Num parvulus tuus maxillam inferiorem parvam habet? De Micrognathia loquamur!

Interdum fortasse animadvertisti maxillam inferiorem infantis recens nati paulo parvam, vel etiam leviter recessam, videri. Solet parentes paulo sollicitos fieri cum hoc vident. Re vera, hanc condicionem Micrognathiam appellamus. Noli solliciti esse, de hac re simplici modo loquemur ut intelligas.

Quid est Micrognathia?

Simpliciter dictum, micrognathia est cum maxilla inferior minus evoluta est vel minor quam normalis . Saepe condicio congenita est. Hoc significat infantes cum hac conditione nasci.

Hoc potest causare ut nonnulli infantes difficultates respirationis et lactationis habeant. Bona nuntia sunt haec condicio plerumque sponte evanescere dum infans crescit. Attamen, in quibusdam casibus, cum aliis morbis geneticis coniungi potest. Exempli gratia, videtur cum morbis ut labium leporinum et palatum fissurale, syndroma Pierre Robin, et syndroma Treacher Collins.

Quid interest inter Retrognathiam et Micrognathiam?

Nunc fortasse miraris, num Retrognathia et Micrognathia duae res diversae sint? An idem sint? Utraque harum affectionum est quae maxillam inferiorem, vel quam medici mandibulam appellant, afficit. Et ambo haec verba ad eundem aspectum describendum adhibentur.

Sed ut accurate dicam, retrognathia est cum maxilla inferior abnormaliter retrorsum collocata est respectu maxillae superioris. Problema est cum positione maxillae. Ex altera parte, micrognathia est cum maxilla inferior minor est quam esse deberet. Tamen, manifestatio clinica utriusque condicionis saepe similis esse potest.

Quis maxime hac condicione afficitur?

Micrognathia saepissime videtur in infantibus cum certis morbis geneticis natis. Exempli gratia, videri potest cum morbis ut syndroma Pierre Robin, progeria, vel syndroma cri-du-chat. Interdum etiam nulla causa manifesta, propter mutationem geneticam fortuitam, occurrere potest.

Haec condicio etiam in adultis occurrere potest, sed minus frequens est. Causae praecipuae micrognathiae in adultis sunt maxilla fracta vel luxata ex accidente, vel ankylosis articulationis temporomandibularis (ATM).

Quam communis est micrognathia?

Micrognathia est morbus inter infantes recens natos.Re vera satis commune est . Immo, infantibus maxillam inferiorem paulum prominentem habere solet dum crescunt. Plerisque infantibus, haec micrognathia sponte evanescit tempore procedente. Attamen, si cum morbo genetico coniungitur, minus probabile est ut sponte evanescat.

Quae sunt symptomata Micrognathiae?

Infantes et pueri parvi hoc morbo affecti varia symptomata ostendere possunt.

Characteres infantium et puerorum parvorum

• Strepitus respirationis: Si infans tuus sonitum insolitum edit cum respirat, signum huius morbi esse potest. Similis naso obstructo sonare potest.
• Apnea somni vel aliae difficultates respirationis: Quidam infantes suffocationem quandam dormientes experiri possunt. Hoc fit quia maxilla inferior parva est et lingua retrorsum cadere et vias respiratorias obstruere potest. Hoc potest efficere ut infans saepe expergiscatur.
• Difficultas in lactatione: Quia maxilla inferior parva est, infanti difficile esse potest os recte aperire, mamillam recte adhaerere, et sugere. Hoc potest efficere ut infans lacte lactet et lac haereat.
• Incrementum ponderis parvum: Quia infans rite lactare non potest, infans fortasse pondus non rite pro aetate sua augebit.
• Incapacitas bene dormiendi: Infans fortasse bene dormire non poterit propter difficultates spirandi.

Characteres adultorum

Adulti micrognathia affecti apnea obstructiva somni evolvere possunt. Quidam instrumentum ut machinam CPAP ad symptomata moderanda utuntur. Alii fortasse braccas vel chirurgiam maxillae correctivam requirunt.

Quae sunt causae micrognathiae?

Plerumque, haec condicio micrognathia appellata congenita est , id est, evenit dum infans adhuc in utero est.

• Gena: Interdum hoc per gena de generatione in generationem tradi potest. Hoc significat si mater, pater, aut aliquis in familia hoc morbo laborat, infans quoque verisimile est eum habiturus esse.
• Mutatio genetica fortuita: Interdum haec mutatione fortuita in genibus oritur. Hoc significat genem casu mutari posse nulla causa manifesta.
• Casus ubi causa ignota est: Interdum causa certa inveniri non potest.

Quae aliae condiciones cum micrognathia coniunguntur?

Micrognathia cum pluribus aliis syndromis geneticis et morbis coniungi potest. Inter hos morbos sunt hae:

• Labium et palatum fissurae
• Syndroma Petri Robin
• Syndroma Treacher Collins
• Trisomia XIII
• Trisomia XVIII
• Syndroma Beckwith-Wiedemann
• Syndroma Stickler
• Progeria
• Achondrogenesis
• Syndroma Cri-du-chat
• Syndroma Turneriana
• Syndroma Marfaniana
• Syndroma Seckeliana
• Syndroma Russell-Silver
• Syndroma Hallermann-Streiff
• Microsomia hemifacialis

Noli his nominibus terreri. Non omnes hae condiciones in omnibus occurrunt. Medicus accurate quid agatur cognoscere potest.

Quomodo Micrognathia dignoscitur?

Primum quod medicus tuus faciet est diligenter formam faciei infantis tui examinare, praesertim situm maxillae.

Res quas medicus inspicit

• Nexus inter maxillam inferiorem et maxillam superiorem infantis inspicimus.
• Quamlibet asymmetriam facialem quaerimus.
• Signa labii leporini et palati fissurae inspice.
• Positio linguae infantis inspicitur.
• Etiam considerant num puer frenum linguae habeat.

Finge, interdum haec condicio detegi potest antequam infans natus est. Hoc est, per ultrasonum prenatale, maxilla inferior non recte evoluta est, quod videri potest.

Experimenta peracta

Si tu vel filius/filia tua micrognathiam habere suspectum est, medicus tuus alias plures probationes iubere potest:

• Examinationes imaginum: Examinationes ut radiographiae vel tomographiae computatae (CT) condicionem ossium maxillarum clare videre possunt.
• Studium somni: Hoc respirationem, gradus oxygenii in corpore, actionem cordis, et stimulationem cerebri per somnum metitur. Hoc adiuvare potest ad determinandum utrum suffocaris dum dormis.

Quomodo Micrognathia curatur?

Interdum micrognathia sponte meliorabitur . Si hoc accidit, plerumque magna ex parte resolvitur cum infans circiter duodeviginti menses natus erit . Interea, medicus condicionem infantis observabit.

Huic rei curationes et non chirurgicae et chirurgicae exstant. Curatio quae apta est pro filio tuo a gravitate morbi pendebit.

Curatio non chirurgica

Frequentissimae curationes non chirurgicae huius morbi sunt:

• Therapia positionalis: Ad vias respiratorias infantis tui apertas manendum, medicus tuus positiones specificas dormiendi commendare potest, ut infantem tuum in latus vertere.
• Tubus nasopharyngeus: Hic est tubus qui per narem infantis inseritur et per meatum nasalem ducitur ut viae respiratoriae apertae maneant.
• Therapia pressionis positivae viae respiratoriae: Haec implicat usum instrumenti BiPAP® vel CPAP ad aerem per tubum ducendum et eum ad personam quae nasum infantis aptatur adnectendum. Haec pressio continua vias respiratorias infantis apertas tenet.

Curatio chirurgica

Si curationes non chirurgicae deficiunt, chirurgia micrognathiae necessaria esse potest. Hic sunt aliquae chirurgiae quae fieri possunt:

• Adhaesio linguae et labii: In hac procedura, chirurgus basin linguae infantis paulum anteducit et eam labio inferiori vel maxillae adfigit. Hoc impedit ne lingua retrorsum cadat et vias respiratorias obstruat.
• Osteogenesis distractionis mandibularis (MDO): Haec est ratio paulo implicatior. In hac ratione, os maxillae inferioris infantis in duas partes dividitur et instrumentum speciale inseritur ad duas partes ossis separandas. Cum duae partes separantur, os novum crescit, maxilla inferior extenditur, et via respiratoria aperitur.
• Tracheostomia: Haec rarissime fit, et solum cum ceterae curationes defecerunt. Haec operatio foramen directe in tracheam infantis per collum faciendum implicat. Hoc permittit infanti respirare praetermittendo obstructionem in via respiratoria superiori.

Num Micrognathia prohiberi potest?

Cum micrognathia plerumque morbus congenitus sit, nulla via est eam prohibendi. Similiter, nulla via est ad multas condiciones subiacentes quae cum ea coniunguntur prohibendas.

Quid faciam si meus puer micrognathiam habet?

Si condicio micrognathiae infantis tui non per se melioratur ante mensem duodevicesimum , medicus tuus curationem commendare potest. Tecum colloquetur et de optima ratione curationis tibi et infanti tuo decernet.

Memento, prognosis generalis puerorum micrognathia affectorum magnopere a morbo subiacenti pendet. Medicus tuus tibi dicet quid expectare debeas secundum morbum specificum pueri tui.

Quando medicum videre debes?

Si maxilla inferior infantis tui parva apparet aut non recte se evolvere videtur , optimum est medicum consulere. Praeterea, fac ut medicum tuum certiorem facias si infans tuus aliquod ex his symptomatibus ostendit:

• Si sonitus est dum respiras
• Si difficultatem habes lac bibendi vel cibum edendi
• Si alia symptomata sollicitantia sunt

Quas quaestiones medico proponere debes?

Si puer tuus micrognathia diagnoscitur, quam plurima de ea discere voles. Hic sunt quaedam interrogationes quas medicum rogare potes:

• Quam gravis est haec res?
• Num fieri potest ut micrognathia infantis mei sponte sanetur?
• Num infans meus alias condiciones medicas cum micrognathia coniunctas habet?
• Quae positiones dormiendi adiuvant vias respiratorias infantis mei apertas manere?
• Estne curatio necessaria? Si ita, qualis curatio?
• Quid est prospectus generalis?

Micrognathia morbus satis communis est in neonatis. Plerumque, sponte melior fit. Attamen, in quibusdam casibus, vias respiratorias infantis obstruere potest, ita ut respiratio recta et lactatio difficiles sint. Si infans tuus micrognathiam habet, ne perturberis. Medicus tuus tecum de optionibus curationis loqui et decernere potest quid optimum sit pro infante tuo.

Nuntius Domum Portandus

• Micrognathia est condicio in qua maxilla inferior minor est quam normalis.
• Haec saepe condicio congenita est, et quidam pueri eam superabunt dum senescunt.
• Difficultas spirandi et difficultas edendi symptomata principalia esse possunt.
• Haec condicio cum aliis syndromis geneticis coniungi potest .
• Optiones curationis a gravitate morbi et causa subiacenti pendent. Sunt et curationes non chirurgicae et chirurgicae.
• Si haec symptomata infantis tui ostendit, ne perturberis et medicum consule . Detectio matura et curatio recta maximi momenti sunt.

Spero te hanc informationem utilem invenire. Si quas quaestiones habes, ne dubites medicum tuum interrogare.

` Maxilla inferior, Micrognathia, Maxilla infantis, Difficultates respirationis, Morbi genetici, Syndroma Petri Robin, Micrognathia`