаал эмес балдарда заара чыгаруу жана ичегини башкаруу толугу менен нормалдуу болуу ыктымалдыгы 90% түзөт.
• Узун жалпы каналы бар, башкача айтканда, татаал оорулары бар балдардын да заара жана заңдоону жакшы көзөмөлдөө мүмкүнчүлүгү 70% түзөт.

Көпчүлүк балдар кадимкидей заңдай алышат. Бирок, кээ бир балдарда заараны кармай албай калуу, башкача айтканда, зааранын эрксизден чыгып кетиши мүмкүн. Айрым балдардын табарсыгын күнүнө бир нече жолу катетер менен бошотуу керек болушу мүмкүн.

Жыныстык жашоо жана кош бойлуулук жөнүндө

Мындай оору менен ооруган балдар чоңойгондо канааттандырарлык жыныстык жашоо өткөрө алышат. Кош бойлуулук кадимкиден кыйыныраак болушу мүмкүн, бирок бул балалуу болуу мүмкүн эмес дегенди билдирбейт. Эгер сиз келечекте бала күтүп жатсаңыз, бул тууралуу медициналык кеңеш сурасаңыз болот. Бала төрөгөндө көбүнчө кесарево жолу менен төрөтүү сунушталат.

Ата-эне катары мен эмне кыла алам?

Бул сапар бала үчүн да, сиз үчүн да кыйын.

• Балаңыз үчүн күрөшүңүз: Балаңыздын медициналык кызматкерлери менен үзгүлтүксүз сүйлөшүп туруңуз. Кандайдыр бир тынчсызданууларыңыз же коркуу сезимдериңиз болсо, алар менен бөлүшүңүз.
• Белгиленген клиникаларды жана анализдерди өткөрүп жибербеңиз: Операциядан кийин баланын системалары туура иштеп жатканын камсыз кылуу үчүн үзгүлтүксүз медициналык көзөмөл жүргүзүү зарыл.
• Симптомдорго көңүл буруңуз: Эгерде балаңыз чоңойгон сайын заара чыгаруу же ичеги-карын системасын көзөмөлдөөдө кандайдыр бир көйгөйлөрдү байкасаңыз, дароо дарыгериңизге кайрылыңыз.

Дарыгериңизге бере турган кээ бир суроолор:

• Бул операция кантип жасалат? Ал канча жашта жасалат?
• Балам ооруйбу? Ал азыр ооруп жатабы?
• Операциядан кийин калыбына келтирүү учурунда эмнени күтүшүм керек?
• Бала чоңойгон сайын дагы операциялар керек болобу?
• Келечекте менин көтөн чучугум, уретра же кыным менен көйгөйлөр жаралабы?
• Кызым келечекте коопсуз балалуу боло алабы?

Мындай нерсени билгенде жүрөгүңүз ооруганы кадыресе көрүнүш. Бирок эсиңизде болсун, медицина илими бүгүнкү күндө абдан өнүккөн. Хирургия бул абалды ийгиликтүү оңдоп, балаңыздын кадимки жашоо образын өткөрүүсүнө мүмкүндүк берет. Дарыгериңиз жана медициналык жардам көрсөтүүчү командаңыз бул сапарда сизге жана балаңызга эң сонун колдоо көрсөтөт.