Денеңиздин ар кайсы жерлеринде кызыктай шишиктер пайда болуп жатабы? Балким, тиш чыкканда тиштериңиз керек болгондон көп болуп калгандыр? Булар кадимкидей сезилгени менен, кээде алардын артында олуттуу окуя болушу мүмкүн. Бүгүн биз ар бир адам билиши керек болгон сейрек кездешүүчү, бирок абдан маанилүү медициналык абал жөнүндө сөз кылып жатабыз. Бул Гарднер синдрому.
Жөнөкөй сөз менен айтканда, Гарднер синдрому деген эмне?
Жөнөкөй сөз менен айтканда, бул ата-энебизден гендер аркылуу жугушу мүмкүн болгон сейрек кездешүүчү оору. Бул тукум куума оору. Бул оору менен ооруган адамдын денесинин ар кайсы бөлүктөрүндө анормалдуу шишиктер пайда боло баштайт.
Жоон ичегинин ичинде жүздөгөн майда өсүндүлөр пайда болот. Бул өсүндүлөр медициналык жактан полиптер деп аталат. Эң кооптуу жери, эгерде дарыланбаса, бул полиптердин баары жоон ичегинин рагына айлануу коркунучу өтө жогору .
Жоон ичегинен тышкары, рак эмес шишиктер сөөктөрдө, ичегилерде, териде жана башка жумшак ткандарда да пайда болушу мүмкүн. Бул оору менен ооруган адамдарда рактын башка бир нече түрлөрүнө чалдыгуу коркунучу да бар.
Бул оору канчалык кеңири таралган? Кимдер ооруйт?
Бул чындыгында өтө сейрек кездешүүчү абал. Мисалы, Америка сыяктуу өлкөдө бул оору миллион адамдын биринде гана аныкталат.
Бул тукум куума оору болгондуктан, Гарднер синдрому менен ооруган көптөгөн адамдардын энесинде же атасында бул оорунун болуу ыктымалдыгы жогору. Бул анын муундан муунга гендер аркылуу өтөөрүн билдирет.
Мунун белгилери кандай?
Гарднер синдромунун белгилери убакыттын өтүшү менен өзгөрүп турат. Айрым белгилер бала кезинде пайда болушу мүмкүн.
| Оорунун белгилеринин башталыш убактысы | Көрүнүп турган өзгөчөлүктөр |
|---|---|
| Бала кезинде |
|
| Жаш кезинде | Жүздөгөн жоон ичеги полиптери бар. Бирок, алар башында эч кандай симптомдорду көрсөтпөшү мүмкүн. Симптомдор пайда болгонго чейин оору өтө өнүккөн болушу мүмкүн. |
Эң негизгиси, жоон ичеги полиптеринин белгилери пайда болгонго чейин, оору бир топ күчөп кетиши мүмкүн. Ошондуктан, эгерде сиздин үй-бүлөңүздө кимдир бирөөдө ушул оору болсо, анда эрте текшерүүдөн өтүү абдан маанилүү.
Гарднер синдрому менен байланышкан дагы кандай оорулар бар?
Гарднер синдрому менен ооруган адамда төмөнкү оорулардын пайда болуу коркунучу жогору:
- Кошумча тиштер
- Остеомалар (сөөк шишиктери)
- Десмоиддик шишиктер - Булар рак эмес болсо да, тез өсүп, айланадагы ткандарга зыян келтириши мүмкүн.
- Майлуу шишиктер (липомалар)
- Фибромалар
- Аденомалар - бездерде пайда болгон залалдуу эмес шишиктер.
- Эпителий кисталары
- Көздүн торчо кабыгына таасир этүүчү оору (CHRPE - торчо кабыгынын пигмент эпителийинин тубаса гипертрофиясы)
- Ашказан рагы
- Боор рагы
- Жоон ичеги рагы
Эмне үчүн мындай болуп жатат? Себеби эмнеде?
Мунун себеби биздин гендерибиздин бириндеги кемчилик. Тактап айтканда, APC гени деп аталган ген бар. Анын негизги функциясы - денебиздеги клеткалардын өтө тез бөлүнүп-көбөйүшүн көзөмөлдөө. Унаанын тормозу сыяктуу эле. Мындай гендер шишикти басуучу гендер деп аталат, башкача айтканда, алар шишиктердин пайда болушуна жол бербейт.
Гарднер синдрому менен ооруган адамдын APC гени бузулган. Бул клеткалардын бөлүнүшүн көзөмөлдөгөн тормоз иштебей турганын билдирет. Натыйжада, клеткалар көзөмөлсүз бөлүнүп, шишиктер менен полиптерди пайда кыла башташат.
Дарыгер бул ооруну кантип аныктайт?
Бул оорунун ар кандай белгилери бар болгондуктан, дарыгер аны аныктоо үчүн бир нече тесттерди колдонот.
- Генетикалык тесттер: Бул тест сиздин APC гениңизде кемчилик бар-жогун билүү үчүн жасалат. Дарыгериңиз муну сунушташы мүмкүн, айрыкча үй-бүлөңүздөгү кимдир бирөөдө бул оору болсо.
- Камера менен текшерүү: Булар ичегинин ичин текшерүү үчүн денеге кичинекей камераны киргизүүнү камтыйт.
- Сигмоидоскопия
- Эндоскопия
- Колоноскопия - бул жоон ичегидеги полиптерди так аныктайт.
Муну дарылоонун кандай жолдору бар?
Дарылоо сиздин симптомдоруңузга жараша болот.
Кошумча тиштериңиз бар деп элестетиңиз. Бул оорунун алгачкы белгиси болушу мүмкүн. Андан кийин тиш доктурга ал тиштерди жулуп, калган тиштериңизди оңдошуңуз керек. Эгерде сизде десмоиддик шишиктер болсо, аларды кичирейтүү үчүн химиотерапия сыяктуу дарылоону ала аласыз.
Бирок, бул оорунун негизги жана эң кооптуу көйгөйү - жоон ичегиде пайда болгон полиптер. Алардын ракка айланып кетишинин алдын алуу үчүн хирургиялык операция талап кылынат.
| Операциянын аталышы | Эмне жасалып жатат |
|---|---|
| Колэктомия | Жоон ичегинин бир бөлүгүн же толугу менен алып салуу. Бул операция, адатта, 20-30дай полип болсо сунушталат. |
| Проктоколэктомия | Жоон ичегинин жана көтөн чучуктун көпчүлүк бөлүгүн алып салуу. |
Эсиңизде болсун, бул операция жоон ичегиде полиптердин пайда болуп, ракка айланышынын алдын алуунун бирден-бир жолу.
Бул ооруну толугу менен айыктырууга болобу?
Тилекке каршы, Гарднер синдромун толугу менен айыктыруу мүмкүн эмес.
Бирок, муну жакшы башкарууга болот. Туура дарылоо жана үзгүлтүксүз текшерүүлөр менен рак сыяктуу олуттуу ооруларды эрте аныктап, дарылоого болот. Андыктан дүрбөлөңгө түшүүнүн кажети жок.
Бул оору менен кадимки жашоо өткөрүүгө болобу?
Ооба, болот. Бирок, операциядан кийин жашоо образыңызда бир аз өзгөрүүлөр болушу мүмкүн. Мисалы, жоон ичегиңизди алып салуу тамак-ашты сиңирүү жана заң чыгаруу ыкмаңызды өзгөртөт. Ошондой эле, курсагыңыздын сыртына өзүнчө өтмөк жана остомия баштыгы орнотулушу керек болушу мүмкүн. Дарыгериңиз муну сизге кененирээк түшүндүрүп берет.
Бул оорудан улам жоон ичеги рагынын пайда болушунун алдын алуу үчүн жасалган операция өмүрдү узартышы мүмкүн. Бир изилдөө проктоколэктомия жасалган адамдардын 100% 5 жылдан кийин дагы эле тирүү экенин көрсөттү.
Өзүңүзгө кантип кам көрөсүз?
Гарднер синдрому менен жашоо жаш кезинде рак оорусуна чалдыгуу коркунучу менен жашоону билдирет. Бул оңой эмес. Мындай белгисиздик менен күрөшүү психикалык жактан кыйын болушу мүмкүн.
Ошондуктан, ракты скринингдик текшерүүдөн өз убагында өтүү абдан маанилүү. Бул рак өнүксө, аны алгачкы этапта аныктап, дарылоого болот дегенди билдирет.
Эгер сиз бул нерседен улам стресске кабылып жатсаңыз, бул тууралуу дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз. Зарыл болсо, кеңеш берүү кызматтарына кайрылыңыз.
Дарыгерге качан көрүнүшүм керек?
Эгерде денеңизде кандайдыр бир жаңы өзгөрүүлөрдү, мисалы, жаңы шишикти же ичеги кыймылдарыңыздын өзгөрүшүн байкасаңыз, айрыкча заңыңыздан канды байкасаңыз, дароо дарыгерге кайрылыңыз.
Дарыгериңизге кандай суроолорду беришиңиз керек?
Дарыгерге көрүнгөндө, бул суроолорду берүүнү унутпаңыз.
- Менин симптомдорумду дарылоонун азыркы ыкмалары кандай?
- Мага операция керек болобу?
- Кандай анализдерди тапшырышым керек? Аларды канчалык көп жасашым керек?
- Денемдеги кандай өзгөрүүлөргө өзгөчө көңүл бурушум керек?
- Үй-бүлөмдүн калган мүчөлөрү үчүн генетикалык текшерүүдөн өтүү жакшы идеябы?
Гарднер синдромунан коркпош керек, бирок бул абалга этияттык менен мамиле кылуу жана туура дарылоо керек. Тийиштүү медициналык кеңеш жана текшерүүдөн өтүү менен сиз ден-соолукта жана узак өмүр сүрө аласыз.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Гарднер синдрому - ата-энеден тукум куума өтүүчү сейрек кездешүүчү генетикалык оору.
- Бул жердеги негизги коркунуч - жоон ичегиде пайда болгон дээрлик бардык полиптер ракка айланат.
- Мунун алгачкы белгилерине бала кезинде кошумча тиштердин пайда болушу же денеде рак эмес шишиктердин пайда болушу кириши мүмкүн.
- Бул толугу менен айыктырылбаса да, аны үзгүлтүксүз медициналык текшерүүлөр жана хирургиялык операциялар менен жакшы башкарууга болот.
- Эгерде сизде же үй-бүлөңүздөгү кимдир бирөөдө ушул белгилер байкалса, дароо медициналык жардамга кайрылуу маанилүү. Дарыгериңиз менен физикалык жана психикалык ден соолугуңуз жөнүндө ачык сүйлөшүңүз.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз