Кичинекей балаңыздын көзүндө айырмачылык барбы? Келгиле, "Көрүү нервинин гипоплазиясы" жана "Септо-оптикалык дисплазия" жөнүндө билип алалы!

Балаңызга караганда, анын көзү сизге түз карабай, жөн гана ары-бери чуркап жүргөндөй же бир жерде тура албай жаткандай сезилди беле? Кээде ал кичинекей оюнчукка туура карабай, жөн гана ойноп жаткандай сезилеби? Эненин же атанын ушундай нерселерди көргөндө коркуу жана тынчсыздануу сезими абдан кадыресе көрүнүш. Бүгүн биз ушул симптомдорду пайда кылган жана төрөлгөндө эле пайда болгон абал жөнүндө сөз кылабыз. Бул "көрүү нервинин гипоплазиясы" деп аталат.

"Көрүү нервинин гипоплазиясы" деген эмне?

Жөнөкөй сөз менен айтканда, көрүү нервинин гипоплазиясы - бул тубаса оору. Бул жерде көзүбүз менен мээбиздин ортосундагы кабарларды ташуучу көрүү нерви туура өнүкпөйт же кичинекей болот. Муну эки камера сыяктуу элестетиңиз. Камера көргөн нерсе көрүү нерви аркылуу мээге сүрөттөр катары жөнөтүлөт. Демек, эгер бул нерв туура өнүкпөсө, көз көргөн нерсе мээге так жетпейт. Бул көрүүнүн ар кандай көйгөйлөрүн, мисалы, көздүн адашып кетишин жаратышы мүмкүн.

Бул абал көрүү нервине гана таасир этпейт. Кээде ал баланын мээсинин башка бөлүктөрүнүн өнүгүшүнө да таасир этиши мүмкүн, айрыкча:

• Мээнин ортоңку сызыгындагы аномалиялар: Мээнин эки жарым шарды бөлүп турган бөлүктөрү, мисалы, септум пеллюцидум жана корпус каллозум, туура өнүкпөшү мүмкүн. Кээде булар такыр өнүкпөшү мүмкүн. Булар мээнин бөлүктөрү ортосундагы байланыш үчүн маанилүү.

• Гипофиз безинин гипоплазиясы: Сиз гипофиз бези жөнүндө уккандырсыз. Ал мээнин түбүндө, гипоталамустун астында жайгашкан. Бул кичинекей без денебиздеги көптөгөн маанилүү функцияларды, айрыкча гормондордун өндүрүшүн көзөмөлдөйт . Демек, эгерде бул без туура өнүкпөсө, ал организмге керектүү гормондорду өндүрбөй калышы же өтө аз өндүрүшү мүмкүн.

Кээде бул абал "(Оптикалык нерв гипоплазиясы)" же "(Септо-оптикалык дисплазия - SOD)" же "(де Морсиер синдрому)" деп да аталат. Себеби, изилдөөлөр көрсөткөндөй, "(SOD)" менен ооругандардын дээрлик баарында көрүү нервинин өнүгүшү жабыркайт. Бирок, "(ONH)" менен ооруган адамдардын аз гана пайызында (б.а. 5% дан 10% га чейин) мээнин ортоңку бөлүктөрүнүн өнүгүшү жабыркайт (мисалы, "(Septum Pellucidum)").

Бул абал канчалык кеңири таралган?

Америка Кошмо Штаттары сыяктуу өлкөлөрдөгү эсептөөлөр боюнча, ар бир 10 000 баланын бириБул "(Көрүү нервинин гипоплазиясы)" оорусу 100 000ге жакын адамга таасир этиши мүмкүн деп айтылат. Ошондой эле, бул оору 3 жашка чейинки балдардын көрүүсүнүн начарлашынын негизги себеби катары аныкталган. Шри-Ланкада да мындай балдар бар.

Оптикалык нервдин гипоплазиясы олуттуу оорубу?

Ооба, бул олуттуу оору жана кээде олуттуу болушу мүмкүн. Бирок кесепеттери ар бир адамда ар кандай болот. Айрым балдарда көрүү жагынан олуттуу көйгөйлөр болушу мүмкүн. Ошондой эле, эгер гипофиз бези жабыркаса, ал организмдин гормондорду өндүрүүсүнө тоскоол болушу мүмкүн. Гормондорго байланыштуу кээ бир көйгөйлөр өмүргө да коркунуч туудурушу мүмкүн. Ошондуктан, эгер сиз балаңызда ушул белгилер бар деп ойлосоңуз же алардын жүрүм-турумунда кандайдыр бир өзгөрүүлөрдү байкасаңыз, тезинен дарыгерге, айрыкча педиатрга же офтальмологго кайрылуу абдан маанилүү.

Оптикалык нерв гипоплазиясынын белгилери кандай?

Бул абалда байкалган симптомдор бир гана көзгө же эки көзгө тең таасир этиши мүмкүн.

Көзгө байланыштуу байкала турган белгилер:

• Көрүүнүн начарлашы: Бул көрүүнү бир аз төмөндөтүүдөн баштап, көрүүнү толугу менен жоготууга чейин (көрүүнүн оор бузулушу же сокурдук) болушу мүмкүн.
• Нистагм: сааттын секунд жебесине окшош, бирок тезирээк, көздүн бир жагынан экинчи жагына же өйдө-ылдый тез, тынымсыз кыймылы .
• Страбизм (көздөрдүн бири-бирине кайчылашуусу) же эзотропия (бир багытты көрсөтпөгөн көздөр): бир көз түз алдыга караса, экинчи көз карама-каршы багытка бурулушу мүмкүн.
• Бир нерсеге көңүл бурууда кыйынчылык: Оюнчук сыяктуу бир нерсеге кароону суранганда, адам ага туура көңүл бура албай калышы мүмкүн.

Мээнин өнүгүүсүндөгү аномалиялардан улам пайда болушу мүмкүн болгон белгилер:

• Интеллектуалдык өнүгүү көйгөйлөрү (`(Интеллектуалдык майыптык)`): Окуудагы кыйынчылыктар, интеллектуалдык жөндөмдүүлүктөрдүн жаш курагына ылайыктуу түрдө өнүкпөшү сыяктуу нерселер.
• Талма: Күтүүсүздөн эсин жоготуу жана талма.

Гипофиздин өсүшүнүн төмөндөшүнөн улам пайда болушу мүмкүн болгон гормондорго байланыштуу симптомдор:

Бул абдан маанилүү, анткени гормондор денебиздеги көп нерселерди башкарат.

• Дене функцияларын көзөмөлдөөдөгү кыйынчылыктар: Мисалы, ачкачылыкты жана суусаганды башкара албоо, уйкунун бузулушу, дене температурасын туура кармай албоо.
• Боюнун кыскалыгы: Жаш курагына ылайыктуу боюнун жоктугу, башка балдарга караганда бир топ кыска болуп калышы.
• Гипотиреоз: Бул организмдеги көптөгөн процесстерге да таасир этет.
• Жыныстык жетилүүнүн кечигиши.
• Кандагы канттын төмөндөшү (гипогликемия): Бул кооптуу болушу мүмкүн.
• Диабетке окшош, бирок кант менен байланышы жок, көп заара ушатууну жана суусаганды пайда кылган абал (`(Diabetes Insipidus)`).
• Сарык: Теринин жана көздүн саргайышы, айрыкча жаңы төрөлгөн балдарда.

Кичинекей кызыңыз оюнчукту караганга аракет кылып жатканын элестетиңиз, бирок көзү жакшылап фокустабай жаткандай же жөн гана калтырап жатат. Же болбосо, ал тынымсыз кусуп, үшүп жаткандай сезилип, сүттү жакшы ичпейт. Эгер сиз ушундай нерсени байкасаңыз, дароо дарыгерге кайрылууңуз керек.

Оптикалык нервдин гипоплазиясы толук сокурдукка алып келиши мүмкүнбү?

Айрым учурларда, ооба. Бул абал көрүүнүн олуттуу начарлашына же ал тургай толук сокурдукка алып келиши мүмкүн. Башка жагынан алганда, кээ бир балдарда көрүүнүн жеңил көйгөйлөрү гана болот. Кээде, бала чоңойгон сайын, бул белгилердин айрымдары (мисалы, нистагм) азайышы мүмкүн. Дарыгериңиз бул абал балаңызга кандай таасир этерин так айтып бере алат.

Бул кырдаалдын себептери эмнеде?

Изилдөөчүлөр дагы эле көрүү нервинин гипоплазиясынын так себебин так аныктай элек. Бирок, ал айлана-чөйрөнүн жана генетикалык факторлордун айкалышынан улам келип чыгат деп болжолдонууда. Мисалы, бул абал эненин кош бойлуулук учурунда спирт ичимдиктерин ичүүсүнөн улам пайда болгон түйүлдүктүн алкоголдук синдрому (FAS) менен байланыштуу болушу мүмкүн.

Генетикалык себепти дайыма эле табууга мүмкүн болбосо да, кээ бир учурларда генетикалык өзгөрүүлөр ("(Мутациялар)") буга таасир этиши мүмкүн. Бул генетикалык өзгөрүүлөр "(Аутосомдук-рецессивдүү)" катары тукум кууйт, демек, бала бул абалды энеден да, атадан да алган учурда гана өрчүтө алат. Төмөнкүлөр катышышы мүмкүн болгон гендер:

• `(HESX1)`
• `(SOX2)`
• `(SOX3)`
• `(OTX2)`
• `(PROKR2)`
• Башка гендер азырынча аныктала элек.

Оптикалык нерв гипоплазиясынын коркунуч факторлору кайсылар?

Бул оорунун пайда болушуна өбөлгө түзүүчү бир нече тобокелдик факторлору бар. Булар көбүнчө кош бойлуулук учурунда энеге таасир этүүчү нерселер:

• Энесинин жашы 19 жаштан кичүү.
• Биринчи жолу кош бойлуу болуу.
• Үй-бүлөдөгү (биологиялык үй-бүлөдөгү) кимдир бирөө мурда ушул абалга кабылган.

Эгер сиз үй-бүлө куруп жатсаңыз же дагы бир бала күтүп жатсаңыз, кош бойлуулукка чейинки клиникаларга үзгүлтүксүз барып туруу абдан маанилүү. Бул сизге өзүңүздүн да, төрөлө элек балаңыздын да ден соолугун чыңдоого жардам берет.

Бул абалдын кандай кыйынчылыктары бар?

Көрүү нервинин гипоплазиясынын кыйынчылыктары мээнин кайсы бөлүгү жабыркаганына жараша өзгөрүп турат. Айрым кыйынчылыктар төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:

• Дене температурасын көзөмөлдөө мүмкүн эместиги.
• Ашыкча ачкачылык жана суусауу (`(Гиперфагия)`) жана ошондуктан семирүү (`(Семирүү)`).
• Табиттин жоголушу же тамактан баш тартуу ("(Гипофагия)").
• Уйку жана ойгонуу циклинин бузулушу.
• Өнүгүүнүн кечеңдеши: Бул кыймыл көндүмдөрүнүн (мисалы, басуу жана сойлоп жүрүү) жана баарлашуу көндүмдөрүнүн (мисалы, баарлашуу көндүмдөрү) кечигүүсүн билдирет.
• Аутизм спектринин бузулушу (АСБ).

Бул кыйынчылыктардын айрымдары, айрыкча дене температурасын жөнгө салуу жана тамактануу көйгөйлөрү, кээ бир учурларда өмүргө коркунуч келтириши мүмкүн, андыктан өтө этият болуу керек.

Оптикалык нерв гипоплазиясы кантип аныкталат?

Бул ооруну көбүнчө офтальмолог көздү текшерүүдөн жана башка текшерүүлөрдөн кийин аныктайт. Көп учурда мунун биринчи белгиси көздүн анормалдуу кыймылы болуп саналат. Бул белгини бала төрөлгөндөн кийинки алгачкы бир нече айдын ичинде байкаса болот. Бирок, кээде ал бала мектеп жашына же кичинекей кезине жеткенге чейин байкалбашы мүмкүн.

ONH өз алдынча пайда болушу мүмкүн, башкача айтканда, ал мээнин башка бөлүктөрүнө таасир этпейт. Же болбосо, көрүү нервинен тышкары, ортоңку мээдеги жана гипофиз безиндеги бир же бир нече өнүгүү көйгөйлөрү менен диагноз коюлушу мүмкүн.

Диагнозду ырастоо үчүн, дарыгер магниттик-резонанстык томография (МРТ) же компьютердик томография (КТ) сыяктуу сүрөт иштетүүчү тесттерди дайындашы мүмкүн. Бул сканерлөөлөр дарыгерге балаңыздын мээси кандайча өнүгүп жатканын жакшыраак түшүнүүгө жардам берет.

Мындан тышкары, бир нече кан анализдери жасалышы мүмкүн. Булар окшош симптомдору бар башка ооруларды жокко чыгаруу үчүн жасалат. Мисалы, кан сары суусундагы кортизолдун жана өсүү гормонунун деңгээли текшерилиши мүмкүн. Булар ONHде анормалдуу болушу мүмкүн.

Оптикалык нерв гипоплазиясын айыктырууга болобу?

Тилекке каршы, учурда бул оорунун дабасы жок. Бул тубаса оору болгондуктан, аны айыктырууга же калыбына келтирүүгө мүмкүн эмес.

Ошентип, муну кантип дарылайсыз?

Дарылоо баланын симптомдорун көзөмөлдөөгө жана аларды жеңилдетүү максатында жүргүзүлөт. Бул ар бир адамда ар кандай болушу мүмкүн. Негизги дарылоо ыкмалары:

• Көрүү терапиясы:Баланын күнүмдүк тапшырмаларды аткаруусуна жардам берүү үчүн көрүү көйгөйлөрүнө жардам берүүчү атайын көз айнектер жана чоңойтуучу линзалар ("көрүүсү начар" каражаттар) сыяктуу каражаттарды колдонуу.
• Гормондорду алмаштыруучу терапия: Эгерде гипофиз безинин көйгөйлөрүнөн улам гормондордун жетишсиздиги байкалса, гормондор сырттан берилет. Бул үчүн атайын дары-дармектер бар.
• Физикалык терапия, эмгек терапиясы жана/же сүйлөө терапиясы: Бул терапиялар баланын физикалык өнүгүүсүн, күнүмдүк тапшырмаларды өз алдынча аткаруу жөндөмүн жана сүйлөө көндүмдөрүн жакшыртууга жардам берет.

Дарыгер балаңыз үчүн кандай дарылоо ыкмасы эң жакшы экенин аныктап, ошого жараша дарылоо планын түзөт. Балаңыздын башка белгилерине жараша, башка атайын дарылоо ыкмалары талап кылынышы мүмкүн.

Эгерде балаңызга дары беришиңиз керек болсо, анда дарыгериңизден дарыны качан, канча өлчөмдө, кантип берүү керектиги жана кандай терс таасирлерин эске алуу керектиги жөнүндө кылдаттык менен сураңыз.

Мындай кырдаалда баланын келечеги кандай болот?

Оптикалык нерв гипоплазиясынын кесепеттери ар бир адамда ар кандай болот. Айрым симптомдор ымыркай кезинде байкалса, башкалары бала кезинде же өспүрүм куракта пайда болушу мүмкүн. Жакшы жаңылык, бул абал өнүкпөйт. Бул абал убакыттын өтүшү менен начарлабай турганын билдирет . Нистагм сыяктуу айрым симптомдор жаш өткөн сайын жакшырышы мүмкүн.

ОГ менен ооруган балдар ата-энелеринин, камкорчулардын жана дарыгерлердин узак мөөнөттүү көзөмөлүнө жана камкордугуна муктаж. Алардын ден соолугунун чың экендигин камсыз кылуу үчүн аларды үзгүлтүксүз көзөмөлдөп туруу керек. Алар жылына жок дегенде бир жолу көзүн текшертип, зарылчылыкка жараша башка адистерге кайрылышы керек.

Гипофиз безинин олуттуу көйгөйлөрү өмүргө коркунуч туудурушу мүмкүн болсо да, оору эрте аныкталып, дарыланса, эң жакшы натыйжаларга жетишүүгө болот.

Оптикалык нерв гипоплазиясынын алдын алууга болобу?

Учурда бул оорунун алдын алуунун белгилүү жолу жок. Эгер сиз кош бойлуу болууну пландап жатсаңыз, тобокелдик факторлору жана ден соолугуңузду кантип сактоо керектиги жөнүндө көбүрөөк билүү үчүн генетикалык консультантка же төрөткө чейинки жардам көрсөтүүчүгө кайрылганыңыз жакшы.

Качан дарыгерге көрүнүшүм керек?

Эгерде балаңыздын көзү сизге туура карабаса, туура эмес жайгашса же адаттан тыш кыймылдаса , дароо дарыгерге кайрылыңыз. Ошондой эле, эгер балаңыз жашына ылайыктуу өнүгүү этаптарына (мисалы, сойлоп жүрүү, сойлоп жүрүү же буюмдарга умтулуу) жетпей жатса, дарыгериңизге айтыңыз.

Эгерде балаңызда талма кармаса, дароо 911ге чалыңыз же аны жакынкы оорукананын тез жардам бөлүмүнө алып барыңыз.

Дарыгерге кандай суроолорду беришим керек?

Дарыгериңизге төмөнкүдөй суроолорду берсеңиз болот:

• Балама симптомдорун башкарууга кантип жардам бере алам?
• Баламдын өнүгүү этаптарынан артта калганын байкасам, эмне кылышым керек?
• Балама көз айнек же башка көрүү аппараттары керекпи?
• "(ONH)" абалы балама мектепке бара баштаганда кандай таасир этет?
• Баламдын көзүн канчалык тез-тез текшертип турушу керек?

Акырында, эстен чыгарбоо керек болгон нерселер

Ата-эне катары балаңыздын көзү алагды болуп, сизге туура карабай калганда, таң калып, коркуу сезими кадыресе көрүнүш. Оптикалык нерв гипоплазиясы деп аталган абал балаңыздын сизди даана көрүү жөндөмүнө таасир этиши мүмкүн. Ошондой эле, ал гормондордун өндүрүшү жана физикалык өнүгүү сыяктуу маанилүү функцияларга жардам берген мээнин башка бөлүктөрүнө да таасир этиши мүмкүн.

Бирок эсиңизде болсун, сиз жалгыз эмессиз. Дарыгер балаңызды текшерип, диагноз коюп, анын өзгөчө белгилерине ылайыкташтырылган дарылоо планын сунуштай алат.

Балдардын мектепте башка балдарга караганда бир аз көбүрөөк жардамга муктаж болушу кадыресе көрүнүш, айрыкча, алардын өнүгүүсү башкаларга караганда бир аз көбүрөөк убакытты талап кылса. Эгерде сиз балаңыздын өсүшүнө же өнүгүүсүнө таасир этүүчү кандайдыр бир тынчсыздандыруучу белгилерди байкасаңыз, дарыгериңизге айтуудан тартынбаңыз. Балаңыздын медициналык тобу сиздин бардык суроолоруңузга жооп берүүгө ар дайым даяр. Кайраттуулук менен сиз балаңызга керектүү эң жакшы камкордукту көрсөтө аласыз.

көрүү нервинин гипоплазиясы, септо-оптикалык дисплазия, тубаса сокурдук, көрүүнү начарлатуу, гипофиз, баланын өнүгүүсү, нистагм