Visne etiam scire de periculoso cancro qui Angiosarcoma appellatur?

Numquamne nomen Angiosarcomae audivisti? Probabiliter non. Quia hic est rarus cancri genus, id est, genus cancri quod raro videtur. Sed magni momenti est nobis de talibus rebus conscii esse. Quia hic est cancer qui satis gravis esse potest et celeriter diffundi. Itaque de hoc hodie simpliciter et accurate loquamur.

Quid est Angiosarcoma?

Simpliciter dictum, angiosarcoma est tumor cancerosus qui incipit in tunica interna vasorum sanguiferorum vel lymphaticorum. Cogita de eo quasi reticulo horum vasorum per corpora nostra. Itaque hic cancer ubicumque in corpore ubi haec vasa sita sunt, crescere potest.

Saepissime tamen in cute capitis, colli, aut mammarum videtur. Angiosarcoma cutaneum appellamus. Praeterea, etiam in organis internis, ut corde (angiosarcoma cardiacus), iecore, et liene, oriri potest, sed paulo minus commune est.

Naturale est te perturbatum et metum sentire cum angiosarcoma te habere cognoscis. Hic cancer gravis et difficilis ad curandum esse potest. Sed hoc non significat te nullas optiones habere. Medicus tuus te de optimis optionibus curationis pro tua condicione monebit.

Quam communis est haec condicio?

Angiosarcomata sunt genus sarcomatis textus mollis rarissimum. Sarcomata textus mollis etiam sunt genus tumoris rarum. Cogita modo, etiam in terra qualis America, angiosarcomata in circiter uno ex decies centena milia hominum quotannis occurrunt. Plerumque in cute tua, praesertim in capite tuo, oriuntur.

Quae sunt symptomata?

Symptomata angiosarcomatis variantur secundum locum corporis ubi afficitur. Exempli gratia, angiosarcoma quod in cute (inclusa cute capitis, facie, collo et mammis) occurrit, symptomata ut haec habere potest:

• Initio hae sunt ut parvae tuberculae rubrae vel caeruleae , deinde paulatim diffunduntur, maiores fiunt, et facile sanguinare incipiunt.
• Pars cutis purpurea, eruptioni vel livori similis. Superficie etiam squamosa esse potest.
• Vulnus quod non sanatur, aut vulnus quod paulatim maius fit.

Si angiosarcoma in organo interno, ut in iecore, habes, fortasse nulla symptomata animadvertes donec tumor satis magnus creverit ut functionem illius organi afficiat. Vel, tumor structuras vicinas premere potest. Symptomata angiosarcomatis in organo interno haec includere possunt:

• Lassitudo extrema.
• Dolor in regione affecta.
• Malessere, sensus incommoditatis.
• Pondus amissus sine causa.
• Difficultas spirandi(Haec est frequentissima nota angiosarcomatis cardiaci.)
• Icterus et dolor perseverans in superiore abdomine sinistro (haec signa angiosarcomatis hepatici esse possunt).

Estne angiosarcoma dolens?

Angiosarcoma dolorem causare potest vel non potest. Exempli gratia, angiosarcomata quae in iecore vel liene oriuntur dolorem in superiore abdomine efficere possunt. Sed hoc plerumque fit tantum postquam tumor maior crevit et morbus progressus est. Angiosarcomata quae in cute oriuntur omnino non dolent. Potius, similes livori non sananti et diffuso apparere possunt.

Cur Angiosarcoma oritur?

Angiosarcoma fit a cellulis quae interiora vasorum sanguiferorum tuorum tegunt, quae a cellulis normalibus in cellulas abnormales mutantur. Dissimiles cellulis normalibus, hae cellulae carcinomatosae non moriuntur. Potius, plures cellulas producere pergunt, tandem tumores formantes. Hae cellulae carcinomatosae ex vasis sanguiferis affectis crescere pergunt. Saepe ad alias partes corporis diffunduntur.

Quae sunt factores periculi?

Investigatores plures factores qui periculum angiosarcomae contrahendi augent invenerunt. Hi sunt:

• Aetas et genus: Quamquam angiosarcoma quavis aetate oriri potest, frequentius est in hominibus supra aetatem sexaginta annorum. Viri angiosarcoma primarium magis quam feminae evolvere solent.
• Radiotherapia: Interdum angiosarcoma est cancer secundarius. Hoc significat eum aliquot annis (plerumque circiter 8-10 annos) post radiotherapiam alterius generis cancri (saepissime cancri mammae) evolvi.
• Expositio chemicis: Angiosarcoma hepaticum cum expositione chemicis, ut polyvinylchlorido, arsenico, et thorii dioxido, coniungitur. Interdum angiosarcoma non apparet nisi post annos 10-40 ab hac expositione.
• Lymphoedema chronicum: Circiter 5% omnium angiosarcomatum cum forma lymphoedematis chronici (diuturni) quae syndroma Stewart-Treves appellatur, coniunguntur. Hoc plerumque mulieres afficit quae mastectomiam et dissectionem nodorum lymphaticorum propter curationem cancri mammae subierunt.
• Morbi genetici: Circa 3% omnium angiosarcomatum in hominibus cum morbis a morbis geneticis causatis occurrunt. Morbi specifici includunt retinoblastoma bilaterale, syndromam Maffucci, neurofibromatosis, et syndromam Klippel-Trenaunay.

Quomodo hoc agnoscis?

Medicus te primum corporaliter examinabit et de symptomatibus tuis disseret. De historia medica tua quoque interrogabit. Exempli gratia, si antea radiotherapiam accepisti aut officium habes quod multam expositionem quibusdam chemicis implicat, medicus angiosarcomam suspicari potest.

Deinde, examinationes imaginum fieri possunt ad magnitudinem et situm tumoris videndum. Tomographia computata, resonantia magnetica (MRI), et PET sunt examinationes frequentissimae ad angiosarcoma diagnoscendum adhibitae. Si medicus tuus angiosarcoma mammae suspicatur, mammogramma vel ultrasonum tibi fortasse opus erit. Si medicus tuus angiosarcoma cardiacum suspicatur, echocardiogramma transoesophageale tibi fortasse opus erit.

Denique, biopsiam subire debebis. Hoc implicat medicum parvas exempla textuum, fluidorum, et cellularum tuarum sumere. Haec exempla ad laboratorium mittuntur, ubi pathologus ea examinat ut videat num cellulas carcinomatosas contineant. Examen laboratorium quod immunohistochemia appellatur confirmare potest utrum angiosarcoma habeas necne.

Stadia Angiosarcomatis

Classificatio cancri medicis adiuvat ut gravitatem cancri et longitudinem eius propagationis digerant. Angiosarcomata in scala a stadio I (uno) ad IV (quattuor) classificantur. Stadium I significat tumorem non ultra locum ubi coepit propagatum esse. Stadium IV significat ad partes corporis remotas propagatum esse. Quia angiosarcomata sunt carcinomata aggressiva et celeriter crescentia, saepe iam propagata sunt (id est, in stadio provecto sunt) cum diagnosi fiunt. Saepissime ad pulmones propagantur.

Cognitio stadii cancri tui medico tuo adiuvat decernere quae curationes te diutius vivere adiuvabunt.

Quomodo curatur?

Chirurgia ad tumorem removendum est frequentissima curatio angiosarcomatis. Medici radiotherapiam vel chemotherapiam ante vel post chirurgiam commendare possunt ad tumorem contrahendum vel ad cellulas carcinomatosas residuas necandas.

Novae curationes cancri, ut medicamenta therapiae directae et immunotherapia, nunc excogitantur ad angiosarcoma pugnandum. Pro condicione tua, medicus tuus unam ex his curationibus vel experimentum clinicum quod novas curationes cancri probat commendare potest.

Num hoc prohiberi potest?

Non potes omnes factores qui angiosarcomam efficiunt impedire. Exempli gratia, te ipsum prohibere non potes quominus morbum geneticum heredites aut radiotherapiam propter cancrum subire debeas. Sunt tamen res quas facere potes ad periculum angiosarcomae contrahendi partem minuendum, ut expositionem tuam ad certas substantias chemicas toxicas limitare.

Quid fit si Angiosarcoma habeo?

Quia angiosarcomata in vasis sanguineis oriuntur, celerrime diffundi possunt. Postquam diffundi sunt, angiosarcomata difficillime curantur. Etiam si post curationem evanescunt, verisimilius est ut recidant.

Medici modos efficaciores ad angiosarcoma tractandum inveniunt. Attamen, rationes supervivendi adhuc humiles sunt. Tantum circiter 35% hominum quibus angiosarcoma affecti sunt quinque annis post diagnosim vivunt.

Naturale est timorem sentire cum huiusmodi informationes audis. Sed res gravissima est condicionem intellegere et consilium medicum sequi.

Quomodo meipsum curo?

Angiosarcoma est cancer celeriter crescens. Te ipsum curare, otium agere, et otium agere potes. Da tibi tempus ut intelligas quid corpori tuo accidat. Cum medico tuo loquere de rebus quas facere potes ad curationem tuam sustinendam. Hic sunt aliquae suggestiones quae fortasse prodesse possunt:

• Conare animum sollicitum minuere. Si post diagnosim anxietatem sentis, non solus es. Cancer est anxietatis causa. Res sicut meditatio, exercitia relaxationis, et respiratio profunda adiuvare possunt.
• Da tibi quietem. Post curationem cancri te valde fessum, "defessum," sentire potes. Conare ut quam plurimum quiescas.
• Conare cibos salubres regulariter consumere. Curatio tua appetitum tuum afficere potest. Conare cibos nutritivos consumere (noli cibum omittere). Si difficultatem edendi habes, cum diaetetico loquere.
• Coniunge cum aliis. Cancrum tolerare potest esse solitudo, praesertim cum cancro raro ut angiosarcoma. Medicum tuum roga ut te cum coetibus auxiliaribus coniungat ubi sensus tuos cum hominibus qui intellegunt communicare potes.

Quando medicum videre debeo?

Medicum consule si quas mutationes in cute animadvertis (praesertim tumores aut ulcera quae non sanantur in capite, facie, aut collo). Medico quoque dic si novas livores animadvertis, ut ubi antea radiotherapiam habuisti.

Si iam pro angiosarcoma curaris, medicum tuum consule si symptomata tua peiora fieri sentis. Etiam eum certiorem fac si quas reactiones inexpectatas vel insolitae graves ad curationem tuam experiris.

Quando ad valetudinarium ire debeo?

Quaedam curationes cancri systema immune afficere possunt, periculum infectionum contrahendarum augentes. Si chirurgiam subisti, problemata in loco chirurgiae habere potes. Ad valetudinarium ire debes si:

• Si febris tibi est altior quam 100.4 gradus Fahrenheit (38.3 gradus Celsius), febris signum esse potest te infectionem habere.
• Si dolorem habes qui analgeticis tuis moderari non potest.
• Si vomitus nimium habes aut diarrhoeam perseverantem habes.

Quas quaestiones medico meo proponere debeam?

Angiosarcoma est cancer rarissimus. Fortasse te interrogas cur hunc cancrum contraxeris et quid medicus tuus facere possit ut te adiuvet. Hic sunt quaedam interrogationes quae te adiuvabunt ad hanc disputationem habendam:

• Quo in stadio est angiosarcoma meus?
• Quas curationes commendas?
• Quae sunt eorum effectus secundarii?
• Quanta est probabilitas cancri post curationem revertendi?
• Necesse estne mihi interesse experimento clinico?
• Quae est prognosis morbi mei?

Res breviter memorandae

Angiosarcoma est cancer rarissimus et celeriter crescens. Hoc significat, si angiosarcoma habes, te probabiliter cum cancro gravi laborare. Fortasse te valde sollicitum senties de eo quod deinde futurum est. Normale est te de futuro incertum sentire. Sed non debes solus hanc diagnosim agere. Sollicitudines tuas cum medico tuo communica. Ille vel illa optiones curationis tuae et futurum morbi tibi explicare potest. Item, roga eum vel eam ut te cum programmatibus et officiis quae te adiuvare possunt coniungat. Numquam spem amitte.

Angiosarcoma , cancer, cancer vasorum sanguineorum, cancer lymphaticus, cancer cutis, cancer rarus, symptomata cancri