Көзүңүздүн ичиндеги торчо кабык, биз көргөн сүрөттөрдү түзгөн экран сымал бөлүгү, күтүүсүздөн эки же андан көп катмарга бөлүнүп кетет деп уктуңуз беле? Бул кызыктай, бирок билүү керек болгон маанилүү абал. Дарыгерлер муну "(Ретиношизис)" деп аташат. Кабатыр болбоңуз, жөн гана сүйлөшөлү.
Ретиношизис деген эмне? Келгиле, аны жөнөкөйлөтүп түшүнөлү.
Жөнөкөй сөз менен айтканда, "(Ретиношизис)" - бул көзүңүздүн ичиндеги торчо кабыктын катмарларга бөлүнүшү. Тактап айтканда, ал эки же андан көп катмарга бөлүнөт. Сиз билесизби, биздин торчо кабыгыбыз абдан татаал кабыкча. Анын жарыкка сезгич катмары жана "көрүү нерви" аркылуу мээге сигналдарды жеткирүүчү клеткалардын катмары бар. Ошентип, бул катмарлар ушинтип бөлүнгөндө, бул көрүүңүзгө таасир этиши мүмкүн. Муну китептин барактары бири-бирине чапталбаган жана бөлүнгөндөй элестетиңиз. Бул бөлүнүүлөр торчо кабыктын ортосунда болушу мүмкүн, бирок көбүнчө алар четтеринде, башкача айтканда, "четинде" болот.
Ретиносхизистин негизги түрлөрү кайсылар?
Бул "ретиношизис" оорусу бир аз сейрек кездешет. Бирок анын эки негизги түрү бар. Бири тубаса , экинчиси тубаса .
Кеч башталган ретиносхизис (жүрөктүн сезгениши)
Бул "дегенеративдик ретиносхизис" деп да аталат. Бул жаш өткөн сайын пайда болгон, бир аз эскирүүгө байланыштуу нерсе дегенди билдирет. Көпчүлүк учурда бул 50, 60 же 70 жаштын тегерегинде байкалат. Ошондуктан кээ бир адамдар аны "карылыктын ретиносхизиси" деп да аташат. Бирок, кээде бул оору жаш адамдарда да пайда болушу мүмкүн.
Дегенеративдик ретиносхизистин эки түрү бар. Бири типтүү түрү, экинчиси буллездик же торчо түрү. Буллездик типте торчо кабыкта кичинекей суулуу ыйлаакчалар пайда болот. Эки түрдү айырмалоо бир аз кыйын. Бирок, буллездик типте торчо кабыкчасынын тешиктери жана ажырап кетиши көбүрөөк кездешет.
Миопиялык макулярдык шизанын дагы бир түрү бар. Ал ошондой эле миопиялык тартылуу макулопатия же миопиялык фовешиз деп аталат. Ал торчо кабыктын борбордук бөлүгүндө, макулада , жана тактап айтканда, макуланын борборунда, фовеяда пайда болот. Ал көбүнчө катуу миопиясы же жакынды көрбөөчүлүгү бар адамдарда байкалат.
Тубаса ретиносхизис
Билесизби, биз тубаса нерсе деп айтканда, ал төрөлгөндө денебизде болгон нерсени билдирет. Мындай "(Ретиношизис)" "жаш өспүрүмдөрдүн X-байланышкан ретиношизиси" деп аталат.Бул жаш куракта же бала кезинде башталып, Х хромосомасына байланыштуу оору. Көбүнчө эки көзгө тең таасир этет.
Бул оору, "жаш балдар үчүн X-байланышкан ретиносхизис", көбүнчө эркек балдарда кездешет. Алардын энелери бул оорунун генин алып жүрүшөт, бирок көпчүлүк учурларда бул оору энелерде пайда болбойт.
Торчо кабыктын ажырашы менен ретиноскоптун ортосунда кандай айырма бар?
Бул экөө окшош угулганы менен, бир аз айырмачылык бар. Ойлонуп көрсөңүз, торчо кабыктын ажырашы - бул торчо кабыктын тирөөч ткандан толугу менен ажырап, ажырап кетиши. Бул дубалдан плакаттын түшүп келе жатканына окшош.
Ретиношизис – бул торчо кабыктын ажырашы эмес, тескерисинче, анын катмарларга бөлүнүшү. Бул ооруну диагноздоо кээде офтальмолог үчүн да кыйынга турушу мүмкүн. Бирок, атайын тесттер дарыгериңизге анын эмне экенин так аныктоого жардам берет.
Кээде бул эки оору тең, атап айтканда, "(Тор кабыгынын ажырашы)" жана "(Ретиношизис)", бир убакта пайда болушу мүмкүн. Бул коркунуч, айрыкча, сизде төрөлгөндө пайда болгон "(тубаса)" түрдөгү "(Ретиношизис)" болсо, жогору.
Ретиношисис деп аталган бул оору канчалык кеңири таралган?
Изилдөөчүлөрдүн айтымында, "жаш балдардын X-байланышкан ретиносхизиси" тубаса оорусу 5000 адамдын биринде же 25000 адамдын биринде кездешет. Бул өтө төмөн пайыз.
Жаш өткөн сайын пайда болгон дегенеративдик ретиношизис 40 жаштан ашкан адамдардын болжол менен 4%ында кездешет деп болжолдонууда. Дагы бир сурамжылоодо ал 50 жаштан ашкан адамдардын 1% дан 4% га чейин таасир этиши мүмкүн экени көрсөтүлгөн.
Ретиношизистин белгилери кандай? Сизде да ушундайлар барбы?
Эң таң калыштуусу, кээде бул оору эч кандай симптомсуз эле пайда болушу мүмкүн. Бирок эгер сизде симптомдор болсо, анда алар эмне экенин карап көрөлү.
Эгерде сизде тубаса "жашы жете элек X-байланышкан ретиношизис" болсо, сизде төмөнкүдөй белгилер болушу мүмкүн:
- Көздөр мурунга бурулгандай көрүнөт ("кайчылаш көздөр" сыяктуу).
- Көздөр бир жерде турбайт жана алдыга жана артка кыймылдайт (нистагм).
- Торчо кабыктын айрылышынын жайгашкан жерине жараша, борбордук же фовалдык же перифериялык көрүүнүн жоголушу мүмкүн.
- Алыстан көрүү менен байланышкан көйгөйлөр (көбүнчө алысты көрө албоо).
Эгерде сизде ретиношизис пайда болсо, анда сиз төмөнкүлөргө туш болушуңуз мүмкүн:
- Эки тарапты тең так көрө албай калуу (перифериялык көрүүнүн начарлашы).
- Кээде эч кандай симптомдор байкалбашы мүмкүн.
Бирок, эгерде ретиношизис күчөп кетсе же ал торчо кабыктын ажырашы менен коштолгон болсо, сизде төмөнкүдөй белгилер пайда болушу мүмкүн:
- Көздүн алдында калкып жүргөн кичинекей кара нерселерди ("калкып жүрүүчү" нерселерди) көрүү жана күтүүсүз жарыктын жаркылдаганын ("жаркылдаган" нерселерди) сезүү.
- Нерселердин созулуп, бурмаланып жатканын көрүү ("бурмаланган сүрөттөр".
- Торчо кабыктын айрылышынын жайгашкан жерине жараша, борбордук же перифериялык көрүүнүн начарлашы мүмкүн.
Маанилүү: Эгерде сизде ушул симптомдордун бири байкалса, дароо көз доктурга кайрылыңыз. Анткени көрүү көйгөйлөрүн эрте дарылоо абдан маанилүү.
Ретиношизис эмне үчүн пайда болот? Себептери кандай?
Тубаса ретиношиз көбүнчө генетикалык мутациядан улам пайда болот. Биз буга чейин анын X-хромосома менен байланышканын, башкача айтканда, энеден мураска калган гендер менен байланышканын айтканбыз.
Бирок, окумуштуулар азырынча "жүрөктүн сезгениши" деген оорунун так себебин таба элек. Бирок, анын пайда болуу коркунучу жаш өткөн сайын, айрыкча 40 жаштан кийин жогорулай турганы аныкталды.
Ретиношизистин бар-жогун кантип так билсе болот? (Диагноз)
Бул ооруну көбүнчө көз адиси (офтальмолог) аныктайт. Көздү кылдат текшерүүдөн (комплекстүү көз текшерүүсүнөн) кийин, диагнозду ырастоо үчүн төмөнкү текшерүүлөр жасалышы мүмкүн:
- Офтальмоскопия же фундоскопия: Бул учурда дарыгер көздүн ичин, айрыкча торчо кабыкты текшерүү үчүн атайын аспапты (офтальмоскопту) колдонот.
- Оптикалык когеренттүү томография (ОКТ): Бул көздүн ички жана арткы бөлүгүнүн так сүрөттөрүн алуу үчүн жарыкты колдонгон инвазивдүү эмес тест. Ал торчо кабыктын катмарларын даана көрө алат.
- В-сканерлөөчү УЗИ: Бул ошондой эле көздүн ички бөлүгүнүн сүрөттөрүн тартуу үчүн үн толкундарын колдонгон инвазивдүү эмес УЗИ тести.
- Электроретинограмма (ЭРГ): Бул тест көзүңүздүн күтүүсүз жарыктын жаркылдаганына кандай реакция кылаарын өлчөйт. Бул торчо кабыктын функциясын өлчөөгө жардам берет.
- Ангиография: Бул тест торчо кабыгыңыздагы кан тамырлардын сүрөттөрүн тартат. Ал флуоресцеин же индоцианин жашылы сыяктуу атайын боёкторду колдонот.
- Генетикалык текшерүү: Эгерде дарыгериңиз сизде жашы жете элек X-байланышкан ретиношизис деп аталган тубаса оору бар деп шектенсе, алар бул текшерүүнү сунушташы мүмкүн.
Ретиношизисти дарылоонун кандай жолдору бар? Аны айыктырууга болобу?
Чынын айтканда, "(Ретиношизис)" абалыАны толугу менен айыктырууга мүмкүн эмес. Бирок, аны башкарууга болот. Дарыгерлер көрүүңүзгө жардам берүү үчүн көз айнек же башка начар көрүү каражаттарын сунушташы мүмкүн.
- Эгер сизде ретиношизис пайда болсо, сизге эч кандай дарылоонун кажети жок болушу мүмкүн. Дарыгериңиз муну дарылоону талап кылбаган зыянсыз абал деп эсептеши мүмкүн. Бирок, эгерде сизде жакынды же алысты көрбөө сыяктуу рефракциялык каталар болсо, сизге көз айнек керек болушу мүмкүн.
- Эгерде сизде тубаса "жашы жете элек X-байланышкан ретиношизис" болсо, анда көрүү көйгөйлөрү үчүн да көз айнек тагынышыңыз керек болот.
Кээде торчо кабыктагы кан тамырлар жарылып, көздүн ичинде кан агууга алып келиши мүмкүн. Эгер мындай болуп калса, дарыгериңиз кан агууну токтотуу үчүн криоабляцияны же лазердик терапияны сунушташы мүмкүн.
Эң негизгиси, эгерде сизде торчо кабык ажырап кетсе, анда сөзсүз түрдө торчо кабыкты кайра орнотуу үчүн операция жасатуу керек болот.
Изилдөөчүлөр дагы эле жашы жете элек X-байланышкан ретиношизисти дарылоонун жаңы ыкмаларын, анын ичинде гендик терапияны , өзөк клетка терапиясын жана дорзоламид деп аталган дарыны табууга аракет кылып жатышат.
Ретиносхизистин алдын алуунун жолу барбы?
Тилекке каршы, ретиношизистин өнүгүшүнүн алдын алуу мүмкүн эмес .
Жүрө пайда болгон ретиносхизистин белгилүү себеби жок, андыктан анын алдын алуунун эч кандай жолу жок. Бирок, эгерде сиздин үй-бүлөңүздө кимдир бирөөнүн жашы жете элек X-байланышкан ретиносхизис менен ооругандыгы тууралуу тарыхы болсо, анда дарыгериңизден генетикалык консультант менен сүйлөшүү жөнүндө сураганыңыз оң.
Эгер сизде ретиношизис болсо, эмне күтсөңүз болот?
Жогоруда айтылгандай, бул оорунун айыгышы жок. Кээде ал көрүүнүн олуттуу начарлашына, кээде мыйзамдуу түрдө сокур болуп калууга алып келиши мүмкүн. Бирок, кээ бир адамдарга эч кандай дарылоонун кереги жок болушу мүмкүн. Бул сиздин ооруңуздун оордугуна жана түрүнө жараша болот.
Эгерде менин көзүмдүн ретиношизиси болсо, өзүмө кантип кам көрүшүм керек?
Эгер сизде "(Ретиношизис)" болсо, сиз жасай турган бир нече маанилүү нерселер бар:
- Көзүңүздү үзгүлтүксүз текшертип туруңуз. Бул эң маанилүү нерсе. Дарыгериңиздин сунушу боюнча, көзүңүздү үзгүлтүксүз текшертип туруңуз.
- Көрүүсү начар адамдарга арналган аппараттарды колдонуңуз.Ошондой эле, күнүмдүк тапшырмаларды оңой аткарууга жардам бере турган адаптациялык технологиялар жөнүндө билип алыңыз. Бул сиз жана балаңыз үчүн, эгерде аларда ушул оору болсо, маанилүү.
- Эгерде көрүүңүздө кандайдыр бир өзгөрүүлөрдү байкасаңыз, дароо дарыгериңизге кайрылыңыз. Кичинекей өзгөрүүнү да этибарга албаңыз.
Көрүүнү бир аз болсо да жоготуу коркунучтуу болушу мүмкүн. Бирок эсиңизде болсун, мунун баарын жалгыз чечүүнүн кажети жок. Көз доктуруңуз менен байланышта болуңуз. Медициналык командаңыздан колдоо топтору жана башка ресурстар жөнүндө сураңыз. Алар сунуштаган кызматтардан пайдаланыңыз. Алар сизге билим бере алышат, башкалар менен тажрыйба бөлүшө алышат жана техникалык жардам көрсөтө алышат.
Биз сүйлөшкөн нерселерден эсиңизде тутушуңуз керек болгон эң маанилүү нерсе (Үйгө алып кетүү билдирүүсү)
Макул, биз сүйлөшкөн нерселерден улам, төмөнкүлөрдү эске алуу керек:
- Ретиношизис – бул торчо кабыктын катмарларга бөлүнүшү, бул көрүүгө таасир этиши мүмкүн болгон абал.
- Мунун эки негизги түрү бар: жаш куракка байланыштуу жана тубаса.
- Айрым адамдарда эч кандай симптомдор болбошу мүмкүн , бирок башкаларында көрүүнүн начарлашы жана көздүн тартылышы сыяктуу симптомдор болушу мүмкүн.
- Муну толук айыктырууга мүмкүн болбосо да, аны башкарууга болот. Бул үчүн тийиштүү медициналык кеңеш жана текшерүүдөн өтүү абдан маанилүү.
- Эгерде сизде же сиздин үй-бүлөңүздө ушул оору болсо, көз доктурга үзгүлтүксүз көрүнүп, анын кеңешин аткаруу абдан маанилүү.
- Эгерде көрүүңүздө кандайдыр бир өзгөрүүлөрдү байкасаңыз, дароо медициналык жардамга кайрылыңыз. Эрте аныктоо жана дарылоо оорунун күчөп кетишинин алдын алат.
- Сен жалгыз эмессиң, жардам алуу үчүн жерлер жана жолдор бар.
Андыктан, бул маалымат сиз үчүн пайдалуу болот деп үмүттөнөм. Көзүңүзгө кам көрүңүз!
" Ретиношизис, тор кабыктын ажырашы, көз оорулары, көрүүнү жоготуу, көздүн ден соолугу, генетикалык оорулар, көз текшерүүлөрү"
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න