Сиз кичинекей балаңыздын чагылган тийгендей күтүүсүздөн чочуп кеткенин көрдүңүз беле? Анын колдору менен буттары күтүүсүздөн бүктөлүп же артка ыргытылып кетет. Бул бир нече секундга гана созулса да, эгерде бул катары менен бир нече жолу кайталанса, аны көргөн ар бир ата-эне үчүн абдан коркунучтуу болушу мүмкүн. Биз абдан коркунучтуу, бирок аны тез арада аныктоо абдан маанилүү болгон абал жөнүндө сөз кылабыз. Бул - Вест синдрому.
Жөнөкөй сөз менен айтканда, Вест синдрому деген эмне?
Вест синдрому – жаш балдарды, айрыкча бир жашка чейинки балдарды жабыркатуучу сейрек кездешүүчү эпилепсиянын түрү. Ал аны биринчи ачкан дарыгердин атынан коюлган.
Дарыгерлер арасында мунун бир нече аталышы бар. Сиз "Ымыркайлардын спазмы (ЫС)" деген аталышты угушуңуз мүмкүн. Бул "ымыркайлардын спазмы" дегенди билдирет. Ал ошондой эле "эпилепсиялык спазмдар" деп аталат. Көптөгөн аталыштар болгону менен, алардын баары бир эле медициналык абалды билдирет.
Бул абалдын белгилери кандай?
Мунун негизги өзгөчөлүгү - биз мурда сөз кылган силкинүү. Булар "спазмдар" деп аталат. Бул силкинүүлөрдүн бир нече өзгөчө мүнөздөмөлөрү бар:
- Толгоо кантип башталат: Бала күтүүсүздөн алдыга эңкейет (мисалы, ашказаны ооруганда) же артка чалкалайт. Кол-буттары күтүүсүздөн катып, тартылып калат.
- Убакыт: Бир сокку бир нече секундга гана созулат.
- Топтор: Бул толгоолор бир жолу келип, токтобойт. Алар үзгүлтүксүз, топ-топ болуп келет. Бир толгоодон кийин экинчиси, андан кийин дагы бири, андан кийин дагы бири келет, топ-топ болуп 150гө чейин толгоо болот. Күнүнө 60ка чейин ушундай топ-топ болуп толгоолор болгон ымыркайлар бар.
- Убакыт: Адатта, бала уйкудан ойгонгондо эле бул кыймылдарды көрө аласыз.
Бул силкинүүлөрдөн тышкары, башка белгилер да байкалышы мүмкүн.
| Симптом | Сүрөттөмө |
|---|---|
| Дайыма ыйлап/ачууланып жүрүү (Кыжырдануу) | Бала эч кандай себепсиз тынымсыз ыйлайт жана аны сооротуу кыйын. |
| Табиттин жоголушу | Сүт ичүүнү азайтыңыз же баш тартыңыз. |
| Уйкунун өзгөрүшү | Түнкүсүн азыраак уктоо, күндүз көбүрөөк уктоо. |
| Өсүүнүн токтошу же регрессиясы | Бул абдан маанилүү мүнөздөмө. Мурда жылмайып, ойноп, энесин таанып жүргөн наристе акырындык менен ал нерселерди жасоону токтотот. Ал мурда үйрөнгөн нерселерин унутуп калат. |
Эмне үчүн мындай нерсе ымыркайларда болот?
Вест синдрому өтө сейрек кездешүүчү оору. Ал 10 000 баланын ичинен 6сында кездешет. Көбүнчө 4 айдан 8 айга чейинки балдарга таасир этет. Так себеби дайыма эле белгилүү болбосо да, бир нече негизги себептер аныкталган.
- Мээнин структуралык көйгөйлөрү: Мээнин өнүгүшү же калыптанышы учурунда пайда болгон ар кандай аномалиялар.
- Генетикалык өзгөрүүлөр: Бул абал баланын гендериндеги айрым өзгөрүүлөрдөн улам келип чыгышы мүмкүн.
- Мээнин жабыркашы: Төрөт учурунда же башка учурда, мисалы, кырсык учурунда мээге кычкылтектин жетишсиздигинен улам.
- Зат алмашуу бузулуулары: денедеги химиялык процесстердеги айрым көйгөйлөрдөн улам.
- Мээ инфекциялары: Мээге таасир этүүчү инфекциялык оорулар.
- Туберкулез склерозунун комплекси: денеде жана мээде рак эмес шишиктер пайда болгон генетикалык абал.
Диагноз кантип коюлат?
Эгерде балаңызда ушундай талма бар экенин байкасаңыз, мүмкүн болушунча тезирээк педиатрга кайрылышыңыз керек.
Абдан маанилүү: Дарыгерге барардан мурун, балаңыздын толгоолорун видеого тартып алсаңыз, абдан пайдалуу. Муну көп учурда колика менен чаташтырса болот, андыктан дарыгерге ооруну аныктоого жардам берүү үчүн видеону көрүү чоң жардам берет.
Дарыгер негизинен төмөнкү анализдерди белгилейт:
- ЭЭГ (электроэнцефалография): Бул эң маанилүү тест. Жөнөкөй сөз менен айтканда, ал мээдеги электрдик активдүүлүктү үлгү катары жазып алат. Вест синдрому менен ооруган бала ЭЭГде "гипсаритмия" деп аталган өтө туура эмес үлгүнү көрсөтөт. Бул ооруну диагноздоонун негизги белгиси.
- МРТ же КТ сканерлөө:Бул сканерлөө мээнин түзүлүшүндө кандайдыр бир көйгөйлөр, бузулуулар же аномалиялар бар-жогун билүүгө жардам берет.
- Кан, заара жана жүлүн суюктугун (ЖЖС) текшерүү: Бул текшерүүлөр тремордун себеби генетикалык же зат алмашуу көйгөйү экенин аныктоого жардам берет.
Муну дарылоонун кандай жолдору бар?
Вест синдрому аныкталгандан кийин дарылоону мүмкүн болушунча эртерээк баштоо абдан маанилүү, анткени талманы көзөмөлдөө баланын мээсинин өнүгүүсүнө келтирилген зыянды азайтууга жардам берет.
Дары-дармек
Бул үчүн эң көп колдонулган дарылоо - бул дары-дармек.
- АКТГ: Бул гормон. Ал инъекция катары берилет. Ал жүрөктүн согушун көзөмөлдөөдө абдан натыйжалуу.
- Вигабатрин (Сабрил): Бул ошондой эле эпилепсияга каршы дары. Ал өзгөчө тубероздук склероздон улам пайда болгон Вест синдрому менен ооруган ымыркайларда натыйжалуу.
- Стероиддер: "Преднизолон" сыяктуу стероиддер да колдонулат.
Бул дары-дармектер иммунитеттин төмөндөшү, кан басымынын жогорулашы жана көрүү көйгөйлөрү сыяктуу терс таасирлерине алып келиши мүмкүн. Ошондуктан, дарыгер ар дайым баланы текшерип, пайдасы менен тобокелдигине жараша дарылайт.
Кетогендик диета
Айрым ымыркайлар үчүн, эгерде дары-дармектер ич өткөктү көзөмөлдөөгө жетишсиз болсо, дарыгер бул атайын диетаны сунушташы мүмкүн. Бул майлуулугу жогору, углеводдору өтө аз диета.
Эскертүү: Муну эч качан үйдө жалгыз жасоого аракет кылбаңыз. Бул, адатта, ооруканада дарыгердин жана диетологдун/диетологдун жардамы менен башталат.
Хирургия
Эгерде МРТ сканерлөөсү инсульт мээдеги белгилүү бир жабыркоодон улам келип чыкканын ачык көрсөтсө, дарыгер ал аймакты хирургиялык жол менен алып салууну сунушташы мүмкүн. Бул ар бир эле адамдын колунан келе бербейт. Бул медициналык топ тарабынан чечилет.
Келечек жөнүндө эмне айта аласыз? (Көз караш)
Бул суроону берүү кыйын болгону менен, чындыкты билүү маанилүү. Вест синдромунун келечеги бир нече негизги факторлор менен аныкталат.
- Себеби: Талманын себеби эмнеде? Эгерде ал мээнин оор жаракатынан улам пайда болсо, натыйжасы начар болушу мүмкүн. Эгерде ал айкын себепсиз (идиопатиялык) пайда болсо, натыйжасы салыштырмалуу жакшы болот.
- Дарылоону баштоо убактысы: Эгерде дарылоо диагноз коюлгандан кийин бир айдын ичинде башталса, баланын өнүгүүсү кадимки калыбына келүү ыктымалдыгы алда канча жогору.
- Дарылоого болгон реакция: Талманы канчалык тез көзөмөлдөөгө болот.
Бул быкылдаган үн, адатта, 4 жашында токтойт. Бирок,Кийинчерээк көптөгөн балдар эпилепсиянын башка түрлөрүнө чалдыгышы мүмкүн.
Көптөгөн балдардын кандайдыр бир деңгээлде окуудагы кыйынчылыктары же акыл-эс өнүгүүсүндөгү көйгөйлөрү бар. Бирок, эрте дарылоо менен ымыркайлардын болжол менен 20%-25% кадимки акыл-эс менен кадимкидей жашай алышат. Ошондуктан, эрте чара көрүү маанилүү.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Эгер балаңыздын күтүүсүздөн, топтолгон тартышуусун байкасаңыз (айрыкча 3-12 айдын ортосунда), аны этибарга албай койбоңуз.
- Мүмкүн болсо, толгоолорду видеого тартып алыңыз. Бул дарыгерге абдан пайдалуу болот.
- Дароо педиатрга кайрылыңыз. Убакытты текке кетирүү баланын мээсине келтирилген зыянды күчөтүшү мүмкүн.
- Вест синдрому - дарылануучу оору. Эрте дарылоо ооруну көзөмөлдөп, баланын келечектеги өнүгүүсү үчүн эң жакшы мүмкүнчүлүк берет.
- Бул сапар кыйын. Бирок сиз жалгыз эмессиз. Дарыгериңиз менен үзгүлтүксүз сүйлөшүп, керектүү колдоону алыңыз.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз