Quid est Schwannoma? Estne aliquid timendi? Accurate investigemus.

Interdum fortasse senties aliquid simile parvo tumore alicubi in corpore tuo. Aut formicationem, dolorem, aut sensum insolitum senties. Una causa horum est morbus qui "Schwannoma" appellatur. Nomen paulo complicatum et terrificum sonat, nonne? Sed noli solliciti esse. In hoc articulo, de eo quod hoc revera est, cur accidat, num periculosum sit, et quae sit curatio, disseremus.

Quid est Schwannoma?

Simpliciter dictum, schwannoma est tumor. Sed oritur ex peculiari cellulae genere in corpore nostro. Eas "cellulas Schwann" appellamus.

Nunc fortasse miraris quid hae "cellulae Schwann" sint. Nervos per totum corpus nostrum tamquam fila electrica cogita. Hi nervi nuntios a cerebro ad omnes partes corporis portant. Vagina plastica circa hoc filum electricum ad protectionem est, nonne? Similiter, nervi nostri etiam vaginam circum se habent ad eos protegendos et adiuvandos eos nuntios celerius ferre. Vagina illa ex "cellulis Schwann" constat. Itaque, nescio qua de causa, cum hae cellulae Schwann extra modum crescere incipiunt, tumor ibi formatur. Hoc est quod Schwannoma appellamus.

Bona nuntia sunt haec: pleraque horum tumorum non sunt carcinogena (benigna) . Hoc significat eos non ad alias corporis partes diffundi. Et saepe crescunt lentissime, interdum per multos annos.

Sed, rarissime, id est, rarissime, haec etiam cancerosa (maligna) fieri possunt. Tum etiam 'sarcoma textuum mollium' appellamus. Sed hoc rarissime fit. In 90% casuum, haec ut tumor singularis adsunt.

Ubi Schwannomata frequentissime occurrunt?

Hi tumores ubicumque in 'systemate nervoso peripherico', systemate nervoso quod nuntia e cerebro nostro et medulla spinali ad reliquum corpus portat, oriri possunt.

Sed est genus speciale quod saepius videtur. 'Schwannoma vestibulare' appellatur. Quidam etiam 'neuroma acusticum' appellant. Hoc in nervo qui a cerebro nostro ad aurem pergit, qui audire et aequilibrium servare adiuvat, oritur. Hoc quoque saepe non est cancerosum, et genus lente crescit.

Praeterea, etiam in nervo ischiadico in crure, plexu brachiali in brachio, et nervis in parte inferiore dorsi evolvi possunt.

Estne hoc tumor cerebri?

Haec est quaestio quam multi habent. Responsum est, fieri potest aut non fieri potest. Pendet a loco ubi tumor situm est.

Genera quae antea memoravimus, ut "schwannoma vestibulare", in nervis intra cerebrum oriuntur. Quam ob rem pro tumore cerebri habetur. Sed quia schwannoma ubicumque in corpore oriri potest, exempli gratia, in nervo brachii vel cruris, non omnia haec tumores cerebri sunt.

Quae sunt symptomata Schwannomatis?

Quia hi tumores lente crescunt, interdum per annos sine ullis symptomatibus manere possunt. Si symptomata apparent, qualia sint a loco ubi tumor est et quanta sit magnitudine pendebunt.

Tabula infra nonnulla symptomata frequentissima enumerat.

Symptomata specifica quae variantur secundum locum tumoris

• Schwannoma Vestibulare: Hoc in nervo auris situm est, amissionem auditus in una aure causans.Fieri potest. Sonitum tinnitus (tinnitus), vertiginem, et aequilibrii iacturam etiam experiri potes.
• Nervus facialis: Si tumor in hac regione oritur, difficultatem deglutiendi, difficultatem movendi oculos, mutationes gustus, vel paralysis facialis causare potest.
• Nervus Ischiadicus: Si tumor in nervo principali qui ad crus pervenit oritur, dolorem a tergo per crus deorsum iter facit, similem dolo dorsi vel "problemati disci" .

Cur hoc Schwannoma formatur?

Re vera, 90% horum sporadice fiunt, sine ulla causa specifica . Nulla causa specifica adhuc inventa est.

Attamen, minor pars perparva causas geneticas habere potest. Exempli gratia, homines cum morbis geneticis ut Neurofibromatosis 2 (NF2), Schwannomatosis, vel complexo Carney magis propensi sunt ad plura quam unum ex his tumoribus evolvendum. Homines cum his morbis geneticis defectum habent in genis quae formationem tumorum in corporibus suis gubernant.

Quomodo medicus hoc invenit?

Cum ad medicum symptomatibus praeditum ieris, te examinabit et, si hanc condicionem suspicantur, te ad plures probationes imaginum remittent. Interdum, hic tumor casu inveniri potest durante inspectione ob aliam causam facta.

Experimenta principalia ad hoc adhibita sunt:

• Imago resonantiae magneticae (IRM): Haec est optima et clarissima probatio ad schwannoma detegendum. Campum magneticum et undas radiophonicas adhibet ad imagines perspicuas interioris corporis capiendas. IRM adiuvare potest ad locum exactum, magnitudinem, et effectum in nervos proximos determinandum.
• Tomographia Computata (CT): Haec utitur multis fasciculis radiographicis ad imagines transversales corporis capiendas. Quamquam non tam clara quam MRI, etiam in diagnosi auxilium ferre potest.
• Ultrasonus: Hoc adhibetur ad res sicut tumores parvos, praesertim sub cute, investigandas .
• Biopsia: Interdum, medicus fortasse statuat partem parvam tumoris acu sumere et examinare. Hoc 'biopsia' appellatur. Haec centum pro cento confirmabit utrum revera schwannoma sit an cellulas carcinomatosas contineat.

Quae sunt curationes huius?

Curatio a pluribus factoribus pendet. Medicus tuus res sicut locum tumoris, magnitudinem eius, celeritatem eius crescentis, et symptomata tua considerabit.

Tres optiones curationis principales sunt.

1. Observatio (Observatio / "Vigila et Exspecta")

Si tumor non est cancerosus, sed lente crescit, et nulla symptomata molesta habes, medicus tuus fortasse dicet, "Expectemus et videamus." Hoc significat eum vel eam res sicut imagines resonantiae magneticae (MRI) regularibus intervallis facturum esse ad videndum num tumor magnitudine mutetur. Si tumor crescere incipit vel si symptomata habes, tum curationem incipient.

2. Amputatio chirurgica (Chirurgia)

Si tumor celeriter crescit aut si symptomata te vexant, medicus tuus chirurgiam ad eum removendum commendare potest. Cum hi tumores in vagina circa nervum crescant, plerumque tumor omnino removeri potest sine nervo laesione . Attamen, in casibus ut 'schwannoma vestibulare', periculum est alicuius auditus amissi post chirurgiam.

3. Radiotherapia

Hoc radiochirurgia stereotactica (SRS) appellatur. Haec magnam multitudinem radiorum radiationis accurate directorum ad tumorem delendum adhibere implicat. Simile est chirurgiae, sed sine usu cultri. Medicus tuus hanc curationem commendare potest si tumor in loco difficili vel periculoso ad chirurgiam est (exempli gratia, prope vasa sanguinea vel nervos importantes).

Quomodo se habet res post curationem?

Plerumque, post curationem prognosis optima est. Praesertim si tumor omnino remotus est, periculum recurrendi perparvum est.

Attamen, magnitudo complicationum quae post chirurgiam oriri possunt ab his factoribus pendet:

• Si tumor magnus est
• Si tumor in profundo corpore situs est
• Si tumor in nervo ulnari, nervo maiori in manu, sita est.

Attamen, in universum, prognosis schwannomatis optima est.

Nonne hoc fieri prohiberi potest?

Infeliciter, nulla via est ad schwannomata ne formentur prohibenda, quia, ut ante diximus, saepe temere et sine ulla causa formantur.

Attamen, si scis aliquem in familia tua morbo genetico sicut neurofibromatosis 2 (NF2) laborare, bonum est cum medico tuo de ea loqui. Ille vel illa te ad consilium geneticum remittere poterit.