Num de forma capitis infantis tui paulum sollicitus es? De craniosynostosi loquamur.

Numquamne de forma capitis parvuli tui paulum sollicitus aut curiosus fuisti? Fortasse caput tuum paulum insolitum apparet, aut una pars plana est, aut frons tua prominens est? Matrem aut patrem paulum terreri solet cum tale quid vident. Hodie de peculiari quadam condicione loquemur quae tales mutationes in forma capitis efficere potest. Haec condicio est quam medici craniosynostosin appellant. Nolite solliciti esse, de hac re simpliciter et modo quo intellegere possitis loquemur.

Quid est craniosynostosis?

Simpliciter dictum, craniosynostosis est condicio ubi ossa cranii infantis tui, quae suturae appellantur, praemature clauduntur et inter se coalescunt. Hoc vitium congenitum est, id est, iam ab ortu adest.

Nunc finge caput infantis recens nati ex pluribus ossibus constare quae inter se congruunt velut partes aenigmatis. Sunt parvae rimae inter haec ossa. In medicina, has rimas "suturas" vocamus. Hae suturae magni momenti sunt. Quia, dum cerebrum infantis crescit, hae suturae permittunt caput simul crescere. Fortasse audivisti de loco molli in vertice capitis infantis , "fontanella" (vel loco molli) appellato. Hae maculae formantur quia haec ossa non rite inter se coalescerunt. Solent hae suturae omnino claudi ante aetatem duorum vel trium annorum, et ossa cranii arcte inter se cohaerere.

Attamen, in infante cum craniosynostosi, una vel plures harum suturarum nimis celeriter clauduntur, ossa inter se coalescentes antequam cerebrum plene evolutum sit. Quid tum fit? Caput crescere desinit in locis ubi suturae nimis celeriter clauduntur. Attamen, caput crescere pergit in locis ubi suturae adhuc apertae sunt. Haec est causa cur infantes craniosynostosi affecti formam capitis insolitam habeant, varias formas assumentes.

Praecipuum problema quod ex hoc oriri potest est augmentum pressionis intracranialis. Finge, cerebrum infantis crescere pergit, sed non satis spatii intra caput est ut crescat. Tum cerebrum impellitur. Haec pressio aucta augmentum cerebri limitare, textum cerebri laedere, et ita evolutionem infantis afficere potest. Quam ob rem magni momenti est hanc condicionem celeriter curare.

Quae sunt genera craniosynostosis?

Plura genera craniosynostosis sunt. Determinantur a sutura in cranio quae celerrime clauditur. Forma capitis infantis proinde mutatur.

• Craniosynostosis sagittalis: Hic typus frequentissimus est.Hoc suturam mediam in summo capitis afficit, quae a fronte ad tergum currit. Cum haec sutura nimis cito clauditur, caput infantis formam elongatam et angustam ("scaphocephalyam") assumit. Frons lata apparere potest.
• Craniosynostosis coronalis: Haec suturam afficit quae ab auribus ad summum capitis currit (in uno latere vel utroque). In hoc typo, frons infantis in uno latere planior esse potest et caput formam latam assumere potest .
• Craniosynostosis lambdoidea: Haec suturam in occipitio afficit. In hoc typo , occipitium infantis formam planam (plagiocephalia) assumit .
• Craniosynostosis metopica: Haec suturam afficit quae a summo nasi ad summum frontis currit. In hoc typo, caput infantis formam triangularem assumere potest. Etiam simile iugo a media fronte surgente apparere potest.

Quam communis est haec condicio?

Craniosynostosis non est morbus valde communis. Secundum statisticas in Civitatibus Foederatis Americae, hic morbus afficit circiter unum ex 2500 pueris . Hic morbus etiam in Sri Lanka videtur.

Quae sunt symptomata craniosynostosis?

Praecipuum et manifestissimum huius morbi indicium est forma abnormalis cranii infantis. Capita nostra plerumque rotunda sunt. In hac condicione, quaedam partes capitis infantis hoc modo apparere possunt:

• Elongatio
• Triangularis esse
• Angustatio
• Applanatio

Praeterea, aliae proprietates videri possunt:

• Macula mollis infantis (fontanella) abest vel valde parva est.
• Cum caput infantis tangis , sentitur quasi iugum durum et elevatum ubi suturae sunt.
• Amissio symmetriae in lineamentis faciei (e.g., unus oculus altius vel inferius quam alter positus).
• Ambitus capitis infantis minor est quam pro aetate eius normalis.

Interdum, craniosynostosis cum alia valetudine subiacente coniungi potest. Hoc in casu, symptomata etiam experiri potes ut:

• Symptomata epilepsiae ("Convulsiones").
• Problemata cum evolutione cognitiva.
• Impedimentum visus vel caecitas.

Quae sunt causae craniosynostosis?

Re vera, investigatores adhuc nesciunt quid id accurate efficiat. Interdum causatur mutatione genetica fortuita (mutatione vel variatione geni) . Raro, haec mutatio genetica cum historia familiae coniungi potest.

Medici invenerunt haec ad progressionem craniosynostosis conferre posse:

• Pressio extra cranium dum infans in utero est.
• Anomaliae in evolutione membranarum quae cutem capitis et basin cranii circumdant.
• Morbus geneticus subiacens.

Quae sunt condiciones geneticae quae craniosynostosin causant?

Craniosynostosis ut symptomum quarundam condicionum geneticarum oriri potest. Exempla quaedam sunt:

• Syndroma Apert
• Syndroma Carpenteri
• Syndroma Crouzoniana
• Syndroma Pfeifferiana
• Syndroma Saethre-Chotzen

Hi termini medici paulo intricati sunt, sed medicus tuus eos uberius explicabit.

Suntne ulli factores periculi?

Investigationes invenerunt haec periculum habendi infantem cum craniosynostosi augere posse:

• Morbus thyreoideae: Matribus curationem pro morbo thyreoideae in graviditate accipientibus.
• Medicamenta quaedam: Matribus quae medicamenta fertilitatis, ut clomipheni citratum, ante vel initium graviditatis sumunt.

Sive gravida es sive gravidam fieri paras, magni momenti est cum medico tuo de ratione bonae valetudinis per graviditatem conservandae loqui.

Quae sunt complicationes craniosynostosis possibiles?

Haec condicio ad quasdam complicationes ducere potest, quam ob rem curatio celeris magni momenti est.

• Pressio aucta intra cranium infantis (pressio intracranialis).
• Morae progressionis vel debilitas intellectualis.
• Difficultas spirandi.

Quidam pueri difficultates cum aestimatione sui et imagine corporis habere possunt, sive asymmetriam faciei habeant sive formam capitis diversam ab aliis pueris. In talibus casibus, greges auxilii, consilium, et psychotherapia adiuvare possunt puerum ut imaginem sui positivam evolvat.

Quomodo medici hoc diagnosticant? (Diagnosis)

Postquam infans natus est, medicus examen corporis faciet. Maculas molles (fontanellas) in capite infantis inspiciet, et tumores aut pustulas ubi suturae clausae sunt. Circumferentiam capitis infantis etiam metietur.

Si quod dubium ex his probationibus oritur, radiographia vel tomographia computata ad diagnosim confirmandam fieri potest.

Si non in partu detegitur, medicus tuus id in visitationibus regularibus sanitatis invenire potest dum infans tuus crescit. Animadvertere potes caput infantis tui non tam celeriter crescere quam reliquum corpus, aut eum non ad gradus progressus pro aetate sua pervenire.

Si quid tibi curae de infante tuo est, ne dubita eas commemorare cum ad medicum ieris. Medicus probationes necessarias perficiet et condicionem accuratam determinabit.

Quae sunt curationes craniosynostosis?

Optiones curationis pendent ex genere craniosynostosis, gravitate condicionis, et symptomatibus quae puerum afficiunt.

• Therapia galeae: Nonnulli infantes craniosynostosis levi galea medica speciali indui possunt. Haec galea pressionem lenem cranio applicat, quae formam cranii per tempus corrigere adiuvat.
• Chirurgia: Plerumque, curatio principalis huius morbi est chirurgia. Chirurgia fit ad formam cranii infantis corrigendam, pressionem auctam intra cranium minuendam, et ad cerebrum infantis crescendum permittendum. Genus chirurgiae et tempus optimum ad eam perficiendam a chirurgo determinantur. Chirurgia intra primum annum infantis fieri potest.
• Therapia sustentans: Therapiae additionales, ut therapia physica, therapia occupationalis, et therapia orationis, necessariae esse possunt ut infans ad gradus evolutionis aetati congruentes perveniat.

Suntne ulli effectus secundarii chirurgiae?

Effectus secundarii ex chirurgia non insoliti sunt. Attamen, raro in casibus, haec evenire possunt:

• Embolia aerea (bulla aerea)
• Asymmetria
• Sanguinis profluvium ex vulnere (dehiscentia vulneris), sanguinis profluvium excessivum (transfusionem sanguinis fortasse requirere potest)
• Coagulum sanguinis
• Vitia vel irregularitates ossium
• Effusio liquidi cerebrospinalis
• Alta temperatura corporis (hyperthermia)
• Infectio
• Necessitas secundae chirurgiae
• Symptomata epilepsiae ('Convulsiones')

Quamquam hae complicationes rarissimae sunt, interdum vitae periculosae esse et ad mortem praematuram ducere possunt.

Naturale est timorem sentire cum audis de parvo puero, praesertim infante, chirurgiae subeunte. Sed memento, medici infantis tui semper conantur facere quod optimum est pro filio tuo. Turma medica, chirurgi inclusi, summe erudita et perita est in huiusmodi chirurgiae generibus. Has chirurgias magna cum cura perficiunt, periculum complicationum minuentes.

Quando medicum videre debeo?

Medicum statim consule si puer tuus signa craniosynostosis ostendit:

• Si caput non est rotundum, aut formam diversam quam exspectatam habet .
• Si gradus progressionis differuntur .
• Si altae cristas in capite sunt.

Si puer tuus iam craniosynostosis affectus est, si symptomata epilepsiae (convulsiones) experitur aut difficultatem spirandi habet, statim numerum 911 (1990 Suwaseriya in Sri Lanka) voca vel ad proximam valetudinarium i.

Quid medicum meum rogare debeam?

Medico infantis tui quaestiones huiusmodi proponere potes:

• Quae est causa probabilissima huius morbi, qui craniosynostosis appellatur?
• Quam curationem commendas?
• Quae sunt pericula chirurgiae?
• Quid fit si chirurgiam non subire constituerimus?
• Num forma capitis infantis mei functionem cerebri afficit?
• Si alium filium habeo, quae sunt probabilitates ut ille quoque hanc condicionem habeat?

Quod est futurum horum puerorum? (Prognosis)

Prognosis infantis variari potest secundum valetudinem generalem infantis et quot suturae in cranio clausae sint. Plerique infantes bonam convalescentiam exspectare possunt si diagnosi et curatione mature utuntur. Curatio, praesertim primo anno infantis, problemata evolutionis imminuere potest.

Si craniosynostosis est indicium morbi genetici subiacentis, futurum infantis paulo differre potest. Medicus tuus optimam informationem de hac re tibi dare potest.

Quae est exspectatio vitae alicuius cum craniosynostosi?

Plerique infantes craniosynostosi affecti vitam normalem habent , praesertim si medici morbum intra primos vitae annos detegunt et curant. Attamen, vita cuiusque infantis variari potest secundum gravitatem morbi.

Num craniosynostosis impediri potest?

Nulla adhuc nota via est ad hanc condicionem prohibendam. Quaedam probationes geneticae prenatales in graviditate factae mutationes geneticas quae ad hanc condicionem ducere possint, identificare possunt. Consiliarius geneticus te de periculis geneticis tuis antequam gravida fias et de optionibus curationis si infans tuus cum hac condicione nascitur, docere potest.

Denique, res memoriae tenendae (Nuntius Domum Portandus)

Novi parentes, anxietatem et metum sentire solet cum cognoscitis infantem vestrum morbo, ut craniosynostosin, laborare. Attamen, medici infantis vestri morbum diagnosticabunt et consilium curationis creabunt ad complicationes, quae evolutionem cerebri infantis afficere possunt, prohibendas. Curatione opportuna, plerique infantes craniosynostosin affecti sani et bene crescent. Si quas quaestiones habetis de quomodo infantem vestrum adiuvare possitis, cum medico infantis vestri loquere. Non estis soli, et medici, nutrices, et, si opus est, consiliarii adsunt ut vos adiuvent.

Craniosynostosis , cranium, caput infantis, suturae, progressio cerebri, chirurgia, vitia natalitia, forma cranii, fontanella