Skip to main content

Балаңыздын терисинде кара, өңү өзгөрүп кеткен тактар ​​барбы? (Жашы жете электердин локалдашкан склеродермасы)

Балаңыздын терисинде кара, өңү өзгөрүп кеткен тактар ​​барбы? (Жашы жете электердин локалдашкан склеродермасы)

Балаңыздын денесинде, балким, бутунда же курсагында күтүүсүздөн түсү өзгөрүп, кармаганда бир аз катуу сезилген такты байкадыңыз беле? Ата-эне катары, аны көргөндө бир аз коркуп, тынчсыздангандырсыз. "Бул эмне? Эмне үчүн мындай болду?" деп ойлогондурсуз. Коркпоңуз. Көпчүлүк учурларда, бул абал биз бүгүн сөз кылып жаткан "Жашы жете электердин локалдашкан склеродермасы" оорусунан келип чыгышы мүмкүн. Аты бир аз татаал болгону менен, келгиле, бул тууралуу жөнөкөй, сиз түшүнө тургандай кылып сүйлөшөлү.

Жөнөкөй сөз менен айтканда, жашы жете электердин локалдашкан склеродермасы деген эмне?

Келгиле, аталышынан баштайлы. "Склеродерма" деген сөз эки грек сөзүнөн турат: "склера" - "катуу" жана "дерма" - "тери" дегенди билдирет. Бул жөн гана "катуу тери" дегенди билдирет. "Жашы жете элек" деген сөз балдарда жана жаштарда кездешкендиктен улам пайда болот. "Жергиликтүү" деген сөз дененин белгилүү бир аймактары, атап айтканда, тери, теринин астындагы ткандар жана кээде булчуңдар менен сөөктөр менен чектелгендиктен келип чыгат. Мунун дагы бир аталышы - "Морфея".

Бул аутоиммундук оору . Жөнөкөй сөз менен айтканда, денебиздин коргонуу системасы, иммундук система, бир аз жинди болуп, өзүнүн дени сак терисине кол сала баштайт. Бул чабуулга жооп катары баланын териси шишип же сезгенип баштайт.

Бул шишик теридеги тутумдаштыргыч ткандардын клеткаларынын "коллаген" деп аталган белокту өтө көп өндүрүп чыгаруусуна алып келет. "Коллаген" - бул терибизди кошо алганда, денедеги көптөгөн ткандарга күч жана бекемдик берүүчү нерсе. Бирок ал өтө көп көбөйгөндө, мисалы, жаракаттан кийинки тырык сыяктуу, тери калыңдап, катуу болуп калат. Биз муну "фиброз" деп да атайбыз. Муну балаңыздын денесинде ушул сыяктуу катуу, түсү өзгөргөн так катары көрүүгө болот.

Бул абалдын негизги түрлөрү кайсылар?

Жергиликтүү склеродерманын бир нече негизги түрлөрү бар. Ар бир түрүнүн белгилери бир аз айырмаланат. Келгиле, алар эмне экенин карап көрөлү.

Склеродерма түрү Анда эмне болот?
Чектелген же тактадагы МорфеяБул эң кеңири таралган түрү. Дененин бир же эки бөлүгүндө бир же бир нече тегерек же сүйрү формасындагы катуу тактар ​​(бляшкалар) пайда болот. Булар негизинен териге жана анын астындагы ткандарга таасир этет.
Сызыктуу Морфея Бул таякча менен сызык чийилгендей көрүнөт. Алар көбүнчө баланын колдору, буттары же денеси боюнча сызыктар түрүндө пайда болот. Бул түрү бир аз тереңирээк жайылып, астындагы булчуңдарга жана сөөктөргө таасир этиши мүмкүн. Бул муундардын кыймылына жана баланын өсүшүнө көйгөйлөрдү жаратышы мүмкүн.
Жалпыланган Морфея Дененин бир нече бөлүктөрүндө (көбүнчө денеде жана буттарда) төрт же андан көп катуу тактар ​​пайда болот. Кээде бул тактар ​​биригип, чоңоюп кетиши мүмкүн.
Терең Морфея Бул эң оор жана сейрек кездешүүчү түрү. Ал териге, булчуңдарга жана сөөктөргө терең таасир этет. Ошондой эле оорутушу мүмкүн.

Өзгөчө түрү: "En coup de sabre"

Бул "Сызыктуу морфеянын" бир түрү. Баланын бетинде же башынын терисинде ушундай сызык сымал тактар ​​пайда болгондо, биз бул абалды "en coup de sabre" деп атайбыз. Бул француз сөзү, "кылыч менен кесилгендей" дегенди билдирет. Анткени ал чекесинен ылдый карай өңү өзгөргөн, кээде чөгүп кеткен сызыкка окшош.

Балада кандай белгилер байкалууда?

Бул белгилер убакыттын өтүшү менен өзгөрүшү мүмкүн. Алар көгала так сыяктуу кичинекей тактан башталышы мүмкүн.

  • Алгачкы этап: Баланын терисинде кызыл же кочкул кызыл так же бырыш пайда болот. Бул этапта тери катуу эмес жана кадимкидей сезилет.
  • Ортоңку стадия: Убакыттын өтүшү менен так катууланып, шишип, бир аз чоңоюп кетет. Тактын ортосу ак же сары, мом сымал жана жылтырак болуп калат. Анын айланасында кызгылт же кочкул кызыл гало болушу мүмкүн.
  • Кийинчерээк: Убакыттын өтүшү менен, сезгенүү басылгандан кийин, жабыркаган тери күрөң (гиперпигменттелген) же ак (гипопигменттелген) болуп калышы мүмкүн. Кээде тери суюлуп да кетиши мүмкүн.

Оор учурларда, бул тактар ​​терең ткандарга таасир этип, төмөнкүдөй белгилерди жаратышы мүмкүн:

  • Оору жана ыңгайсыздык.
  • Колдорду жана булчуңдарды туура кыймылдата албоо.
  • Эгерде ал бетте пайда болсо, тиштерде же көрүү органдарында көйгөйлөрдү жаратышы мүмкүн.

Эң негизгиси, бул тактар ​​дарылоо менен жоголуп кетиши мүмкүн. Бирок, кээде алар жоголуп, кайра пайда болушу мүмкүн ("күчөп").

Эмне үчүн балдар муну өнүктүрүшөт?

Чынын айтканда, мунун так себеби азырынча аныктала элек , бирок дарыгерлер муну бир нече факторлордун айкалышы себеп болушу мүмкүн деп эсептешет.

Эң негизгиси, мурда айтып өткөндөй, иммундук системанын активдешүүсү . Мындан тышкары, бул оорунун себеби инфекция, териге травма ж.б. сыяктуу кээ бир экологиялык факторлор деп шектелүүдө. Бирок бул жугуштуу оору эмес.

Дарыгер муну кантип аныктайт?

Балаңызды доктурга алып барганыңызда, ал биринчи кезекте баланы кылдаттык менен текшерип, сизден анын белгилери жөнүндө сурайт. Көп учурда теридеги тактардын мүнөзүнө карап, бул "локалдашкан склеродерма"бы же жокпу, божомолдой аласыз.

Диагнозду ырастоо үчүн, сиз ошондой эле ушул сыяктуу тесттерди жасашыңыз керек болушу мүмкүн:

  • Тери биопсиясы: Бул жабыркаган теринин абдан кичинекей бөлүгүн алып, аны микроскоп менен изилдөөнү камтыйт. Бул бизге тери клеткаларында кандай өзгөрүүлөр болгонун так көрүүгө мүмкүндүк берет.
  • МРТ (магниттик-резонанстык томография): Бул теринин жабыркашынын канчалык тереңдеп кеткенин жана астындагы булчуңдарга же сөөктөргө таасир тийгенин көрө алат.

Муну дарылоонун кандай жолдору бар?

Дарылоонун негизги максаттары - теридеги шишикти (сезгенүүнү) көзөмөлдөө, оорунун андан ары жайылышын токтотуу жана теринин тырыктарын (фиброзду) азайтуу. Дарылоо баладагы оорунун түрүнө жана оордугуна жараша болот.

Дарылоонун бир нече варианттары бар:

  • Кортикостероиддер: Булар жергиликтүү кремдер, оозеки таблеткалар же венага сайылат.
  • Тери үчүн башка кремдердин түрлөрү: Курамында "Кальципотриен", "такролимус", "пимекролимус" сыяктуу дары-дармектерди камтыган кремдер.
  • Иммуномодуляциялоочу каражаттар: Эгерде оору оорлошсо, иммундук системанын ашыкча активдүүлүгүн көзөмөлдөө үчүн "Метотрексат" же "Микофенолат Мофетил" сыяктуу дары-дармектер берилет.
  • Физикалык терапия жана массаж: Булар булчуңдарды чыңдоо жана муундардын жакшы кыймылдуулугун сактоо үчүн абдан маанилүү, айрыкча "Сызыктуу морфея" сыяктуу ооруларда.
  • Жарык терапиясы (Фототерапия):Бул дарылоо теридеги кара тактарды жумшартуу үчүн ультрафиолет нурларын колдонот. Бирок, бул теринин картаюусуна же тери рагына алып келиши мүмкүн, андыктан дарыгер муну кылдаттык менен түшүндүрөт.
  • Пластикалык хирургия: Оору толугу менен активсиз болгондон кийин, теринин көрүнүшүн калыбына келтирүү үчүн операция жасалышы мүмкүн.

Эсиңизде болсун, оору канчалык эрте аныкталып, дарылоо башталса, натыйжасы ошончолук жакшы болот. Дарылоо токтотулгандан кийин, организм катууланган булалуу ткандардын бир бөлүгүн кайра сиңирип, терини жумшарта алат.

Ата-эне катары балаңызга кантип жардам бере аласыз?

Медициналык дарылоодон тышкары, балаңыздын терисин коргоо үчүн үйдө жасай турган бир нече нерселер бар.

  • Кургак самындарды жана жуучу каражаттарды колдонуудан алыс болуңуз: Курамында күчтүү жыпар жыттуу каражаттар балаңыздын терисин ого бетер кургатып, кычыштырышы мүмкүн.
  • Териге пайдалуу нымдагыч колдонуңуз: Сезимтал териге ылайыктуу жакшы нымдагычты күнүнө бир нече жолу сүйкөңүз.
  • Жылуу сууга жуунуңуз: Өтө ысык же муздак суудан алыс болуңуз.
  • Күндөн коргонуңуз: Сыртка чыкканда күндөн коргоочу крем сүйкөп коюңуз.
  • Үйүңүздөгү нымдуулукту сактаңыз: Эгерде аба кургак болсо, нымдандыргычты колдонуу теринин кургашынын алдын алууга жардам берет.

Бул жагдай баланын жашоосуна кандай таасир этет?

Бул сизди коркутушу мүмкүн болсо да, чындык, жашы жете элек локалдашкан склеродерма менен ооруган балдар толугу менен кадимкидей жашай алышат .

Бул оору негизинен териге таасир этет. Ал дененин негизги ички органдарына (мисалы, жүрөк, өпкө жана бөйрөк) зыян келтирбейт. Ошондой эле, баланын өмүрүнө таасир этпейт.

Баланын мектепке баруусуна, достору менен ойноосуна, спорт менен машыгуусуна жана үй-бүлөлүк иш-чараларга катышуусуна эч кандай тоскоолдук жок. Чындыгында, көнүгүү жасоо жакшы нерсе, анткени ал булчуңдарды чыңдайт. Атайын тамак-аштын жана суусундуктардын кереги жок, жөн гана жакшы, тең салмактуу тамактануу жетиштүү.

Кээде теридеги тактар ​​баланын коомдо өзүн бир аз ыңгайсыз сезип, уялып калышына алып келиши мүмкүн. Мындай учурларда, ата-эне катары сиздин милдетиңиз - бала менен мээримдүү сүйлөшүү, бул анын күнөөсү эмес экенин түшүндүрүү жана анын өзүнө болгон ишенимин жогорулатуу.

Үйгө алып кетүү билдирүүсү

  • Жашы жете электердин локалдашкан склеродермасы - бул иммундук системанын көйгөйү, жугуштуу оору же баланын күнөөсү эмес.
  • Бул оору негизинен териге жана анын астындагы ткандарга таасир этет, ал эми ички органдардын жабыркашы өтө сейрек кездешет.
  • Эң жакшы натыйжаларга симптомдорду байкагандан кийин дароо дарыгерге кайрылып, дарылоону тез баштоо менен жетишүүгө болот.
  • Мындай оору менен ооруган балдар толугу менен кадимкидей активдүү жашоо өткөрө алышат. Буга эч кандай тоскоолдуктар жок.
  • Эгерде балаңыздын терисиндеги тактар ​​чоңоюп, оорутуп же бут-колдун кыймылына тоскоол болуп жатса, дароо дарыгериңизге кайрылыңыз.

Жашы жете электердин локалдашкан склеродермасы, Морфея, балдардын тери оорулары, теридеги тактар, терини тартуу, коллаген, аутоиммундук оорулар, дерматология
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.

Пикириңизди кошуңуз

Сураныч, эсептеп көрүңүз: 1 + 5 =
Балаңыздын терисинде кара, өңү өзгөрүп кеткен тактар ​​барбы? (Жашы жете электердин локалдашкан склеродермасы)
Тери оорулары2026-ж., 7-июль

Балаңыздын терисинде кара, өңү өзгөрүп кеткен тактар ​​барбы? (Жашы жете электердин локалдашкан склеродермасы)

Балаңыздын денесинде, балким, бутунда же курсагында күтүүсүздөн түсү өзгөрүп, кармаганда бир аз катуу сезилген такты байкадыңыз беле? Ата-эне катары, аны көргөндө бир аз коркуп, тынчсыздангандырсыз. "Бул эмне? Эмне үчүн мындай болду?" деп ойлогондурсуз. Коркпоңуз. Көпчүлүк учурларда, бул абал биз бүгүн сөз кылып жаткан "Жашы жете электердин локалдашкан склеродермасы" оорусунан келип чыгышы мүмкүн. Аты бир аз татаал болгону менен, келгиле, бул тууралуу жөнөкөй, сиз түшүнө тургандай кылып сүйлөшөлү.

Жөнөкөй сөз менен айтканда, жашы жете электердин локалдашкан склеродермасы деген эмне?

Келгиле, аталышынан баштайлы. "Склеродерма" деген сөз эки грек сөзүнөн турат: "склера" - "катуу" жана "дерма" - "тери" дегенди билдирет. Бул жөн гана "катуу тери" дегенди билдирет. "Жашы жете элек" деген сөз балдарда жана жаштарда кездешкендиктен улам пайда болот. "Жергиликтүү" деген сөз дененин белгилүү бир аймактары, атап айтканда, тери, теринин астындагы ткандар жана кээде булчуңдар менен сөөктөр менен чектелгендиктен келип чыгат. Мунун дагы бир аталышы - "Морфея".

Бул аутоиммундук оору . Жөнөкөй сөз менен айтканда, денебиздин коргонуу системасы, иммундук система, бир аз жинди болуп, өзүнүн дени сак терисине кол сала баштайт. Бул чабуулга жооп катары баланын териси шишип же сезгенип баштайт.

Бул шишик теридеги тутумдаштыргыч ткандардын клеткаларынын "коллаген" деп аталган белокту өтө көп өндүрүп чыгаруусуна алып келет. "Коллаген" - бул терибизди кошо алганда, денедеги көптөгөн ткандарга күч жана бекемдик берүүчү нерсе. Бирок ал өтө көп көбөйгөндө, мисалы, жаракаттан кийинки тырык сыяктуу, тери калыңдап, катуу болуп калат. Биз муну "фиброз" деп да атайбыз. Муну балаңыздын денесинде ушул сыяктуу катуу, түсү өзгөргөн так катары көрүүгө болот.

Бул абалдын негизги түрлөрү кайсылар?

Жергиликтүү склеродерманын бир нече негизги түрлөрү бар. Ар бир түрүнүн белгилери бир аз айырмаланат. Келгиле, алар эмне экенин карап көрөлү.

Склеродерма түрү Анда эмне болот?
Чектелген же тактадагы МорфеяБул эң кеңири таралган түрү. Дененин бир же эки бөлүгүндө бир же бир нече тегерек же сүйрү формасындагы катуу тактар ​​(бляшкалар) пайда болот. Булар негизинен териге жана анын астындагы ткандарга таасир этет.
Сызыктуу Морфея Бул таякча менен сызык чийилгендей көрүнөт. Алар көбүнчө баланын колдору, буттары же денеси боюнча сызыктар түрүндө пайда болот. Бул түрү бир аз тереңирээк жайылып, астындагы булчуңдарга жана сөөктөргө таасир этиши мүмкүн. Бул муундардын кыймылына жана баланын өсүшүнө көйгөйлөрдү жаратышы мүмкүн.
Жалпыланган Морфея Дененин бир нече бөлүктөрүндө (көбүнчө денеде жана буттарда) төрт же андан көп катуу тактар ​​пайда болот. Кээде бул тактар ​​биригип, чоңоюп кетиши мүмкүн.
Терең Морфея Бул эң оор жана сейрек кездешүүчү түрү. Ал териге, булчуңдарга жана сөөктөргө терең таасир этет. Ошондой эле оорутушу мүмкүн.

Өзгөчө түрү: "En coup de sabre"

Бул "Сызыктуу морфеянын" бир түрү. Баланын бетинде же башынын терисинде ушундай сызык сымал тактар ​​пайда болгондо, биз бул абалды "en coup de sabre" деп атайбыз. Бул француз сөзү, "кылыч менен кесилгендей" дегенди билдирет. Анткени ал чекесинен ылдый карай өңү өзгөргөн, кээде чөгүп кеткен сызыкка окшош.

Балада кандай белгилер байкалууда?

Бул белгилер убакыттын өтүшү менен өзгөрүшү мүмкүн. Алар көгала так сыяктуу кичинекей тактан башталышы мүмкүн.

  • Алгачкы этап: Баланын терисинде кызыл же кочкул кызыл так же бырыш пайда болот. Бул этапта тери катуу эмес жана кадимкидей сезилет.
  • Ортоңку стадия: Убакыттын өтүшү менен так катууланып, шишип, бир аз чоңоюп кетет. Тактын ортосу ак же сары, мом сымал жана жылтырак болуп калат. Анын айланасында кызгылт же кочкул кызыл гало болушу мүмкүн.
  • Кийинчерээк: Убакыттын өтүшү менен, сезгенүү басылгандан кийин, жабыркаган тери күрөң (гиперпигменттелген) же ак (гипопигменттелген) болуп калышы мүмкүн. Кээде тери суюлуп да кетиши мүмкүн.

Оор учурларда, бул тактар ​​терең ткандарга таасир этип, төмөнкүдөй белгилерди жаратышы мүмкүн:

  • Оору жана ыңгайсыздык.
  • Колдорду жана булчуңдарды туура кыймылдата албоо.
  • Эгерде ал бетте пайда болсо, тиштерде же көрүү органдарында көйгөйлөрдү жаратышы мүмкүн.

Эң негизгиси, бул тактар ​​дарылоо менен жоголуп кетиши мүмкүн. Бирок, кээде алар жоголуп, кайра пайда болушу мүмкүн ("күчөп").

Эмне үчүн балдар муну өнүктүрүшөт?

Чынын айтканда, мунун так себеби азырынча аныктала элек , бирок дарыгерлер муну бир нече факторлордун айкалышы себеп болушу мүмкүн деп эсептешет.

Эң негизгиси, мурда айтып өткөндөй, иммундук системанын активдешүүсү . Мындан тышкары, бул оорунун себеби инфекция, териге травма ж.б. сыяктуу кээ бир экологиялык факторлор деп шектелүүдө. Бирок бул жугуштуу оору эмес.

Дарыгер муну кантип аныктайт?

Балаңызды доктурга алып барганыңызда, ал биринчи кезекте баланы кылдаттык менен текшерип, сизден анын белгилери жөнүндө сурайт. Көп учурда теридеги тактардын мүнөзүнө карап, бул "локалдашкан склеродерма"бы же жокпу, божомолдой аласыз.

Диагнозду ырастоо үчүн, сиз ошондой эле ушул сыяктуу тесттерди жасашыңыз керек болушу мүмкүн:

  • Тери биопсиясы: Бул жабыркаган теринин абдан кичинекей бөлүгүн алып, аны микроскоп менен изилдөөнү камтыйт. Бул бизге тери клеткаларында кандай өзгөрүүлөр болгонун так көрүүгө мүмкүндүк берет.
  • МРТ (магниттик-резонанстык томография): Бул теринин жабыркашынын канчалык тереңдеп кеткенин жана астындагы булчуңдарга же сөөктөргө таасир тийгенин көрө алат.

Муну дарылоонун кандай жолдору бар?

Дарылоонун негизги максаттары - теридеги шишикти (сезгенүүнү) көзөмөлдөө, оорунун андан ары жайылышын токтотуу жана теринин тырыктарын (фиброзду) азайтуу. Дарылоо баладагы оорунун түрүнө жана оордугуна жараша болот.

Дарылоонун бир нече варианттары бар:

  • Кортикостероиддер: Булар жергиликтүү кремдер, оозеки таблеткалар же венага сайылат.
  • Тери үчүн башка кремдердин түрлөрү: Курамында "Кальципотриен", "такролимус", "пимекролимус" сыяктуу дары-дармектерди камтыган кремдер.
  • Иммуномодуляциялоочу каражаттар: Эгерде оору оорлошсо, иммундук системанын ашыкча активдүүлүгүн көзөмөлдөө үчүн "Метотрексат" же "Микофенолат Мофетил" сыяктуу дары-дармектер берилет.
  • Физикалык терапия жана массаж: Булар булчуңдарды чыңдоо жана муундардын жакшы кыймылдуулугун сактоо үчүн абдан маанилүү, айрыкча "Сызыктуу морфея" сыяктуу ооруларда.
  • Жарык терапиясы (Фототерапия):Бул дарылоо теридеги кара тактарды жумшартуу үчүн ультрафиолет нурларын колдонот. Бирок, бул теринин картаюусуна же тери рагына алып келиши мүмкүн, андыктан дарыгер муну кылдаттык менен түшүндүрөт.
  • Пластикалык хирургия: Оору толугу менен активсиз болгондон кийин, теринин көрүнүшүн калыбына келтирүү үчүн операция жасалышы мүмкүн.

Эсиңизде болсун, оору канчалык эрте аныкталып, дарылоо башталса, натыйжасы ошончолук жакшы болот. Дарылоо токтотулгандан кийин, организм катууланган булалуу ткандардын бир бөлүгүн кайра сиңирип, терини жумшарта алат.

Ата-эне катары балаңызга кантип жардам бере аласыз?

Медициналык дарылоодон тышкары, балаңыздын терисин коргоо үчүн үйдө жасай турган бир нече нерселер бар.

  • Кургак самындарды жана жуучу каражаттарды колдонуудан алыс болуңуз: Курамында күчтүү жыпар жыттуу каражаттар балаңыздын терисин ого бетер кургатып, кычыштырышы мүмкүн.
  • Териге пайдалуу нымдагыч колдонуңуз: Сезимтал териге ылайыктуу жакшы нымдагычты күнүнө бир нече жолу сүйкөңүз.
  • Жылуу сууга жуунуңуз: Өтө ысык же муздак суудан алыс болуңуз.
  • Күндөн коргонуңуз: Сыртка чыкканда күндөн коргоочу крем сүйкөп коюңуз.
  • Үйүңүздөгү нымдуулукту сактаңыз: Эгерде аба кургак болсо, нымдандыргычты колдонуу теринин кургашынын алдын алууга жардам берет.

Бул жагдай баланын жашоосуна кандай таасир этет?

Бул сизди коркутушу мүмкүн болсо да, чындык, жашы жете элек локалдашкан склеродерма менен ооруган балдар толугу менен кадимкидей жашай алышат .

Бул оору негизинен териге таасир этет. Ал дененин негизги ички органдарына (мисалы, жүрөк, өпкө жана бөйрөк) зыян келтирбейт. Ошондой эле, баланын өмүрүнө таасир этпейт.

Баланын мектепке баруусуна, достору менен ойноосуна, спорт менен машыгуусуна жана үй-бүлөлүк иш-чараларга катышуусуна эч кандай тоскоолдук жок. Чындыгында, көнүгүү жасоо жакшы нерсе, анткени ал булчуңдарды чыңдайт. Атайын тамак-аштын жана суусундуктардын кереги жок, жөн гана жакшы, тең салмактуу тамактануу жетиштүү.

Кээде теридеги тактар ​​баланын коомдо өзүн бир аз ыңгайсыз сезип, уялып калышына алып келиши мүмкүн. Мындай учурларда, ата-эне катары сиздин милдетиңиз - бала менен мээримдүү сүйлөшүү, бул анын күнөөсү эмес экенин түшүндүрүү жана анын өзүнө болгон ишенимин жогорулатуу.

Үйгө алып кетүү билдирүүсү

  • Жашы жете электердин локалдашкан склеродермасы - бул иммундук системанын көйгөйү, жугуштуу оору же баланын күнөөсү эмес.
  • Бул оору негизинен териге жана анын астындагы ткандарга таасир этет, ал эми ички органдардын жабыркашы өтө сейрек кездешет.
  • Эң жакшы натыйжаларга симптомдорду байкагандан кийин дароо дарыгерге кайрылып, дарылоону тез баштоо менен жетишүүгө болот.
  • Мындай оору менен ооруган балдар толугу менен кадимкидей активдүү жашоо өткөрө алышат. Буга эч кандай тоскоолдуктар жок.
  • Эгерде балаңыздын терисиндеги тактар ​​чоңоюп, оорутуп же бут-колдун кыймылына тоскоол болуп жатса, дароо дарыгериңизге кайрылыңыз.

Жашы жете электердин локалдашкан склеродермасы, Морфея, балдардын тери оорулары, теридеги тактар, терини тартуу, коллаген, аутоиммундук оорулар, дерматология
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.

Пикириңизди кошуңуз

Сураныч, эсептеп көрүңүз: 1 + 5 =