Баланын башы, моюну же бели менен көйгөй барбы? - Келгиле, Иниенцефалия жөнүндө сүйлөшөлү

Ооба, кээде уккан нерселерибизден абдан кайгырып, таң калабыз, туурабы? Айрыкча, бул дүйнөгө жаңы төрөлгөн наристе жөнүндө сөз болгондо. Бүгүн биз бир аз сезимтал болгон, бирок биз үчүн абдан маанилүү болгон сейрек кездешүүчү оору жөнүндө сөз кылабыз. Биз муну Иницефалия деп атайбыз.

Ошентип, Иниенцефалия деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, иниценцефалия – татаал тубаса оору . Ал негизинен баланын башына, моюнуна жана омурткасына таасир этет. Бул оору менен төрөлгөн балдардын моюну өтө кыска болушу мүмкүн, же такыр моюну болбошу мүмкүн. Алардын башы артка бүгүлүп, омурткасынын деформациялары болушу мүмкүн. Бул канчалык кыйын экенин элестетип көрүңүз. Көп учурда, бул негизги көйгөйлөрдөн тышкары, баланын денесинин башка системаларында, мисалы, жүрөк жана өпкөдө кээ бир аномалиялар болушу мүмкүн.

Көпчүлүк учурда, бул оору менен төрөлгөн балдар төрөлө электе, курсакта жатканда же төрөлгөндөн көп өтпөй каза болушат. Өтө сейрек учурларда, анча оор эмес оорулуу бала көпкө чейин жашашы мүмкүн.

Бул абал канчалык кеңири таралган?

Иниенцефалия чындыгында өтө сейрек кездешүүчү оору. Демек, ал көп кездешпейт. Окумуштуулар бул ооруну биринчи жолу 1836-жылы билдиришкен. Азыркы маалыматтарга ылайык, бул оору ар бир жүз миң баланын бирден жүзгө чейинкисинде кездешет деп болжолдонууда. Бирок, бул эсептөөлөр ар кандай. Дагы бир нерсе, бул оору кыз балдар арасында да бир аз көбүрөөк кездешет деп айтылат.

Иниенцефалия кантип пайда болот?

Келгиле, бул Иницефалия кантип пайда болорун карап көрөлү. Чындыгында бул нерв системасынын тубаса кемтиги . Дарыгерлер муну "Нейрон түтүгүнүн кемтиги" деп аташат. Кош бойлуулуктан кийинки алгачкы бир нече жума абдан маанилүү экенин билчү белеңиз? Дал ушул учурда баланын мээси, жүлүнү жана жүлүнү (жүлүн аркылуу өтүүчү негизги нерв) пайда боло баштаган "нейрон түтүгү" пайда болот. Адатта, кош бойлуулуктун үчүнчү же төртүнчү жумасында бул нерв түтүгү толугу менен жабылып, нерв системасы туура өнүгүшү керек. Бирок, Иницефалияда кандайдыр бир себептерден улам бул процесс үзгүлтүккө учурап, нерв системасы туура өнүкпөйт.

Иниенцефалиянын себептери эмнеде?

Анын себебин так айтуу кыйын . Дарыгерлер муну генетикалык (б.а. тукум куучулук) жана айлана-чөйрөнүн факторлорунун айкалышы деп эсептешет. Айрым учурларда, "(Моносомия X)", "(Трисомия 13)" жана "(Трисомия 18)" сыяктуу хромосомалык аномалиялар аны менен байланыштуу экени аныкталган.

Мындан тышкары, кош бойлуулук учурундагы айрым экологиялык факторлор да бул тобокелдикти жогорулатышы мүмкүн. Аларга төмөнкүлөр кирет:

• Фолий кислотасынын жетишсиздиги:Бул абдан маанилүү маселе. Бул тууралуу биз андан ары сөз кылабыз.
• Алкоголдук ичимдиктерди колдонуу: Кош бойлуулук учурунда алкоголдук ичимдиктерди ичүү.
• Тамеки чегүү: Бул тамеки чегүү сыяктуу нерселерди билдирет.
• Кант диабети: Энесинин кант диабети көзөмөлдөнбөйт.
• Семирүү: Эненин дене салмагы сунушталган өлчөмдөн бир топ жогору.
• Айрым дары-дармектерди колдонуу: Айрым дары-дармектер, айрыкча кош бойлуулуктун алгачкы мезгилинде колдонулат. Мисал катары сульфамиддик дары-дармектер, талмага каршы дары-дармектер, диуретиктер жана антигистаминдик дарыларды келтирүүгө болот.

Эң негизгиси, эгерде балаңыздын мурунку кош бойлуулугунда нерв түтүгүнүн кемтиги болсо, кийинки кош бойлуулугуңузда тобокелдик бир аз жогору болот.

Иниенцефалия кантип диагноз коюлат?

Бала төрөлөөрү менен, дарыгерлер баланын баш сөөгүн жана омурткасын карап, иниценцефалия оорусун аныктай алышат. Башкача айтканда, алар муну тышкы белгилери боюнча аныктай алышат. Эгерде бала көпкө чейин аман калса, дарыгер абалды жакшыраак баалоо жана кандай дарылоону колдонууну чечүү үчүн УЗИ, КТ жана МРТ сыяктуу тесттерди колдоно алат.

Бала төрөлө электе эле муну аныктоого болбойбу?

Ооба, бул абдан маанилүү суроо. Бала төрөлө электе эле, башкача айтканда, кош бойлуулук учурунда да, иниценцефалия сыяктуу нерв түтүгүнүн кемчиликтерин аныктай турган бир нече тесттер бар . Дарыгериңиз бул тесттерди кадимки текшерүүнүн бир бөлүгү катары же кош бойлуулугуңуз коркунучта деп эсептесе, сунушташы мүмкүн.

• Төрөткө чейинки УЗИ: Бул баарыбызга тааныш сканерлөө ыкмасы. Ал жатындагы баланын сүрөттөрүн тартуу үчүн үн толкундарын колдонот. Дарыгер бул сканерлөөнү баланын башын, моюнун жана омурткасын кылдаттык менен карап, кандайдыр бир аномалияларды текшерүү үчүн колдонот.
• Төрт маркердик скрининг: Бул энеден алынган кан анализи. Ал бир нече гормондорду жана белокторду издейт. Каралып жаткан маанилүү белоктордун бири - альфа-фетопротеин (AFP). Бул AFP бала тарабынан өндүрүлөт. Андан кийин ал эненин канына өтөт. Эгерде эненин канындагы AFP деңгээли өтө жогору болсо, бул баланын нерв түтүгүнүн кемчилиги бар экенин көрсөтүшү мүмкүн.
• Амниоцентез:Бул тестте дарыгер ичке ийнени колдонуп, баланы курчап турган амниотикалык суюктуктун аз өлчөмүн алып салат. Лаборатория бул амниотикалык суюктуктагы AFP деңгээлин өлчөйт, ошондой эле хромосомалык аномалияларды текшерүү үчүн "кариотипти текшерүү" деп аталган тест жүргүзөт. Бул эки тест тең нерв түтүгүндө көйгөй бар же жок экендигин жана анын себеби эмнеде экенин түшүнүүгө жардам берет.
• Түйүлдүктүн МРТсы: Бул дагы сканерлоонун бир түрү. Ал баланын сөөктөрүнүн жана ткандарынын абдан так, деталдуу сүрөттөрүн алуу үчүн радио толкундарын жана күчтүү магнит талаасын колдонот. Эң жакшы жери, МРТ баланы радиацияга дуушар кылбайт.

Бул ооруну мүмкүн болушунча эртерээк аныктоо абдан маанилүү . Эрте диагноз коюлганда, дарыгерлер баланын абалын үй-бүлөсүнө түшүндүрүп, ата-энелерге зарыл болгон психологиялык колдоо көрсөтө алышат. Эгерде кош бойлуулук улана берсе, бул аномалиялар төрөт учурунда эне үчүн да бир катар коркунучтарды жаратышы мүмкүн.

Иницефалияны дарылоонун кандай жолдору бар?

Чындыгында, бул оору, Иницефалия, үчүн атайын дарылоо жок . Бул оору менен ооруган балдардын басымдуу көпчүлүгү кош бойлуулук учурунда, курсакта же төрөлгөндөн кийин бир нече сааттын ичинде чарчап калышат. Бул абдан кайгылуу жагдай. Дарыгерлер жана медициналык кызматкерлер үй-бүлөгө бул кайгы менен күрөшүү жана аны менен күрөшүү үчүн зарыл болгон колдоону көрсөтүшөт.

Өтө сейрек учурларда, башкача айтканда, балдардын өтө аз саны узак убакыт бою аман калат, дарыгерлер ар бир баланы ошол учурда пайда болгон симптомдорго жараша жекече дарылашат.

Фолий кислотасы мунун алдын алабы?

Бул баарыбыз билишибиз керек болгон эң маанилүү нерсе . Аненцефалияны кошо алганда, нерв түтүгүнүн кемчиликтеринин алдын алуу үчүн жасай турган эң маанилүү нерсе - кош бойлуулукка чейин жана кош бойлуулук учурунда фолий кислотасын ичүү . Фолий кислотасы - бул В витамини. Ал денебизде жаңы клеткалардын пайда болушу үчүн абдан маанилүү.

Изилдөөлөр көрсөткөндөй, күнүнө 400 микрограмм (мкг) фолий кислотасын кабыл алуу нерв түтүгүнүн кемтигинин коркунучун болжол менен 70% га азайтат . Төрөт курагындагы бардык аялдар үчүн бул өлчөмдө күн сайын кабыл алуу абдан маанилүү. Мунун эки себеби бар:

• Көптөгөн кош бойлуулуктар пландаштырылбайт.
• Нерв түтүгүнүн кемчиликтери кош бойлуулуктун алгачкы жумаларында, көпчүлүк адамдар кош бойлуу экенин билишпеген учурда пайда болот.

Андыктан, эгер сиз бала күтүп жатсаңыз же төрөт курагында болсоңуз, фолий кислотасы жөнүндө дарыгериңиз менен сүйлөшүп алыңыз. Эгер кош бойлуу болууну пландап жатсаңыз, дарыгериңизден фолий кислотасын камтыган атайын түзүлгөн пренатал витаминин сунуштоосун сураныңыз.

Мурда нерв түтүгүнүн кемтиги менен төрөлгөн жана дагы бир бала күтүп жаткан аялдарга фолий кислотасы андан да көп керек болушу мүмкүн. АКШнын Ооруларды көзөмөлдөө жана алдын алуу борборлору (CDC) күн сайын 4000 микрограмм (4 миллиграмм) фолий кислотасын ичүүнү сунуштайт, аны бойго бүтүрүүдөн бир ай мурун баштап, кош бойлуулуктун алгачкы үч айында улантыңыз. Бирок, фолий кислотасын өтө көп ичүү жакшы идея эмес . Ошондуктан, фолий кислотасын кабыл алууну көбөйтүүдөн мурун дарыгериңиз менен кеңешиңиз.

Тобокелдикти азайтуу үчүн дагы эмне кылса болот?

Фолий кислотасын ичүүдөн тышкары, аненцефалия коркунучун азайтуу үчүн дагы бир нече нерсе кыла аласыз:

• Нерв түтүгүнүн кемтигин пайда кылаары белгилүү болгон айрым дары-дармектерден алыс болуңуз . (Бул тууралуу дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз.)
• Алкоголдук ичимдиктерди колдонууну толугу менен токтотуу.
• Ден соолукка пайдалуу дене салмагын сактоо сиз үчүн.
• Эгерде сизде кант диабети болсо, аны жакшылап көзөмөлдөө маанилүү.
• Эгер тамеки чексеңиз, токтотуңуз.

Иниенцефалия боюнча келечек кандай?

Иницефалия – бул абдан татаал генетикалык оору. Ошондуктан, бул оорунун жыйынтыгы көп учурда анчалык деле жакшы эмес . Көптөгөн кош бойлуулуктар бойдон түшүү же өлүү төрөлүү менен аяктайт. Эгерде бала тирүү төрөлсө да, анын бир нече сааттын ичинде өлүп калуу ыктымалдыгы жогору.

2019-жылга карата дүйнөдө иниценцефалия оорусу менен сегиз гана наристе узак мөөнөткө аман калган. Алардын төртөөнө операция жасалып, дарылоо ийгиликтүү болгону кабарланууда. Бирок, бул өтө сейрек кездешүүчү көрүнүш.

Ден соолукка пайдалуу кош бойлуулукту кантип пландаштыруу керек?

Эгер сиз төрөй турган куракта болсоңуз, кош бойлуу болууга аракет кылбасаңыз да , күн сайын 400 микрограмм фолий кислотасын кабыл алуу маанилүү . Бардык кош бойлуулуктардын жарымына жакыны пландаштырылбагандыктан, аненцефалияны кошо алганда, нерв түтүгүнүн кемчиликтери көптөгөн адамдар кош бойлуу экенин биле электе эле пайда болот жана фолий кислотасы мунун алдын алат.

Кош бойлуулукту пландап жаткандар сөзсүз түрдө дарыгерге көрүнүп, кош бойлуулукка чейинки кеңеш алышы керек. Бул жолугушуу учурунда дарыгериңиз сиздин бардык тобокелдик факторлоруңузду карап чыгып, дени сак кош бойлуулук үчүн кандай кадамдарды жасоо керектигин сунуштайт.

Бул окуядан биз эстеп калышыбыз керек болгон эң маанилүү нерселер

Макул, биз сөз кылган Иниенцефалия жөнүндө бир аз түшүнүк алдыңыз деп үмүттөнөбүз. Бул өтө сейрек кездешүүчү жана татаал оору болгону менен, биз үчүн аны билүү абдан маанилүү.

Эсиңизде болсун, балалуу болууну каалаган бардык аялдар кош бойлуу болгонго чейин жана кош бойлуулуктун алгачкы үч айында жетиштүү фолий кислотасын алышы абдан маанилүү.

Бул иниценцефалия сыяктуу нерв түтүкчөлөрүнүн кемчиликтеринин коркунучун бир кыйла азайтат. Ошондой эле дени сак жашоо образын жүргүзүү, алкоголдук ичимдиктерден жана тамеки чегүүдөн алыс болуу жана кант диабети сыяктуу ооруларды көзөмөлдөө абдан маанилүү. Эгерде сизде кандайдыр бир суроолор же күмөн саноолор болсо, дарыгериңиз менен сүйлөшүүнү унутпаңыз. Алар сизге керектүү кеңештерди беришет.

Иницефалия , тубаса кемтик, нерв түтүгүнүн кемтиги, фолий кислотасы, кош бойлуулук, тубаса