Quid est amyloidosis AL? De hac periculosa morbo loquamur!

Numquamne de hoc morbo, qui "Amyloidosis AL" appellatur, audivisti? Probabiliter non, nonne? Hic revera paulo rarus est, id est, non omnes afficit. Attamen, si accidit, paulo gravis esse potest. Simpliciter dictum, est mutatio in genere cellulae, quae "cellulae plasmaticae" appellantur, quam in corpore nostro habemus, et quaedam proteina ab eis producta extra modum fiunt et in variis corporis nostri organis deponuntur, ea laedentes. Similis est machinae quae bene operabatur et subito partes falsas facere coepit. De hoc paulo fusius loquamur, quia magni momenti est hoc scire.

Quidnam accurate est "amyloidosis AL"?

Haec "amyloidosis AL" est una species maioris coetus morborum quae "amyloidosis" appellantur. "Amyloidosis" est morbus rarus qui oritur cum mutatio, sive "mutatio", in "cellulis plasmaticis" medullae ossium nostrae fit. Hae cellulae plasmaticae mutatae genus proteini abnormale producunt. Hae proteinae, sicut globuli filorum implicati, in unum glomerantur et in organis et textibus vitalibus nostris deponuntur.

In amyloidosi AL, genus proteini quod hoc modo perturbatur est proteina catenae levis. Hae proteinae catenae levis partes sunt anticorporum quibus corpora nostra utuntur ad morbos repellendos. Haec anticorpora fiunt ab iisdem cellulis plasmaticis quas antea memoravi.

Amyloidosis AL plerumque cor et/vel renes afficit. Interdum autem stomachum, intestina, nervos et cutem afficere potest.

Optimum est , si hic morbus mature agnoscatur et celeriter curetur , interdum ut morbus chronicus tractari potest. Attamen, nisi curatur, ad graves condiciones vitae periculosas et etiam ad mortem ducere potest. Ergo hoc non est aliquid leviter accipiendum.

Quid duae litterae "AL" in hoc nomine significant?

Amyloidosis genera varia sunt. Quaeque species secundum proteinam abnormalem quae morbum efficit nominatur. In amyloidosi AL, littera A amyloidosin significat et littera L proteinam catenae levis appellatam quae morbum efficit. Alia genera amyloidosis bene nota sunt amyloidosis AA (a proteina amyloidi A serici causata) et amyloidosis ATTR (a transthyretino causata).

Quomodo `amyloidosis AL` corpus meum afficit?

Simpliciter dictum, amyloidosis AL est morbus cellularum plasmaticarum. Cellulae plasmaticae pars systematis nostri immunitatis sunt. Munus earum principale est anticorpora creare ad infectiones debellandas. Finge in corporibus nostris milia clonorum cellularum plasmaticarum esse quae varia genera anticorporum faciunt ad morbos diversos debellandos. Una cellula plasmatica dividitur et multas plures cellulas producit.

In morbis 'plasmacellulas' afficientibus, coetus harum 'plasmacellularum' sine moderatione dividitur, magnas quantitates eiusdem generis 'anticorporum' producens.

In amyloidosi AL, cum anticorpora fiunt, duae catenae proteicae, quae catenae graves et catenae leves appellantur, fiunt. Quod hic fit est ut cellulae plasmaticae nimis multas proteinas catenarum levium producunt. Hae catenae leves male plicantur et inter se glomerantur. Hae proteinae aggregatae fibrillae amyloideae appellantur. Hae fibrillae in organis nostris deponuntur. Tum demum grave damnum his organis accidere incipit , interdum adeo ut vitae periculum inferat.

Quis maxime probabile est hunc morbum contrahere?

Amyloidosis morbus satis rarus est. Aestimatur eum afficere inter novem et quattuordecim homines per million in Civitatibus Foederatis Americae et inter quinque et duodecim homines per million in aliis partibus mundi. Amyloidosis AL paulo frequentior est in viris quam in feminis. Etiam plerumque afficit homines supra aetatem sexaginta annorum . Aetas media diagnosis est circa sexaginta quattuor annos.

Quae sunt symptomata `amyloidosis AL`?

`Amyloidosis AL` non solum organa corporis nostri, a capite ad pedes, sed etiam membra afficere potest. Saepe symptomata huius morbi similia esse possunt symptomatibus aliorum morborum minus gravium. Praeterea, symptomata lente apparent. Itaque mutationem in corpore tuo fortasse non statim animadvertes.

Symptomata ad caput et collum pertinentia:

• Cum surgis , num vertiginem aut vertiginem sentis (`lightfeeding`)?
• Habesne eruptionem coloris purpurei circa oculos aut in palpebris?
• Lingua tua maior quam solito sentitur ?

Symptomata ad manus et pedes pertinentia:

Manus has proprietates habere possunt:

• Sentisne formicationem, ardorem, aut pruriginem in manibus? Haec symptomata morbi "Neuropathiae Periphericae" appellati esse possunt.
• Sentisne formicationem et torporem in digitis? Haec symptomata "Syndromae Canalis Carpi" esse possunt.

Symptomata in cruribus et pedibus haec comprehendere possunt:

• Suntne crura an pedes tui tumidi ?
• Sentisne crura tua exanima ?

Praeterea, animadvertere potes te facile livores facere , facile sanguinem fundere , aut discolorationem purpuream cutis ubi rugæ sunt habere.

Symptomata quae problemata cordis et pulmonum suggerunt:

Symptomata infra etiam aliarum morborum symptomata esse possunt, sed cave:

• Palpitationes cordis: Sensatio quasi cor palpitet et celeriter palpitet.
• Dyspnoea (anhelatio): Sensatio angustiae in pectore, quasi spiritum altum ducere non possis.
• Dolor pectoris : Dolor ubicumque in pectore. Hic dolor potest esse acutus, hebes, vel venire et abire. Dolor pectoris etiam signum impetus cordis esse potest, ergo si dolorem pectoris habes qui plus quam quinque minuta durat nec quiete aut medicamentis recedit, statim numerum 911 voca vel aliquem te ad valetudinarium ducere iube.
• Lassitudo : Tanta lassitudine affectus ut ne cotidianas quidem actiones perficere possis, quasi corpori vita careat.

Symptomata quae problemata stomachi vel intestinorum suggerunt:

Amyloidosis AL etiam habitus edendi afficere potest. Symptomata experiri potes ut:

• Appetitus defectus: Appetitus omnium interdum mutatur. Sed si appetitus per aliquot dies sine ulla causa amittitur, signum esse potest problematis intestinalis cum amyloidosi AL conexi.
• Inflatio vel flatus excessivus : Inflatio et flatus symptomata communia, sed interdum pudenda, sunt. Attamen, si flatus persistens habes, signum problematis stomachi cum amyloidosi AL conexi esse potest.
• Obstipatio : Obstipatio est minus quam trium dejectionum per hebdomadam. Si obstipatio plus quam tres hebdomades te vexat, problema est de quo cum medico tuo loqui debes.
• Diarrhoea : Sellae aquosae. Si diarrhoea perseverat, medico tuo quoque certiorem facere debes.

Symptomata quae morbos renum vel vesicae suggerunt:

Mutationem in specie urinae tuae vel quam saepe urinae opus sit animadvertere potes. Haec symptomata haec comprehendere possunt:

• Pluresne bullas in urina tua quam solito vides?
• Minusne solito urinas , an noctu surgere debes ut urinam facias ?

Quae sunt causae amyloidosis AL?

De hoc paulo antea locuti sumus. 'Amyloidosis AL' a 'cellulis plasmaticis' causatur quae 'anticorpora', proteinas 'catenas graves' et 'catenas leves' appellatas, faciunt, cum hae proteinae 'catenae levis' nimis fabricantur. Hae 'catenae leves' male plicantur, in unum coacervantur, et 'fibrillas amyloideas' formant quae deinde in organis nostris deponuntur. Tum problemata incipiunt.

Quomodo medici amyloidosin AL diagnoscunt?

Medici pluribus probationibus utuntur ad amyloidosin AL diagnoscendam. Probatio gravissima est parvam specimen textus vel organi quod morbo affici putatur sumere. Hoc biopsia appellatur. Biopsiae sic classificari possunt:

• Biopsia medullae ossium : Haec parvam specimen medullae ossium intra os sumendum implicat.
• Biopsia renis : Paucae parvae partes textus renis sumi possunt.
• Biopsia cordis : Paucae parvae partes musculi cordis sumi possunt.
• Biopsia pulvini adiposi : Parva pars textus adiposi ex abdomine sumitur. Haec probatio relative facilis est.

Experimenta addita

Medicus tuus alia experimenta facere potest ut videat quomodo organa tua bene functionent. Haec possunt includere:

• Examinationes sanguinis : Hae fiunt ad explorandum quomodo renes, cor et iecur tuo functionent, et ad quantitatem catenarum levium in sanguine tuo examinandam.
• Examen urinae : Hoc plerumque est examen collectionis urinae 24 horarum. Urinam tuam domi colligis et specimen ad medicum tuum fers. Hoc examen explorat num renes tui amyloidosi affecti sint.
• Electrocardiogramma (ECG): ECG activitatem electricam cordis metitur.
• Echocardiogramma : Interdum ultrasonus cordis appellatum, hoc undas sonoras altae frequentiae ad motus cordis metiendos utitur.
• MRI cardiaca (Resonantia Magnetica Cardiaca) : Hoc examen imagines cordis clarissimas et distinctas capere potest.

Quomodo amyloidosis AL curatur?

Medici amyloidosin AL curant ut symptomata minuant, damnum organorum moderentur, et accumulationem proteinorum amyloidorum abnormalium tardent vel sistant .

Medici amyloidosin AL chemotherapia, immunotherapia, vel steroidibus curare possunt. Plerisque hominibus unum vel duo medicamenta chemotherapiae dantur, saepe cum steroidibus coniuncta. Haec medicamenta simul operantur ad cellulas plasmaticas destruendas quae proteinas catenae levis fabricant.

Magni momenti est quod, quamquam haec medicamenta progressionem amyloidosis AL sistere vel tardare possunt, fibrillas amyloideas quae iam in organis tuis accumulatae sunt removere non possunt. Postquam curatio incipit, systema tuum immune paulatim has proteinas abnormales removere potest. Investigatores etiam nova anticorpora monoclonalia quaerunt quae has fibrillas removere possint.

Medicus tuus etiam tecum loquetur utrum "transplantatione medullae ossium" an "transplantatione cellularum primordialium" tibi prodesse possit. Quamquam hae curationes magis implicatae sunt, quibusdam hominibus valde efficaces esse possunt.

Num progressio "amyloidosis AL" impediri potest?

Infeliciter, non. Nulla via est ad amyloidosin AL vel alium quemvis genus amyloidosin prohibendum. Amyloidosin AL fit cum singula cellula plasmatica abnormalis fit et incipit sine moderatione dividi. Hoc non est aliquid quod moderari possumus.

Quamdiu cum "amyloidosi AL" vivere potes?

Medici nunc adiuvant homines amyloidosi AL affectos ut diutius vivant. Nonnullis, amyloidosis AL est morbus diuturnus vel chronicus qui medicamentis tractari potest. Attamen, interest meminisse hunc morbum gravissimum esse et ad condiciones medicas periculosas vitae ducere posse.

Quia amyloidosis AL morbus rarus est, medicis difficile est exacte scire quamdiu aliquis morbo affectus vivere possit. Si amyloidosin AL habes, medicum tuum de prognosi tua post curationem interroga. Medicus tuus tibi optimam informationem de eo quod expectandum est dare potest.

Quomodo meipsum curo?

Si amyloidosin AL habes, medicus tuus imprimis in curandis symptomatibus tuis et progressionem morbi sistendam vel tardandam operam dabit. Medicamenta fortasse pergere debebis, et hae curationes effectus secundarios habere possunt. Una via qua te ipsum curare potes est discere de effectibus secundariis curationum tuarum et quomodo eos moderari. Hic sunt aliae suggestiones:

• Quaedam curationes appetitum tuum afficere possunt.Si ita est, medicum tuum de salubribus victus consuetudinibus quae te adiuvabunt ut fortis maneas per curationem. Victus aequilibratus consumere magni momenti est.
• Conare ut satis quiescas . Requies corpori necessaria est cum morbum huiusmodi pugnat.
• Exercitatio optima ratio est ad mentem laetam conservandam et ad pondus sanum conservandum. Attamen, medicum tuum consule de exercitationibus quae corpus tuum non nimis onerant.
• Quia amyloidosis AL morbus rarus est, te solum et segregatum sentire potes . Alii morbum fortasse non intellegunt. Medicum tuum de coetibus auxilii vel programmatibus pro hominibus cum amyloidosi AL interroga. Cum talibus hominibus loqui magna fons roboris esse potest.

Denique, pauca momenta magni momenti (Nuntius Domum Adferendus)

Amyloidosis AL (catenae levis amyloideae vel primaria) est morbus rarus causatus a depositione proteinorum catenae levis abnormalium in organis et textibus corporis nostri. Morbus gravissimus esse potest, interdum ut morbus chronicus tractatus, sed etiam condiciones medicas periculosas vitae causare potest.

Sed nolite solliciti esse, medici novas vias inveniunt quibus adiuvent homines cum amyloidosi AL ut diutius et melius vivant. Si amyloidosi AL laboras, medicum tuum de novis experimentis clinicis et investigationibus ad morbum curandum interroga. Detectio et curatio praecoces maximi momenti sunt. Etiam magni momenti est animum positivos servare et consilium medici tui sequi.

Amyloidosis AL , amyloidosis primaria, cellulae plasmaticae, proteinae catenae levis, fibrillae amyloideae, morbus renum, morbus cordis