De Syndroma Lynch, quae periculum cancri auget, discamus.

Numquamne audisti de vocabulo "Syndroma Lynchiana"? Hoc vocabulum tibi fortasse novum est. Sed omnibus nobis interest scire. Simpliciter dictum, Syndroma Lynchiana est condicio quae periculum cancri contrahendi auget propter quasdam mutationes in genis nostris. Speciatim, periculum cancri contrahendi auget ante quinquagesimum annum. Itaque, de hoc paulo fusius loquamur, nonne?

Quidnam accurate est Syndroma Lynch? Quis eam contrahit?

Syndroma Lynch est morbus geneticus hereditarius . Hoc est, causatur mutatione genetica in genis quos a matre vel patre hereditamus. Finge, cum cellulae nostrae dividuntur, interdum errores parvos fieri posse. Corpora nostra habent genes speciales qui hos errores detegunt et corrigunt. Haec 'gena reparationis discrepantiae' (gena MMR) appellantur. Persona cum syndroma Lynch defectum in uno pluribusve ex his genibus 'MMR' habet. Deinde, alii errores corrigi non possunt cum illae cellulae dividuntur. Hae cellulae laesae accumulantur et in cancrum fiunt .

Hoc cuivis accidere potest. Quia genetica est. Interdum, etiamsi nemo in familia hanc condicionem antea passus est, homo eam ob mutationem geneticam fortuitam contrahere potest. Hoc significat, quia nulla historia familiaris est, non significare non futurum esse.

Secundum statisticas in Civitatibus Foederatis Americae, circiter unus ex 279 hominibus syndroma Lynch laborare potest. Dicitur circiter 4000 casus cancri colorectalis et circiter 1800 casus cancri endometrialis a syndroma Lynch quotannis causari. Magni momenti est etiam in Sri Lanka de hac condicione conscium esse.

Quae sunt symptomata syndromae Lynch?

Symptomata variantur secundum gravitatem morbi et genus cancri qui eum efficit. In frequentissimis symptomatibus cancri colorectalis haec sunt:

• Sanguis in faecibus tuis.
• Obstipatio .
• Dolor abdominis vel spasmi.
• Diarrhoea vel alvum minorem solito.
• Frequens sensus lassitudinis extremae ("Lassitudo").
• Sensatio plenitudinis vel inflationis.
• Nausea vel vomitus.

Magni momenti est nonnullos homines symptomata nulla ostendere posse donec cancer valde provectus sit. Ergo, si quod horum symptomatum habes, medicum statim consulere debes.

Qui generis carcinomata a syndroma Lynch causari possunt?

Hoc revera multa organa afficere potest. Hic sunt quidam cancri typi qui a syndroma Lynch causari possunt:

• Cancer cerebri
• Cancer coli et recti — Hic est praecipuus.
• Cancer vesicae biliaris
• Cancer hepatis
• Cancer ovarii
• Cancer pancreatis
• Cancer prostatae
• Cancer cutis
• Cancer intestini tenuis
• Cancer stomachi
• Cancer tractus urinarii superioris
• Cancer uteri (endometrii) — Aliud genus cancri quod mulieres vulgo afficit.

Mutatio in qua gen (`gen`) adest determinat quod organum periculo maiori cancri obnoxium sit. Quinque gena principalia cum syndroma Lynch consociata sunt. Haec sunt: ​​`MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` et `EPCAM`.

Cancer coli a syndroma Lynch causatus citius (intra 1-2 annos) quam in populatione generali oriri potest. Solet circiter decem annos requiri ad cancrum coli evolvendum. Praeterea, persona quae cancrum coli passus est , periculum maius habet cancrum iterum contrahendi . Est periculum circiter 15% intra 10 annos a chirurgia pro primo cancro, circiter 40% intra 20 annos, et circiter 60% post 30 annos.

Quae sunt causae syndromae Lynch?

Ut ante dictum est, causa principalis huius est mutatio genetica in uno pluribusve ex quinque genibus quae errores in nostro DNA corrigunt ("gen reparationis discrepantiae" vel "gen MMR"). Haec quinque gena sunt:

• `MLH1`
• `MSH2`
• `MSH6`
• `PMS2`
• `EPCAM`

Si syndromam Lynch habes, gena tua "MMR" instructiones necessarias ad cellulas laesas tollendas non accipiunt. Deinde hae cellulae laesae in textibus accumulantur et cancrum efficiunt.

Quomodo hoc de generatione in generationem transit?

Syndroma Lynch est morbus "autosomalis dominans". Simpliciter dictum, etiamsi unus tantum parens gen mutatum habeat, infans id hereditare potest . Hoc significat quinquaginta centesimas probabilitatem esse ut infans etiam morbum habeat.

Si syndroma Lynch tibi diagnosita est, interest familiam tuam certiorem facere et eos ad consilium geneticum petendum hortari . Consilium geneticum te et familiam tuam adiuvare potest ut condicionem et periculum ne filius tuus eam hereditet intellegas. Examen geneticum etiam fieri potest ut videas num mutationem geneticam syndromae Lynch habeas.

Quomodo syndroma Lynch dignoscitur?

Medicus tuus syndromam Lynch per probationes antenatales et probationes geneticas diagnosticare potest. Probationes geneticae etiam post partum fieri possunt.

Examen geneticum sanguinis specimen vel penicillum buccale sumendum implicat ad mutationem in genis antea dictis `MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` vel `EPCAM` investigandam. Si examen geneticum praesentiam talis mutationis confirmat, medicus syndromam Lynch diagnosticabit.

Quibus probationibus adhibentur ad carcinomata cum syndroma Lynch coniuncta detegenda?

Si syndroma Lynch tibi diagnoscitur, medicus tuus saepe plura experimenta ad cancrum investigandum commendabit. Experimenta frequentissima sunt:

• Colonoscopia: Haec implicat insertionem tubi (endoscopii) cum camera per anum affixa ad examinandum interiora intestini crassi et recti. Hoc plerumque fit semel in anno vel biennio.
• Ultrasonus transvaginalis: Instrumentum parvum (sonda) per vaginam inseritur ad ovaria et uterum examinandos. Hoc etiam semel vel bis in anno commendatur.
• Analysis urinae: Exemplum urinae tuae sumitur ad res sicut tumores renales investigandas. Hoc plerumque semel in anno fit.
• Biopsia tumoris: Si medicus tuus suspicatur te tumorem alicubi in corpore tuo habere, parvam partem eius sumet et in laboratorio examinabit ut videat num cellulas carcinomatosas contineat.
• Endoscopia superior vel endoscopia capsularis: Procedura quae tubo parvo tenui (endoscopio) vel camera microscopica (tubo parvo tenui qui instar pilulae deglutitur) ad investigandum cancrum in ventriculo et intestino tenui adhibet. Hoc singulis tribus ad quinque annis facere fortasse rogaberis.

Quomodo syndroma Lynch curatur?

Clavis ad curationem syndromae Lynch est detectio praecox et chirurgia tumorum extirpatio . Hoc significat examinationes regulares subire et cancrum, si adest, praecoce deprehendere.

Quis hoc curat?

Optimum est curationem a medicorum peritorum grege pro tali morbo petere.Quia syndroma Lynch plura systemata organorum afficere potest, turma curans varietatem specialistarum includere potest, inter quos gastroenterologi, chirurgi, oncologi gynaecologici, urologi, dermatologi, gynaecologi, medici curae primariae, geneticistae, consiliarii genetici, et oncologi.

Num cancer post curationem redire potest?

Etiamsi cancer chirurgice removeatur, periculum est ut cancer revertatur . Quam ob rem magni momenti est probationes continuare.

Quidam qui syndroma Lynch affecti sunt, quia periculo maiori cancri contrahendi obnoxii sunt, chirurgiam subire constituunt ad uterum (hysterectomiam), ovaria (oophorectomiam), vel partem intestini (colectomiam vel chirurgiam resectionis intestini) mature removendum. Haec plerumque est decisio personalis, et consilio medici fieri debet.

Num syndroma Lynch prohiberi potest?

Infeliciter, syndroma Lynch morbus geneticus est, itaque non omnino praecavi potest . Attamen, homines syndroma Lynch affecti per totam vitam cancri examinari possunt, incipiendo ab aetate adulta, ut cancer mature detegi possit si oritur .

Quid fit si syndromam Lynch habes? Quid exspectare potes?

Nullum remedium ad syndromam Lynch exstat. Optimi tamen eventus consequuntur si cancer mature invenitur et removetur, antequam ad alias corporis partes serpat . Quapropter magni momenti est ut homines syndroma Lynch affecti probationes perscrutatorias annuas, ut colonoscopiam, habeant.

Syndroma Lynch tumores in colon meo causabitne?

Homines syndroma Lynch affecti plura "adenomata," genus excrescentiae non cancerosae in colon vel recto, evolvere possunt. Si hi "polypi" non agnoscuntur et removentur, cancerosi fieri possunt. Quam ob rem magni momenti est colonoscopias regulares habere ad haec inspicienda et, si adsunt, removenda.

Quando medicum videre debeo?

Si syndroma Lynch habes, magni momenti est ut examinationes medicae quotannis et probationes perscrutatoriae regulariter habeas .

Si quaslibet tumores, novas excrescentias, aut mutationes cutis usquam in corpore tuo animadvertis, statim medicum consule , nam haec signa cancri esse possunt.

Quas quaestiones medico meo proponere debeam?

• Quam saepe examina cancri mihi subeunda sunt?
• Estne haec massa in cute mea cancerosa?
• Quam mutationem geneticam habeo?
• Possumne examen geneticum accipere antequam gravidam fieri in animo habeam?

Suntne syndroma Lynch et carcinoma squamosocellulare capitis et capitis (HNPCC) idem?

Syndroma Lynch et "Cancer Colorectali Hereditarius Non-Polyposis" ("HNPCC") interdum permutatim ad eandem condicionem referendum adhibentur. Attamen, parva differentia inter haec duo est in modo quo per generationes traduntur.

Syndroma Lynch mutatione in gene "MMR" causatur. Eadem mutatio genetica etiam homines cum "HNPCC" afficit. Nomen autem "HNPCC" datur cum haec condicio cum historia familiari occurrit . Hoc significat "HNPCC" semper de generatione in generationem hereditari. Syndroma Lynch interdum sine ullo in familia eo laborante occurrere potest, et etiam ob mutationem geneticam fortuitam oriri potest. Quam ob rem nomen syndromae Lynch nunc late in usu est.

Denique, res memoriae tenendae (Nuntius Domum Portandus)

Nemo verba audire amat, "Cancrum habes." Cum syndromam Lynch te habere cognoveris, fortasse haec verba a medico tuo audire debebis. Sed non necesse est rem malam esse.

Postquam syndroma Lynch tibi diagnosticata est, medicus tecum collaborabit ut probationes regulares constituat, quae cancrum mature detegant. Detectio et curatio mature optimae viae sunt ad augendas probabilitates supervivendi . Tum vitam beatam et sanam vivere poteris.

Ergo, pro hac informatione terrendo, cave, medicum consule si opus est, et vitam sanam degere conare . Si quis in familia tua hoc morbo laborat, eum quoque de hac re certiorem facere permagni momenti est.

Syndroma Lynch , carcinoma capitis nephropathicum et squamosum capitis (HNPCC), cancer, mutationes geneticae, morbi hereditarii, cancer coli, cancer uteri