Ut mater aut pater, diligenter observas omnem mutationem minimam in corpore filii tui, nonne? Interdum, minima res quam animadvertimus potest esse signum alicuius maioris. Hodie de una tali condicione rarissima loquimur, sed omnibus interest de ea scire. Hic morbus est Fibrodysplasia Ossificans Progressiva, vel FOP breviter.
Quidnam reapse est FOP?
Simpliciter dictum, haec morbus est cum tela mollia in corpore nostro, ut musculi, ligamenta et tendines, paulatim in ossa transformantur. Cogita de hoc, musculi corporis nostri ad flexibilitatem et motum adsunt. Ossa nostra ad structuram et structuram firmam praebendam adsunt. Munera horum duorum systematum omnino differunt.
Sed in hac rara condicione quae FOP appellatur, hoc systema ordinatum frangitur. Corpus incipit textus molles in os per se convertere. Quasi novum sceleton intra nos crescat, extra sceleton nostrum normale.
Dum nova ossa hoc modo formantur, motus variarum partium corporis paulatim fit difficilis, interdum omnino impossibilis. Hoc etiam opera cotidiana, ut loqui et cibum sumere, difficilia reddit.
Haec condicio plerumque in prima infantia incipit. Primo in collo et humeris oritur et gradatim ad inferiorem corpus diffunditur. Dum homines senescunt, copia ossis quae textus molles substituit augetur. Attamen, celeritas qua haec condicio progreditur inter homines variari potest.
Cur hoc fit? Quae est causa?
Causa principalis est parvus vitium in gene quod corpori nostro dicit quomodo ossa et musculos augere debeat. Re vera, etiam durante sana evolutione, quaedam tela mollia in os mutantur. Sed propter hunc vitium geneticum, corpus plus ossis quam opus est creat, cum eo non opus est.
Plerumque, hoc non est aliquid quod a parentibus ad liberos hereditatur. Attamen, rarissime accidere potest. Saepe, est mutatio fortuita in genibus (novae mutationes) quae per vitam evenit.
Quae sunt praecipua huius morbi symptomata?
Duo sunt symptomata principalia quae hunc morbum agnoscere adiuvant. Magni momenti est haec cognoscere.
Primum et manifestissimum signum a nativitate conspicuum est. Digiti magni utriusque pedis breviores solito sunt et introrsum, id est, versus alios digitos, conversi. In circiter dimidia parte puerorum, eadem differentia in digitis magnis manuum videtur. Hoc est indicium initiale magni momenti ad hanc morbum suspicandam.
Alterum symptomum principale est textus mollis, antea memoratus, qui in os mutatur. Hoc plerumque incipit cum apparitione excrescentium dolorosarum, tumoribus similium, in dorso, collo et humeris. Hae tumores etiam "exacerbationes" appellantur. Hi tumores in os mutantur tempore procedente. Hae exacerbationes per totam vitam iterum atque iterum evenire possunt.
| Genus signi | Descriptio |
|---|---|
| Natalis nota | Digiti magni utriusque pedis breviores sunt quam solito et versus alios digitos conversi. |
| Exacerbationes | Tumores dolentes in corpore apparent (saepe in collo, humeris, dorso). Hi tumores circiter sex ad octo hebdomades durare possunt, deinde in os mutari. |
Causae exacerbationum
Notandum est: Levis vulnus, casus, chirurgia, aut iniectio (etiam iniectio anaesthetica ad extractionem dentis) causa maior harum tumorum dolorosorum (exacerbationum) esse potest. Ergo, persona hac condicione affecta valde cauta esse debet antequam ullam curationem medicam suscipiat. Etiam infectio viralis hanc condicionem exacerbare potest.
Inter exacerbationem, symptomata ut dolor, tumor, rigiditas articularum, languor, et febris levis circa tumores oriri possunt.
Quae complicationes ob hanc condicionem oriri possunt?
Cum textus molles corporis in ossa convertuntur, mobilitas limitatur, quod ad varias complicationes ducere potest.
- Difficultas spirandi: Si musculi pectoris in ossa convertuntur, pulmones plene expandere non possunt.
- Difficultas edendi: Si motus articulationis maxillae impeditur, difficile fit os aperire et edere. Hoc ad defectus nutritionis ducere potest.
- Aequilibrium corporis amissum: Difficultas aequilibrium servandi dum ambulas vel sedes.
- Difficultas loquendi
- Scoliosis
- Infectiones frequentes: Ob defectum motus, periculum infectionum ad nasum, guttur et pulmones pertinentium augetur.
- Periculum impetus cordis: Interdum, hoc etiam functionem cordis afficere potest.
Quomodo morbum diagnosticare?
Solet medicus hunc morbum suspicari cum haec duo symptomata principalia in examine physico videt—discrimen in pollice pedis et tumores in dorso et humeris.
Ad confirmandum hanc esse FOP, examen sanguinis speciale (examen geneticum) fieri potest ad vitium geneticum qui morbum causat identificandum.
Magni momenti: FOP saepe cum cancro aliisve morbis raris haberi potest. Ergo, si quid, ut biopsia, ex suspicione fit, valde noxium esse potest. Quia laesio causa principalis peioris morbi et formationis novi ossis esse potest. Ergo, si puer tuus haec symptomata ostendit, essentiale est medico de suspicione tua FOP certiorem facere et medicum peritum in hac re consulere.
Estne curatio huic?
Infeliciter, huic morbo nondum remedium exstat, et optiones curationis limitatae sunt.
Medicus tuus medicamenta quaedam, ut corticosteroida, ad dolorem et tumorem qui in exacerbationibus oriuntur moderandos praescribere potest.
Praeterea, ad opera cotidiana faciliora reddenda, instrumenta adiuvantia, ut calceos speciales et fibulas, ope therapistae ergologici, obtinere potes.
Nuntius Domum Portandus
- FOP est morbus geneticus rarissimus in quo textus molles, inter quos musculi, in corpus in ossa transformantur.
- Unum e praecipuis primis signis huius morbi est pollicem pedis brevem et introrsum conversum esse cum infans nascitur.
- Alterum symptomum principale quod postea apparet sunt exacerbationes dolorosae in superficie corporis.
- Magni momenti: Vulnera levia, casus, injectiones, et praesertim biopsiae morbum graviter exacerbare possunt.
- Si suspicaris infantem tuum haec symptomata habere, medicum statim consule et suspiciones tuas de FOP exprime.
- Quamquam huic morbo nondum remedium exstat, tamen curationes exstant quae symptomata moderari et vitam faciliorem reddere possunt.
💬 Comments (0)
No comments have been posted. Commentarium tuum hic primum adde.
Adde commentarium tuum