Quae scire debes de tumoribus cerebri non cancerosis

Cum verba "tumor cerebri" audimus, multi nostrum statim perterriti sumus, nonne? Sed res gravissima quam scire debes est non omnes tumores qui in cerebro oriuntur carcinomatosos esse. Sunt etiam genera tumorum quae non carcinomatosa sunt, id est, quae non ad alias corporis partes diffundi possunt, sed magnitudine crescere et quaedam symptomata causare. Medici haec "tumora benigna" appellant. Itaque hodie de his tumoribus cerebri non carcinomatosis loquamur.

Frequentissima species meningiomatis est

Hic est genus tumoris cerebri frequentissimum. Circiter tertiam partem omnium tumorum cerebri constituit. In tegumentis protectivis circa cerebrum et medullam spinalem, quae meninges appellantur, formantur.

Feminae bis magis proni sunt ad hoc genus tumoris contrahendum quam viri. Factores sequentes etiam periculum augere possunt:

• Expositio radiationi altissimae.
• Si morbos hereditarios habes, ut `(Neurofibromatosis typus 1 (NF1))` vel `(typus 2 (NF2))`.

Saepe hi tumores symptomata non ostendunt donec magni sint. Dum tumor crescit, symptomata ut:

• Cephalalgia
• Convulsiones
• Nausea vel vomitus
• Mutationes personalitatis et confusio mentis
• Problemata visionis
• Difficultas loquendi
• Auditus amissio vel tinnitus in auribus
• Debilitas musculorum

Schwannoma (tumor neuronalis)

Hi tumores nominantur ex genere cellulae ex qua oriuntur: cellulae Schwann, quae cellulas nervosas circumdant.

Frequentissima huius generis species schwannoma vestibulare appellatur. Medicus tuus hoc etiam neuroma acusticum appellare potest. Hoc nervum afficit qui ab aure interna ad cerebrum currit et aequilibrium corporis regit.

Homines morbo hereditario, qui "(NF2)" appellatur, affecti sunt ad haec tumora evolvenda proniores sunt. Hic quoque, feminae periculo maiori obnoxiae sunt.

Symptomata principalia:

• Auditus amissio
• Auditio soni tinnitus vel susurrans in auribus
• Vertigo
• Difficultas deglutiendi cibum
• Problemata aequilibrii

Adenoma pituitaria (tumor glandulae pituitariae qui hormona regit)

Hi tumores in glandula pituitaria, quae ad basin cerebri sita est, crescunt. Haec glandula est centrum principale productionis hormonum et moderationis aliarum glandularum in corpore nostro.

Haec quoque genera tumorum communia sunt. Circiter unus ex quinque adultis tumores pituitarios parvos habere potest. Sed plerique horum numquam magni fiunt aut problemata causant.

Homines morbo hereditario "Neoplasia Endocrina Multiplica typi 1 (MEN1)" affecti periculo aucto haec evolvendi obnoxii sunt.

Nonnulla tumora pituitaria hormona gignunt. Haec 'tumores functionales' appellantur. Symptomata pendent ex eo utrum tumor hormona gignat, et si gignat, quae hormona.

• Hormon prolactini: Mulieres menstrua irregularia vel absentia experiri possunt. Viri mammarum augmentationem experiri possunt.
• Hormon ACTH: Hoc symptomata morbi "morbi Cushing" appellati efficit. Exempli gratia, augmentum ponderis, facilem livorem, et debilitatem.
• Hormon TSH: Symptomata hyperthyreoideae (glandulae thyroideae hyperactivae) ostendit, ut amissionem ponderis, irritabilitatem, et sudorem excessivum.

Alia symptomata communia:

• Cephalalgia
• Visus amissus vel visio duplex
• Libido imminuta
• Sterilitas
• Mutationes morum
• Incrementum ponderis sine causa

Alia genera tumorum non-cancerosorum

Alia plura genera nucum sunt.

Haemangioblastoma

Haec in vasis sanguineis oriuntur. In cerebro, medulla spinali, vel retina oculi oriri possunt. In hominibus morbo hereditario "syndroma Von Hippel-Lindau" affectis videntur. Symptomata possunt includere torporem in membris, debilitatem, dolores capitis, nauseam, et difficultatem ambulandi.

Craniopharyngioma

Hae in cellulis ad basin cerebri, prope glandulam pituitariam, incipiunt. Possunt esse sacculi solidi vel liquido repleti (cystae). Frequentissimae sunt in pueris inter annos quinque et quattuordecim et adultis supra annos quadraginta quinque. Symptomata ut obesitatem, sitim nimiam, incrementum retardatum in pueris, et mutationes visionis causare possunt.

Glioma

Hae ex cellulis glialibus oriuntur quae cellulas nervosas in cerebro et medulla spinali sustinent. In plures gradus dividuntur. Gradus 1 et 2 non sunt cancerosi et lente crescunt. Gradus 3 et 4 sunt tumores aggressivi, celeriter crescentes.

Quomodo medici cognoscunt utrum hi tumores adsint?

Medicus tuus te primum de symptomatibus tuis, ut doloribus capitis et convulsionibus, interrogabit. Deinde, ut diagnosim certam faciat, unum vel plura ex his probationibus facere potest:

• Tomographia computata: Ratio quae radios X potentes adhibet ad imagines cerebri accuratas producendas.
• Imago resonantiae magneticae (MRI): Ratio quae magnetes potentes et undas radiophonicas adhibet ad imagines cerebri clarissimas producendas.
• Biopsia: Parva pars textus e tumore sumitur et sub microscopio examinatur ad videndum num cellulae carcinomatosae sint.
• Punctio Lumbaris / Punctio Spinalis: Hoc examen fit ad cellulas abnormales in liquido spinali investigandas.
• Examinationes sanguinis et urinae: Hae adiuvant ad investigandas hormona vel alias substantias in corpus a tumoribus emissas.

Quae sunt curationes huius?

Modus curationis a genere, magnitudine, et loco tumoris pendet.

• Tumores parvi: Nulla curatio fortasse necessaria erit. Medicus tuus saepe tomographiam computatam vel resonantiam magneticam (MRI) faciet ad observandum num tumor maior fiat.
• Tumores magni: Amputatio chirurgica est curatio principalis. Chirurgus conabitur quam maximam partem tumoris removere.
• Radiotherapia:Haec est ratio quae radios X altae energiae ad tumores contrahendos adhibet. Haec curatio adhibetur ad tumores qui chirurgia omnino removeri non possunt vel qui post chirurgiam reciderunt. Radiochirurgia stereotactica est forma specialis radiotherapiae quae tumorem directe petit, damnum textus sani circumdantis minuens.

Medicus tuus te adiuvabit ut optimam tibi curationis rationem eligas, omnes optiones tecum disserens. Ergo ne solus ullas decisiones facias. Semper eas cum medico tuo discute.