Күзгүгө караганда кабагыңыз жөнүндө ойлонуп көрдүңүз беле? Айрым адамдардын үстүнкү кабагында бырыш же бүктөлгөн жери бар. Бирок башкаларынын, айрыкча биз сыяктуу Азия өлкөлөрүнөн келгендердин үстүнкү кабагы жылмакай жана мурундун капталынан каштын капталына чейин эч кандай бырыш жок. Бүгүн биз көп адамдар "Монолид" деп атаган жана медициналык жактан "(Эпиканталдык бүктөмдөр)" деп аталган бул кабактын түрү жөнүндө сөз кылабыз.
Бул "монолид" көздөр эмне?
Жөнөкөй сөз менен айтканда, "монолид" - бул көз кабагынын формасы. Эгер сизде ушундай көздөр болсо, үстүнкү кабагыңыздын териси көздүн ички бурчунан, мурунга карай, кашка чейин жылмакай болот. Бул көптөгөн адамдардагыдай бүктөлгөн жер бул көздөрдө көрүнбөйт дегенди билдирет. Бул теринин бүктөлгөн жери кандайдыр бир деңгээлде көздүн ички бурчун жаап турат.
Бул өзгөчөлүк кээде көздөрдү бир аз кичине көрсөтүп коюшу мүмкүн. Себеби, үстүнкү жана астыңкы кабактын ортосундагы тешик кыйгач формадагы көздөргө караганда бир аз кичине.
Бирок бул тынчсыздана турган нерсе эмес. Бул абдан кеңири таралган, кадыресе көрүнүш. Бул, айрыкча, азиялык тектүү адамдар арасында көп кездешет. Ошондой эле, муну кээ бир генетикалык оорулардын белгиси катары кароого болот.
"Монолид" жана "кош көздүү" көздөрдүн ортосунда кандай айырма бар?
Бул абдан жөнөкөй. Эгер сизде "кош кабагыңыз" болсо, анда кабагыңыз менен кабагыңыздын ортосунда дого сымал бүк же бырыш даана көрүнүп турат. Бул бүк "монолид" көздөрдө көрүнбөйт.
Бирок бул жерде көп адамдар чаташып калган бир нерсе бар. "Монолид" көздөр птоз деп аталган оору эмес. "(Птоз)" - бул кабактын ылдый түшүп калышы менен коштолгон медициналык оору. Бул көрүүңүзгө тоскоол болушу мүмкүн жана ал тургай косметикалык көйгөйгө алып келиши мүмкүн, анткени ал көбүнчө бир гана көзгө таасир этет. "(Птоз)" кээде хирургиялык жол менен оңдолушу мүмкүн. Бирок, Монолид - бул таптакыр кадимки, ден-соолукка пайдалуу өзгөчөлүк.
Монолид көздөрдүн негизги себептери эмнеде?
Мунун негизги себеби - генетика. Башкача айтканда, бул тукум куучулук нерсе. Азия тектүү адамдардын 50% гана бул өзгөчөлүккө ээ. Андан тышкары, азиялык эмес ымыркайларда да бул өзгөчөлүк мурундун көпүрөсү толук өнүгө электе байкалат.
Бирок, аны белгилүү бир генетикалык жана тубаса оорулардын тышкы белгиси катары да кароого болот. Бул симптомду эненин кош бойлуулук учурунда спирт ичимдиктерин ичүүсүнөн келип чыккан "түйүлдүктүн алкоголдук синдрому" бар балдарда да байкаса болот.
Мындан тышкары, төмөндөгү таблицада "(Монолид)" көздүн өзгөчөлүгү катары көрсөтүлгөн негизги генетикалык шарттардын айрымдары келтирилген.
| Генетикалык абал | Кыскача кириш сөз |
|---|---|
| Даун синдрому | Ал кошумча хромосома менен төрөлүүдөн улам келип чыгат. Ал өзгөчө физикалык мүнөздөмөлөргө жана өнүгүүнүн кечеңдешине алып келиши мүмкүн. |
| Тернер синдрому | Кыздарга гана таасир этет. Х-хромосоманын жоктугунан улам пайда болот. Өсүүнүн кечеңдешине жана өнүгүүнүн кечеңдешине алып келиши мүмкүн. |
| Фенилкетонурия (PKU) | Ал кандагы фенилаланин аминокислотанын топтолушунан келип чыгат. Бул мээге зыян келтириши мүмкүн. |
| Уильямс синдрому | 7-хромосоманын бир бөлүгү жок төрөлүүдөн улам келип чыгат. Бет түзүлүшүнүн өзгөчөлүгүнө жана окуу көйгөйлөрүнө алып келет. |
| Нунан синдрому | Белгилүү бир ген мутацияларынан улам пайда болгон бул оору беттин белгилүү бир өзгөчөлүктөрүнө жана жүрөк ооруларына алып келиши мүмкүн. |
| Блефарофимоз синдрому | Кабактын өсүшү бир нече көйгөйлөрдү жаратат. Аларга көздүн кичинекей ачылышы жана кабактын салбырап калышы кирет. |
Бул дарылоону талап кылабы? Сырткы көрүнүшүн өзгөртүүгө болобу?
Эң биринчи айта турган эң маанилүү нерсе,Бул кадыресе көрүнүш жана зыянсыз, эч кандай медициналык жардамды талап кылбайт. Бул сиздин инсандыгыңыздын бир бөлүгү. Бирок, эгер кимдир бирөө көзүнүн көрүнүшүн жеке каалоолоруна жараша өзгөрткүсү келсе, анда бул үчүн бир нече варианттар бар.
- Макияж: Бүгүнкү күндө сиз интернеттеги видеолорду көрүү менен да макияжды колдонуп, табигый көрүнгөн бырыштарды кантип жасоону үйрөнө аласыз. Ачык түстүү көз боёктору сыяктуу нерселер менен көзүңүздү өзгөчөлөнтсөңүз болот.
- Желимдер: Атайын жасалган пасталар же скотчтор көздүн кабагында убактылуу бырыш пайда кылуу үчүн колдонулушу мүмкүн. Бирок, ушул сыяктуу нерселерди колдонуудан мурун, алардын териңиз үчүн коопсуз экенине ынануу үчүн дарыгериңиз менен кеңешүү маанилүү.
- Пластикалык хирургия: Эгер сиз көзүңүздүн кабагынын көрүнүшүн биротоло өзгөрткүңүз келсе, хирургиялык операция жасоого болот. Бул Азия өлкөлөрүндө кеңири таралган операциянын бир түрү.
Хирургия кандай жолдор менен нерселерди өзгөртө алат?
Булар медициналык жактан зарыл болгон операциялар эмес, бирок сырткы көрүнүшүн өзгөртүү максатында жасалуучу эки түрдүү операциялар бар.
| Хирургиянын аталышы | Эмне болуп жатат? |
|---|---|
| Блефаропластика | Бул көздүн кабагына жасалган операция. Бул "монолид" көздү биротоло "кош кабакка" айландыра алат. Хирург көздүн кабагында бырыш пайда кылат. Ал ошондой эле бырышты биротоло сактоо үчүн ашыкча терини же майды алып салышы мүмкүн. |
| Эпикантопластика | Бул операция көздүн ички бурчун узартып, көздөрдү чоңойто алат. Хирург көздүн ички бурчун мурунга карай созот. |
Эгерде менин баламда ушул симптом болсо, мен дарыгерге кайрылышым керекпи?
Ата-эне катары сизде мындай суроонун болушу табигый нерсе.
- Эгерде балаңыз азиялык тектүү болсо, эпиканталдык бүктөмдөр абдан көп кездешет жана тынчсыздануунун кажети жок.
- Бирок, балаңызЭгер сиз азиялык тектүү болбосоңуз жана бул симптомду байкасаңыз, анда бул тууралуу дарыгериңиз менен сүйлөшкөнүңүз жакшы. Адатта, дарыгер балаңыздын биринчи текшерүүсүндө бул симптомду карайт.
Эгер сиз бул тууралуу дарыгер менен сүйлөшсөңүз, алар баланы Даун синдрому сыяктуу башка генетикалык оорулардын белгилери бар-жогун текшерүү үчүн текшеришет. Ошондой эле, алар сиздин үй-бүлөңүздүн медициналык тарыхы, айрыкча генетикалык оорулар, акыл-эс бузулуулары же тубаса кемчиликтери жөнүндө сурашат.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- "Монолид" көздөр (эпиканталдык бүктөмдөр) оору эмес. Алар, айрыкча азиялыктар арасында кеңири таралган физикалык өзгөчөлүк.
- Бул "птоздон" таптакыр башкача, башкача айтканда, көздүн кабагы ылдый түшүп калган медициналык абал.
- Көбүнчө генетикалык себептерден улам пайда болгону менен, эгерде бул өзгөчөлүк азиялык эмес балада байкалса, анда ал генетикалык оорунун белгиси болушу мүмкүн.
- Эгерде сизде өзүңүзгө же балаңызга байланыштуу кандайдыр бир күмөн саноолор же тынчсыздануулар болсо, бул тууралуу дарыгериңиз менен сүйлөшүүдөн эч качан тартынбаңыз.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз