Asthma frequenter afficeris? An es aliquis qui gravibus allergiis laborat? Tum quae dicturus sum tibi magni momenti esse possunt. Nam hodie de morbo satis insolito et rarissimo, qui interdum cum talibus condicionibus coniungitur, loquemur. Hic morbus EGPA appellatur. Antehac syndroma Churg-Strauss appellabatur. Si nomen paulo longum videtur, noli solliciti esse, simpliciter intelligamus.
Quid est EGPA (Granulomatosis Eosinophilica cum Polyangitide)?
Hoc longum nomen paulum confusum esse potest, sed in partes dividamus et intellegamus. Tum multo facilius erit.
1. Eosinophilicus
Simpliciter dictum, "eosinophilicus" significat te numerum normalem maiorem generis leucocyti, "eosinophili" , in sanguine habere. Hoc modo cogita: eosinophili quasi parvae custodiae in corporibus nostris sunt, systemati immunitatis auxiliantur. Sed in aliquo cum EGPA, numerus eosinophilorum interdum numerum normalem duplicare, vel etiam excedere, potest. Hoc significat systema immunitatis extra tempus laborare.
2. Granulomatosis
Granulomatosis est morbus in quo cellulae immunes parvos tumores in textibus corporis formant cum inflammatio vel tumor adest. Hos tumores granulomata appellamus. Hoc quoque munus systematis immunis est. Simile est ac si aream problematicam circumdas et eam ne diffundatur impedire coneris.
3. Polyangiitis
Polyangiitis est inflammatio diuturna multorum vasorum sanguiferorum in corpore tuo, praesertim parvorum et mediorum magnitudinum (poly significat multa). Est morbus qui ad maiorem morborum gregem pertinet, qui vasculitis appellatur. Angiitis est aliud nomen vasculitidis.
Ergo, his omnibus simul sumptis, EGPA est morbus rarus causatus ab functione systematis immunitatis abnormali, qui incipit ab asthmate vel allergiis, ducit ad augmentum eosinophilorum, formationem granulomatum, et denique inflammationem vasorum sanguiferorum.
Quomodo haec condicio EGPA corpus meum afficit?
Cum inflammatio vasorum sanguiferorum continua est, quae vasculitis appellatur, parietes vasorum sanguiferorum debiliores fiunt. Hoc ea extendere et instar folliculi inflare potest – quod aneurysma appellamus. Vel haec vasa sanguifera debilitata rumpi et in corpus effundi possunt.
Alia res est quod inflammatio potest efficere ut vasa sanguinea tumescant, cicatrices fiant, et intus angustiores fiant. Quid tum fit? Fluxus sanguinis impeditur, interdum etiam omnino obstruitur. Hoc corpus oxygenio et nutrimentis privat, quae ad recte fungendum necessaria sunt.
Quia polyangiitis vasa sanguinea parva per totum corpus afficit, symptomata ubicumque in corpore oriri possunt. Attamen, saepissime systema respiratorium, id est pulmones, afficit . Etiam renes, intestina, cor et nervos afficere potest.
Quae sunt symptomata EGPA?
Hic morbus, qui EGPA appellatur, non subito apparet. Symptomata gradatim, per multos annos, in pluribus stadiis apparent. Videamus quae sint illa stadia.
Gradus 1: Symptomata communia in primis gradibus visa
Hoc tempore talia sentire potes:
- Asthma adulta incipiens: Etiam qui numquam antea asthma passus est, novum asthma cum symptomatibus ut tussis, sibilus, et difficultas spirandi evolvere potest.
- Febris faeni: Sternutatio, pruritus nasi, et congestio nasi permanere possunt.
- Sinusitis chronica: Sensatio gravitatis et pressionis in capite propter inflammationem cavitatum sinuum.
- Polypi nasales: Parvae excrescentiae, non cancerosae, quae intra nasum formantur.
- Dolor corporis generalis: Sensatio quasi articuli doleant, musculi doleant.
- Febris, languor, et lassitudo: Solum sensus doloris et lassitudinis.
Gradus Secundus: Symptomata Eosinophilorum Auctorum
Morbo progrediente, ea eosinophila de quibus locuti sumus in variis corporis textibus, praesertim pulmonibus, accumulari incipiunt. Hoc infiltrationes eosinophilicae appellatur. Hoc ad nova symptomata ducere potest:
- Dolor pectoris et aucta difficultas spirandi.
- Palpitationes cordis.
- Eruptiones cutaneae vel maculae.
- Symptomata systematis digestivi: res ut dolor ventris, diarrhoea.
Gradus Tertius: Symptomata Vasculitidis
Vasculitis , quae est inflammatio vasorum sanguiferorum, plerumque est ultimum morbi stadium. Haec symptomata gravia, ut:
- Signa haemorrhagiae internae: Sanguis in faecibus, sanguis in tussi, et maculae decoloratae sub cute.
- Symptomata ab inflammatione vel nervorum laesione effecta: torpor in membris, formicatio, debilitas, dolor nervorum.
- Symptomata morbi cordis: pulsus cordis irregularis, syncopes, dyspnoea, tumor (oedema) .
Haec est polyangiitis.Morbus etiam renes afficere potest, sed plerumque sine symptomatibus evenit.
Cur haec EGPA oritur? Quaenam est causa?
Re vera, haec EGPA ex vitio systematis nostri immunitatis causatur. Finge, quod hic fit simile est militibus qui corpora nostra protegere debent, sua corpora aggredientibus. Inflammatio in vasis sanguineis tuis, formatio granulomatum de quibus antea locuti sumus, incrementum eosinophilorum – haec omnia fiunt quia systema immunitatis nimis activum est et perperam reagit.
Attamen investigatores adhuc accurate intellegere non possunt cur hoc fiat.
Morbi qui inflammationem diuturnam systematis immunitatis implicant interdum morbi autoimmunes appellantur. Communis talium morborum proprietas est anticorpora contra quasdam cellulas in corpore produci et eas aggredi. Haec una causa EGPA esse potest.
Investigatores plures alios morbos, similes EGPA, in unum gregem diviserunt. Omnes anticorpus specificum habent, quod ANCA appellatur. Hic grex vasculitis cum ANCA conexa (AAV) appellatur. Attamen, tantum 40% hominum cum EGPA hoc anticorpus ANCA habent. Hoc significat non solam causam esse.
Incrementum eosinophilorum causa separata symptomatum quae vasculitidem praecedunt videtur. Cum eosinophila in textibus accumulantur, inflammationem efficiunt et textus laedunt. Hoc incrementum eosinophilorum arcte cum asthmate et allergiis coniungitur. Homines asthmate laborantes 34 vicibus probabilius sunt ad EGPA evolvendum quam alii.
Quae sunt graviae complicationes quae propter EGPA oriri possunt?
Nisi hic morbus rite curatur, grave damnum organis et textibus tuis inferre potest. Exempla pauca hic sunt:
- Effusio pleuralis: Accumulatio liquidi circa pulmones.
- Effusio pericardii: Accumulatio liquidi circa cor.
- Neuropathia peripherica: laesio nervorum periphericorum.
- Morbus renalis chronicus.
- Insufficientia respiratoria chronica.
- Insufficientia cordis congestiva.
Maximi momenti est morbum diagnosticare et curare antequam tales complicationes eveniant.
Quomodo EGPA dignoscitur?
Diagnosis EGPA potest esse paulo difficilior, quia symptomata diversa temporibus diversis experiri potes. Aliquantum temporis tibi et medico tuo opus esse potest ut omnia coniungant. Praeterea, symptomata EGPA symptomatibus multarum aliarum morborum similia esse possunt.
Medicus autem EGPA suspicari potest si plures ex his condicionibus habeas:
- Historia asthmatis vel febris faeni.
- Examen sanguinis numerum eosinophilorum elevatum ostendit.
- Examinationes imaginum signa infiltrationum eosinophilicarum ostendunt.
- Biopsia textus signa granulomatum et/vel vasculitidum ostendit.
Quaenam est curatio morbi huius EGPA? Nihil est quod timendum sit, nonne?
Ita, certe curatio huic morbo, quae EGPA appellatur, exstat. Ne cures! Res primaria est morbum celeriter diagnosticare et curationem incipere.
Primum plerumque faciendum est magnas corticosteroidorum doses dare ad inflammationem et eosinophilos minuendos. Cum haec medicamenta symptomata coercent, dicimus morbum in remissione esse. Hoc significat symptomata evanuisse. Deinde medicus paulatim medicamenti dosem minuit. Multi homines corticosteroida parva dosi sumere pergere debent ad hanc remissionem conservandam.
Interdum corticosteroida sola non sufficiunt, aut fortasse necesse est tibi magnas corticosteroidorum doses continuare ad effectus secundarios vitandos. In talibus casibus, medicus tuus medicamenta addita praescribere potest.
Haec medicamenta addita immunosuppressora et biologica includunt. Mepolizumab est primum biologicum ab Administratione Ciborum et Medicamentorum Civitatum Foederatarum (FDA) pro EGPA approbatum. Aliud biologicum , benralizumab, etiam eventus promittentes in recentioribus experimentis clinicis ostendit. Haec nova investigatio novas optiones curationis pro hominibus cum EGPA aperuit.
Qualis erit vita cum EGPA? (Prognosis)
EGPA morbus est curabilis, sed non sanabilis . Plerique homines symptomata sua medicamentis moderari et in remissionem venire possunt. Hoc significat symptomata evanescere. Attamen, si curationem intermittas, symptomata redire (recidivare) possunt. Itaque medicus tuus condicionem tuam per reliquam vitam observabit.
Estne possibile diu vivere cum EGPA?
Curatione efficaci, vitam normalem cum EGPA vivere potes . In stadiis morbi provectis, complicationes ut defectus organi vitam tuam afficere possunt. Attamen, curatio saepe defectum organi sistere vel invertere potest. Cum curatione, proportio supervivendi quinquennalis pro EGPA plus quam 80% est.
Estne via ad EGPA ne evolvat prohibendum?
Cum adhuc nesciamus cur EGPA oriatur, nescimus quomodo eam prohibere possimus. Attamen, diagnosis et curatio praecoces adiuvare possunt ne condicio peior fiat . Symptomata tua diligenter attendendo et ea medico tuo referendo, complicationes graves EGPA prohibere potes.
Quomodo meipsum curare debeo dum cum EGPA vivo?
Haec quaestio magni momenti est. Medicamenta ad EGPA data, praesertim corticosteroidea et immunosuppressora , immunitatem tuam minuunt . Hoc significat te magis propensum esse ad aegrotandum, et si aegrotes, diutius ad convalescendum requiri.
- Quapropter, cautius quam solito esse debes ad vitandas aegrotationes communes . Praesertim cave cum ad loca frequentia et loca ubi aegroti sunt is.
- Manus saepe bene lava.
- Sanam victus rationem consume.
- Tantum temporis ad dormiendum sume quantum tibi opus est.
- Cum corticosteroidea diu sumuntur, effectus secundarii ut alta glucosi in sanguine (ut diabetes), augmentum ponderis, attenuatio ossium (ut osteoporosis), et mutationes animi oriri possunt . De his cum medico tuo loquere et disce quomodo ea tractare. Statim medico tuo dic si nova symptomata experiris.
Denique, res memoriae tenendae (Nuntius Domum Portandus)
Granulomatosis eosinophilica cum polyangitide (EGPA) est genus vasculitidis, et etiam rarissima et difficilis ad diagnoscendum. Varia symptomata habere potes quae inter se non conexa videntur. Medico tuo aliquantum temporis opus esse potest ut quid significent intellegat et quam curationem tibi necessariam decernat.
Bona nuntia sunt haec: EGPA bene curatione tolerari potest . Attamen, aliquas mutationes in vita cotidiana facere debebis. Cum morbo chronico, de quo multi numquam audiverunt, vivere interdum solitudinem sentire potest. Temporibus qualis his, utile esse potest cum retibus auxiliaribus aliorum cum EGPA viventium coniungi. Numquam spem amitte, rectum consilium medicum sequere, et tu quoque vitam bonam vivere potes.
EGPA , syndroma Churg-Strauss, granulomatosis eosinophilica, polyangiitis, asthma, allergia, vasculitis, eosinophilus
💬 Comments (0)
No comments have been posted. Commentarium tuum hic primum adde.
Adde commentarium tuum