Кээде буттарыңыз бир аз оор, таштан жасалгандай сезилеби? Же басканда тең салмактуулугуңузду жоготуп жаткандай сезилеби, же бут-колуңуз акырындык менен күчүн жоготуп жаткандай сезилеби? Эгерде бул белгилер күтүүсүздөн пайда болбосо, бара-бара күчөп кетсе, анда сиз үчүн Баштапкы каптал склероз (БКС) деп аталган оору жөнүндө кабардар болуу маанилүү болушу мүмкүн. Кабатыр болбоңуз, биз баарын жөнөкөй сөздөр менен сүйлөшөбүз.
Жөнөкөй сөз менен айтканда, баштапкы каптал склероз (PLS) деген эмне?
Баштапкы каптал склероз же кыскача PLS – бул биздин нервдерибизге жана булчуңдарыбызга таасир этүүчү оору. Ал булчуңдарыбыздын акырындык менен же жай алсырашына жана/же катып калышына алып келет.
Көп учурда бул белгилер алгач буттарыңыздан башталат. Убакыттын өтүшү менен бул алсыздык жана катуулук денеңиздеги башка булчуңдарга да жайылышы мүмкүн. Бул прогрессивдүү абал, башкача айтканда, белгилер убакыттын өтүшү менен акырындык менен күчөйт.
Бул ооруну (PLS) дарылоонун атайын жолу жок, андыктан дарылоо негизинен симптомдорду көзөмөлдөөгө жана күнүмдүк иш-аракеттерди оңой аткарууга жардам берүүгө багытталган. Мисалы, таяк же басуучу каражат сыяктуу жардамчы шайманды колдонуу.
Бул өтө сейрек кездешүүчү оору, башкача айтканда, коомдо көп кездешпейт.
PLS менен ALSтин ортосунда кандай айырма бар?
Сиз, балким, амиотрофиялык каптал склероз (АКС) деп аталган оору жөнүндө уккандырсыз. Эки оору тең нервдерди жана булчуңдарды камтыганы менен, экөөнүн ортосунда ачык айырмачылыктар бар. Муну түшүнүү үчүн, алгач денебиздин кыймылды кантип башкараарын карап көрөлү.
Мээбизден булчуңдарыбызга кабарларды жеткирүүчү нерв клеткасынын өзгөчө түрү бар, биз аларды кыймылдаткыч нейрондор деп атайбыз. Алардын эки түрү бар:
1. Жогорку кыймылдаткыч нейрондор (ЖМН): Булар мээден жүлүнгө кабарларды жеткирүүчү "негизги зымдар".
2. Төмөнкү кыймылдаткыч нейрондор (ТМН): Булар жүлүндөн булчуңдарга түздөн-түз кабарларды жеткирүүчү "субнейрондор".
Эми бул айырмачылыкты түшүнүү абдан маанилүү.
Жөнөкөй сөз менен айтканда, PLSте UMN гана жабыркайт. Башкача айтканда, мээден жүлүнгө келген "негизги зымдар" гана. ALSте UMN да, LMN да жабыркайт.
ALSтин алгачкы белгилери PLSтин белгилерине абдан окшош болушу мүмкүн. Ошондуктан, кээде дарыгер сизге алгач PLS диагнозун коюп, андан кийин LMNге да таасир этүүчү симптомдор пайда болгондо аны ALSке өзгөртүшү мүмкүн. Ушул себептен улам, PLSти так ырастоо үчүн, симптомдорду жок дегенде үч-төрт жыл бою байкоо керек.
| Мүнөздүү | Баштапкы каптал склероз (БКС) | Амиотрофиялык каптал склероз (АКС) |
|---|---|---|
| Жабыркаган нервдер | Жогорку мотор нейрондору (ЖМН) үчүн гана . | Жогорку мотор нейрондору (ЖМН) жана төмөнкү мотор нейрондору (ТМН). |
| Оорунун жайылуу ылдамдыгы | Өтө жай (бир нече жыл же ондогон жылдар бою). | Салыштырмалуу тез. |
| Жашоо мөөнөтүнө тийгизген таасири | Адатта, өмүрдүн узактыгына түздөн-түз таасир этпейт . | Жашоонун узактыгына таасир этиши мүмкүн. |
PLSтин белгилери кандай?
PLS симптомдору өтө жай пайда болот. Бул жерде сиз байкай турган алгачкы белгилердин айрымдары келтирилген:
- Буттардагы булчуңдардын катуулугу.
- Буттардагы булчуңдардын алсыздыгы.
- Басууда кыйынчылык же тең салмактуулукту сактоодо кыйынчылык.
- Булчуңдардын тартышышы же ооруткан спазмдар же карышуулар.
Оору күчөгөн сайын, башка белгилер пайда болушу мүмкүн:
- Манжалардын, колдордун жана белдин булчуңдарынын катуулугу жана алсыздыгы.
- Заараны көзөмөлдөөдөгү кыйынчылык(Заара кылуунун тез зарылдыгы жана зааранын агып чыгышы).
- Белдин жана моюндун оорушу.
Өтө сейрек учурларда, тилдин булчуңдары да жабыркашы мүмкүн. Мындай учурда сиз төмөнкүдөй белгилерди байкашыңыз мүмкүн:
- Дизартрия ( сөздүн туура эмес айтылышы ).
- Тамак-ашты жутуу кыйынчылыгы (дисфагия).
PLS эмнеден улам пайда болот?
Чындыгында, биз дагы эле чоңдордо PLSтин так себебин билбейбиз. Көпчүлүк учурда, ал эч кандай себепсиз, кокусунан пайда болот.
Бирок, балдарды жана жаштарды жабыркатуучу өтө сейрек кездешүүчү PLS түрү бар. Ал генетикалык мутациядан (ДНКнын өзгөрүшүнөн) келип чыгат.
Эң негизгиси , PLS тукум куума оору эмес. Бул сиздин үй-бүлөңүздө мурда эч ким оорубаган болсо да, сизде ал пайда болушу мүмкүн дегенди билдирет.
Ким эң көп тобокелчиликке кабылат?
PLS ар бир адамда пайда болушу мүмкүн. Бирок, бейтаптарга көбүнчө 50 жаштын тегерегинде диагноз коюлат. Бирок, ал андан жаш же улуу адамдарда да пайда болушу мүмкүн. Бул оору аялдарга караганда эркектерде бир аз көбүрөөк кездешет.
Бул абал кантип аныкталат?
Сиздин симптомдоруңуз жөнүндө билгенден кийин, дарыгериңиз физикалык жана неврологиялык текшерүү жүргүзөт. Ошондой эле, алар PLSке окшош симптомдору бар башка ооруларды, мисалы, ALS же склерозду жокко чыгаруу үчүн тесттерди жүргүзүшү мүмкүн. Бул тесттердин айрымдары төмөнкүлөрдү камтыйт:
- Кан анализдери: Башка себептерди текшериңиз.
- Электродиагностикалык тесттер: Бул сиздин нервдериңиздин жана булчуңдарыңыздын канчалык деңгээлде жакшы иштеп жатканын өлчөйт.
- МРТ сканерлөө: Башка көйгөйлөр бар-жогун билүү үчүн мээнин жана жүлүндүн деталдуу сүрөттөрүн тартыңыз.
- Белге пункция жасоо (омуртканы сайып салуу): Бул омурткаңыздан аз өлчөмдөгү суюктукту алып, анын аномалияларын текшерүүнү камтыйт.
Дарылоо ыкмалары кандай?
Буга чейин айткандай, PLS үчүн атайын дарылоо жок. Дарылоо симптомдорду көзөмөлдөөгө жана мүмкүн болушунча көз карандысыз жашоого жардам берүүгө багытталган.
- Дары-дармектер: Булчуңдардын катуулук, аксоо жана жутуу кыйынчылыгын басаңдатуу үчүн дары-дармектер берилет (мисалы, Баклофен, Тизанидин, Хинин, Диазепам).
- Физикалык терапия: Булчуңдардын алсыздыгын азайтуу, ийкемдүүлүктү жогорулатуу жана муундардын жакшы кыймылдуулугун сактоо үчүн көнүгүү жасоо сунушталат.
- Жардамчы түзүлүштөр: Таяк, басуучу аспап же майыптар коляскасы сыяктуу түзүлүштөр сиздин өз алдынча кыймылдооңузга жардам берүү үчүн колдонулат.
- Сүйлөө терапиясы: Эгер сиз сүйлөөдө кыйынчылыкка туш болсоңуз, бул жардам бере алат.
Маанилүү: Кандайдыр бир дары-дармекти колдонууну баштоодон мурун, мүмкүн болгон терс таасирлери жөнүндө дарыгериңиз менен кеңешиңиз.
Качан дарыгерге көрүнүшүңүз керек?
Эгерде булчуңдарыңыздын катуулугу же алсыздыгы акырындык менен күчөп баратканын сезсеңиз, сөзсүз түрдө дарыгериңизге кайрылыңыз.
Ошондой эле, эгерде сизге мурунтан эле PLS диагнозу коюлган болсо жана сиз ичип жаткан дары симптомдоруңузду начарлатып же терс таасирлерин жаратса, бул тууралуу дарыгериңизге да айтыңыз.
Эгерде сиз күтүүсүз кулап же кырсыктан жаракат алсаңыз, дароо оорукананын Тез жардам бөлүмүнө (ТЖБ) барыңыз.
Булчуң күчүңүз акырындык менен азайып, мурдагыдай кыла албай калганда депрессияга кабылуу кадыресе көрүнүш. Эгер сиз бул физикалык өзгөрүүлөрдөн улам стресске кабылып жатсаңыз, психикалык саламаттык боюнча кеңешчи менен сүйлөшүү жардам бере алат.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- PLS - бул нервдерди жана булчуңдарды камтыган өтө жай прогрессивдүү оору.
- Бул мээден жүлүнгө (ЖЖЖ) кабарларды жеткирүүчү нервдерге гана таасир этет. Ал АКСтен ушуну менен айырмаланат.
- Мунун атайын дабасы жок болсо да, симптомдорду көзөмөлдөө жана жашоону жеңилдетүү үчүн натыйжалуу дарылоо ыкмалары бар.
- Эң негизгиси , PLS адатта адамдын өмүрүн кыскартпайт .
- Эгерде булчуңдарыңызда алсыздык же катуулук акырындык менен күчөп жатса, кеңеш алуу үчүн дарыгерге кайрылыңыз.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න