Estne macula insolita in cute tua? Fortasse DFSP (Dermatofibrosarcoma Protuberans) est!

Numquamne parvam tumorem aut discolorationem in cute animadvertisti? Interdum ei non multum attendimus, nonne? Sed interdum etiam res tam parva quam haec res sollicitanda esse potest. Hodie de raro sed magni momenti genere cancri cutis loquemur. Dermatofibrosarcoma Protuberans , vel breviter DFSP, appellatur.

Quid est DFSP (Dermatofibrosarcoma Protuberans)?

Simpliciter dictum, DFSP est genus cancri cutis lente crescens, sed aliquantum rarum. In medio strato cutis nostrae, dermide, oritur. Medicum etiam DFSP vocare audire potes.

Quia hic cancer lente crescit, raro ad alias corporis partes diffunditur. Attamen, non est bonum consilium eum ignorare. Magni momenti est curationem aptam accipere et hunc tumorem removere. Tantum tunc cancer redire (recidivationem) vel ad alias corporis partes diffundi (cancer metastaticus) prohiberi potest. Curatione apta, persona cum DFSP optimam spem convalescendi habet.

Estne hic DFSP tantum tumor? An cancer est?

Non, DFSP non solum tumor benignus est. Est condicio maligna . Ut accurate dicam, est genus cancri textus mollis, genus sarcomae textus mollis . Sarcomata sunt cancri qui in locis sicut musculus, adipes et cutis formantur. Interdum, etiam ossa afficere possunt.

Num DFSP ad alias corporis partes diffundi (metastatizare) potest?

DFSP non solet esse genus cancri quod per corpus celeriter diffunditur. Attamen, rarissime, circiter unus ex viginti hominibus DFSP affectis cancrum ultra locum ubi primum coepit propagari potest. Hoc cancer metastaticus appellatur.

Hoc maxime verisimile est diffundi si non curatur, aut si cancer alte in cutem, in textum adipem et musculos diffusus est.

Alia res est, quamquam causa exacta ignota est, si DFSP in graviditate oritur, gravior fieri potest.

Praeterea, pauci homines DFSP habentes genus aggressivum et celerius diffusum, quod fibrosarcomatosum dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP-FS) appellatur, evolvere possunt. Etiam si hi tumores DFSP-FS chirurgice removentur, verisimilius est eos redire et ad alias areas diffundi possunt.

Quam communis est haec condicio quae DFSP appellatur?

DFSP est genus cancri rarissimum. Toto orbe terrarum, tantum quattuor homines per millionem hominum per annum afficit. DFSP inter 1% et 6% omnium sarcomatum textuum mollium constituit.

Hic cancer frequentissimus est in adultis inter annos XX et L. Attamen, pueri parvi etiam hunc cancrum cutis contrahere possunt. Quidam infantes DFSP in nativitate habere possunt. Investigationes demonstraverunt homines nigros paulo magis pronos esse ad eum contrahendum quam homines aliarum gentium.

Qui sunt genera principalia DFSPorum?

Pathologi, medici qui textus corporis sub microscopio examinant, tibi exacte dicere possunt qualem DFSP habeas cellulas examinando. Sunt plura genera principalia:

• Tumores Bednar (etiam DFSP pigmentati appellati): Huiusmodi cellulae typi multum melanini continent, pigmentum quod cuti colorem dat. Quam ob rem hi tumores variis coloribus apparere possunt, inter quos ruber, fuscus, caeruleus et purpureus. Hic typus circiter 5% diagnosium DFSP constituit.
• Fibroblastoma cellularum gigantum: Hoc genus praesentia cellularum gigantum insignitur. Hoc genus etiam DFSP juvenile appellatur quia saepissime in pueris et iuvenibus adultis occurrit.
• Dermatofibrosarcoma protuberans fibrosarcomatosus (DFSP-FS): Ut ante dictum est, hoc est genus sarcomatis textuum mollium relative aggressivum et celeriter diffusum.
• DFSP Myxoideae: Hae ex genere abnormali textus connectivi, stroma myxoideum appellato, constant. Hic typus DFSP rarissime occurrit.

Quae sunt causae DFSP?

Mirum est quod novem ex decem hominibus qui DFSP contrahunt mutationem geneticam habent quae morbum efficit . Haec mutatio genetica in cellulis nostris postquam nati sumus fit. Hoc significat DFSP non causari vitio genetico a parentibus nostris hereditato.

Qui sunt factores periculi ad DFSP evolvendum?

Praeter genus, cuiuslibet generis laesio cutis vel cicatrices periculum DFSP contrahendi augere possunt. Sunt complures modi quibus cutis laedi potest:

• Ustiones
• Radiotherapiam subeundo
• Incisiones chirurgicae
• Picturae in cute

Finge te umquam gravem ustionem et magnam cicatricem habuisse. Aut, curationem radiationis propter alium morbum accepisse. Cum cutis rebus talibus laeditur, parva est spes ut morbus sicut DFSP in futuro evolvatur, quamquam raro. Quam ob rem semper mutationes in cute conscii esse debemus.

Quae sunt symptomata DFSP?

Prima symptomata DFSP tam subtilia sunt ut ea fortasse non animadvertamus aut ne videamus quidem. Hi tumores saepissime in pectore, dorso, humeris, abdomine, aut natibus oriuntur. Etiam in brachiis, cruribus, capite, et intra os oris oriri possunt.

Primo, parvam aream livori similem in cute videre potes.Planum et sine dolore est. Tactu paulum asperum videri potest, et color leviter mutari potest.

In infantibus et pueris parvis, DFSP maculae nativitatis similis videri potest. Hae maculae plerumque circiter dimidiam unciam ad duas uncias (unum ad quinque centimetra) latae sunt.

Symptomata DFSP apparent dum cancer crescit. Tumor crescente, in summum cutis stratum (epidermidem) premitur. Hoc efficit ut noduli duri in superficie cutis appareant . Verbum "protuberantia" significat "protrudens".

Haec symptomata in his tumoribus videre potes:

• Facile findi aut sanguinare potest.
• Firmiter cuti adhaeret (moveri non potest).
• Dum senescis, cutis tua extenditur.
• Durum tactui sentitur, aut sicut gummi.
• Color potest esse rubescens-brunneus, purpureus, caeruleus, vel ruber.
• Fortasse paulum tenerum est cum tangitur.

Suntne aliae condiciones quae symptomata similia DFSP causant?

Ita, est morbus cutis non-cancerosus, dermatofibroma cellularis appellatus. Hoc simillimus DFSP videri potest, praesertim in primis stadiis. Dermatofibromata cellularia sunt tumores benigni textuum mollium. Saepissime in cruribus occurrunt. Interdum prurire et dolere possunt. Pleraque dermatofibromata curatione non indigent. Tamen, prudens est ne duo confunda sint, ergo medicum consulere prudens est si quid novi in ​​cute tua animadvertis.

Quomodo DFSP (Dermatofibrosarcoma Protuberans) dignoscitur?

DFSP a dermatologis , qui medici specialiter in cancro cutis et morbis cutis eruditi sunt, dignoscitur. Medicus tuus primum parvum specimen tumoris vel maculae cutis accipiet et ad laboratorium ad examinandum (biopsia cutis) mittet . Totus tumor removeri et ad laboratorium mittere potest. Deinde pathologi textum sub microscopio inspicient ut videant num cellulas carcinomatosas contineat.

Si biopsia cutis confirmat te DFSP habere, fortasse rogaberis ut imaginem resonantiae magneticae (MRI) subeas. Haec adiuvabit ad determinandam exactam magnitudinem tumoris et quam profunde in cutem diffusus sit. Haec informatio magni momenti est ad curationem parandam.

Quae sunt curationes pro DFSP (Dermatofibrosarcoma Protuberanti)?

Praecipua et optima curatio pro DFSP est tumorem chirurgice removere. Dermatologi plerumque utuntur speciali methodo quae chirurgia Mohs appellatur ad tumores DFSP removendos. Ecce quid fit per hanc chirurgiam:

• Primo, anestheticum locale in locum curationis iniicitur, ita nullum dolorem senties.
• Deinde medicus tumorem carcinomatosum exsecat et removet. Sed non solum tumorem ipsum, sed etiam parvam aream cutis sanae circum eum. Haec margo appellatur.
• Deinde, margines (fines) textus excisi sub microscopio examinantur ut videatur num ullae cellulae carcinomatosae maneant.
• Si cellulae carcinomatosae ad margines adhuc manent, medicus iterum aliquid textus ex area ubi chirurgia peracta est removebit.
• Hoc modo, textus remotio pergit donec nullae cellulae carcinomatosae ad marginibus inveniantur.
• Postquam cancer penitus remotus est, chirurgia reconstructiva, si opus est, perficitur.

Suntne aliae curationes pro DFSP sine chirurgia?

Etiam si tumores DFSP chirurgice removentur, interdum redire possunt. Post excisionem latam typicam, est probabilitas 20% ad 30% ut intra triennium redeant. Post chirurgiam Mohs, hoc periculum ad 4% ad 5% reducitur. Attamen, interest vigilare, cum tumores etiam post decem annos vel plus recidere possint.

Interdum, si cancer ad alias corporis partes diffusus est (DFSP metastaticus), vel si tumor nimis magnus vel nimis localizatus est ut chirurgice removeatur, medici medicamentum utuntur quod Imatinib appellatur. Hoc medicamentum etiam tumorem contrahere potest, quo facilius chirurgice removeatur.

Praeterea, si chirurgia cancrum omnino removere non potest, aut si chirurgia omnino fieri non potest, radiotherapia adhiberi potest.

Quae est spes alicuius cum DFSP?

Haec nuntia vere solacia sunt. Cum DFSP sit cancer lente crescens et indolens, curatione idonea, plus quam 99% hominum decem annos vel plus supervivent. Ergo, res gravissima est ne perturberis et consilium medici sequere.

Quid facere possum ut prospectum meum meliorem reddam?

Plura sunt quae facere potes ad prospectum tuum emendandum:

• Auto-examinationes cutis regulares fac. Quaerite novas mutationes, maculas, aut tumores in cute vestra. Si quid animadvertis, statim medico vestro dic.
• Post curationem, medicum tuum ad examinationem cutis saltem singulis tribus ad sex mensibus per primos tres annos consule. Deinde ad examinationem semel in anno, vel ut medicus tuus praescripsit, procede.
• Expositionem solis ad minimum reduce. Radii ultraviolacei a sole periculum aliorum cancrorum cutis augent. Ergo, cremam solarem adhibe cum in solem is, vestes protectorias gere, et tempus foris per calidissimam diei partem limita.

Quando medicum videre debeo?

Si quas novas mutationes in cute tua animadvertis, praesertim si quaslibet ex his habes, medicum consule ne dubites:

• Novae et persistentes tubercula vel maculae, aut novae excrescentiae cutis.
• Mutationes in verrucis, maculis nativitatis, cicatricibus veteribus, vel picturis in cute.
• Si tumores in cute facile sanguinant.

Memento, mutationes cutis saepe innocuas esse posse. Attamen, quaedam mutationes signum cancri cutis esse possunt. Ergo, si quid dubitas, optimum est medicum consulere ut rem corrigas.

Quid medicum meum rogare debeam?

Si diagnosi DFSP tibi est, fortasse medico tuo quaestiones rogare velis, ut:

• Cur hunc cancrum cutis contraxi?
• Num periculo aliorum generum cancri cutis mihi obnoxius est?
• Quae est optima curatio mihi?
• Estne periculum ne hic cancer ad alias corporis partes diffundi possit?
• Quam saepe ad examinationes cancri venire debeo?

Scire responsa ad has quaestiones te adiuvabit ut melius intellegas condicionem et adiuvare potest ut curationem tuam et consilia futura clarius explices.

Denique, res memoria tenendae

Quamquam DFSP rarus est cancer cutis, vix ad alias corporis partes diffundi potest. Attamen curatio chirurgica necessaria est ad incrementum sistendum. Detectio matura et curatio apta prospectum tuum magnopere emendare possunt. Ergo, cutem tuam observa et medicum consule si quid insolitum animadvertis. Non es solus, et sunt medici qui te in hoc itinere adiuvare possunt.

` DFSP, cancer cutis, cancer cutis, tumores cutis, chirurgia Mohs, symptomata cancri, morbi cutis