Num puer tuus saepe sine causa febres habet? De his morbis autoinflammatoriis systemicis (SAIDs) discamus!

Num interdum parvulus tuus febrem tantum sine frigore aut alio morbo accipit? Num febris advenit, paucis diebus recedit, deinde post paucos dies iterum apparet? Quidam parentes tales experientias patiuntur. Itaque hodie de causa febris tam frequenti et difficili invenienda loquemur. Haec SAIDs (Morbi Autoinflammatorii Systemici) appellatur. Olim, hoc "Syndroma Febris Periodicae" vel "Syndroma Febris Recurrentis" vocabatur.

Quid sunt haec SAIDs? Simpliciter intellegamus!

Simpliciter dictum, morbi aegrotorum aegrotorum subaequationis (SAIDs) sunt coetus morborum qui ex malfunctione vel perturbatione regulationis in systemate immunitatis innato corporis nostri causantur. Hoc in casu, sine ulla infectione externa (velut viro vel bacteria), corpus nostrum inflammationem simpliciter creat. Quasi systema defensionis corporis nostri in maximam vim accedat.

Cogita, intra corpora nostra coetum militum habemus (id est systema immune). Eorum munus est germina morbos causantia repellere cum intrant. Sed in corpore alicuius cum SAIDs, hi milites interdum tantummodo perturbantur et problemata intra corpus creant.

Nunc fortasse te roges num hoc sit aliquid simile "(morbis autoimmunibus)" (id est, morbis autoimmunibus). Exempli gratia, "(arthritide rheumatoide)" vel "(lupus)" similia sunt. Minime, haec duo paulum differunt. In morbis autoimmunibus, quod fit est ut systema immunitatis acquisitum vel adaptivum corporis nostri per errorem suas cellulas sanas aggrediatur. Sed in morbis autoimmunibus aegris et morbis autoimmunibus (SAIDs), problema in systemate immunitatis innato iacet.

Morbi autoimmunes aegrotorum sanguiferorum (SAIDs) multo rariores sunt quam morbi autoimmunes. Plerique ex eis hereditarii sunt , id est, mutatione vel variante genetica causantur.

Morbi aegrotorum inflammatoriorum subae (SAIDs) plerumque in infantia vel prima pueritia incipiunt. Sed non semper ita est. Filius tuus febris aliorumque symptomatum episodia vel impetus habere potest. Filius tuus inter impetus omnino asymptomata carere potest. Nulla curatio est pro SAIDs. Attamen, curationes sunt quae symptomata plerumque moderari possunt.

Qui sunt genera SAIDorum principalia?

Investigatores nunc circiter sexaginta genera SAIDorum invenerunt, et plura inveniuntur. Spectemus ergo nonnulla genera frequentissima.

• Febris Mediterranea Familiaris (FMF): Haec est syndroma febris recidivantis genetice hereditaria frequentissima. Inflammationem dolorosam abdominis, pectoris et articulationum infantis causare potest.
• Febris periodica, aphthostomatitis, pharyngitis, adenitis (PFAPA): Haec plerumque in parvulis ante quattuor annos incipit. Haec condicio post decimum annum sponte subsidere potest.
• Syndroma periodica cum receptore factoris necrosis tumoris associata (TRAPS): Haec in pueritia, adolescentia, et interdum etiam in aetate adulta occurrere potest.
• Defectus mevalonati kinasis (MKD): Antehac syndroma hyper-IgD appellatum, hoc plerumque in infantibus infra annum unum incipit.
• Morbi autoinflammatorii NLRP3-associati: Hoc antea syndroma periodica cryopyrino-associata (CAPS) appellabatur. Tres alii subtypi intra hoc sunt.
• Morbus Still in adulto incipiens (AOSD): Haec est forma arthritis idiopathicae iuvenilis systemicae (AJI) in adulto incipiens.
• Morbus granulomatosus cum NOD-2 consociatus (syndroma Blau): Hic plerumque ante aetatem quattuor annorum incipit. Praecipue cutem, oculos et articulos infantis afficit.

Quae sunt symptomata morborum aegrotorum dependentiae aegrotorum (SAIDs)? Quomodo ea agnoscimus?

Symptomata morborum aegrotationis stimulantis anxietatis (SAIDs) plerumque in pueritia incipiunt. Symptoma frequentissimum et prominentissimum est febris periodica vel episodica . Homines plerumque inter impetus asymptomata non habent. Attamen, alia symptomata cuique generi SAID propria esse possunt.

Inspiciamus symptomata specifica plurium generum SAID supra tractatorum:

• FMF: Hoc dolorem gravem in abdomine, pectore et articulis infantis, una cum inflammatione, causare potest. Interdum, eruptio cutanea in inferioribus cruribus vel talis oriri potest. Finge, puer subito dolorem ventris et febrem patitur. Cum parentes solliciti sunt et eum in nosocomium ducunt, appendicitidem esse putant. Sed deinde subsidet et post paucos dies redit.
• PFAPA: Hoc symptomata ut faucium dolorem, ulcera oris, et nodi lymphatici in collo tumidi causare potest.
• INSECTAE: Hoc frigora, dolores musculorum in pectore et brachiis , et eruptionem rubram dolorosam quae in brachiis et cruribus incipit et per totum corpus diffunditur, causare potest.
• MKD: In hoc quoqueMale te sentire potes cum frigore, doloribus capitis, doloribus abdominis, appetitu amissione, et symptomatibus similibus influenzae.
• Morbi NLRP3: Hi symptomata ut eruptiones cutis, dolores capitis, malae affectiones, dolores articulares, et rubores oculorum (conjunctivitis) causare possunt.
• AOSD: Haec est condicio quae saepe eruptiones cutaneas, dolores articulares, et dolores musculorum causat. Quidam etiam dolorem faucium, dolorem ventris, lassitudinem extremam, et dolores corporis experiri possunt.
• Syndroma Blau: Haec laesiones cutis in bracchiis, cruribus, vel corpore infantis tui causare potest. Dolores articulares et dolores oculorum etiam causare potest.

Cur hae SAIDs fiunt? Quae sunt causae?

Pleraque SAIDs morbi genetici sunt. Hoc est, unumquodque syndroma variatione (variante) in gene specifico causatur.

Inspiciamus genes quae plures typos SAID maiores afficiunt:

• FMF: Hoc a gene quod "(gen MEFV)" appellatur causatur. Hoc gene docet quomodo proteinum quod "(pyrin)" appellatur fabricari.
• PFAPA: Causa exacta huius nondum inventa est .
• INSECTAE: Hoc causatur a gene quod "(gen TNFRSF1A)" appellatur. Hoc est quod instructiones dat ad proteinum quod "(receptor factoris necrosis tumoris - TNFR)" appellatur creandum.
• MKD: Causa huius est gen quod "(gen MVK)" appellatur. Hoc productionem proteini quod "(mevalonica kinasis)" appellatur instruit.
• Morbi NLRP3: Hoc a gene quod "(gen NLRP3)" appellatur causatur. Hoc instructiones dat ad proteinum quod "(cryopyrin)" appellatur creandum.
• AOSD: Causa exacta huius nondum inventa est .
• Syndroma Blau: Haec a gene quod "(gen NOD2)" appellatur causatur. Hoc productionem proteini quod "(NOD2)" appellatur instruit.

Possuntne hae SAIDs alias complicationes causare?

Ita, hoc problemata causare potest nisi rite curatur . Si inflammatio in corpore perseverat, ad morbum "amyloidosis" appellatum ducere potest. Hoc est, genus proteini in renibus nostris deponitur. Hoc damnum permanens renibus inferre potest . Quam ob rem interest morbum mature diagnosticare et curationem accipere.

Quomodo medicus hanc condicionem SAIDs diagnoscit?

Re vera, diagnosis harum morborum autoinflammatoriorum potest esse paulo difficilis , cum symptomata eorum alias affectiones graves sicut lupus aut cancros sicut lymphoma imitari possint. Quapropter, interest medicum consulere qui peculiarem eruditionem in morbis inflammatoriis habet, rheumatologum, ut condicionem infantis tui recte diagnoscat et tractet.

Rheumatologus infantis tui pluribus factoribus utetur ad SAIDs diagnoscendas. Te de symptomatibus infantis tui interrogabit et num quis in familia tua has condiciones habeat (historia familiaris biologica). Medicus suspicari potest infantem tuum syndromam febris periodicae habere si:

• Si puer frequenter febrim habet .
• Si quis in familia historiam febrium frequentium huiusmodi habet .
• Si puer ad coetum hominum pertinet qui febribus periodicis huiusmodi obnoxii sunt .

Quae experimenta in hanc rem fiunt?

Ad diagnosim confirmandam, rheumatologus infantis tui plura experimenta commendare potest. Haec includunt:

• Examinationes laboratorium: Examinationes ut "proteinum C-reactivum (CRP)" et "numerus sanguinis completus (CBC)" ad inflammationem in corpore investigandam adhiberi possunt. Hae probationes positivae sunt durante "impetu" febris et ad statum normalem redeunt cum "impetus" finitus est.
• Examen urinae: Examen proteini in urina fieri potest ad excessum proteini in urina investigandum. In MKD, examen urinae quod acida organica (acida unum atomum carbonis continentia) considerat, gradus elevatos acidi mevalonici ostendere potest.
• Examen geneticum: Hoc varietates geneticas investigare potest. Attamen, nonnullis pueris cum SAIDs varietates geneticas inventas non habere possunt, quod ad eventus negativos ducere potest.

Quae sunt curationes harum SAIDorum?

Curatio morborum apoplecticorum activarum (SAIDs) variat secundum genus et gravitatem morbi . Nullum remedium his morbis exstat. Attamen symptomata filii tui plerumque medicamentis mitigari possunt . Si filius tuus paucos tantum impetus per annum patitur, fortasse ei medicamenta analgetica, ut medicamenta anti-inflammatoria non steroidea (NSAIDs), dare poteris ad symptomata eius minuenda. Attamen, si morbus gravior est, medicus tuus alias optiones curationis suggerere potest.

Hic sunt nonnulla ex eis:

• FMF: Medicamentum quod "(colchicinum)" appellatur ad hoc moderandum adhiberi potest. Hoc inflammationem minuit. Si puer colchicinum sumere non potest, medicamentum genus "(biologicum)" quod "(canakinumab)" appellatur tentari potest.
• PFAPA: Steroida (plerumque prednisonum) ad impetum PFAPA breviandum dari possunt. In quibusdam pueris, cimetidinum, medicamentum ad ulcera stomachi curanda adhibitum, symptomata moderari potest.
• INSIDII: Medicamentum quod "canakinumab" appellatur saepe ad hoc efficax est. Praeterea, symptomata medicamentis anti-inflammatoriis a medico praescriptis, ut "glucocorticoidibus", levari possunt.
• MKD:Canakinumab etiam est efficax curatio pro MKD. Dare NSAIDs vel steroides durante "irrupio" etiam utile esse potest.
• Morbi NLRP3: Immunomodulatoria, ut canakinumab, rilonacept, et anakinra, ad hoc feliciter adhibentur.
• AOSD: Varia genera medicamentorum anti-inflammatoriorum ad AOSD adhibentur. Exempla includunt steroida, medicamenta anti-rheumatica morbum modificantia (DMARD), et biologica.
• Syndroma Blau: Pro symptomatibus infantis tui, immunosuppressora, inhibitores factoris necrosis tumoris (TNF), et/vel medicamenta ophthalmica topica experiri possunt.

Suntne hae condiciones SAIDs permanentes? An evanescent?

Quaedam affectiones autoinflammatoriae per totam vitam durant . Aliae per aliquot annos durare et cum aetate evanescere possunt. Quaedam affectiones per totam vitam sunt, sed tempore procedente, frequentia et gravitas impetuum minui possunt. Medicus filii tui tibi informationes specificas de conditione filii tui dare potest.

Educare infantem morbo autoinflammatorio laborantem difficile esse potest. Si SAID habes, tuis experientiis personalibus uti potes ad curam infantis tui melius sustinendam. Experientiis tuis etiam uti potes ad adiuvandum infantem tuum ut se ad hanc condicionem per totam vitam accommodet.

Maximi momenti est curationem a peritis peritis, qui de SAIDs bene noti sunt, petere. Tales medici symptomata infantis tui moderari et ei optimam infantiam degere adiuvare possunt.

Nuntius Ultimus Domum Portandus

Itaque spero te aliquam notionem habere de SAIDs de quibus hodie locuti sumus. Memento, si puer tuus febres frequentes et inexplicabiles habet, certe cum medico de ea loquere . Noli eam simpliciter ignorare, putans eam esse normalem.

• Morborum aegrotorum salubrium (SAIDs) sunt coetus morborum qui saepe febrem efficiunt et a vitio systematis immunitatis causantur.
• Hae saepe geneticae sunt et in tenera aetate incipiunt.
• Quamquam nulla perpetua huius rei medicina exstat, tamen curationes exstant quae symptomata moderari possunt.
• Necesse est diagnosim et curationem rectam a medico specialista (rheumatologo) petere.
• Si curatio mature incipitur, complicationes ut amyloidosis impediri possunt et puer vitam normalem vivere potest.

Si alias de hac re quaestiones habeas, ne dubites medicum familiarem vel paediatrum interrogare.

` SAIDs, Morbi Autoinflammatorii Systemici, Febres Frequentes, Morbi Genetici, Febres in Pueris, Systema Immunitatis, Rheumatologus