Num infans tuus saepe febres inexplicabiles habet? Hoc ob SAIDs (Morbos Autoinflammatorios Systemicos) fieri potest!

Num parvulus tuus semper febrem habet? Interdum semel vel bis in mense febrem patitur, sed medici dicunt nullam infectionem, id est, nullum virus aut bacteria in corpore esse. Tum, ut mater aut pater, iure sane multum timoris et anxietatis sentis. "Cur hoc filio meo accidit?" Probabiliter millies cogitasti. Fortasse causa huius est aliquid de quo antea non audivisti. Hodie de SAIDs (Morbis Systemicis Autoinflammatoriis) loquemur, qui difficiles sunt intellegere et frequentes febres causare possunt. Olim, haec "(Syndroma Febris Periodicae)" vel "(Syndroma Febris Recurrentis)" appellabantur.

Quae sunt hae SAIDs (Morbi Autoinflammatorii Systemici)?

Simpliciter dictum, morbi aegrotorum aegrotorum subaequales (SAIDs) sunt coetus morborum qui ob vitium vel impedimentum moderationis in naturali systemate immunitatis corporis nostri oriuntur. Quod fit, sine ulla causa externa, id est, viro vel bacteria, corpus inflammationem simpliciter creat. Quam ob rem haec frequens febris advenit.

Nunc fortasse cogites, "Oh, num hic unus ex illis morbis autoimmunibus est?" Minime, hi duo paulo differunt. In morbis autoimmunibus, exempli gratia, in morbis ut arthritis rheumatoide vel lupus, systema immunitatis adaptivum corporis nostri per errorem suas cellulas sanas aggreditur. Sed in morbis autoimmunibus autoimmunibus, problema in systemate immunitatis innato iacet.

Morbi autoimmunes aegrotorum sanguiferorum (SAIDs) multo rariores sunt quam morbi autoimmunes. Plerumque hae hereditariae sunt , id est, a mutatione vel variante genetica causantur.

Hae SAIDs plerumque (sed non semper) incipiunt cum infans vel infans parvulus est . Puer impetus morbi certis temporibus habebit. Per hos impetus, febris et alia symptomata apparere possunt. Attamen, inter hos "impetus," puer asymptomata carere potest. Nulla curatio est pro SAIDs, sed saepe curationes efficaces ad symptomata moderanda exstant.

Qui sunt genera SAIDorum principalia?

Investigatores circiter sexaginta genera SAIDorum invenerunt, et plura inveniuntur. Hic sunt nonnulla genera communiora:

• Febris mediterranea familiaris (FMF): Haec est syndroma febris recidivantis genetice determinata frequentissima. Tumor dolorosus in abdomine, pectore et articulis infantis causare potest.
• Febris periodica, aphthostomatitis, pharyngitis, adenitis (PFAPA): Haec plerumque in parvulis incipit, plerumque ante quattuor annos. Attamen, in quibusdam pueris, haec condicio post decem annos evanescere potest.
• Syndroma febris periodica cum receptore factoris necrosis tumoris associata (TRAPS): Haec a pueritia ad adulescentiam, et interdum in aetatem adultam, occurrere potest.
• Defectus mevalonati kinasis (MKD): Antehac syndroma Hyper-IgD appellatum, hoc plerumque incipit antequam infans unum annum aetatis habeat.
• Morbi autoinflammatorii NLRP3-associati: Hoc antea syndroma periodica Cryopyrino-associata (CAPS) appellabatur. Tres alii subtypi intra hoc sunt.
• Morbus Still in adulto incipiens (AOSD): Ut nomen indicat, hic morbus in aetate adulta incipit. Est forma adulta condicionis quae arthritis idiopathica juvenilis systemica (AJI) appellatur.
• Morbus granulomatosus cum NOD-2 consociatus (syndroma Blau): Hic etiam plerumque ante aetatem quattuor annorum incipit. Praecipue cutem, oculos et articulationes infantis afficit.

Quae sunt symptomata SAIDorum?

Symptomata SAIDs plerumque in prima infantia incipiunt. Symptoma praecipuum et frequentissimum est febris periodica vel episodica . Ut ante dictum est, puer bene valere potest temporibus quibus febris non est. Sunt tamen alia symptomata quae cuique generi SAID propria sunt:

• In FMF: Abdomen, pectus, et articulationes infantis valde dolere et tumescere possunt. Interdum, eruptio cutanea in inferioribus cruribus vel talis apparere potest.
• In PFAPA: Dolor gutturis, ulcera oris, nodi lymphatici in collo tumefacti. Haec sunt symptomata principalia.
• In TRAPS: Corpus frigescere et febrificem fieri potest. Dolores musculorum in trunco ​​et brachiis sentire potest puer. Eruptio rubra dolorosa apparere potest, quae a brachiis ad crura et deinde ad corpus diffundi potest.
• In MKD: Symptomata similia influenzae, ut frigora, cephalalgia, dolor abdominis, appetitus amissio, et alia symptomata, experiri potes.
• In morbis NLRP3: eruptiones cutis, dolores capitis, languor, dolor articularum, et inflammatio oculorum (conjunctivitis) oriri possunt.
• In AOSD: eruptiones cutis, dolor articularis, dolor musculorum. Quidam etiam dolorem faucium, dolorem stomachi, lassitudinem, et sensum debilitatis experiri possunt.
• In syndroma Blau: Infans laesiones cutis in brachiis, cruribus, vel media parte corporis evolvere potest. Dolores articulares et dolores oculorum etiam experiri potest.

Finge, filia Nalini parva febrem magnam per tres vel quattuor dies singulis mensibus per ultimos menses patitur. Praeterea, ulcera parva in ore et tumores in collo ei apparent. Cum medico ostendit, ille dixit PFAPA esse posse.

Quae sunt causae SAIDorum?

Pleraque SAIDs morbi genetici sunt. Hoc significat unumquodque horum syndromatum variatione in genibus nostris causari. Hic sunt genera SAIDs frequentissima et gena quae ea afficiunt:

• FMF: Genum quod `(MEFV)` appellatur. Hoc genum productionem proteini `(pyrini)` instruit.
• PFAPA: Genum exactum quod hoc afficit nondum agnitum est.
• INSECTIONES: Genum quod "(TNFRSF1A)" appellatur. Hinc instructiones ad proteinum "(receptorem factoris necrosis tumoris - TNFR)" fabricandum veniunt.
• MKD: Genum `(MVK)`. Hoc productionem proteini `(mevalonica kinasis)` appellati instruit.
• Morbi NLRP3: Genum `(NLRP3)` appellatum. Hoc instructiones praebet ad proteinum `(cryopyrin)` creandum.
• AOSD: Causa exacta huius adhuc ignota est.
• Syndroma Blau: Genum `(NOD2)`. Hoc productionem proteini `(NOD2)` instruit.

Singula horum genorum tibi fortasse paulo intricata videbuntur. Simpliciter dictum, haec gena productionem quarundam proteinorum, quae inflammationem in corporibus nostris regunt, afficiunt. Idcirco corpus inflammationes sine causa creat.

Quid fieri potest si SAIDs non rite curantur?

Magni momenti est curationem aptam his SAIDs accipere . Nam si inflammatio in corpore perseverat, condicio quae "amyloidosis" appellatur oriri potest. Hoc significat genus quoddam proteini in renibus nostris deponi, quod damnum permanens renibus inferre potest . Ergo, si symptomata sunt, magni momenti est consilium medicum petere, ea non neglegenda.

Quomodo medici SAIDs diagnoscunt?

Diagnosis morborum inflammatoriorum subaequalium (SAIDs) difficilis esse potest, quia symptomata similia esse possunt aliis morbis gravibus, ut lupus vel lymphoma. Quapropter optimum est rheumatologum, medicum qui peculiarem eruditionem in morbis inflammatoriis habet , consulere, ut accurate condicionem infantis tui diagnoscat et tractet.

Rheumatologus infantis tui plura considerabit ad SAIDs diagnoscendas. Te de symptomatibus infantis tui interrogabit et num quis in familia tua historiam frequentium gravedinum habeat. Medicus hanc condicionem suspicari potest si:

• Si puer frequenter febrim habet .
• Si quis in familia febres frequentes habet .
• Si puer ad gentem pertinet, ea febres tales frequentes experiri magis verisimile est.

Quae probationes adhibentur?

Ad diagnosim confirmandam, rheumatologus infantis tui plura experimenta commendare potest. Inter haec sunt:

• Examinationes laboratorium: Examinationes sanguinis, ut `(proteinum C-reactivum - CRP)` et `(numerus sanguinis completus - CBC)` inflammationem in corpore explorare possunt. Hae probationes `(positivae)` sunt cum febrem habes et ad statum normalem redeunt cum febris decrescit.
• Examen urinae: Urina examinatur ad altas quantitates proteinorum. In casibus MKD, urina etiam examinatur ad altas quantitates acidi organici, quod "acidum mevalonico" appellatur.
• Examen geneticum: Examen geneticum variationes geneticas supra memoratas investigare potest. Attamen, nonnullis pueris cum SAIDs variationes geneticas inventas non habere possunt, ergo eventus examinis negativi esse possunt.

Quae sunt curationes pro SAIDs?

Curatio morborum aegrotorum inflammatoriorum non steroideorum (SAIDs) a genere et gravitate morbi pendet. Nullum remedium his morbis exstat, sed medicamenta symptomata infantis tui moderari possunt . Si infans tuus paucos tantum impetus per annum patitur, symptomata plerumque analgeticis et medicamentis anti-inflammatoriis non steroideis (NSAIDs) moderari potes. Tamen, si morbus gravior est, medicus tuus alias curationes commendare potest:

• FMF: Haec medicamento quod "(Colchicinum)" appellatur ad inflammationem minuendam curari potest. Si "(Colchicinum)" puero dari non potest, medicamentum genus "(biologicum)" quod "(Canakinumab)" appellatur experiri potes.
• PFAPA: Steroida, ut prednisonum, durationem "impetus" PFAPA breviare possunt. Cimetidinum, medicamentum quibusdam pueris pro ulceribus stomachi datum, etiam symptomata levare potest.
• TRAPS: Medicamentum "(Canakinumab)" valde efficax est contra TRAPS. Praeterea, symptomata medicamentis anti-inflammatoriis, ut "(glucocorticoidibus)" a medico praescriptis, mitigari possunt.
• MKD: `(Canakinumab)` etiam est efficax curatio MKD. `(NSAIDs)` vel `(steroides)` possunt auxilium ferre durante "impetu".
• Morbi NLRP3: Immunomodulatoria, ut Canakinumab, Rilonacept, et Anakinra, ad morbos NLRP3-relatos curandos feliciter adhibita sunt.
• AOSD: Varia medicamenta anti-inflammatoria, ut steroida, medicamenta anti-rheumatica morbum modificantia (DMARD), et biologica, ad AOSD curandum adhibentur.
• Syndroma Blau: Pro symptomatibus infantis, immunosuppressora, inhibitores factoris necrosis tumoris (TNF), et/vel medicamenta ophthalmica topica tentari possunt.

Lectio de his medicamentis te fortasse paulum terrebit. Sed memento, haec omnia sub stricta medici cura dantur, modo qui puero maxime convenit. Quapropter, curationem accurate sequi interest ut medicus praescribit.

Num status SAIDs abit?

Quaedam SAIDs ( morbus adfectus aegrotorum subactus) per totam vitam durant . Aliae per aliquot annos durare et cum aetate evanescere possunt . Quaedam condiciones per totam vitam sunt, sed tempore procedente, frequentia impetuum minui et symptomata minus gravia fieri possunt. Medicus tuus tibi specificam condicionem filii tui explicabit.

Curare puerum cum SAID difficile esse potest. Si ipse SAID habes, experientia tua uti potes ad curam filii tui adiuvandam. Intellegentia tua etiam magni momenti est ad adiuvandum puerum tuum cum hac condicione per totam vitam vivere.

Maximi momenti est curationem a medicis peritis et peritis de morbis aegris subaequalibus (SAIDs) petere. Hi adiuvare possunt symptomata infantis tui moderari et ei optimam infantiam degere.

Res gravissimae memoriae tenendae (Nuntius Domum Portandus)

Bene, igitur recapitulemus nonnulla puncta principalia quae memoria tenere debes ex iis quae iam disputavimus:

• Si infans tuus febres frequentes et inexplicabiles habet , signum SAID esse potest.
• Morbi aegri saturi (SAIDs) non ab infectione causantur , sed potius ex problemate systematis immunitatis ipsius corporis.
• Hae sunt morbi rari qui saepe causis geneticis causantur.
• Symptomata variari possunt secundum genus SAID, sed febris frequens est symptomum principale .
• Magni momenti est rheumatologum consulere ad rectam diagnosim et curationem.
• Quamquam curatio morbum omnino sanare non potest, symptomata tamen bene moderari possunt .
• Noli symptomata neglegere, nam nisi curantur , ad laesionem renum ducere possunt .

Si alias quaestiones de hac re habes, ne dubita medicum familiarem tuum vel rheumatologo consulere. Illi te ulterius adiuvare poterunt.

` SAIDs, syndroma febris periodicae, febris recurrentis, morbi autoinflammatorii, febris, febris in pueris, morbi genetici`