Кичинекей балаңыз күтүүсүздөн тез-тез көзүн ирмеп баштадыбы? Же көздөрү артка тартылып, башы артка бурулуп жаткандай сезилдиби? Кээде бул кичинекей талма менен коштолушу мүмкүн. Ата-эне катары, ушул сыяктуу нерсени көргөндө абдан коркуп, тынчсыздануу кадимки көрүнүш. Бүгүн биз ушул симптомдорду көрсөткөн сейрек кездешүүчү эпилепсиянын түрү жөнүндө сөз кылабыз, бирок алар жөнүндө көп укпайбыз. Бул Дживонс синдрому же кабактын миоклониясы менен коштолгон эпилепсия деп аталат.
Дживонс синдрому деген эмне?
Жөнөкөй сөз менен айтканда, Джевонс синдрому эпилепсиянын сейрек кездешүүчү түрү . Ал күтүүсүздөн, көздү ирмөө же көздүн кысылышы менен мүнөздөлөт. Бул абал көбүнчө жарыктын өзгөрүшүнөн жана жарыкка сезгичтиктен улам пайда болот. Бул абал көбүнчө бала кезинде башталат.
Балаңыз биринчи жолу талма кармаганда, жана ар бир жолу кармаганда, сиз абдан корккон чыгарсыз, туурабы? Алардын коопсуздугу үчүн ар дайым кам көрүү керек. Балаңыз башка балдар сыяктуу эле ойногусу, билим алгысы жана бактылуу болгусу келсе да, экөөңүздөр тең бул кырдаалдан улам бир аз алсыз болуп калганыңыз кадыресе көрүнүш.
Бирок жакшы жаңылык, бул талмаларды көзөмөлдөө жана алардын сиздин жана балаңыздын психикалык ден соолугуна тийгизген таасирин башкаруу үчүн дарылоо ыкмалары бар . Джевонс синдрому бала чоңойгон сайын жоголуп кетүүчү оору эмес, бул өмүр бою сакталып кала турган оору . Ошондуктан, балага өмүр бою тийиштүү медициналык жардам жана көзөмөл керек болот.
Дживон синдрому коркунучтуубу?
Ооба, Дживонс синдрому айрым учурларда кооптуу болушу мүмкүн . Талманын мүнөзү жана оордугу баланын жалпы ден соолугуна чоң таасирин тийгизиши мүмкүн. Талма качан болорун билбегендиктен, баланын күтүүсүздөн кулап, жаракат алуу ыктымалдыгы жогору . Ошондуктан, баланын коопсуздугун камсыз кылуу үчүн дарыгерге кайрылып, көрсөтмөлөрдү аткаруу маанилүү.
Бул абал канчалык сейрек кездешет?
Дживонс синдрому эпилепсия диагнозу коюлган адамдардын 1% дан 2% га чейин таасир этет . Дүйнө жүзү боюнча 50 миллионго жакын адам эпилепсиядан жапа чегип келет деп болжолдонууда. Андыктан, алардын канчалык аз пайызы бул ооруга чалдыкканын элестетип көрүңүз.
Дживонс синдромунун белгилери кандай?
Джевонс синдромунун үч негизги белгиси бар:
1. Баланын көзү кабак булчуңдарынын эрксизден тез жыйрылышынан улам тынымсыз жумулат же ирмелет ("Көз кабагынын миоклониясы").Бул учурда баланын башы жана кулактары чалкалап калышы мүмкүн. Бул күтүүсүз эсин жоготуу менен же жоготпой эле болушу мүмкүн («жоктук талмасы»). Бул адатта бир нече секундга созулат. Бул күнүнө бир нече жолу болушу мүмкүн, бирок көбүнчө эртең менен ойгонгондо байкалат .
2. Көздүн жумулуусунан келип чыккан талмалар ("кабактын жабылышынан пайда болгон электроэнцефалографиялык пароксизмдер") - бул жарыктын өзгөрүшүнөн же уйкунун жетишсиздигинен келип чыккан талмалар. Бул бала көзүн жумуп, мээде анормалдуу электрдик үлгүлөрдү сезгенде болот ("кабактын жабылышынан пайда болгон электроэнцефалографиялык пароксизмдер"). Дарыгер бул үлгүлөрдү "ЭЭГ" тести менен издей алат.
3. Фотосезгичтик. Жаркылдаган жарыктар талма кармашын пайда кылышы мүмкүн. Жаркыраган жарыктар же жарыктын өзгөрүп турушу (мисалы, бак-дарактардын арасынан тийген күн нуру) ыңгайсыздыкты жаратышы мүмкүн.
Элестетсеңиз, балаңыз ойноп жатканда, көзү тез-тез ирмеп, башы артка кетет. Бир нече секунддан кийин ал кадимкидей калыбына келет. Эгер бул күнүнө бир нече жолу кайталанса, канчалык кыжырды келтирет эле?
Мындан тышкары, балада колдорунун жана буттарынын күтүүсүздөн диртилдеши ("миоклоникалык талма") же бүт денесинин башкарылбай турган диртилдеши ("чоң мал" же "тоник-клоникалык талма") болушу мүмкүн. Бирок, мындайлар анчалык көп кездешпейт.
Дживонс синдромунун пайда болушуна кандай себептер түрткү болот?
Бул симптомдор негизинен жаркыраган, жаркылдаган же жымыңдаган жарыктардан келип чыгат.
- Стробоскоп чырактары дискотека чырактары сыяктуу
- Алмаштыруу керек болгон лампочка (күйгүзүү, өчүрүү)
- Күн күтүүсүздөн булуттардын арасынан пайда болду
- Суунун бетине чачыраган жарык
- Унаа дарактардын арасынан өтүп бара жатканда жарыктын өзгөрүшү
Бул нерселер талмага алып келиши мүмкүн. Ошондуктан , айрым жарык булактарынан алыс болуу же балаңыздын көзүн жарыктын өзгөрүшүнөн коргоо бул симптомдордун жыштыгын азайтууга жардам берет.
Дживонс синдромунун белгилери канча жашта башталат?
Бул белгилер көбүнчө бала кезинде башталат. Орточо башталыш курагы 1 жаштан 15 жашка чейин , бирок көпчүлүк учурлар 6 жаштан 8 жашка чейин катталат .
Дживонс синдромунун себеби эмнеде?
Джевонс синдромунун так себеби азырынча толук аныктала элек , бирок изилдөөлөр генетикалык мутация бар экенин көрсөтүп турат. Төмөнкү гендердеги айрым өзгөрүүлөр бул талма оорусуна алып келиши мүмкүн экени аныкталган:
- `CHD2`
- `COL6A3`
- `KCNB1`
- `NAA10`
- `NEXMIF`
- `RORB`
- `SYNGAP1`
Бул ооруну пайда кылган айрым генетикалык өзгөрүүлөр азырынча аныктала элек. Ар бир генетикалык өзгөрүүнүн муундан муунга өтүү жолу (тукум куучулук) ар кандай болушу мүмкүн. Бул тууралуу көбүрөөк билүү үчүн генетикалык консультанттын жардамына кайрылсаңыз болот.
Бул абалга ким көбүрөөк коркунучта?
Дживонс синдрому ар бир адамда өрчүшү мүмкүн. Бирок, үй-бүлөңүздө кимдир бирөө эпилепсия менен ооруса, тобокелдик жогору болот . Дживонс синдрому диагнозу коюлган балдардын 80% га жакынынын кан тууганы бар, ал дагы жалпы эпилепсия менен ооруйт .
Ошондой эле, бул оору кыздарга караганда балдарда көбүрөөк кездешет .
Дживонс синдромунун кандай кыйынчылыктары болушу мүмкүн?
Джевонс синдрому диагнозу коюлган беш адамдын биринде бир нече жолу катары менен абсанс талмасы болушу мүмкүн, алардын ортосунда эч кандай тыныгуу болбойт. Бул кабактын миоклоникалык эпилепсиялык статусу деп аталат.
Эң негизгиси, эпилепсиялык статус өмүргө коркунуч туудурган медициналык тез жардам болуп саналат. Ал тезинен медициналык жардамды талап кылат!
Эгерде балаңызда 5 мүнөттөн ашык убакытка созулган талма кармаса же ортосунда тыныгуу жок катары менен бир нече талма кармаса, дароо 911ге чалыңыз же балаңызды жакынкы оорукананын тез жардам бөлүмүнө алып барыңыз.
Эпилепсия баланын психикалык ден соолугуна да олуттуу таасирин тийгизиши мүмкүн . Талма кармагандан кийин бала коркуп, тынчы жок болушу мүмкүн. Тынчсыздануу жана депрессия Джевон синдромунда да көп кездешет . Ошондуктан, баланын психикалык жыргалчылыгына кам көрүү жана зарыл болсо, психикалык саламаттык боюнча консультанттан жардам суроо маанилүү.
Дживонс синдрому кантип аныкталат?
Дарыгер Дживонс синдромун төмөнкү тесттерди жана факторлорду эске алуу менен аныктайт:
- Неврологиялык текшерүү жүргүзүү менен.
- Баланын ден соолугунун абалын жана үй-бүлөлүк ден соолук тарыхын (айрыкча эпилепсия) билүү менен.
- ЭЭГ тестин (электроэнцефалография - ЭЭГ) жасоо менен.
Бул текшерүүлөрдүн жүрүшүндө дарыгер жогоруда айтылган Джевон синдромунун үч негизги симптомун издейт. Ошондой эле, так диагноз коюу үчүн ал ушул сыяктуу симптомдорду пайда кылышы мүмкүн болгон башка ооруларды жокко чыгарат.
Дживонс синдрому кантип дарыланат?
Джевонс синдрому талмага каршы дары-дармектер менен дарыланат.Мындан тышкары, дарыгериңиз жарыктан улам пайда болгон симптомдорду көзөмөлдөө үчүн атайын линзаларды тагынууну сунушташы мүмкүн.
Бул үчүн кандай дары-дармектер колдонулат?
Балаңыздын дарыгери төмөнкү талмага каршы дарылардын бирин же бир нечесин жазып бериши мүмкүн (алфавиттик тартипте тизмеленген):
- Бриварацетам `(Бриварацетам)`
- Клобазам
- Этосуксимид
- Лакосамид
- Ламотриджин
- Леветирацетам `(Леветирацетам)`
- Перампанель `(Перампанель)`
- Топирамат
- Вальпрой кислотасы `(Вальпрой кислотасы)`
Талмага каршы дары-дармектерге ар ким ар кандай жооп берет . Балаңызга туура келген дары-дармекти же дары-дармектердин айкалышын табуу үчүн убакыт талап кылынышы мүмкүн жана сиз бир нече ар кандай дары-дармектерди колдонуп көрүшүңүз керек болушу мүмкүн . Бул көңүл калтырарлык жана кээде узак мөөнөттүү тажрыйба болушу мүмкүн. Бул убакыттын ичинде балаңыздын денеси дары-дармектерге кандай жооп кайтарып жатканын билүү үчүн дарыгерге үзгүлтүксүз кайрылып турушуңуз керек болот .
Дарыгер сизге балаңызга берилген ар кандай дары-дармектердин мүмкүн болгон терс таасирлери жөнүндө да маалымат берет . Эгерде сизде дарыгер сунуштаган дарылоо боюнча суроолоруңуз болсо, сураңыз.
Бул ооруну баланын тамактануусун өзгөртүү менен дарылоого болобу?
Дживонс синдрому үчүн сунушталган атайын диета жок . Учурда кетогендик диетаны бул ооруну дарылоо үчүн колдонууну колдогон маалыматтар жок.
Дживонс синдрому менен ооруган баланын келечеги кандай болот? (Божомол)
Мындай оору менен ооруган баланын келечеги ар бир баланын өзгөчө кырдаалына жараша өзгөрөт . Бул тууралуу балаңыздын дарыгери эң жакшы билет.
Джевонс синдромун айыктырууга мүмкүн эмес , бирок дагы көп изилдөөлөр жүргүзүлүүдө. Бул өмүр бою созулган оору болгону менен, талманы көзөмөлдөө үчүн дарылоо ыкмалары бар .
Дживонс синдрому баланын акылына таасир этеби?
Талма жана көзүн ирмеүү баланын класста окуу жөндөмүнө тоскоол болушу мүмкүн . Эгерде алар көздөрүн туура ачып жүрө алышпаса, сабакка толук катышуу кыйынга турушу мүмкүн. Джевонс синдрому менен ооруган көптөгөн балдар мектепте окууда кыйынчылыктарга дуушар болушат жана кошумча билим берүү колдоосуна муктаж болушу мүмкүн . Бирок, бул абал баланын акыл-эсине түздөн-түз таасир этпейт .
Эгерде баланын өнүгүүсүндө кечигүү болсо, бул Джевон синдромунун генетикалык себеби бар экендигинин белгиси болушу мүмкүн.
Дживонс синдрому өмүргө таасир этеби?
Дживонс синдрому баланын өмүрүнүн узактыгына түздөн-түз таасир этпейт . Кадимки жашоо узактыгы мүмкүн. Бирок, талманын оордугу жана баланын денесинин дарыланууга кандай жооп кайтарышы баланын жалпы ден соолугуна таасир этиши мүмкүн. Дарыгер баланын өмүр бою абалын көзөмөлдөөгө жана башкарууга жардам бере алат.
Качан дарыгерге көрүнүшүм керек?
Эгерде балаңызда биринчи жолу талма кармаса, дароо тез жардам кызматына чалыңыз же ооруканага алып барыңыз.
Эгерде сизге же балаңызга Дживонс синдрому диагнозу коюлган болсо, эгерде сизде талма же күчөп бараткан симптомдор болсо, же дарылоодон терс таасирлер пайда болсо, дароо дарыгерге кайрылыңыз . Дарыгериңиз сизге жана балаңызга абалды башкарууга жардам берип, суроолоруңузга жооп бере алат.
Дарыгерге кандай суроолорду беришим керек?
- "Дарыгер/айым, менин балама кандай дарылоо ыкмасы эң жакшы?"
- "Бул дарылоонун кандай терс таасирлери болушу мүмкүн?"
- "Жарыкка сезгичтик үчүн атайын көз айнек түрүн колдонууну сунуштайсызбы?"
- "Балама мектепте кантип жардам бере алам?"
Күн карама синдрому Дживонс синдрому менен байланыштуубу?
Күн карама синдрому жана Дживонс синдрому – бул окшош эки оору . Күн карама синдрому дагы кабактын миоклониясы менен коштолгон эпилепсиянын бир түрү. Мында адам жаркыраган жарык булагына (мисалы, күн нуруна) бурулуп, көзүнүн алдына колун шилтеши мүмкүн. Бул жарыктын схемасынын өзгөрүшүнө жана талмага алып келиши мүмкүн.
Акырында, эстен чыгарбоо керек болгон нерселер (Үйгө алып кетүү билдирүүсү)
Кээде биз күнүмдүк жашообузда жарыктын канчалык маанилүү экенин унутуп калабыз. Мисалы, жарык бизге караңгыда көрүүгө жана өсүмдүктөрдү өстүрүүгө жардам берет. Бирок Дживонс синдрому менен ооруган адамда жарык талмага алып келиши мүмкүн . Дарыгер жарыктын балаңызга кандай таасир этерин башкарууга жардам бере алат. Алар дары-дармектерди жана көздөрдү жабуу үчүн атайын линзаларды жазып бериши мүмкүн.
Эсиңизде болсун:
- Дживонс синдрому - сейрек кездешүүчү, бирок башкарылуучу эпилепсия оорусу .
- Негизги белгилери - көздүн күтүүсүз ирмелиши, жарыкка сезгичтик жана фотофобия .
- Бул өмүр бою созулуучу оору болгону менен, аны дары-дармектер жана жашоо образын өзгөртүү менен көзөмөлдөөгө болот .
- Балаңыздын психикалык саламаттыгына да көңүл буруңуз . Зарыл болсо, адистен жардам сураңыз.
- 5 мүнөттөн ашык убакытка созулган талма же бир нече талма кармаса, бул шашылыш жардам болуп саналат! Дароо медициналык жардамга кайрылыңыз.
Бул маалымат сизге бул кырдаалды түшүнүүгө жардам берди деп үмүттөнөм. Балаңызга тезирээк сакайып кетишин каалайм!
Джевонс синдрому, эпилепсия, талма, кабактын миоклонусу, педиатрия, фотосезгичтик, ЭЭГ
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз