Num oculi parvuli tui albi fiunt? Num retinoblastoma esse potest?

Numquamne animadvertisti oculos parvuli tui maculam albam intra anulum nigrum habere, quasi oculi felis in imagine micantes? An interdum videtur unus oculus paulum ad alterum inclinatus esse? Haec interdum plus quam res leves esse possunt. Hodie de tali re loquemur, praesertim de quodam genere cancri oculi quod in parvulis occurrit. Hoc est quod medici "(Retinoblastoma)" appellant. Noli solliciti esse, de omnibus rebus simplicibus verbis loquemur.

Quidnam accurate est `(Retinoblastoma)`?

Simpliciter dictum, "(Retinoblastoma)" est genus cancri quod incipit in strato cellularum lucis sensibilium in parte posteriori oculi nostri. Hoc stratum etiam retinam appellamus. Similis pelliculae in camera operatur, imago eorum quae videmus hic primum captatur. Ergo, "(Retinoblastoma)" est genus cancri oculi frequentissimum in pueris parvis.

Unum tantum oculum afficere potest, sed nonnulli pueri ambos oculos habere possunt. Statistica ratione, circiter unus ex quattuor hominibus retinoblastomate affectis ambos oculos affectos habebit. Medici credunt morbum ex vitio in cellulis iuvenibus et crescentibus in retina oriri. Plerumque, circiter quattuor ex quinque pueris morbo dignoscuntur ante tres annos. Attamen, rarissime, adulti retinoblastoma evolvere possunt. Quomodo scis? Fit cum parvus tumor qui in pueritia coepit dormiens iacet et subito iterum post multos annos crescere incipit.

Suntne genera principalia `(Retinoblastomatis)`?

Ita, `(Retinoblastoma)` tribus modis praecipuis occurrere potest:

• Retinoblastoma Unilaterale: Ut nomen indicat (Uni significat unum, et lateralis significat latus), hoc genus unum tantum oculum afficit.
• Retinoblastoma bilaterale: Hoc in casu ('Bi' significat duo), cancer ambos oculos infantis afficit.
• Retinoblastoma Trilaterale: Hoc paulo complicatius est. Tri significat tres. Hic, cancer in utroque oculo est, et praeterea, cancer in tertio loco est, parva glandula intra cerebrum, quae glandula pinealis appellatur. Hoc etiam pineoblastoma appellatur.

Plerumque, circiter 60% aegrotorum retinoblastomate laborantium genus unilaterale habent, quod unum tantum oculum afficit. Reliquae 40% sunt genera bilateralia et trilateralia, quae ambos oculos afficiunt.

Quam communis est hic morbus qui "Retinoblastoma" appellatur?

Re vera, "(Retinoblastoma)" est genus cancri rarissimum.Si decies centena milia puerorum infra aetatem viginti annorum sumas, circiter tres cum tribus hoc morbo afficiuntur. In terra qualis America, circiter trecenti novi casus quotannis referuntur. Si totum orbem terrarum sumas, circiter novem milia novi casus quotannis referuntur. Itaque hoc non est res valde communis.

Quae sunt symptomata `(Retinoblastomatis)`? Quomodo id agnoscimus?

Hoc saepe agnoscitur ante tres annos aetatis infantis, cum infantes parvi nesciant quomodo difficultates suas exprimere. Ergo, ut parentes, valde attenti esse debemus ad mutationes quae in oculis infantis videri possunt et mutationes in moribus infantis.

Leucocoria - fluxus albus

Hoc primum et frequentissimum symptomum "(Retinoblastomatis)" est. "(Leukocoria)" est cum pupilla oculi interdum alba vel clara apparet, praesertim cum photographia cum lucerna in loco obscuro capiuntur. Simile est oculis felis noctu lucentibus. Hoc in uno oculo vel in utroque oculo fieri potest.

Finge te infantem tuum die natali suo photographice cepisse, fulgure activo. Postea, cum imaginem inspicis, iridem nigram unius oculi albo fulgere vides, dum alter oculus, ut solet, ruber apparet (effectus oculorum rubrorum). Haec species alba "leukocoria" appellatur. Si quid tale videris, statim medico demonstrare debes.

Alia symptomata `(Retinoblastomatis)`

Praeter leucocoriam, alia quoque symptomata sunt quae hunc morbum indicant:

• Strabismus (oculi strabizzati): Interdum, cum unus oculus recte ante se spectat, alter oculus introrsum vel extrorsum vertere potest.
• Difficultas intuendi rem moventem, vel omnino non intuendi.
• Dolor oculorum: Parvuli hoc tibi dicere non possunt. Itaque saepius solito flere, cibum recusare, somnum aegre habere, et semper inquieti esse possunt.
• Unus oculus altero maior apparet (`Buphthalmos`).
• Oculus prominens (`Proptosis`).
• Coagulum sanguinis in parte anteriore oculi ('Hyphema').
• Tumor, rubor, et aspectus infectiosus textus circa oculum ("cellulitis orbitalis").

Si unum plurave ex his symptomatibus in filio tuo animadvertis, ne neglegas . Paediatrum vel ophthalmologum quam primum consule.

Cur hoc `(Retinoblastoma)` oritur? Quae sunt causae huius?

`(Retinoblastoma)` est genus cancri. Simpliciter dictum, cancer est cum quaedam cellulae in corpore nostro dysfunctionales fiunt et celeriter et sine moderatione dividi incipiunt.Haec divisio est quae tumores formare facit, laedendo circumdantem sanum textum. Si hae cellulae carcinomatosae sine imperio crescere pergunt, ad alias corporis partes diffundi possunt unde primum coeperunt. Hoc metastasis appellatur.

Ergo, causa primaria evolutionis `(Retinoblastomatis)` est error in genis nostris (`DNA`).

Differentia in "(DNA)" est initium

Cellulae nostrae "ADN" utuntur sicut praecepta culinaria in libro coquinario. "ADN" nostrum a matre et patre accipimus. Hoc significat nos partes librorum praeceptorum eorum sumere et nostrum proprium librum praeceptorum creare.

Interdum autem error in hoc "(DNA)" inesse potest, ut littera in illa formula perperam scripta. Cellulae nostrae tantum sciunt quomodo formulam exacte parare ut in libro est. Ergo si error in "(DNA)" est, cellulae etiam sciunt quomodo eam perperam parare. Quam ob rem quaedam cellulae effrenatae crescunt et cancerosae fiunt.

Medici commendant ut pueri retinoblastomate laborantes, sive hereditarium sit sive non, examina genetica et consilium accipiant. Suadent etiam ut fratres et sorores pueri et alii familiares his quoque examinationibus subeant.

Mutatio quae retinoblastoma efficit genem RB1 appellatum afficit. Hoc gen suppressorium tumoris est. Gena suppressoria tumoris sunt quasi systema freni in corpore nostro. Divisionem et incrementum cellularum gubernant. Ergo, si mutatio in gene RB1 est, videtur frenum non operari. Tum cellulae in retina sine moderatione crescunt et tumorem formant. Interdum, etiamsi pars chromosomatis 13p appellata quae genem RB1 continet omnino deleatur (ablata est), retinoblastoma evolvere potest.

Raro, quidam tumorem benignum, "(Retinoma)" appellatum, in retina evolvere possunt. Haec quasi praecursores "(Retinoblastomatis)" sunt. Sed nescio qua de causa, haec crescere desinunt. Postea autem, hoc "(Retinoma)" iterum crescere potest et "(Retinoblastoma)" fieri.

Duae sunt rationes praecipuae quibus errores in `(DNA)` oriuntur:

• Mutationes sporadicae: Hae fiunt cum cellula errorem fortuitum facit dum ADN a parentibus suis copiat. Simile est alicui errorem facere cum manu coquinandi praeceptum scribit. Praeceptum originale bonum erat, sed novum praeceptum errorem habet. Hoc genus retinoblastomatis sporadici plerumque unum tantum oculum afficit.
• Mutationes hereditariae:Quod hic fit est ut vel mater vel pater, vel ambo, defectum in hoc `(DNA)` habeant. Deinde, cum infans exemplum illius `(DNA)` accipit, cum illo defectu praeexistenti venit. Mutatio genetica quae `(Retinoblastoma)` afficit hereditatur modo qui `(Hereditas autosomica dominantis)` appellatur. Hoc significat, simpliciter, si unus ex parentibus hanc mutationem geneticam habet, infans circiter 50% probabilitatem eam contrahendi habet. Si ambo eam habent, circiter 75% probabilitas est. Attamen, interdum, etiamsi parentes `(Retinoblastoma)` non habent, infans `(Retinoblastoma)` per hereditatem evolvere potest. Ratio huius est quod quidam homines `portatores` huius mutationis geneticae sunt. Hoc significat, etiamsi mutationem in corpore habent, morbum non evolvunt.

Si "Retinoblastoma" ex mutatione genetica hereditaria oritur, saepissime typus "Bilateralis" est, qui ambos oculos afficit. Raro etiam typus "Unilateralis" evenire potest, qui unum tantum oculum afficit.

Fratres et sorores infantis retinoblastomate laborantis periculum auctum morbi contrahendi habent. Si ambo parentes retinoblastoma habent, periculum pro fratribus et sororibus infantis affecti inter 4% et 7% est.

Quae aliae complicationes propter `(Retinoblastoma)` oriri possunt?

Retinoblastoma textus circa oculum laedere potest, et ad partialem vel totalem amissionem visionis in oculo affecto ducere potest.

Quia hic cancer est, periculum est ne cellulae `(Retinoblastomatis)` ad alias corporis partes diffundantur (`metastatizentur`). Si diffunditur, res etiam periculosior fit. Ergo, unum ex praecipuis curationis propositis est hanc propagationem impedire. Periculosissima via est ut hic cancer ab oculo per `nervum opticum` ad cerebrum diffunditur. Deinde iterum incipit ut cancer cerebri.

Mutationes geneticae quae retinoblastoma efficiunt etiam periculum aliorum generum cancri in vita posteriore contrahendi augent. Est periculum circiter 1% novi cancri quotannis contrahendi (exempli gratia, periculum 20% per 20 annos).

Alia genera cancri quae saepissime occurrere possunt sunt:

• Sarcomata: Haec sunt carcina quae ossa et tela connectiva afficiunt.
• Melanomata: Haec sunt carcina quae regiones sicut cutem, oculos, et membranas mucosas intra os et nasum afficiunt.
• Cancri pulmonum: Propter complexum systema vasorum sanguineorum in pulmonibus, cancri qui hic crescunt facile ad alias corporis partes diffundi possunt.

Quomodo medici `(Retinoblastoma)` diagnoscant? (Diagnosis)

Plerumque parentes (vel curatores) primi sunt qui maculas albas, quae "Leukocoria" appellantur, animadvertunt. Simul ac eas vident, paediatro infantis indicant. Deinde medicus confirmare conatur. Interdum, medici hanc "Leukocoria" etiam in probationibus quae normalem infantis progressionem probant videre possunt.

Si paediater "Leukocoriam" videt, proximus gradus est puerum statim ad ophthalmologum vel alium specialistam curae oculorum referre. Ophthalmologus directe in oculum inspicere conabitur ut videat num tumor "Retinoblastoma" sit. Cum oculi puerorum parvorum examinantur, interdum necesse est "guttas medicatas ad pupillas dilatandas" iniicere vel puero anaesthesiam dare ad oculos examinandos.

Quid probationes scansionales faciunt?

Praeterea, probabile est ut imagines photographicae peragantur. Hae imagines adhiberi possunt ad videndum num tumores sint qui difficulter in altero oculo videntur, vel num tumores in cerebro sint, ut "Pineoblastoma".

Genera explorationum usitatissima sunt:

• Ultrasonus: Haec examinatio accumulationes calcii ostendit, quae vulgo in retinoblastoma videntur.
• Tomographia Computata (Tomographia Computata (CT)): `(Retinoblastoma)` deposita calcii habet, ita clare in tomographiis CT videri possunt.
• Imago resonantiae magneticae (IRM): Haec est optima imago ad imagines accuratas variorum textuum et structurarum intra corpus capiendas. Tempus aliquod requirit et sumptuosa est. Itaque non saepe est prima probatio quae fit. Tamen, magni momenti est videre exacte quam longe tumor diffusus sit et utrum alii tumores in altero oculo vel cerebro sint.
• Tomographia Emissionis Positronis (PET): Haec probatio fieri potest in initio processus diagnosis et curationis vel postea. Utilissima est praesertim ad videndum num tumor ad alias regiones diffusus sit (metastasis factus sit) vel num novi tumores alibi formati sint.

Quae sunt curationes pro `(Retinoblastomate)`?

Complures modi sunt ad `(Retinoblastoma)` curandum. Saepissime, curatio combinationem plurium methodorum implicat. Hae simul vel una post alteram fieri possunt. Methodi curationis principales sunt:

• Chemotherapia: Haec medicamenta adhibet quae cellulas cancrosas directe aggrediuntur. Hoc interdum chirurgiam vitare potest, quae ad caecitatem ducere potest. Tumores etiam contrahere potest, quo facilius aliis curationibus cellulas cancrosas residuas necare licet. Haec medicamenta chemotherapiae localiter dari possunt, quod significat directe in oculum iniici (injectiones directae), vel intraarterialiter, quod significat in arteriam dari (infusio intravenosa (IV)). Modus quo dantur a statu et necessitatibus infantis pendet.
• Radiotherapia:Haec methodus energiae altae frequentiae ad cellulas carcinomatosas destruendas adhibet. Hoc fieri potest vel extra corpus, ut per radiotherapiam externam (EBRT), vel intra corpus, ut per brachytherapiam. Attamen haec methodus curationis saepe vitatur propter periculum complicationum diuturnarum.
• Therapiae focales: Hae sic nominantur quia in cellulas cancrosas "se concentrant" et eas solas destruunt. Uti possunt vel thermotherapia, quae calorem magnum adhibet, vel therapia laserica, quae frigus magnum adhibet.
• Chirurgia: Chirurgia plerumque perficitur cum periculum retinoblastomatis propagationis est. Saepe haec chirurgia oculi remotionem completam (enucleationem) implicat. Hoc impedit ne cancer ulterius diffunditur. Cum haec chirurgia perficitur, oculus affectus fortasse iam visum amittit.
• Aliae curationes et therapiae: Hae late variare possunt. Saepe hae adiuvant ad effectus secundarios aliarum curationum moderandos. Exempli gratia, medicamenta ad nauseam et vomitum a chemotherapia causatos tractandos. Multae sunt species curationum adiuvantium, ita medicus tuus te monere poterit de quibus optimae sint pro filio tuo.

Quid fit si meus puer hac condicione afficiatur? Quid futurum est?

Prognosis pueri retinoblastomate laborantis magnopere pendet ex celeritate diagnosis morbi et initia curationis. Attamen, plerumque, probabilitas convalescentiae valde magna est. 95% aegrotorum paediatricorum retinoblastomate laborantium plene convalescunt. Si morbus diagnositur antequam puer biennium aetatis habeat, probabilitas boni exitus sine amissione visionis magna est.

Qui a retinoblastomate convalescunt , per totam vitam observationem requirunt ad novos tumores investigandos. Hoc plerumque explorationes annuas et alias probationes ad novos tumores investigandos complectitur. Medicus tuus tibi dicet quas probationes filius tuus requirat.

Estne via ad progressionem `(Retinoblastomatis)` prohibendam?

Retinoblastoma mutatione genetica causatur. Ergo, nulla via est ad id omnino prohibendum. Attamen, si quis in familia tua retinoblastoma passus est, vel si scis te mutationem geneticam habere quae id causat, consilium geneticum te adiuvare potest ut periculum illius geni ad filium/filiam tuam transmittendi intelligas, cum filium habeas.

Quando cum medico de `(Retinoblastomate)` loqui debeam?

Pertinens ad "(Retinoblastoma)" in oculis infantis tuiSi qua symptomata vel mutationes in visu tuo animadvertis, medicum statim consule. Praeterea, si tu vel socius tuus historiam familiarem "(Retinoblastomatis)" habetis, vel si scitis vos mutationem geneticam "(RB1)" habere, consilium geneticum considerare bonum est antequam liberos habeatis.

Res magni momenti sciendae si quis in familia tua "Retinoblastoma" passus est.

Si quis in familia tua `(Retinoblastoma)` passus est, magni momenti est ut filius/filia tua et reliqua familia tua examina oculorum regulariter subeant. Gen `(RB1)` quod `(Retinoblastoma)` causat, etiam benignum tumorem oculi, `(Retinocytoma)` appellatum, causare potest. `(Retinocytoma)` in hominibus cuiusvis aetatis evolvi potest.

Diagnosis cancri accipienda experientia vitam mutat. Sed spem habe. Investigatores et medici novas curationes efficaces semper inveniunt quae casus supervivendi puerorum cum hoc genere cancri augent. Si puer tuus retinoblastoma habet, fortasse participationem in experimento clinico considerare velis ut novas curationes invenias. Item, medicum tuum de coetibus auxilii pro aegris cancri et eorum familiis interroga. Multi parentes et familiae hos coetus magnam fontem roboris, audaciae et spei inveniunt.

Res gravissima quam ex hac historia domum referre volumus (Nuntius Domum Referendus)

Bene, igitur multum de `(Retinoblastomate)` hodie locuti sumus, nonne? Hic sunt nonnulla ex rebus maximi momenti memoriae mandandis:

• Si maculam albam in oculo parvuli tui videris (praesertim in imaginibus fulgurantibus captis), aut si oculi depressi apparent, ne neglegas. Medicum statim consule.
• Retinoblastoma morbus rarus est sed omnino sanabilis si primo detegitur.
• Plures curationis optiones sunt, et medici eam quae filio tuo optime convenit eligent.
• Si quis in familia tua hoc morbo affectus est, consilium geneticum et examina oculorum regularia considera.
• Noli solliciti esse, non es solus. Multa loca et homines sunt ad quos te vertere possis auxilio tempore tali.

Spero hanc informationem tibi utilem invenire. Tibi et infanti tuo bonam valetudinem opto!

Retinoblastoma , cancer puerilis, cancer oculi, leucocoria, retina, mutationes geneticae, gen RB1