Ойлонуп көрсөңүз, баарыбыз денеңиздеги ар бир клетканын өзүнүн ДНКсы бар деп ойлойбуз, туурабы? Бул генетика жөнүндө биз билген негизги нерсе. Бирок, өтө сейрек учурларда, адамдын денесинде өзүнүкү эмес, таптакыр башкача ДНКнын экинчи түрү бар клеткалар болушу мүмкүн. Бир аз кызыктай угулат, туурабы? Медицинада бул укмуштуудай абалды "химеризм" деп атайбыз. Кабатыр болбоңуз, бул оору эмес. Келгиле, анын чындыгында эмне экенин карап көрөлү.
«Химеризм» деген эмне?
Жөнөкөй сөз менен айтканда, химеризм – бул бир адамдын денесинде генетикалык жактан ар башка эки адамдан келип чыккан эки клетка топтомунун болушу. Бул сиздин денеңиздеги кээ бир клеткаларда бир типтеги ДНК болушу мүмкүн, ал эми башка клеткаларда таптакыр башка типтеги ДНК болушу мүмкүн дегенди билдирет.
Мунун негизги себептеринин бири - эгиздердин төрөлүшү. Эгиз балдарды курсагында көтөрүп жүргөн энени элестетип көрүңүз. Кош бойлуулуктун алгачкы жумаларында эмбриондордун бири кандайдыр бир себептерден улам өнүкпөй, жок болуп кетиши мүмкүн. Бул "жок болуп бараткан эгиз синдрому" деп аталат. Мындай болгондо, жоголгон эмбриондун клеткалары дени сак өнүгүп келе жаткан башка эмбрион тарабынан сиңип кетет. Ошентип, баланын өмүр бою өзүнүн клеткалары да, жоголгон бир тууганынын клеткалары да болот.
Мындай жол менен биригүүчү клеткалардын түрлөрү бири-биринен айырмаланат. Көпчүлүк учурда бул айырмачылык канда байкалат. Ал "кан химеризми" деп аталат. Себеби жилик чучугунда пайда болгон кан клеткалары күчтүү жана плацента аркылуу оңой өтө алат. Изилдөөлөргө ылайык, кадимки эгиздердин болжол менен 8%ында бул оору болушу мүмкүн. Үч эмдин арасында бул ыктымалдуулук 21% га чейин жогорулайт.
Химеризмдин себептери эмнеде?
Буга чейин талкуулаганыбыздай, кээ бир адамдар бул оору менен төрөлөт. Бирок, кимдир бирөө өмүр бою химеризмге чалдыгышы мүмкүн. Мунун эки негизги себеби бар. Келгиле, аларды төмөнкүдөй талдап көрөлү.
| Себеби | Анын кантип болорун сүрөттөө |
|---|---|
| Тубаса химеризм | Бул биз мурда сөз кылган "Жоголгон эгиз синдрому". Бир эмбрион жатында жоголуп, анын клеткалары экинчиси тарабынан сиңип калат, натыйжада өмүр бою денеде эки түрдүү клетка калат. |
| Алынган химеризм | Бул өмүрдү сактап калуучу медициналык дарылоо катары жасалат. Мисалы, органды трансплантациялоону карап көрөлү. Бир адам башка дени сак адамдан бөйрөк алганда, жаңы бөйрөк донордун ДНКсы менен иштейт. Андан кийин реципиенттин өзүнүн ДНКсы да, донордун ДНКсы да болот. Сөөк чучугун трансплантациялоодо да ушундай. Бул учурда, оорулуу сөөк чучугунун ордуна дени сак донордун сөөк чучугу трансплантацияланат. Андан кийин бардык жаңы кан клеткалары донордун ДНКсынан жасалат. Бул адамдын кан тобун да өзгөртүшү мүмкүн. |
Мунун кандайдыр бир белгилери барбы?
Жакшы жаңылык , химеризм менен ооруган адамдардын көпчүлүгүндө эч кандай симптомдор болбойт. Көптөгөн адамдар өмүр бою бул оору менен ооруп жатканын билбей жашашат. Аны аныктоо үчүн атайын тест жок болгондуктан, диагноз коюу өтө сейрек кездешет.
Бирок, кээде бул, айрыкча ДНК тесттеринде, элестетилгис көйгөйлөргө алып келиши мүмкүн.
Элестеткиле, атасы баланын атасы экенин тастыктоо үчүн ДНК анализин жүргүзөт. Бирок жыйынтыгында ал баланын атасы эмес экени аныкталат. Ал өзүнүн баласы экенине 100% ишенет. Бул жерде эмне болушу мүмкүн, эгер атасы химеризм менен жабыркап жатса, ДНК анын канында же шилекейинде эмес, анын көбөйүү клеткаларында (спермада) болот. Бул жатында жоголгон агасынын ДНКсы. Анда генетикалык жактан бала ага бир туугандарынын биринин, башкача айтканда, жээнинин же жээнинин баласындай эле тууган болуп калат.
Ушул сыяктуу нерселер эне менен да болушу мүмкүн. Ошондуктан, көпчүлүк учурда химеризм ушул сыяктуу ДНК тести учурунда кокустук дал келбестиктин натыйжасында аныкталат.
Бул жагдай олуттуу көйгөйлөрдү жаратышы мүмкүнбү?
Химеризм оору же кооптуу абал эмес, бирок эгер сиз аны байкабасаңыз, ал кээ бир көйгөйлөрдү жаратышы мүмкүн.
- Юридикалык маселелер: Жогоруда айтылгандай, аталыкты аныктоо боюнча тесттин туура эмес жыйынтыктары баланы камкордукка алууга байланыштуу олуттуу юридикалык маселелерге алып келиши мүмкүн. Дүйнө жүзү боюнча мындай окуялар бир нече жолу катталган.
- Психикалык көйгөйлөр:Айрым адамдар башка бирөөнүн денесинин айрым бөлүктөрү бар экенин билгенде психологиялык шокко жана инсандык көйгөйлөргө туш болушу мүмкүн.
- Медициналык мааниси: Органды трансплантациялоодон мурун ткандарды дал келтирүү учурунда бул абал жөнүндө билүү маанилүү болушу мүмкүн.
Бирок энелер "жоголгон эгиз синдрому" жөнүндө кабатыр болбошу керек. Эгерде бул кош бойлуулуктун алгачкы үч айында болсо, ал энеге же дени сак балага зыян келтирбейт. Эне бир аз кан кетүүдөн башка эч кандай белгилерди байкабашы мүмкүн.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Химеризм – бул бир организмде эки түрдөгү ДНКнын болушу. Бул көбүнчө жатындагы эгиздердин клеткаларынын сиңирилиши же орган/сөөк чучугун трансплантациялоо аркылуу пайда болот.
- Бул кооптуу абал эмес. Химеризм менен ооруган адамдардын көпчүлүгүндө эч кандай симптомдор байкалбайт.
- Негизги көйгөй ДНК тесттеринде, айрыкча аталыкты аныктоо тесттери сыяктуу натыйжалар карама-каршы келиши мүмкүн болгон учурларда келип чыгат.
- Эгерде сизде ДНК тестинин жыйынтыгы менен түшүндүрүлбөгөн көйгөй жаралса, химеризм мүмкүнчүлүгү жөнүндө дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න