Habesne cancrum glandulae adrenalis? De hoc (Carcinomate Adrenocorticali) loquamur!

Num dolorem ventris aut subito pondus augeris? Interdum haec a morbo, de quo non multum loquimur, sed scire interest, oriri possunt. Morbus est qui Carcinoma Adrenocorticale appellatur. Noli solliciti esse, nomen fortasse paulo complicatum sonat, sed rem simplicem servemus.

Quid est Carcinoma Adrenocorticale?

Simpliciter dictum, carcinoma adrenocorticale est cancer qui in strato externo glandularum adrenalium , cortice adrenali , oritur. Has glandulas quasi duos parvos pileos supra renes tuos cogita. Magni momenti sunt quia hormona producunt quae multa in corpore nostro regunt, inter quae metabolismum , pressionem sanguinis, et quomodo ad accentus respondemus.

Nunc, in hoc casu carcinomatis adrenocorticalis, tumores carcinomati in his glandulis adrenalibus crescunt. Interdum hi tumores quantitatem hormonum abnormalem producere possunt. Deinde hormona in corpore nimis augentur, quod functionem corporis nostri afficere potest. Quidam tumores celerrime crescere possunt et etiam pressionem in alia organa circum se exercere possunt. Quamquam medici interdum hanc condicionem curare possunt, interdum hic morbus recidivare potest.

Quamquam haec condicio in adultis frequentissima est, interdum in parvulis oriri potest. Attamen, in hoc articulo, imprimis in carcinomate adrenocorticali, quod adultos afficit, versabimur.

Suntne genera carcinomatis adrenocorticalis?

Ita, duo genera praecipua sunt. Symptomata horum duorum generum etiam inter se differunt.

1. Tumores functionantes: Hic typus frequentissimus est. Hi tumores plura hormona, ut aldosteronum , cortisolum , oestrogenum, et testosteronum , quam deberent, producunt. Ergo symptomata pendent ex genere hormonis quod nimis producitur.

2. Tumores non functionantes: Hi tumores productionem hormonum non afficiunt. Attamen, magnum crescere et organa et tela circumjacentia premere possunt, molestiam afferentes.

Quam communis est haec condicio?

Re vera, hic cancer rarissimus est. Quamquam frequentissimus est cancri genus quod in glandulis adrenalibus oritur, in universum rarissimus est. Tantum circiter unus ex decies centena milia hominum hoc morbo quotannis dignoscitur. Ergo noli nomine perterreri.

Quae sunt symptomata carcinomatis adrenocorticalis?

Mirum est quomodo quidam homines hoc cancro laborant, sed nullos symptomata habeant.Non apparet. Studia demonstraverunt inter 20% et 30% horum aegrotorum casu diagnosi fieri per examen imaginum pro alia conditione.

Cum autem symptomata apparent, fortasse videbis haec:

• Dolor vel molestia abdominis.
• Incrementum pilorum abnormale in facie vel corpore mulierum (hirsutismus). Sentiri potest quasi barba viri crescat.
• Mammae auctae in viris (Gynecomastia).
• Alta pressio sanguinis.
• Saccharum altum in sanguine.
• Incrementum ponderis, praesertim in facie, collo, et trunco. Quasi aliquis subito maior factus sit.

Quam aggressivum est carcinoma adrenocorticale?

Hic cancer vehementissimus est. Hoc significat tumorem celerrime crescere et extra glandulam adrenalem ad alias corporis partes, ut pulmones et ossa, diffundi (metastatizare) posse. Postquam diffunditur, curatione difficilior fit.

Quae sunt causae carcinomatis adrenocorticalis?

Investigatores causam exactam nondum invenerunt. Quidam homines morbum propter quasdam condiciones geneticas, quae de generatione in generationem traduntur, contrahunt. Hoc significat, si quis in familia morbum habet, alios quoque periculo maiori eum contrahendi obnoxios esse.

In aliis casibus, mutationes geneticae quaedam periculum augere videntur. Exempli gratia, investigationes invenerunt mutationes in genibus tumoris suppressoribus (TP53) et (IGF2) ad hunc cancrum ducere posse. Simpliciter dictum, gena tumoris suppressoria sunt gena quae incrementum cellularum nostrarum regunt. Si mutatio in his genis fit, cellulae sine moderatione dividi et multiplicari possunt et carcinomatosae fieri.

Quae condiciones hereditariae periculum meum augent?

Periculum maius est carcinomatis adrenocorticalis evolvendi si quam ex sequentibus morbis hereditariis habes:

• Syndroma Beckwith-Wiedemann
• Complexus Carney
• Polyposis adenomatosa familiaris (PAF)
• Syndroma Li-Fraumeni
• Syndroma Lynch
• Neoplasia endocrina multiplex typus 1 (MEN1)
• Neurofibromatosis Typus 1 (NF1)
• Syndroma Von Hippel-Lindau (Syndroma VHL)

Si quis in familia tua his morbis laborat, bonum est cum medico loqui et de probationibus geneticis discere.

Quae sunt complicationes possibiles carcinomatis adrenocorticalis?

Hic cancer celerrime diffunditur (metastatizat) .Ita. Difficillimum curari potest cum extra glandulam adrenalem diffunditur. Praeterea, nonnulli tumores hormona producentes condiciones tales causare possunt:

• Syndroma Cushingiana: Haec causatur a glandulis adrenalibus quae nimium hormonis cortisol producunt. Inter symptomata sunt facies tumida et corpus tumidum.
• Syndroma Conn: Haec condicio ex nimia productione hormonis aldosteroni causatur. Res sicut hypertensionem causare potest.

Quomodo carcinoma adrenocorticale diagnoscitur? (Diagnosis)

Si tumor adrenalis tibi diagnoscitur dum aliam condicionem examinas, vel si symptomata supra memorata habes, medicus tuus examina perficiet ut:

• Examinationes imaginum: Examinationes ut MRI, CT, vel PET ad videndum num tumores sint.
• Examinationes sanguinis et urinae: Gradus hormonum tuorum inspice.
• Biopsia: Hoc examen fit ad confirmandum utrum tumor cancerosus sit necne et ad exempla textuum obtinenda.

Quae sunt stadia carcinomatis adrenocorticalis?

Medici stadia cancri utuntur ad curationem disponendam et ad determinandum quid post curationem exspectandum sit (prognosis). Stadium carcinomatis adrenocorticalis determinatur magnitudine tumoris, loco eius, et utrum ad nodos lymphaticos proximos vel organa distantia diffusus sit.

Hic sunt gradus principales:

• Gradus I: Tumor est quinque centimetra (circiter duas uncias) vel minor. Extra glandulam adrenalem non diffusus est.
• Gradus II: Tumor maior est quam quinque centimetra, sed ultra glandulam adrenalem non diffusus est.
• Gradus III: Tumor ad nodos lymphaticos proximos diffusus est.
• Gradus IV: Tumor ad nodos lymphaticos proximos, organa proxima, vel organa distantia diffusus est.

Informationes de stadio cancri interdum confusae videri possunt. Itaque numquam dubita medicum tuum ad clarificationem rogare. Item, roga quomodo hoc condicionem tuam afficiat.

Quae sunt curationes carcinomatis adrenocorticalis?

Frequentissima curatio est adrenalectomia , quae chirurgicam excisionem unius vel utriusque glandulae adrenalis implicat. Praeterea, medici saepe medicamenta praescribunt ut:

• Mitotane (Mitotane (Lysodren®));Hoc medicamentum operatur per limitationem actionis glandularum adrenalis. Hoc periculum recidivationis cancri minuere potest. Hoc medicamentum adhibetur postquam una glandula adrenalis remota est, vel cum chirurgia fieri non potest. Quia hoc medicamentum productionem hormonum inhibet, homines qui id sumunt etiam pilulas hormonales sumere debent.
• Metyraponum (Metopironum®): Hoc genus medicamenti praescribi potest ad symptomata ab nimia productione hormonum ab ovariis causata minuenda.

Attamen, in quibusdam casibus, tumor nimis magnus esse potest ut tuto chirurgice removeatur cum morbus diagnoscitur. In talibus casibus, medici chemotherapiam adhibere possunt. Quamquam haec curatio tumorem carcinomatosum omnino eliminare non potest, symptomata minuere et incrementum tumoris tardare potest.

Curam palliativam etiam partem curationis tuae considerare velis. Cura palliativa est genus curationis quod adiuvat ad symptomata et effectus secundarios curationis moderandos. Periti curae palliativae etiam tibi auxilium psychologicum et emotionale praebere possunt.

Quae sunt complicationes vel effectus secundarii curationis?

Chirurgia et medicamenta varias complicationes vel effectus secundarios causare possunt. Exempli gratia, chirurgia ad glandulam suprarenalem removendam talia causare potest:

• Effectus in productionem hormonum: Plerumque, glandula adrenalis reliqua functionem glandulae extractae suscipit et satis hormonum producit. Attamen, si hoc non accidit, fortasse necesse erit tibi plures pilulas hormonales sumere donec glandula reliqua hormona rite producat. Haec condicio etiam insufficientia adrenalis appellatur.
• Infectio: Infectiones in abdomine vel in loco chirurgiae fieri possunt.
• Sanguinis profluvium: Hoc fieri potest per chirurgiam vel post eam.

Quae sunt complicationes vel effectus secundarii medicamenti?

Medicus tuus fortasse commendare potest ut mitotanum per biennium ad quinquennium post chirurgiam sumas. Effectus secundarii mitotani haec includere possunt:

• Nausea et vomitus
• Diarrhoea
• Eruptiones cutaneae
• Confusio

Quae sunt rationes supervivendi pro carcinomate adrenocorticali?

Summa summarum, 50% hominum carcinomate adrenocorticali laborantium post quinquennium a diagnosi vivunt. Attamen haec ratio supervivendi a multis factoribus pendet. Exempli gratia:

• Stadium cancri tempore diagnosis.
• Utrum tumor activus sit (hormona producens) an inactivus.
• aetas tua.
• Valetudo tua generalis.

Proportio supervivendi quinquennalis per stadium haec est:

• Pars I: 81%
• Pars II: 61%
• Pars III: 50%
• Gradus IV: 13%

Hae statisticae te timorem et anxietatem fortasse efficient. Hoc est normale. Sed memento, has statisticas in experientia praeterita nituntur. Periti has rationes supervivendi quinquennio quoque metiuntur. Multa intra quinquennium mutari possunt, et hae mutationes eventus afficere possunt. Item, memento has rationes supervivendi non esse aestimationem quamdiu vives.

Si quaestiones specificas de rationibus supervivendi post cancrum habes, cum medico tuo loquere. Ille vel illa est optima tua subsidia, cum ipse vel ipsa condicionem tuam optime noverit.

Num carcinoma adrenocorticale prohiberi potest?

Minime, re vera non potest praeveniri. Investigatores sciunt fere dimidium carcinomatum adrenocorticalium a mutationibus in quibusdam genis oriri, quae cellulas carcinomatosas multiplicare et tumores formare faciunt. Attamen, nondum sciunt quid has mutationes efficiat. Ergo, vias ad eas prohibendas commendare non possunt.

Attamen quaedam affectiones hereditariae periculum huius morbi augent. Si historiam familiae harum affectionum habes, bonum est cum medico loqui et de probationibus geneticis discere quae mutationes geneticas quae has affectiones causant possunt identificare.

Quomodo mihi prospicio? (Quomodo mihi prospicio?)

Carcinoma adrenocorticale est cancer rarus, saepe recurrens. Hae duae difficultates te timorem, solitudinem et anxietatem afferre possunt. Feliciter, sunt quaedam gradus quos capere potes ad auxilium ferendum:

• Quaerite auxilium: Interrogate medicos vestros de coetibus auxilii pro hominibus cum carcinomate adrenocorticali. Utile esse potest tempus consumere et colloqui cum hominibus qui eadem quae tu experiaris patiuntur.
• Programmata supervivendi a cancro considera: Multi homines carcinomate adrenocorticali affecti timent ne cancer recurrat. Programmata supervivendi a cancro una auxilia sunt ad hanc anxietatem tractandam.
• Curam palliativam continua: Si chemotherapiam post chirurgiam accipis, auxilio fortasse indigebis ad effectus secundarios curationis moderandos.

Quando medicum meum videre debeo?

Carcinoma adrenocorticale saepe recurrit, praesertim intra primos duos annos post chirurgiam. Medicus tuus consultationes subsequentes constituet ad signa morbi revertentis observanda. Exempli gratia:

• Examinationes imaginum: singulis tribus mensibus per biennium, deinde singulis tribus ad sex mensibus per alterum triennium.
• Examinationes sanguinis: Medicus tuus examinationes sanguinis regulares faciet ad gradus hormonum inspiciendos.

Quas quaestiones medico meo proponere debeam?

Carcinoma adrenocorticale morbus rarus est. Multas fortasse quaestiones habes de eo quod expectandum est. Hic sunt quaedam quaestiones quas utiles tibi invenire posse putamus:

• Quid sibi vult cum tumor activus an inactivus est?
• Num tumor extra glandulam meam adrenalem diffusus est? Si ita, quam longe?
• Quae optiones curationis mihi sunt?
• Quae sunt effectus secundarii curationis?
• Num probationes geneticas suscipere debeam propter mutationes genorum quae carcinoma adrenocorticale in familia mea causant?
• Si curatio prospere evenit, quae sunt probabilitates tumoris revertendi?

Carcinoma adrenocorticale est cancer rarus et vehemens qui glandulam adrenalem afficit. Fortasse nullos symptomas efficit, et multi homines per probationes pro morbo omnino diverso diagnoscuntur. Fortasse sollicitus et times de diagnosi tua et nuntio quod carcinoma adrenocorticale tuum post curationem redire potest.

Si hac condicione te opprimere sentis, tempus necessarium sume ut intellegas quid accidat. Numquam dubita de curationibus et quomodo te adficient quaerere. Medici tui intelligent cur certas reactiones habeas. Aderunt ut quaestionibus tuis respondeant, a diagnosi, per curationem, et annos observationis.

Nuntius Domum Portandus

Quamquam carcinoma adrenocorticale morbus gravis est, interest eius conscium esse, consilium medicum idoneum petere, et auxilium petere.

• Hic cancer rarus est: ergo noli nomine te absterrere.
• Symptomata cave: Cave res ut stomachum perturbatum, ponderis augmentum insolitum, et mutationes hormonales.
• Consilium medicum statim pete: Si quid dubitas, medicum consule et examinationem pete.
• Sunt curationes: chirurgia, medicamenta, chemotherapia, et cetera. Medicus tuus decernet quae curatio tibi optima sit.
• Subsidium psychologicum magni momenti est: Non solus es in hoc itinere. Cum familia, amicis, et coetibus auxilii loquere.

Memento, unumquemque aegrotum differt. Tua condicio, tua curatio, et iter tuum convalescentiae singularia sunt. Numquam spem amitte. Cum medicis tuis arcte collabora et hanc provocationem animo positivo aggredi.

Carcinoma adrenocorticale , cancer suprarenalis, tumor glandulae suprarenalis, tumor hormonum producens, cortisol, aldosteronum, chirurgia suprarenalis, mitotanum