Num musculi tui paulatim debilitatur? Num haec Sclerosis Lateralis Primaria (SLP) esse potest?

Num interdum sentis crura tua paulo graviora esse, quasi ex lapide facta sint? An sentis te aequilibrium amittere cum ambulas, aut membra tua paulatim vires amittunt? Si haec symptomata non subito apparent, sed gradatim et gradatim augentur, fortasse interest tibi scire de hac condicione quae Sclerosis Lateralis Primaria (SLP) appellatur. Noli solliciti esse, de omnibus rebus simplicibus verbis loquemur.

Simpliciter dictum, quid est sclerosis lateralis primaria (PLS)?

Sclerosis Lateralis Primaria, vel PLS breviter, est morbus qui nervos et musculos nostros afficit. Musculos nostros gradatim, vel lente, debilitare et/vel rigidos fieri facit.

Saepe haec symptomata primum in cruribus incipiunt. Paulatim, haec infirmitas et rigiditas ad alios musculos corporis diffundi possunt. Haec condicio progressiva est, id est, symptomata paulatim peiora fieri tempore procedente.

Nullum remedium specificum huic morbo (PLS) exstat, itaque curatio imprimis ad symptomata moderanda et ad te adiuvandum ut actiones cotidianas facilius perficias spectat. Exempli gratia, instrumento adiuvante ut baculo vel ambulatorio utendo.

Haec condicio rarissima est, id est, in societate non vulgo videtur.

Quid interest inter PLS et ALS?

Probabiliter audivisti de morbo qui Sclerosis Lateralis Amyotrophica (ALS) appellatur. Quamquam uterque morbus nervos et musculos afficit, perspicuae differentiae inter eos sunt. Ut hoc intellegamus, primum inspiciamus quomodo corpora nostra motum regunt.

Est genus speciale cellulae nervosae quod nuntios a cerebro nostro ad musculos nostros portat, quos neurona motoria appellamus. Duo genera horum sunt:

1. Neurona Motoria Superiora (NMO): Haec sunt 'fila principalia' quae nuntios a cerebro ad medullam spinalem ferunt.

2. Neurona Motoria Inferiora (NMI): Haec sunt 'subneurona' quae nuntia directe a medulla spinali ad musculos ferunt.

Nunc magni momenti est hanc differentiam intellegere.

Prima symptomata ALS iis PLS valde similia esse possunt. Itaque interdum medicus primum PLS diagnosticare potest, deinde ad ALS mutare cum symptomata oriuntur quae etiam systema neuromusculare (MLN) afficiunt. Quapropter, ad PLS definitive confirmandum, symptomata saltem per tres vel quattuor annos observanda sunt.

Quae sunt symptomata PLS?

Symptomata PLS lente admodum apparent. Hic sunt nonnulla prima signa quae animadvertere potes:

• Rigiditas musculorum in cruribus.
• Debilitas musculorum in cruribus.
• Difficultas ambulandi vel difficultas in aequilibrio servando.
• Contractiones musculorum aut spasmi vel dolores dolorosi.

Morbo progrediente, alia symptomata apparere possunt:

• Rigiditas et debilitas musculorum in digitis, manibus et brachiis.
• Difficultas urinae moderandae(Urgens necessitas urinandi et urinae effluxus.)
• Dolor dorsi et colli.

In casibus rarissimis, musculi linguae quoque affici possunt. Hoc in casu, symptomata ut haec videre potes:

• Difficultas sermonis (Dysarthria).
• Difficultas deglutiendi cibum (dysphagia).

Quae sunt causae PLS?

Re vera, causam exactam PLS in adultis adhuc ignoramus. Plerumque, casu, sine ulla causa manifesta, accidit.

Attamen, rarissima species PLS est quae pueros et iuvenes adultos afficit. Mutatione genetica (mutatione in DNA) causatur.

Magni momenti est PLS non esse morbum hereditarium. Hoc significat te eum contrahere posse etiamsi nemo in familia tua antea eum passus est.

Quis est maxime periculo obnoxius?

Quisque PLS evolvere potest. Attamen, aegroti plerumque circa quinquagesimum annum aetatis diagnosticantur. Attamen, etiam in hominibus iunioribus vel senioribus quam id annum evolvi potest. Morbus paulo frequentior est in viris quam in feminis .

Quomodo haec condicio dignoscitur?

Postquam de symptomatibus tuis cognovit, medicus tuus examinationem physicam et neurologicam faciet. Etiam probationes facere potest ad excludendas alias condiciones quae symptomata similia PLS habent, ut ALS vel sclerosis multiplex. Inter has probationes sunt:

• Examinationes sanguinis: alias causas investiga.
• Examinationes electrodiagnosticae: Hae metiuntur quam bene nervi et musculi tui functionem habeant.
• Imago resonantiae magneticae (MRI): Imagines accuratas cerebri et medullae spinalis cape ut videas num alia problemata sint.
• Punctio lumbalis (punctio spinalis): Haec parvam liquidi quantitatem e spina dorsali extrahere et eam ad anomalias inspicere implicat.

Quae sunt curationes?

Ut antea diximus, nulla curatio specifica pro PLS exstat. Curatio ad symptomata moderanda et te quam maxime independenter vivere adiuvandum intendit.

• Medicamenta: Medicamenta ad rigiditatem musculorum, claudicationem, et difficultatem deglutiendi minuendam dantur (e.g. Baclofenum, Tizanidinum, Quininum, Diazepamum).
• Physiotherapia: Exercitatio commendatur ad debilitatem musculorum minuendam, flexibilitatem augendam, et mobilitatem articularium bonam conservandam.
• Instrumenta adiuvantia: Instrumenta ut baculus, ambulacrum , vel sella rotabilis adhibentur ad te adiuvandum ut independenter movearis.
• Therapia logopediae: Si difficultatem loquendi habes, auxilium ferre potest.

Quando medicum videre debes?

Si sentis rigiditatem vel debilitatem musculorum tuorum paulatim crescere, medicum tuum consule ne dubites.

Praeterea, si iam tibi PLS diagnositus est et medicamentum quod capis symptomata tua peiora facit aut effectus secundarios causat, medico tuo de hoc quoque dic.

Si ob casum subito aut casum laesus es, statim ad Unitatem Curae Urgentiae (UCU) valetudinarii perge.

Normale est te deprimere dum vis musculorum paulatim decrescit et res quas antea faciebas facere non potes. Si de his mutationibus physicis sollicitus es, colloquium cum consiliario salutis mentis adiuvare potest.