Кичинекей балаңыздын башы бир аз чоңбу? Макроцефалия жөнүндө билип алалы - Nirogi Lanka

Урматтуу ата-энелер, сиз кичинекей балаңыздын башы өз курагындагы башка балдарга караганда бир аз чоңураак көрүнөрүн байкагандырсыз. Же, балким, педиатрыңыз күнүмдүк текшерүү учурунда балаңыздын башынын айланасын өлчөп көргөндөн кийин бул тууралуу айткандыр? Медициналык терминологияда бул "макроцефалия" деп аталат. Сураныч, бул терминди укканда дүрбөлөңгө түшпөңүз. Ар бир чоң баш медициналык көйгөйдү билдирбейт. Келгиле, муну Нироги Ланка менен кененирээк талкуулайлы.

Макроцефалия деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, макроцефалия "чоң баш" дегенди билдирет. Эгерде балаңызда макроцефалия болсо, бул анын башынын айланасы ошол эле курактагы жана жыныстагы башка балдардыкына караганда бир топ чоң экенин билдирет. Медициналык жактан алганда, педиатрлар муну ошол эле курактагы балдардын 97% дан ашкан баштын айланасы (эң кең чекитинде өлчөнөт) катары аныкташат — бул аларды стандарттуу өсүү диаграммаларындагы "97-перцентилден" жогору коёт.

Бирок, эгер сиз муну уксаңыз, дүрбөлөңгө түшпөңүз. Макроцефалия кээде медициналык жардамды талап кылган негизги оорунун белгиси болушу мүмкүн, бирок көп учурда ал жөн гана үй-бүлө мүчөлөрүнөн мураска калган сапат. Эч кандай дарылоону талап кылбаган бул залалдуу эмес, зыянсыз форма залалдуу эмес үй-бүлөлүк макроцефалия деп аталат.

Бул абал канчалык кеңири таралган?

Макроцефалия жалпы калктын 2% дан 5% га чейин таасир этет деп болжолдонууда. Бул Нироги-Ланкада көп кездешүүчү оору, андыктан бул сейрек кездешүүчү көрүнүш жана кооптонуунун кажети жок.

Макроцефалия менен кандай белгилер байланышкан?

Макроцефалия менен байланышкан белгилерди карап көрөлү. Эсиңизде болсун, ар бир ымыркайда бардык симптомдор боло бербейт; кээ бир ымыркайлардын башы чоңураак болушу мүмкүн, бирок башка симптомдору жок.

• Баштын тез өсүшү: Эгерде баштын көлөмү күтүлгөндөн тезирээк өсүп жатса, бул медициналык кароону талап кылат.
• Баштын терисиндеги веналар: Кээде баштын теринин астындагы веналар адаттан тыш көрүнгөн же чоюлуп кеткендей көрүнүшү мүмкүн.
• Өнүгүүнүн кечигүүсү: жылмайуу, башты көтөрүү, оодарылып кетүү, отуруу же басуу сыяктуу этаптарга жетүүдөгү кечигүүлөр.
• Төмөн кароо: Көбүнчө "Күн батып бараткан көз феномени" деп аталат, мында баланын көзү дайыма ылдый карап тургандай сезилет.
• Эңкейип же катуу фонтанеллдер: Баланын баш сөөгүндөгү (сөөктөр али бириге элек) "жумшак тактар" кысылып же томпойуп сезилиши мүмкүн.
• Табиттин жоголушу: Эгерде балаңыз дайыма тамактан баш тартса же тамактангысы келбесе.
• Башка оорулардын болушу: Макроцефалия кээде эпилепсия (талма) же аутизм сыяктуу оорулар менен байланыштуу болушу мүмкүн.

Эгерде балаңызда залалдуу эмес үй-бүлөлүк макроцефалия болсо, анда башынын чоңдугунан башка эч кандай белгилерди көрбөй турганыңызды эске алыңыз, бул жөн гана анын генетикалык түзүлүшүнүн бир бөлүгү.

Макроцефалия эмнеден улам пайда болот?

Макроцефалиянын себептери зыянсыз (залалсыз) абалдан оор клиникалык абалга чейин болот.

Эгерде балаңызда залалдуу эмес үй-бүлөлүк макроцефалия болсо, анда генетикалык жактан улам анын башы чоңураак болот — ал көп учурда башка үй-бүлө мүчөлөрүнүн башынын көлөмүнө окшош болот. Бул тууралуу тынчсыздануунун кажети жок.

Бирок, медициналык текшерүүнү талап кылган башка мүмкүн болгон себептер бар — кээ бирлери тубаса (төрөлгөндө пайда болот) жана кээ бирлери убакыттын өтүшү менен өнүгүп, төмөнкүлөр:

• Мегаленцефалия: мээнин анормалдуу чоң түзүлүшү.
• Гидроцефалия: мээнин ичинде жүлүн суюктугунун (ЖС) топтолушу, баш сөөгүнө басым жаратышы мүмкүн.
• Баш сөөгүнүн ичиндеги кан агуу: Мээнин ичинде кан агуу, кээде артериовеноздук мальформация сыяктуу кан тамыр аномалияларынан улам пайда болот.
• Баш сөөгүнүн гиперостозу: баш сөөгүнүн сөөктөрүнүн ашыкча калыңдашы.
• Мээ шишиктери.
• Туруктуу гематомалар: Травмадан, жыгылып кетүүдөн же оор учурларда ымыркайдын титирешинен улам пайда болушу мүмкүн болгон кан уюп калуу.
• Мээ инфекциялары: менингит, энцефалит же мээнин ириңдеши сыяктуу оорулар.
• Генетикалык бузулуулар: анын ичинде ахондроплазия, морт X синдрому, 1-типтеги нейрофиброматоз, PTEN гамартома шишик синдрому (Коуден синдрому), Горлин синдрому жана Грейг цефалополисиндактилия синдрому.
• Баш сөөгүнүн ичиндеги басымдын жогорулашы: Баш сөөгүнүн ичиндеги басымдын жогорулашына алып келген ар кандай абал.

Макроцефалия кантип диагноз коюлат?

Nirogi Lanka компаниясында биздин адистер макроцефалияны диагноздоо жана анын негизги себебин аныктоо үчүн системалуу ыкманы колдонушат.

Төрөткө чейинки

Дарыгериңиз макроцефалия белгилерин кош бойлуулукка чейинки УЗИ сканерлөө учурунда, айрыкча экинчи же үчүнчү триместрдин башында аныкташы мүмкүн.

Төрөттөн кийинки

Төрөлгөндөн кийин, педиатрыңыз алгачкы беш жыл ичинде үзгүлтүксүз текшерүүлөр учурунда балаңыздын башынын айланасын үзгүлтүксүз өлчөп турат. Бул өлчөөлөр стандарттуу өсүү диаграммалары менен салыштырылат, ошол эле учурда ата-энелердин жана жакын туугандарынын башынын өлчөмдөрү да эске алынат. Эгерде макроцефалия аныкталса, кийинки кадам - ​​ар кандай баалоолор аркылуу себебин аныктоо.

Неврологиялык текшерүү

Кылдат неврологиялык текшерүү учурунда дарыгер төмөнкүлөрдү баалайт:

• Дарыгериңиз сизге толук суроолорду берип жана клиникалык текшерүү жүргүзүү менен балаңыздын өсүү тарыхын жана учурдагы ден соолугун баалайт.
• Сизден балаңыздын башынан жаракат алганбы же мээге же нерв системасына зыян келтирилгенби деген кооптонуулар барбы деп суралат.
• Дарыгер сизден кош бойлуулук учурунда кандайдыр бир инфекциялар болгонбу же бала төрөлгөндөн бери менингит сыяктуу инфекциялар менен ооруганбы деп сурайт. Булар кээде гидроцефалияга (мээде суюктуктун топтолушу) алып келиши мүмкүн.
• Сизден балаңыз кусуп жатабы, кыжырдануусу күчөп жатабы же баш оорунун белгилерин көрсөтүп жатабы (мисалы, жүрүм-турумдун өзгөрүшү же сооротпой ыйлап жатышы) деп сурашат. Булар баш сөөгүнүн ичиндеги басымдын жогорулаганынын белгилери болушу мүмкүн.
• Дарыгер балаңыздын талма тарыхы бар-жогун сурайт.

Физикалык текшерүү

Бул текшерүү учурунда, баштын айланасын өлчөөдөн тышкары, дарыгериңиз төмөнкүлөрдү текшерет:

• Фонтанелдер (жумшак тактар): Булар баш сөөгүнүн сөөктөрүнүн ортосундагы ийкемдүү боштуктар. Алар баштын төрөт каналынан оңой өтүшүнө жана мээнин өсүшүнө шарт түзөт. Арткы фонтанел, адатта, 2–3 айдын ичинде, ал эми алдыңкысы 9 айдан 18 айга чейин жабылат. Фонтанелдин томпок, тар же катуу болушу баш сөөгүнүн ичиндеги басымдын жогорулагандыгынын белгиси болушу мүмкүн.
• Баштын көрүнүктүү веналары: Булар мээнин ичиндеги кан көлөмүнүн же басымдын жогорулаганын көрсөтүшү мүмкүн.
• Күн батканда көздүн көрүнүшү: Баланын көзү дайыма ылдый карап тургандай сезилген абал, бул баш сөөгүнүн ичиндеги басымдын жогорулаганынын клиникалык белгиси.
• Ийгиликке жетпөө: Салмактын начар кошулушу же табиттин жоктугу кээде негизги неврологиялык көйгөйлөр менен байланыштуу болушу мүмкүн.

Сүрөткө тартуу тесттери

Аларга төмөнкүлөр кириши мүмкүн:

• УЗИ сканерлөө: Бул көбүнчө биринчи, коопсуз жана эң ыңгайлуу диагностикалык кадам болуп саналат, анткени ал эч кандай нурланууну камтыбайт жана тынчтандырууну талап кылбайт. Эгерде фонтанел дагы эле ачык болсо, бул мээнин түзүлүштөрүн даана көрүүгө мүмкүндүк берет.
• Компьютердик томография (КТ): Бул сканерлөө мээ ткандарынын деталдуу сүрөттөрүн берет. Ал радиацияны колдонгондуктан, ал, адатта, УЗИнин жыйынтыктары так эмес болгон учурларда же балага МРТ үчүн туура тынчтандыруу берүү мүмкүн болбогон учурларда гана колдонулат.
• Тез МРТ: Мээдеги ашыкча суюктукту аныктоо үчүн колдонулган, адатта тынчтандырууну талап кылбаган, адистештирилген, тезирээк МРТ версиясы.

Макроцефалиянын кандай мүмкүн болгон кыйынчылыктары болушу мүмкүн?

Макроцефалия менен байланышкан мүмкүн болгон кыйынчылыктар жөнүндө маалымат алуу маанилүү. Аларды баары эле башынан өткөрө бербесе да, төмөнкүлөр жөнүндө кабардар болуу маанилүү:

• Мээ сабагынын кысылышы: Эгерде баштын өлчөмү баш сөөгүнүн ичиндеги мейкиндикти чектесе, ал мээ сабагына басым жасай алат.
• Гидроцефалия: өмүргө коркунуч келтириши мүмкүн болгондуктан, тезинен медициналык жардамды талап кылган абал.
• Талма жана эпилепсия.
• Өнүгүүнүн кечигүүсү.
• Мээнин анормалдуу иштеши.

Макроцефалия кантип дарыланат?

Макроцефалияны дарылоо анын негизги себебине толугу менен көз каранды.

Үй-бүлөлүк заарсыз макроцефалия жана BESSI

Эгерде балаңыз өнүгүү этаптарынан өтүп, неврологиялык симптомдору жок болсо жана үй-бүлөсүндө баштын чоңдугу жөнүндө тарыхы болсо, бул көбүнчө дарылоону талап кылбаган залалсыз, тукум куума белги. BESSI ошондой эле зыянсыз абал деп эсептелет, ал көбүнчө жүлүн суюктугунун деңгээли нормалдашкан сайын өзүнөн-өзү жоголот.

Генетикалык себептер

Генетикалык ооруларга байланыштуу учурлар физикалык, кесиптик, сүйлөө же жүрүм-турумдук терапия сыяктуу үзгүлтүксүз колдоону талап кылышы мүмкүн.

Гидроцефалия же мээге кан куюлуу

Мындай учурларда, ашыкча суюктукту алып салуу же кан агуучу жерди дарылоо үчүн хирургиялык операция талап кылынат.

Мээ шишиги

Дарылоо пландары хирургиялык операцияны, химиотерапияны, нур терапиясын же стероиддик дары-дармектерди камтышы мүмкүн.

Макроцефалияны алдын алууга болобу?

Макроцефалия жөн гана баштын чоңдугун сүрөттөйт; бул кандайдыр бир медициналык оору бар дегенди билдирбейт. Эгерде ал сиздин үй-бүлөңүздө кездешсе, анда ал кадимки, ден-соолукка пайдалуу мүнөздөмө болушу мүмкүн. Сиздин Нироги-Ланкадагы дарыгериңиз негизги медициналык себеп бар-жогун аныктайт.

Макроцефалиянын өзүн алдын алуунун эч кандай жолу жок. Бирок, көпчүлүк негизги себептерди тийиштүү медициналык жардам менен натыйжалуу башкарууга болот.

Эгерде менин баламда макроцефалия болсочу?

Эгерде балаңызга макроцефалия диагнозу коюлса, бирок өнүгүүнүн бардык этаптарына жооп берсе жана кадимки неврологиялык белгилер көрсөтүлсө, анда прогноз, адатта, эң сонун жана эч кандай дарылоонун кажети жок. Бул көбүнчө үй-бүлөлүк зааранын залалсыз макроцефалиясында болот.

Эгерде негизги оору аныкталса, анда божомол толугу менен ошол конкреттүү себепке жараша болот. Нироги Ланкадагы балаңыздын кам көрүү тобу алардын өзгөчө муктаждыктарына ылайыкташтырылган жекелештирилген дарылоо планын түзөт. Эгерде сизде кандайдыр бир ыңгайсыз симптомдор байкалса, дароо тез жардам кызматына кайрылыңыз.

Качан дарыгерге көрүнүшүңүз керек?

Бул абдан маанилүү жагдай. Эгерде балаңызда төмөнкү симптомдордун бири байкалса, дароо педиатрыңызга кайрылыңыз.

• Чыңалган же томпок фонтанелла (ымыркайдын башындагы жумшак жер).
• Табиттин туруктуу жоктугу же тамактануудагы кыйынчылыктар.
• Тез-тез, тынымсыз кусуу.
• Көздүн адаттан тыш же анормалдуу кыймылдары.
• Ашыкча алсыздык же ойгонууда кыйынчылык.
• Тынчтандыруу кыйын болгон кыжырдануунун күчөшү.

Бул белгилер балаңыздын абалындагы кесипкөй баалоону талап кылган негизги өзгөрүүлөрдү көрсөтүшү мүмкүн. Тынч болуңуз жана тезинен медициналык жардамга кайрылыңыз.

Баланын башы канчага чоңоюшу керек?

Келгиле, баштын стандарттуу өсүшүн карап көрөлү. Булардын орточо маанилер экенин эске алыңыз. Медициналык кызматкерлер балаңыздын башынын өсүшү дени сак үлгүдө экенин так көзөмөлдөө үчүн стандартташтырылган өсүү диаграммаларын колдонушат. Клиникага баруу учурунда бул өлчөөлөр жүргүзүлөт жана дарыгериңиз сиз менен жыйынтыктарды талкуулайт.

Макроцефалия менен Мегаленцефалиянын ортосунда кандай айырма бар?

Бул терминдер окшош угулганы менен, алардын клиникалык айырмачылыктары бар.

Макроцефалия - бул баштын орточо өлчөмүнөн чоңураак болгонун сүрөттөө үчүн колдонулган кеңири термин.

Мегаленция өзгөчөлөнүп турат; ал мээнин анормалдуу чоңдугун билдирет, бул макроцефалиянын негизги себептеринин бири болушу мүмкүн.

"Ымыркай кезиндеги октон тышкаркы залалсыз шишиктер" деген эмнени билдирет?

Ошондой эле , залалдуу эмес тышкы гидроцефалия деп да аталат, бул мээ менен баш сөөгүнүн ортосунда суюктуктун аз топтолушун билдирет. Бул башынын көлөмү чоңураак ымыркайларда көп кездешет. Адатта, бул абал дарылоону талап кылбайт. Дарыгериңиз балаңыздын абалын кылдаттык менен көзөмөлдөйт жана көпчүлүк учурларда, бул абал бала чоңойгон сайын өзүнөн-өзү жоголот.

Негизги жыйынтыктар

Келгиле, талкуубуздагы эң маанилүү пункттарды кыскача баяндайлы.

Макроцефалия жөн гана балаңыздын башынын айланасы орточодон чоңураак дегенди билдирет, бул көбүнчө төрөлгөндөн баштап байкалат.

Эң негизгиси, ар бир чоң баш медициналык көйгөйдү билдирбейт. Эгерде башка үй-бүлө мүчөлөрүнүн башынын өлчөмү чоңураак болсо жана балаңызда башка белгилер байкалбаса, бул зыянсыз, тукум куучулук сапат болушу мүмкүн.

Бирок, макроцефалия кээде олуттуураак оорунун белгиси болушу мүмкүн болгондуктан, педиатрыңыз кылдат физикалык жана неврологиялык текшерүү жүргүзөт жана зарыл болсо , сүрөт иштетүүчү тесттерди (мисалы, УЗИ же МРТ) дайындашы мүмкүн.

Бул жыйынтыктардын негизинде дарыгер себебин аныктап, балаңыз үчүн жекече кам көрүү планын түзөт.

Эгерде сизде балаңыз боюнча кандайдыр бир кооптонуулар болсо, айрыкча, талкууланган эскертүүчү белгилердин бирин байкасаңыз, дароо медициналык кызматкерге кайрылыңыз. Так кеңеш алуу ар дайым эң жакшы чечим болуп саналат. Nirogi Lanka балаңызга чың ден соолук жана бакубат жашоо каалайт!

Ачкыч сөздөр: Чоң баш, Макроцефалия, Баланын башынын көлөмү, Мээнин өнүгүшү, Гидроцефалия, Генетикалык оорулар, Неврологиялык оорулар