Skip to main content

Тиштериңиз алсыз көрүнүп жатабы? Алардын өңү өзгөрүп кеттиби? Бул "(Дентиногенездин жетилбегендигинен)" улам болушу мүмкүн!

Тиштериңиз алсыз көрүнүп жатабы? Алардын өңү өзгөрүп кеттиби? Бул "(Дентиногенездин жетилбегендигинен)" улам болушу мүмкүн!

Кээ бир адамдардын тиштеринин түсү бир аз кызыктай, балким, көк-боз же сары-күрөң түстө экенин байкадыңыз беле? Же сизде тиштер ушунчалык алсыз болгондуктан, кичинекей бир нерсе жегенде да сынып же эскирип калабы? Бул кадыресе көрүнүш деп ойлошуңуз мүмкүн. Бирок, бул тиштин өрчүшү учурунда пайда болгон "(Dentinogenesis Imperfecta)" деп аталган сейрек кездешүүчү оорудан да болушу мүмкүн. Бүгүн бул тууралуу бир аз сүйлөшөлү, макулбу?

«(Дентиногенездин жетилбеген бөлүгү)» деген эмне? Жөнөкөй сөз менен түшүндүрүп көрөлү.

Жөнөкөй сөз менен айтканда, "(Дентиногенездин жетилбегендиги)" - бул тиштер пайда болгондо, башкача айтканда, тиштер өскөндө пайда болгон көйгөй. Бул учурда тиштериңиз абдан алсырап, оңой эле сынып калат . Печенье сыяктуу эле, эгер сиз аны бир аз сындырсаңыз, ал сынып калат. Ошондой эле, бул оору менен ооруган адамдардын тиштери бир аз тунук болот. Түсү да, мен мурда айткандай , көк-боз же сары-күрөң болот .

"Дентиногенездин иперфектасы" деп аталган бул абал негизги тиштериңизге да, туруктуу тиштериңизге да таасир этиши мүмкүн. Бул белгилер жаш куракта башталышы же кийинчерээк пайда болушу мүмкүн дегенди билдирет.

Эми караңыз, тишти алганда, анын бир нече катмары бар. Үстүңкү жагындагы жылтырак, бекем бөлүгү "(Эмал)" деп аталат. Анын астында "(Эмал)" деп аталган дагы бир катмар бар. Бул "(Дентин)" бөлүгү негизинен тиштин бекемдигин жана түсүн берет. "(Дентиногенез имербелгисинде)" эмне болот, "(Дентин)" бөлүгү туура өнүкпөйт. Анда эмне болот? "(Дентин)" алсыз болгондуктан, үстүңкү жагындагы "(Эмал)" тишке туура эмес жабышкан. Ошондуктан "(Эмал)" оңой эле кабырчыктанып, эскирип калат.

Маанилүү: «(Дентиногенез имерфекси)» «(Амелогенез имерфекси)»дан айырмаланат. «(Амелогенез имерфекси)»да тиштин «(эмалы)» түздөн-түз жабыркайт. «(Дентиногенез имерфекси)»да көйгөй «(Дентинде)» жатат.

Бул өтө сейрек кездешүүчү абал деп айтылат. Адатта, бул абал 6000ден 8000ге чейинки адамдардын биринде кездешет.

"(Дентиногенездин жетилбеген түрү)" деген оорунун түрлөрү барбы?

Ооба, биз "(Dentinogenesis Imperfecta)" үч негизги түрү жөнүндө сөз кылып жатабыз. Келгиле, алар эмне экенин карап көрөлү.

1. `(Дентиногенездин жетилбеген түрү)` 1-тип (I тип): Бул өзгөчө. Анткени бул түрү `(Остеогенездин жетилбеген түрү)` деп аталган оору менен коштолот. `(Остеогенездин жетилбеген түрү)` – бул жөн гана сөөктөрдү өтө морт кылган оору (морт сөөк оорусу). Демек, тиш көйгөйлөрү менен катар бул адамдарда сөөк көйгөйлөрү да бар. Мунун себеби, `(COL1A1)` же `(COL1A2)` гендеринин `(Гендеринде)` белгилүү бир өзгөрүүлөр болот. Бул эки ген тең денебиздеги `(Коллаген)` белокту өндүрүүгө жардам берет.

2. `(Дентиногенездин жетилбегендиги)` 2-тип (II тип): Бул түрү туруктуу тиштерге караганда көбүрөөк кездешет.Бул көбүнчө сүт тиштеринде кездешет. Бул адамдарда башка тукум куучулук оорулар азыраак болот. Бирок, кээде жашка байланыштуу угуунун начарлашы мүмкүн экени аныкталган.

3. `(Дентиногенездин жетилбегендиги)` 3-тип (III тип): Бул эң сейрек кездешүүчү түрү . Ал сүт тиштерге караганда туруктуу тиштерге көбүрөөк таасир этет . Изилдөөчүлөр бул түрүн көбүнчө "(Ашкенази жөөттөрү)" деп аталган жөөт тектүү адамдардын арасында жана түштүк Мэрилендде жашаган бир нече үй-бүлөлөрдө кездешкенин билдиришкен.

"(Дентиногенездин жетилбегендигинин)" белгилери кандай? Аны кантип аныктоого болот?

Жогоруда айтып өткөндөй, негизги белгилери - түсүнүн өзгөрүшү жана алсыз, морт тиштер . Тиштер, адатта, тунук, саргыч-күрөң же көк-боз түстө болот.

Андан тышкары, сиз башка симптомдорду, мисалы, төмөнкүлөрдү көрө аласыз:

  • Сүт тиштеринин кеч түшүшү: Сүт тиштер кадимкиден кечирээк түшөт.
  • Эмалдын гипоплазиясы: Бул тиштердин үстүнкү бетиндеги эмаль катмарынын жетиштүү деңгээлде жоголгонун билдирет.
  • Муундардын гипермобилдүүлүгү: Айрым адамдар манжалары жана чыканактары сыяктуу муундарын ашыкча алдыга жана артка бүгүшү мүмкүн.
  • Тиштин агенези: Бул кээ бир тиштерсиз төрөлүүнү билдирет.
  • Тиштин эмалынын алсырашы: Тиштин эмалы алсыз жана тез эскирет.

Ойлонуп көрсөңүз, эгерде кичинекей баланын сүт тиштери кызыктай түстө, көгүш түстө болсо же оңой менен сынып калса, анда сиз алар жөнүндө сөзсүз түрдө тынчсызданышыңыз керек.

Эмне үчүн бул "(Дентиногенездин жетилбегендиги)" пайда болот? Себеби эмнеде?

Мунун негизги себеби - гендерибиздин өзгөрүшү. Атап айтканда, DSPP деп аталган гендин өзгөрүшү Dentinogenesis Imperfecta оорусуна алып келет. Бул DSPP гени тиштерибиздин ортоңку катмары болгон дентиндин пайда болушу боюнча көрсөтмөлөрдү берет. Ошентип, бул ген менен көйгөй жаралганда, дентин туура пайда болбойт.

Бул генетикалык өзгөрүү ата-энеден тукум куучулук менен өтүшү мүмкүн же кокусунан пайда болушу мүмкүн.

Жогоруда айтып өткөндөй, 1-типтеги Dentinogenesis Imperfecta менен ооругандардын COL1A1 же COL1A2 гендеринде мутациялар бар. Булар Osteogenesis Imperfecta (сөөктөрдүн морт болушуна алып келүүчү оору) менен ооругандарда да кездешкен генетикалык мутациялар.

Дарыгерлер муну кантип аныкташат?

Эгерде сизде же балаңызда ушул симптомдордун бири байкалса, анда алгач тиш доктурга кайрылышыңыз керек. Ал алгач медициналык кароодон өтүп, үй-бүлөңүздө кимдир бирөө ушул оорулардын бири менен ооруганбы деп сурайт..

Мындан тышкары, эгер сизде Dentinogenesis Imperfecta бар деп шектенсеңиз, абалды ырастоо үчүн төмөнкү тесттерди жүргүзүүгө болот:

  • Тиштердин рентген сүрөтүн алуу.
  • Балким, компьютердик томография жасатсаңыз болот.

Бул сүрөттөрдү карап чыгуу менен, дарыгер тиштердин ички бөлүгүнүн абалы, "дентиндин" мүнөзү жөнүндө жакшы түшүнүк ала алат.

Кээде, дарыгериңиз ДНКңыздагы кандай өзгөрүүлөр дентиногенездин кемчиликтүүлүгүнө алып келерин так билүү үчүн генетикалык текшерүүнү сунушташы мүмкүн.

Муну дарылоонун кандай жолдору бар? (Дарылоо)

Дентиногенез имперфектасын дарылоонун негизги багыты - алсыраган тиштерди бекемдөө . Стоматологдор бул үчүн ар кандай калыбына келтирүүчү процедураларды колдонушат.

Мисалы:

  • Пломбалар: Тиштердеги боштуктарды жана жаракаларды толтуруу.
  • Винирлер: Булар тиштин алдыңкы бетине коюлуучу жука кабыктар. Алар ошондой эле тиштин көрүнүшүн жакшырта алат.
  • Таажылар: Таажы тишке кийгизилген капкак сыяктуу. Ал тишти толугу менен жаап, бекемдейт.

Бул дарылоо ыкмаларында тиштин түсүндөгү материалдар колдонулат, андыктан сиз жылмаюуңузду сулуу сактай аласыз.

Эгерде сизде дентиногенез имперфектасы болсо, жаш өткөн сайын тиштериңизди жоготуу ыктымалдыгы жогору. Эгерде тиштериңизди жоготсоңуз, аларды имплантаттар же жасалма протездер менен алмаштырсаңыз болот.

Мындай кырдаалда жашап жатып, кандай үмүткө ээ боло аласыз? (Көз караш)

Сиздин көз карашыңыз бир нече факторлорго көз каранды:

  • Оору аныкталган учурдагы жашыңыз.
  • Канча убакыттан кийин дарылана баштадыңыз.
  • Сизде дентиногенездин имперфектасынын кандай түрү бар?

Эң негизгиси, Dentinogenesis Imperfecta айыктырылбайт . Бирок, тишке туура кам көрүү жана ооздун гигиенасын сактоо менен, сиз тиштериңиздин андан ары бузулушунун алдын алып, аларды бекем бойдон сактоого жардам бере аласыз. Оору канчалык эрте аныкталып, дарыланса, натыйжасы ошончолук жакшы болот.

Дентиногенездин перфектасынын алдын алууга болобу?

Тилекке каршы, дентиногенез имперфектасынын алдын алууга болбойт, анткени ал биз көзөмөлдөй албаган генетикалык өзгөрүүлөрдөн улам келип чыгат. Бирок, дарылоону мүмкүн болушунча эртерээк баштоо тиштерге узак мөөнөттүү зыянды азайта алат.

Тиштериме кантип кам көрөм? (Өзүмө кам көрүү)

Эгерде сизде "(Дентиногенездин жетилбеген түрү)" болсо, ооздун гигиенасын жакшы сактоо өтө маанилүү.Аны сактоо абдан маанилүү. Тиштин чиришинин жана жабыркашынын алдын алуу үчүн төмөнкүлөрдү аткарыңыз:

  • Тиштериңизди бекемдөө үчүн фтор кошулган дарылоо ыкмалары жөнүндө тиш доктуруңуздан сураңыз.
  • Тиштериңизди күнүнө эки же үч жолу жумшак түктүү тиш щеткасы жана фторлуу тиш пастасы менен тазалаңыз.
  • Канттуу, кислоталуу тамактарды чектөө.
  • Күнүнө бир жолу оозуңузду фтор кошулган ооз чайкоочу каражат менен чайкаңыз.
  • Тиш доктурга үзгүлтүксүз барып , текшерүүдөн өтүп, тазалап туруңуз .

"(Дентиногенездин жетилбеген түрү)" менен ооруганда эмне жеп-ичкен жакшы?

Эң жакшысы - курамында кант жана кислотасы аз азыктарды жана суусундуктарды тандоо. Бул газдалган суусундуктарды, лайм сыяктуу цитрус жемиштерин жана томат соустарын мүмкүн болушунча азайтуу дегенди билдирет. Чайноону талап кылган, катуу же кытырак азыктарды азайтуу да жакшы идея.

"(Дентиногенез имперфектасы)" менен ооруган адам үчүн жей турган пайдалуу азыктардын айрымдары:

  • Бышырылган балык
  • Кастрюль түрлөрү
  • Бышырылган жашылчалар
  • Сулу боткосу
  • Каймак соусу кошулган макарон
  • Куурулган жумурткалар
  • Смузилер

Булар жегенге оңой жана тиштериңизге көп зыян келтирбеген азыктар.

Качан дарыгерге көрүнүшүм керек?

Эгер сиз же балаңыз тиштеринде кандайдыр бир адаттан тыш же башкача нерсени байкасаңыз, дароо дарыгериңизге билдиргениңиз оң . Эсиңизде болсун, DGI белгилери ар кандай куракта пайда болушу мүмкүн. Эгерде балаңыздын биринчи сүт тиштери көк, боз же күрөң түстө чыкса , кеңеш алуу үчүн балдар тиш доктуруна кайрылыңыз.

Дарыгерге кандай суроолорду беришиңиз керек?

Эгерде сизге Dentinogenesis Imperfecta диагнозу коюлса, дарыгериңизге төмөнкүдөй суроолорду беришиңиз мүмкүн:

  • Менде кандай "(DGI)" бар?
  • Мага кандай дарылоо керек?
  • Дарылоо канча убакытка созулат? Дарылоо канча убакытка созулат?
  • Тиштеримди канчалык тез-тез тазалап турушум керек?
  • Тиштин эскирүүсүн жана жабыркашын азайтуу үчүн кандай алдын алуу чараларын көрсөм болот?

Акыры бир нерсе... (Үйгө алып кетүү билдирүүсү)

Алсыз, оңой сынган тиштер абдан кыжырды келтирет. Ар бир тамактанган сайын этият болуу да абдан чарчатат. Эгер сизде "(Дентиногенез имерфекси)" болсо, тиштериңиздин көрүнүшүнөн уялышыңыз мүмкүн. Ушул себептен улам, сиз коомго кайрылгыңыз келбеши мүмкүн.

Бирок эсиңизде болсун, сиз жалгыз эмессиз.... Сизге жардам бере ала турган дарыгерлер бар. Алар тиштериңизди бекемдөө, жылмаюуңузду жакшыртуу жана өзүңүзгө болгон ишенимиңизди жогорулатуу үчүн дарылоо ыкмаларын сунуштай алышат. Андыктан, эч нерседен кабатыр болбоңуз жана дарыгериңиздин кеңешин аткарыңыз.

Ооруну алгачкы стадиясында аныктап, тийиштүү дарылоодон өтүп, ооз көңдөйүнүн гигиенасын сактоо менен, сиз "(Dentinogenesis Imperfecta)" оорусу менен да ден-соолукта жана бактылуу жашай аласыз.


` дентиногенездин жетишсиздиги, тиш оорулары, алсыз тиштер, тиштин түсүнүн өзгөрүшү, генетикалык оорулар, тиштин ден соолугу, сүт тиштери

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.

Пикириңизди кошуңуз

Сураныч, эсептеп көрүңүз: 9 + 9 =
Тиштериңиз алсыз көрүнүп жатабы? Алардын өңү өзгөрүп кеттиби? Бул "(Дентиногенездин жетилбегендигинен)" улам болушу мүмкүн!

Тиштериңиз алсыз көрүнүп жатабы? Алардын өңү өзгөрүп кеттиби? Бул "(Дентиногенездин жетилбегендигинен)" улам болушу мүмкүн!

Кээ бир адамдардын тиштеринин түсү бир аз кызыктай, балким, көк-боз же сары-күрөң түстө экенин байкадыңыз беле? Же сизде тиштер ушунчалык алсыз болгондуктан, кичинекей бир нерсе жегенде да сынып же эскирип калабы? Бул кадыресе көрүнүш деп ойлошуңуз мүмкүн. Бирок, бул тиштин өрчүшү учурунда пайда болгон "(Dentinogenesis Imperfecta)" деп аталган сейрек кездешүүчү оорудан да болушу мүмкүн. Бүгүн бул тууралуу бир аз сүйлөшөлү, макулбу?

«(Дентиногенездин жетилбеген бөлүгү)» деген эмне? Жөнөкөй сөз менен түшүндүрүп көрөлү.

Жөнөкөй сөз менен айтканда, "(Дентиногенездин жетилбегендиги)" - бул тиштер пайда болгондо, башкача айтканда, тиштер өскөндө пайда болгон көйгөй. Бул учурда тиштериңиз абдан алсырап, оңой эле сынып калат . Печенье сыяктуу эле, эгер сиз аны бир аз сындырсаңыз, ал сынып калат. Ошондой эле, бул оору менен ооруган адамдардын тиштери бир аз тунук болот. Түсү да, мен мурда айткандай , көк-боз же сары-күрөң болот .

"Дентиногенездин иперфектасы" деп аталган бул абал негизги тиштериңизге да, туруктуу тиштериңизге да таасир этиши мүмкүн. Бул белгилер жаш куракта башталышы же кийинчерээк пайда болушу мүмкүн дегенди билдирет.

Эми караңыз, тишти алганда, анын бир нече катмары бар. Үстүңкү жагындагы жылтырак, бекем бөлүгү "(Эмал)" деп аталат. Анын астында "(Эмал)" деп аталган дагы бир катмар бар. Бул "(Дентин)" бөлүгү негизинен тиштин бекемдигин жана түсүн берет. "(Дентиногенез имербелгисинде)" эмне болот, "(Дентин)" бөлүгү туура өнүкпөйт. Анда эмне болот? "(Дентин)" алсыз болгондуктан, үстүңкү жагындагы "(Эмал)" тишке туура эмес жабышкан. Ошондуктан "(Эмал)" оңой эле кабырчыктанып, эскирип калат.

Маанилүү: «(Дентиногенез имерфекси)» «(Амелогенез имерфекси)»дан айырмаланат. «(Амелогенез имерфекси)»да тиштин «(эмалы)» түздөн-түз жабыркайт. «(Дентиногенез имерфекси)»да көйгөй «(Дентинде)» жатат.

Бул өтө сейрек кездешүүчү абал деп айтылат. Адатта, бул абал 6000ден 8000ге чейинки адамдардын биринде кездешет.

"(Дентиногенездин жетилбеген түрү)" деген оорунун түрлөрү барбы?

Ооба, биз "(Dentinogenesis Imperfecta)" үч негизги түрү жөнүндө сөз кылып жатабыз. Келгиле, алар эмне экенин карап көрөлү.

1. `(Дентиногенездин жетилбеген түрү)` 1-тип (I тип): Бул өзгөчө. Анткени бул түрү `(Остеогенездин жетилбеген түрү)` деп аталган оору менен коштолот. `(Остеогенездин жетилбеген түрү)` – бул жөн гана сөөктөрдү өтө морт кылган оору (морт сөөк оорусу). Демек, тиш көйгөйлөрү менен катар бул адамдарда сөөк көйгөйлөрү да бар. Мунун себеби, `(COL1A1)` же `(COL1A2)` гендеринин `(Гендеринде)` белгилүү бир өзгөрүүлөр болот. Бул эки ген тең денебиздеги `(Коллаген)` белокту өндүрүүгө жардам берет.

2. `(Дентиногенездин жетилбегендиги)` 2-тип (II тип): Бул түрү туруктуу тиштерге караганда көбүрөөк кездешет.Бул көбүнчө сүт тиштеринде кездешет. Бул адамдарда башка тукум куучулук оорулар азыраак болот. Бирок, кээде жашка байланыштуу угуунун начарлашы мүмкүн экени аныкталган.

3. `(Дентиногенездин жетилбегендиги)` 3-тип (III тип): Бул эң сейрек кездешүүчү түрү . Ал сүт тиштерге караганда туруктуу тиштерге көбүрөөк таасир этет . Изилдөөчүлөр бул түрүн көбүнчө "(Ашкенази жөөттөрү)" деп аталган жөөт тектүү адамдардын арасында жана түштүк Мэрилендде жашаган бир нече үй-бүлөлөрдө кездешкенин билдиришкен.

"(Дентиногенездин жетилбегендигинин)" белгилери кандай? Аны кантип аныктоого болот?

Жогоруда айтып өткөндөй, негизги белгилери - түсүнүн өзгөрүшү жана алсыз, морт тиштер . Тиштер, адатта, тунук, саргыч-күрөң же көк-боз түстө болот.

Андан тышкары, сиз башка симптомдорду, мисалы, төмөнкүлөрдү көрө аласыз:

  • Сүт тиштеринин кеч түшүшү: Сүт тиштер кадимкиден кечирээк түшөт.
  • Эмалдын гипоплазиясы: Бул тиштердин үстүнкү бетиндеги эмаль катмарынын жетиштүү деңгээлде жоголгонун билдирет.
  • Муундардын гипермобилдүүлүгү: Айрым адамдар манжалары жана чыканактары сыяктуу муундарын ашыкча алдыга жана артка бүгүшү мүмкүн.
  • Тиштин агенези: Бул кээ бир тиштерсиз төрөлүүнү билдирет.
  • Тиштин эмалынын алсырашы: Тиштин эмалы алсыз жана тез эскирет.

Ойлонуп көрсөңүз, эгерде кичинекей баланын сүт тиштери кызыктай түстө, көгүш түстө болсо же оңой менен сынып калса, анда сиз алар жөнүндө сөзсүз түрдө тынчсызданышыңыз керек.

Эмне үчүн бул "(Дентиногенездин жетилбегендиги)" пайда болот? Себеби эмнеде?

Мунун негизги себеби - гендерибиздин өзгөрүшү. Атап айтканда, DSPP деп аталган гендин өзгөрүшү Dentinogenesis Imperfecta оорусуна алып келет. Бул DSPP гени тиштерибиздин ортоңку катмары болгон дентиндин пайда болушу боюнча көрсөтмөлөрдү берет. Ошентип, бул ген менен көйгөй жаралганда, дентин туура пайда болбойт.

Бул генетикалык өзгөрүү ата-энеден тукум куучулук менен өтүшү мүмкүн же кокусунан пайда болушу мүмкүн.

Жогоруда айтып өткөндөй, 1-типтеги Dentinogenesis Imperfecta менен ооругандардын COL1A1 же COL1A2 гендеринде мутациялар бар. Булар Osteogenesis Imperfecta (сөөктөрдүн морт болушуна алып келүүчү оору) менен ооругандарда да кездешкен генетикалык мутациялар.

Дарыгерлер муну кантип аныкташат?

Эгерде сизде же балаңызда ушул симптомдордун бири байкалса, анда алгач тиш доктурга кайрылышыңыз керек. Ал алгач медициналык кароодон өтүп, үй-бүлөңүздө кимдир бирөө ушул оорулардын бири менен ооруганбы деп сурайт..

Мындан тышкары, эгер сизде Dentinogenesis Imperfecta бар деп шектенсеңиз, абалды ырастоо үчүн төмөнкү тесттерди жүргүзүүгө болот:

  • Тиштердин рентген сүрөтүн алуу.
  • Балким, компьютердик томография жасатсаңыз болот.

Бул сүрөттөрдү карап чыгуу менен, дарыгер тиштердин ички бөлүгүнүн абалы, "дентиндин" мүнөзү жөнүндө жакшы түшүнүк ала алат.

Кээде, дарыгериңиз ДНКңыздагы кандай өзгөрүүлөр дентиногенездин кемчиликтүүлүгүнө алып келерин так билүү үчүн генетикалык текшерүүнү сунушташы мүмкүн.

Муну дарылоонун кандай жолдору бар? (Дарылоо)

Дентиногенез имперфектасын дарылоонун негизги багыты - алсыраган тиштерди бекемдөө . Стоматологдор бул үчүн ар кандай калыбына келтирүүчү процедураларды колдонушат.

Мисалы:

  • Пломбалар: Тиштердеги боштуктарды жана жаракаларды толтуруу.
  • Винирлер: Булар тиштин алдыңкы бетине коюлуучу жука кабыктар. Алар ошондой эле тиштин көрүнүшүн жакшырта алат.
  • Таажылар: Таажы тишке кийгизилген капкак сыяктуу. Ал тишти толугу менен жаап, бекемдейт.

Бул дарылоо ыкмаларында тиштин түсүндөгү материалдар колдонулат, андыктан сиз жылмаюуңузду сулуу сактай аласыз.

Эгерде сизде дентиногенез имперфектасы болсо, жаш өткөн сайын тиштериңизди жоготуу ыктымалдыгы жогору. Эгерде тиштериңизди жоготсоңуз, аларды имплантаттар же жасалма протездер менен алмаштырсаңыз болот.

Мындай кырдаалда жашап жатып, кандай үмүткө ээ боло аласыз? (Көз караш)

Сиздин көз карашыңыз бир нече факторлорго көз каранды:

  • Оору аныкталган учурдагы жашыңыз.
  • Канча убакыттан кийин дарылана баштадыңыз.
  • Сизде дентиногенездин имперфектасынын кандай түрү бар?

Эң негизгиси, Dentinogenesis Imperfecta айыктырылбайт . Бирок, тишке туура кам көрүү жана ооздун гигиенасын сактоо менен, сиз тиштериңиздин андан ары бузулушунун алдын алып, аларды бекем бойдон сактоого жардам бере аласыз. Оору канчалык эрте аныкталып, дарыланса, натыйжасы ошончолук жакшы болот.

Дентиногенездин перфектасынын алдын алууга болобу?

Тилекке каршы, дентиногенез имперфектасынын алдын алууга болбойт, анткени ал биз көзөмөлдөй албаган генетикалык өзгөрүүлөрдөн улам келип чыгат. Бирок, дарылоону мүмкүн болушунча эртерээк баштоо тиштерге узак мөөнөттүү зыянды азайта алат.

Тиштериме кантип кам көрөм? (Өзүмө кам көрүү)

Эгерде сизде "(Дентиногенездин жетилбеген түрү)" болсо, ооздун гигиенасын жакшы сактоо өтө маанилүү.Аны сактоо абдан маанилүү. Тиштин чиришинин жана жабыркашынын алдын алуу үчүн төмөнкүлөрдү аткарыңыз:

  • Тиштериңизди бекемдөө үчүн фтор кошулган дарылоо ыкмалары жөнүндө тиш доктуруңуздан сураңыз.
  • Тиштериңизди күнүнө эки же үч жолу жумшак түктүү тиш щеткасы жана фторлуу тиш пастасы менен тазалаңыз.
  • Канттуу, кислоталуу тамактарды чектөө.
  • Күнүнө бир жолу оозуңузду фтор кошулган ооз чайкоочу каражат менен чайкаңыз.
  • Тиш доктурга үзгүлтүксүз барып , текшерүүдөн өтүп, тазалап туруңуз .

"(Дентиногенездин жетилбеген түрү)" менен ооруганда эмне жеп-ичкен жакшы?

Эң жакшысы - курамында кант жана кислотасы аз азыктарды жана суусундуктарды тандоо. Бул газдалган суусундуктарды, лайм сыяктуу цитрус жемиштерин жана томат соустарын мүмкүн болушунча азайтуу дегенди билдирет. Чайноону талап кылган, катуу же кытырак азыктарды азайтуу да жакшы идея.

"(Дентиногенез имперфектасы)" менен ооруган адам үчүн жей турган пайдалуу азыктардын айрымдары:

  • Бышырылган балык
  • Кастрюль түрлөрү
  • Бышырылган жашылчалар
  • Сулу боткосу
  • Каймак соусу кошулган макарон
  • Куурулган жумурткалар
  • Смузилер

Булар жегенге оңой жана тиштериңизге көп зыян келтирбеген азыктар.

Качан дарыгерге көрүнүшүм керек?

Эгер сиз же балаңыз тиштеринде кандайдыр бир адаттан тыш же башкача нерсени байкасаңыз, дароо дарыгериңизге билдиргениңиз оң . Эсиңизде болсун, DGI белгилери ар кандай куракта пайда болушу мүмкүн. Эгерде балаңыздын биринчи сүт тиштери көк, боз же күрөң түстө чыкса , кеңеш алуу үчүн балдар тиш доктуруна кайрылыңыз.

Дарыгерге кандай суроолорду беришиңиз керек?

Эгерде сизге Dentinogenesis Imperfecta диагнозу коюлса, дарыгериңизге төмөнкүдөй суроолорду беришиңиз мүмкүн:

  • Менде кандай "(DGI)" бар?
  • Мага кандай дарылоо керек?
  • Дарылоо канча убакытка созулат? Дарылоо канча убакытка созулат?
  • Тиштеримди канчалык тез-тез тазалап турушум керек?
  • Тиштин эскирүүсүн жана жабыркашын азайтуу үчүн кандай алдын алуу чараларын көрсөм болот?

Акыры бир нерсе... (Үйгө алып кетүү билдирүүсү)

Алсыз, оңой сынган тиштер абдан кыжырды келтирет. Ар бир тамактанган сайын этият болуу да абдан чарчатат. Эгер сизде "(Дентиногенез имерфекси)" болсо, тиштериңиздин көрүнүшүнөн уялышыңыз мүмкүн. Ушул себептен улам, сиз коомго кайрылгыңыз келбеши мүмкүн.

Бирок эсиңизде болсун, сиз жалгыз эмессиз.... Сизге жардам бере ала турган дарыгерлер бар. Алар тиштериңизди бекемдөө, жылмаюуңузду жакшыртуу жана өзүңүзгө болгон ишенимиңизди жогорулатуу үчүн дарылоо ыкмаларын сунуштай алышат. Андыктан, эч нерседен кабатыр болбоңуз жана дарыгериңиздин кеңешин аткарыңыз.

Ооруну алгачкы стадиясында аныктап, тийиштүү дарылоодон өтүп, ооз көңдөйүнүн гигиенасын сактоо менен, сиз "(Dentinogenesis Imperfecta)" оорусу менен да ден-соолукта жана бактылуу жашай аласыз.


` дентиногенездин жетишсиздиги, тиш оорулары, алсыз тиштер, тиштин түсүнүн өзгөрүшү, генетикалык оорулар, тиштин ден соолугу, сүт тиштери

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.

Пикириңизди кошуңуз

Сураныч, эсептеп көрүңүз: 9 + 9 =