Жаш кезиңизден бери белиңиз ооруп жүрдүңүз беле же эртең менен ойгонгондо белиңиз катып калганбы? Кыска баскандан кийин же күнүмдүк жумушуңузду баштаганда оору басылгандай сезилеби? Муну жөн гана жөнөкөй бел оорусу деп ойлошуңуз мүмкүн. Бирок кээде бул белгилер бүгүн биз сөз кылып жаткан анкилоздук спондилит деп аталган оорунун алгачкы белгилери болушу мүмкүн. Кабатыр болбоңуз, биз бул тууралуу так жана жөнөкөй сүйлөшөбүз.
Анкилоздук спондилит (АС) деген эмне?
Жөнөкөй сөз менен айтканда, анкилоздук спондилит (АС) - артриттин бир түрү. Бирок ал омурткабыздагы муундарга өзгөчө таасир этет. Омурткабыз биригип турган көптөгөн майда сөөктөрдөн турат жана бул сөөктөрдүн ортосундагы муундар сезгенип, шишип, ооруйт. Убакыттын өтүшү менен бул сезгенүү омурткадагы муундардын биригип кетишине алып келип, омурткалардын ийкемдүүлүгүн төмөндөтөт.
Бул оорунун жалпы белгилери төмөнкүлөр:
- Белдин оорушу жана катуулугу: Бул өзгөчө эртең менен биринчи жолу турганда же көпкө тургандан кийин сезилет.
- Көнүгүү учурунда оорунун азайышы: Таң калыштуусу, оору эс алуу учурунда күчөйт жана басуу, чуркоо же секирүү сыяктуу активдүү кыймыл-аракеттерди жасаганда азаят.
- Башка муундардагы оору: Айрым адамдар жамбаш, тизе жана согончок сыяктуу муундарда да ооруну сезиши мүмкүн.
- Абдан чарчап жатам.
Бул оору көбүнчө 15 жаштан 30 жашка чейинки жаштарда башталат. Ошондуктан көп адамдар аны жөнөкөй бел оорусу менен чаташтырышы мүмкүн.
Ошентип, мунун генетикалык байланышы барбы?
Ооба. Бул макаланын эң маанилүү пункту. Анкилоздук спондилит – бул тукум куума оору, башкача айтканда, генетикалык таасири бар . Эгерде сиздин үй-бүлөңүздөгү кимдир бирөөдө, башкача айтканда, ата-энеңизде, бир туугандарыңызда бул оору болсо, анда сизде башкаларга караганда бул ооруга чалдыгуу коркунучу жогору.
Окумуштуулар муну изилдеп жатып, бир гана генге: HLA-B27 генине көп көңүл бурушкан.
Ойлоп көрсөңүз, анкилоздук спондилит диагнозу коюлган бейтаптардын 85% дан ашыгында HLA-B27 деп аталган ген бар экени аныкталган. Бул ген менен оорунун ортосундагы күчтүү байланышты көрсөтүп турбайбы?
Бул HLA-B27 гени денебиздин иммундук системасына жардам берет. Жөнөкөй сөз менен айтканда, ал вирустар жана бактериялар сыяктуу бөтөн баскынчыларды таанып, аларга каршы күрөшөт. Бирок кээде, бул гендин өзгөрүшүнөн улам, иммундук система бузулуп, өз денебиздин дени сак бөлүктөрүнө, бул учурда омурткабыздын муундарына чабуул коё баштайт. Окумуштуулар бул сезгенүү ушундан улам келип чыгат деп эсептешет.
Буга жалгыз HLA-B27 жооптуубу?
Жок. Бул абдан маанилүү суроо. Бул окуяда HLA-B27 башкы каарман болгону менен, дагы бир нече кошумча каармандар бар. Окумуштуулардын айтымында, бул оорунун жалпы генетикалык тобокелдигинин болжол менен 30%ы HLA-B27 генинен келип чыгат. Калганына бир катар башка майда гендер таасир этет.
Бул гендердин таасири аз болгондуктан, аларды бир-бирден аныктоо кыйын. Бирок, дүйнө жүзү боюнча окумуштуулар кызматташып, маалымат бөлүшкөн изилдөөлөр аркылуу дагы бир нече гендер аныкталган.
| Джин | Жөнөкөй түшүндүрмө |
|---|---|
| HLA-B27 | Бул негизги ген. Ал иммундук система менен байланыштуу. Астма оорусу менен ооругандардын көпчүлүгүндө ушул ген бар. |
| ERAP1 | Бул ошондой эле иммундук системанын иштешине катышкан ген. Ал HLA-B27 менен айкалышканда оорунун пайда болуу коркунучун жогорулатат. |
| IL23R жана IL1A | Булар ошондой эле организмдеги сезгенүүнүн өнүгүшүнө жана көзөмөлдөнүшүнө катышкан гендер. Бул гендердеги өзгөрүүлөр АС коркунучун жогорулатышы мүмкүн. |
Изилдөөчүлөр дагы эле буга таасир этиши мүмкүн болгон башка, белгисиз гендерди издеп жатышат.
Ген бар болгондуктан эле ар бир адам ооруга чалдыгабы?
Жок. Албетте, жок.Муну эсиңизден чыгарбашыңыз керек. Денеңизде HLA-B27 генинин болушу сизде анкилоздук спондилит пайда болот дегенди билдирбейт. Бул жөн гана сизде башкаларга караганда оорунун пайда болуу коркунучу бир аз жогору экенин билдирет.
Муну мындайча ойлонуп көрүңүз. Бир изилдөө көрсөткөндөй, анкилоздук спондилит менен ооруган ата-энелерден HLA-B27 генин мураска алган балдардын 75%ында же төрттөн үчөөндө бул оору эч качан пайда болбойт.
Бул ооруну пайда кылуу үчүн гендер гана жетишсиз экенин билдирет. Генетикалык таасирлерден тышкары , айлана-чөйрөнүн факторлору да болушу керек. Бул факторлор эмне экени азырынча так белгисиз болсо да, айрым факторлор, мисалы, айрым инфекциялар роль ойношу мүмкүн деп эсептелет. Жөнөкөй сөз менен айтканда, гендер тутанууга даяр турган дары сыяктуу жана аны тутандыруу үчүн учкун керек.
Ошентип, мен эмне кылышым керек?
Эгерде сизде ушул макалада айтылгандай белгилер болсо (жаш кезиңизде башталып, эртең менен күчөп, көнүгүү менен басаңдаган бел оорусу), же үй-бүлөңүздөгү бирөөдө анкилоздук спондилит болсо, кабатыр болбоңуз.
Сиз кыла турган эң жакшы нерсе - тезинен квалификациялуу дарыгерге, үй-бүлөлүк дарыгериңизге кайрылуу . Ал сиздин симптомдоруңузду угуп, сизди текшерип, зарыл болсо, кан анализдерин жана рентген сүрөттөрүн жазып берет. Алар ошондой эле сизде HLA-B27 гени бар-жогун текшерүү үчүн анализ тапшырууну сунушташы мүмкүн.
Эсиңизде болсун, эң негизгиси бул ооруларды эрте аныктоо жана башкаруу . Эгер сиз муну кылсаңыз, ооруну көзөмөлдөп, белдин оорушун алдын алып, кадимкидей, бактылуу жашоо өткөрө аласыз.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Анкилоздук спондилит (АС) – бул негизинен омурткага таасир этүүчү артриттин бир түрү. Ал көбүнчө жаштарда кездешет.
- Бул оорунун генетикалык байланышы абдан күчтүү, айрыкча HLA-B27 гени негизги фактор болуп саналат.
- Бирок, денеңизде HLA-B27 генинин болушу эле сизде оору пайда болот дегенди билдирбейт. Бул жөн гана тобокелдик фактору.
- Бул оорунун пайда болушуна гендерден тышкары, айлана-чөйрөнүн факторлору да таасир этет.
- Эгерде сизде узак убакыт бою бел оорусу, эртең мененки катуулугу же үй-бүлөңүздө оорунун тарыхы болсо, дүрбөлөңгө түшпөңүз жана туура кеңеш алуу үчүн дарыгериңизге кайрылыңыз .
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз