Gesäis du och Faarwen anescht? Loosst eis op eng einfach Manéier iwwer Faarfblannheet léieren!

Hutt Dir Iech jeemools gefrot, ob Är Präsenz vu Faarwen e bëssen anescht ass wéi déi vun aneren? Oder huet Äert Klengt e bëssen Schwieregkeeten, Faarwen ze erkennen? Vläicht ass de Grond dofir Faarfblannheet, en Zoustand, bei deem d'Kand d'Faarwe net richteg ënnerscheede kann. Dëst ass tatsächlech eppes, wat bei ville Leit virkënnt.

Wat ass Faarfblindheet?

Einfach ausgedréckt, Faarfblannheet, oder "Faarfvisiounsdefizit", ass wann Dir Faarwen net sou gesitt, wéi anerer se normalerweis gesinn. Dëst geschitt well speziell Nervenzellen, déi "Kegelcher" genannt ginn, an eisen Aen net richteg funktionéieren. Wësst Dir, dës Kegelcherzellen si wéi kleng Antennen, déi Liicht ophuelen, dat an d'A kënnt, an et an d'Gehir schécken, wat eis erlaabt Faarwen ze gesinn.

Déi meescht Leit, déi faarweblann sinn, gesinn net onbedéngt all Faarwen. Et gëtt Leit, déi dat maachen, awer si sinn ganz rar. Déi meescht Leit kënnen eng ganz Rei vu Faarwen gesinn, awer verschidde Faarwen erschéngen anescht wéi anerer. Si kënnen Schwieregkeeten hunn, bestëmmte Faarwen oder Faarftéin z'ënnerscheeden.

Fir vill Leit ass dës Krankheet eppes , wat vun den Elteren ierflech gëtt. Besonnesch déi heefegst Form vu rout-grénger Faarfblannheet gëtt vun der Mamm op d'Kand weiderginn. Heiansdo kann dës Krankheet awer spéider am Liewen duerch aner Krankheeten oder aner Ursaachen entwéckelen.

Wann Dir mengt, datt Dir oder Äert Kand dës Krankheet hätt, ass et wichteg genee ze wëssen, ëm wat fir eng Aart et sech handelt a wéi schwéier se ass. Also gitt bei en Optiker oder Augenarzt, fir driwwer ze schwätzen.

Firwat geschitt dat? Wat geschitt am A? (Eng kuerz Aféierung an d'Tapezellen)

Fir déi verschidden Aarte vu Faarfblannheet ze verstoen, loosst eis als éischt e bëssen iwwer Kegelzellen léieren. Betruecht se als d'Faarfsensoren an eisen Aen. Si sinn an engem Deel vun eisen Aen, deen d'Netzhaut genannt gëtt, lokaliséiert.

Normalerweis hu mir all dräi Zorte vu Kegelzellen an eisen Aen:

• Routempfindlech Kegelzellen (L-Kegel): Dëst sinn déi, déi laang Wellelängten (déi rout Säit vum Liicht) detektéieren.
• Gréngempfindlech Kegelzellen (M-Kegel): Dës detektéieren mëttel Wellelängten (déi gréng Säit vum Liicht).
• Blo-sensibel Kegelzellen (S-Kegel): Dës detektéieren kuerz Wellelängten (déi blo Säit vum Liicht).

Déi meescht Leit hunn all dräi Zorte vu Kegelzellen, an déi funktionéieren richteg. Awer bei enger Persoun mat Faarfblannheet funktionéieren eng oder méi vun dëse Kegelzellen net richteg. Dëst ass wann d'Aart a Weis wéi mir Faarwen gesinn ännert sech.

Kucke mer eis elo déi wichtegst Kategorien vun der Faarfvisioun un, baséiert op der Zuel vun den Zéngzelen a wéi se funktionéieren:

Wann Dir all Faarwe richteg gesitt (`Trichromacy`)

Dat heescht, datt Dir all dräi Zorte vu Kegelzellen an Ären Aen hutt, an datt se richteg funktionéieren. Dir kënnt all d'Faarwen am siichtbare Liichtspektrum normal gesinn.Dëst ass eng voll Faarfvisioun.

E klengen Ënnerscheed a verschiddene Faarwen (`Anomal Trichromatie`)

Hei hutt Dir all dräi Zorte vu Kegelzellen, awer een Typ ass net sou empfindlech wéi déi aner. Dat heescht, datt en d'Faarwen, mat deenen en assoziéiert ass, net erfassen kann. Sou kënnt Dir d'Faarwen net normal gesinn. Een mat engem liichte Mangel kann hell Faarwen gesinn. Wann et e bësse schwéier ass, kënnen och hell, donkel Faarwen anescht gesi ginn. Dës Zorte vu Konditioune ginn Anomalien genannt, dat heescht, si sinn deelweis sichtbar.

D'Onméiglechkeet, iwwerhaapt eng eenzeg Faarf ze gesinn ('Dichromatie')

Wat geschitt ass, datt Dir ouni eng vun den dräi Zorte vu Kegelzellen gebuer gitt. Dir hutt also zwou Zorte vu Kegelzellen (normalerweis rout (L) oder gréng (M) Kegelen, zesumme mat blo-sensiblen S-Kegelen). Dir gesitt d'Welt nëmmen an de Faarwen, déi dës zwou Zorte vu Kegelzellen erkennen kënnen. Et ass ganz schwéier, donkel Faarwen z'ënnerscheeden. Dës Zorte vu Konditioune ginn Anopie genannt, dat heescht, datt Dir eng bestëmmte Faarf guer net gesitt.

Monochromazie (guer keng Faarwen ze gesinn)

Hei hues du nëmmen eng Zort Kegelzell, oder keng vun de Kegelzellen funktionéiert richteg. Sou ass deng Fäegkeet fir Faarwen ze gesinn ganz limitéiert, an du kanns guer keng Faarwen gesinn, an d'Welt ass just gro.

Déi heefegst Aart vu rout-grénger Faarfblindheet

Dëst ass déi heefegst Aart vu Faarfblannheet. Si beaflosst d'Aart a Weis wéi Dir all Faarf gesitt, déi mat Rout oder Gréng gemëscht ass. Et gëtt véier Haaptënnertypen dovun:

• Protanopie: An dësem Zoustand feelen Är rout-empfindlech L-Täschchen. Dofir kënnt Dir kee rout Liicht gesinn. Dir gesitt Faarwen dacks als Nuancen vu Blo oder Gold. Verschidde Nuancen vu Rout kënne mat Schwaarz verwiesselt ginn. Donkelbrong kann och mat Faarwen wéi donkelgréng, rout an orange verwiesselt ginn.
• Deuteranopie: Hei sinn Är gréng-sensibel M-Kegel net lokaliséiert. Dofir kënnt Dir kee gréngt Liicht gesinn. Dir gesitt meeschtens Blo a Gold. Verschidde rout Téin kënne mat gréngen Téin verwiesselt ginn. Giel kann och mat hellgréng verwiesselt ginn.
• Protanomalie: Dir hutt all dräi Zorte vu Kegelzellen, awer d'L-Kegelzellen si net sou empfindlech fir rout. Rout kann donkelgro ausgesinn , an all Faarwen, déi rout enthalen, kënne manner hell ausgesinn.
• Deuteranomalie: Dir hutt all dräi Zorte vu Kegelzellen, awer d'M-Kegel si net sou empfindlech fir gréng. Dir gesitt dacks blo, giel a generell donkel Faarwen.

„Protanopie“ an „Deuteranopie“ si Beispiller vun der virdru genannter „Dichromatie“ (Feele vun enger eenzeger Faarf iwwerhaapt ze gesinn). „Protanomalie“ an „Deuteranomalie“ si Beispiller vun der „anomaler Trichromatie“ (e klengen Ënnerscheed a verschiddene Faarwen).

Dir héiert vläicht och d'Wierder "protan" an "deutan". Dëst sinn Ofkierzungen, déi benotzt gi fir d'Onméiglechkeet ze beschreiwen, rout-gréng Faarwen z'ënnerscheeden. "Deutan" bezitt sech op gréng (entweder Är gréngempfindlech M-Täschchenzellen si schwaach oder net). "Protan" bezitt sech op rout (entweder Är routempfindlech L-Täschchenzellen si schwaach oder net).

Firwat geschitt dat méi dacks bei Männer?

Dës rout-gréng Faarfblannheet ass am heefegsten bei Männer. De Grond dofir ass, datt d'Gen dofir um X-Chromosom ass. Wéi Dir wësst, hunn d'Männer een X-Chromosom, während d'Fraen zwee X-Chromosomen hunn. Wann e Mann also e defekt Gen op deem en X-Chromosom huet, huet hien dësen Zoustand. Awer och wann eng Fra en Defekt op engem X-Chromosom huet, kann deen duerch dat gesond Gen um aneren X-Chromosom iwwerwonne ginn.

Blo-Giel Faarfblindheet

Blo-Giel-Faarfblannheet (och "Tritan-Defekter" genannt) ass vill manner heefeg wéi rout-gréng Blannheet. Et gëtt och zwou Zorte dovun:

• Tritanopie: Dir hutt net déi blo-sensibel S-Kegel. Dofir kënnt Dir kee blo Liicht gesinn. Dir gesitt meeschtens rout, hellblo, rosa a lavendel.
• Tritanomalie: Dir hutt all dräi Zorte vu Kegelzellen, awer d'S-Kegelzellen si net sou empfindlech fir Blo. Blo erschéngt gréng, a Giel kann ganz däischter oder komplett onsichtbar sinn.

Dës Onméiglechkeet, blo-giel Faarwen ze erkennen, betrëfft souwuel Männer wéi och Frae gläichermoossen.

Ganz rar Ëmstänn

Dëst handelt sech ëm zwou ganz rar, dat heescht, selten gesinn, Aarte vu Faarfblannheet.

Nëmme blo Kegelzellen funktionéieren (`Blo Kegel Monochromacy`)

Dëst ass déi rarst Aart. Hei gëtt et weder déi rout-sensibel L-Kegel nach déi gréng-sensibel M-Kegel, déi richteg funktionéieren. Et gëtt nëmmen déi blo-sensibel S-Kegel. Et ass also ganz schwéier, Faarwen z'ënnerscheeden, an dacks gesäit een nëmme gro Nuancen. Zesumme mat deem kënnen och aner Aeproblemer wéi Photophobie, Nystagmus a Kuerzsichtegkeet optrieden.

Den Zoustand, keng Faarwen ze gesinn ('Achromatopsie' oder 'Staangmonochromatie')

Achromatopsie ass wann all oder déi meescht vun Äre Kegelzellen feelen, oder se net richteg funktionéieren. Dir gesitt alles als gro Nuancen. Dëst kann och aner Siichtproblemer verursaachen, déi Är Liewensqualitéit staark beaflosse kënnen.

Wien ass am meeschte vun dëser Krankheet betraff? Wéi heefeg ass se?

Kongenital Faarfblannheet betrëfft am heefegsten Männer. Dëst ass well et an engem genetesche Muster (genannt 'X-gebonnen rezessiv') verierft gëtt. Dës ierflech Krankheet ass méi heefeg bei Männer.

Ausserdeem kann dës Konditioun sech spéider duerch bestëmmte Krankheeten, Medikamenter oder Ëmweltfaktoren entwéckelen. Et kann jidderengem virkommen.

Elo kucke mer emol, wéi heefeg dat ass.

Ënner Leit vun nordeuropäescher Ofstamung betrëfft rout-gréng Faarfblannheet ongeféier 1 vun 12 Männer an 1 vun 200 Fraen. Dës Zuelen variéiere jee no Ethnie. E puer Fuerschunge suggeréieren, datt d'Konditioun méi heefeg bei Europäer ass.

Wat aner manner üblech Zorten ugeet:

• Blo-Giel-Faarfmangel betrëfft ongeféier ee vun 10.000 Leit.
• Den Zoustand, keng Faarwen ze gesinn ('Achromatopsie') betrëfft ongeféier ee vun 30.000 Leit.
• Blokegelmonochromatie betrëfft nëmmen ee vun 100.000 Leit.

Insgesamt hunn ongeféier 300 Millioune Leit weltwäit eng Form vu Faarfblindheet (meeschtens rout-gréng).

Wat sinn d'Grënn, firwat een d'Faarwen net erkennt?

Faarfblannheet kann ierflech sinn oder spéider am Liewen erwuerwe ginn. D'Ursaache fir béid sinn ënnerschiddlech.

Ugebuerene Ursaachen (genetesch Afloss)

Eng Mutatioun an Äre Genen ass de Grond, firwat Dir mat Faarfblannheet gebuer gitt.

Déi heefegst Form vu rout-grénger Faarfblannheet gëtt iwwer den X-Chromosom verierft ("X-gebonnen rezessiv Ierfschaft"). Dës Zort vun ierflecher Krankheet betrëfft normalerweis Jongen a ass rar bei Meedercher. Hei ass eng einfach Manéier fir z'erklären, wéi rout-gréng Faarfblannheet verierft gëtt:

Fir e männlecht Kand:

• Wann d'Mamm dës Krankheet huet, ierft d'Kand se och.
• Wann d'Mamm eng Trägerin ass (dat heescht datt nëmmen ee vun den X-Chromosomen vun der Mamm dësen geneteschen Defekt huet, an deen aneren gesond ass, sou datt d'Mamm keng Symptomer huet), huet d'Kand eng 50% Chance, d'Krankheet ze ierwen.
• Wann nëmmen de Papp dës Krankheet huet, ierft dat männlecht Kand se net. Well de Papp de männleche Kanner den Y-Chromosom an de weibleche Kanner den X-Chromosom gëtt.

Fir e Meedchen:

• Wann souwuel d'Mamm wéi och de Papp dës Krankheet hunn, ierft d'Kand se och.
• Wann de Papp d'Krankheet huet, awer d'Mamm net (d'Mamm ass keng Trägerin), ass d'Kand och e Träger.
• Wann de Papp d'Krankheet huet an d'Mamm och Trägerin ass, huet d'Kand eng 50% Chance, d'Krankheet ze ierwen oder eng 50% Chance, Trägerin ze ginn.

Erworbene Ursaachen

Et gi vill méiglech Ursaache fir Faarfblannheet (dacks blo-giel Faarfblannheet), déi sech spéider am Liewen entwéckelt. Dozou gehéieren:

• Belaaschtung mat Chemikalien, déi Äert Nervensystem schueden. Zum Beispill organesch Léisungsmëttel, Léisungsmëttelmëschungen a Schwéiermetaller.
• Verlängert Belaaschtung mam Liicht beim Schweessen.
• Verschidde Medikamenter. Zum Beispill, e Medikament mam Numm 'Hydroxychloroquin' (dëst gëtt fir Krankheeten wéi rheumatoider Arthritis ginn).
• Aenerkrankungen. Beispiller: altersbedingte Makuladegeneratioun (AMD), Glaukom a Katarakt.
• Krankheeten, déi Äert Gehir oder Äert Nervensystem beaflossen. Beispiller sinn: Diabetis Mellitus, Alzheimer Krankheet a Multiple Sklerose (MS).

Faarfblannheet, déi sech spéider am Liewen entwéckelt , ass e bësse manner heefeg wéi déi, déi bei der Gebuert präsent ass.

Wat sinn d'Symptomer dovun? Wéi erkennt een dat?

Wann Dir ee vun dësen hutt, kënnt Dir och eng Form vu Faarfblannheet hunn:

• Schwieregkeeten, bestëmmte Faarwen oder Faarftéin z'ënnerscheeden an ze erkennen.
• Eng Ännerung an der Aart a Weis wéi d'Hellegkeet vu bestëmmte Faarwen erschéngt.

Mee fir dës Symptomer ze erkennen, musst Dir wëssen, datt Dir no hinnen sichen musst. Dacks wëssen d'Leit mat Faarfblannheet näischt dovun, well se Faarwen ëmmer op déiselwecht Manéier gesinn hunn. Si realiséieren also net, datt et en Ënnerscheed an der Aart a Weis gëtt, wéi se Faarwen gesinn.

Dofir ass et sou wichteg, d'Aen vun Ärem Kand grëndlech iwwerpréiwen a faarweblann testen ze loossen, ier et an d'Schoul ufänkt. Well Faarwen a ville Tester a Coursen an der Schoul benotzt ginn. Kanner, déi Faarwen anescht gesinn, kënne Schwieregkeeten domat hunn. Fir genee ze sinn, wann Dir eppes falsch a rout an eppes richteg a gréng markéiert, kann et schwéier sinn fir e Kand, dat den Ënnerscheed tëscht deenen zwee net erkennt, ze verstoen, wat et falsch mécht a wat et richteg mécht, richteg?

Wéi erkennt en Dokter dat? (Iwwer den `Ishihara Test`)

Aendoktere benotzen verschidden Tester fir Faarfblannheet ze diagnostizéieren.

Den "Ishihara-Test" ass den am meeschte verbreeten Test fir rout-gréng Faarfblannheet z'entdecken. An dësem Test weist den Dokter Iech eng Serie vu "Faarfplacken". All Plack huet e Muster vu klenge Punkten. Tëscht de Punkten ass eng Zuel verstoppt (eng Form fir kleng Kanner). Dir musst soen, wat Dir op all Plack gesitt. D'Zuelen op verschiddene Placken sinn nëmme fir Leit mat voller Faarfsiicht ze gesinn. Aner Placken sinn nëmme fir Leit mat Faarfblannheet ze gesinn. Ass dat net erstaunlech?

Baséierend op de Resultater vum "Ishihara-Test" wäert Ären Dokter Iech soen, ob weider Tester néideg sinn a wat Dir nach maache musst, fir genee erauszefannen, ëm wat fir en Typ et sech handelt.

Wann Dir och nëmmen dee klengste Verdacht hutt, datt Dir oder Äert Kand Faarfblannheet kéint hunn,Gitt direkt bei en Augenarzt a loosst Är Aen iwwerpréiwen. Vergiesst net dem Dokter ze soen, wat Iech um Häerz läit.

A wéi engem Alter soll mäi Kand dësen Test maachen?

Faarftester gi meeschtens fir Kanner ab 4 Joer recommandéiert. Am Alter vu 4 Joer kënnen déi meescht Kanner Froen iwwer dat beäntwerten, wat se gesinn. Et ass awer am beschten, déi éischt komplett Aenuntersuchung vun Ärem Kand vill méi fréi ze maachen, vläicht souguer virum éischte Gebuertsdag.

Wat sinn d'Behandlungen dofir?

Tatsächlech gëtt et de Moment keng medizinesch Behandlung oder Heelung fir ugebuer Faarfblannheet. Wann Dir d'Konditioun awer erwuerwe hutt, wäert Ären Dokter d'Ursaach behandelen oder Är Medikamenter no Bedarf upassen. Dëst kann hëllefen, Är Faarfsiicht ze verbesseren.

Dir hutt vläicht schonn vun spezielle Brëller fir Leit mat Faarfblannheet héieren. Dës Brëller kënnen de Leit mat liichte Forme vun anomaler Trichromatie (en Zoustand bei deem et e liichte Ënnerscheed a verschiddene Faarwen gëtt) hëllefen, d'Faarwen méi kloer an däitlech ze erliewen. Dës Brëller erhéijen de Kontrast tëscht de Faarwen, sou datt se fir Leit mat Faarfblannheet méi siichtbar sinn. Dës Brëller loossen Iech awer keng nei Faarwen gesinn, a si sinn och keng Heelung fir dësen Zoustand, an si korrigéieren och keng Problemer mat Äre Kegelzellen. D'Resultater variéiere vu Persoun zu Persoun.

Wann Dir drun denkt, sou eng Brëll ze benotzen, schwätzt als éischt mat engem Aendokter, fir ze kucken, ob et wierklech en Ënnerscheed fir Iech mécht.

Ass et méiglech, dës Situatioun ze vermeiden an de Risiko ze reduzéieren?

Dir kënnt d'Entwécklung vu Faarfblannheet net bei der Gebuert verhënneren. Wéi och ëmmer, Dir kënnt Äert Risiko fir Faarfblannheet spéider am Liewen ze reduzéieren. Fir dëst ze maachen, sollt Dir op d'mannst eemol am Joer en Dokter konsultéieren fir Är Gesondheet ze kontrolléieren an erauszefannen, wat Är Risikofaktoren fir d'Entwécklung vun dëser Faarfblannheet sinn. Hei sinn e puer Froen, déi Dir Iech stelle kënnt:

• Besteet e Risiko, datt ech wéinst menger aktueller Krankheet keng Faarwen erkennen kann?
• Kéint dësen Zoustand duerch e puer vun de Medikamenter verursaacht ginn, déi ech huelen?
• Gëtt et e Risiko dofir wéinst Chemikalien oder aner Saachen op menger Aarbechtsplaz?
• Wat kann ech maachen, fir dëse Risiko ze reduzéieren?

Wann Dir keng Faarwen erkennt, wat sollt Dir dann erwaarden?

Faarfblannheet huet vläicht keen groussen Impakt op Äert Liewen, besonnesch wann Ären Zoustand liicht ass. Mee wann et schwéier genuch ass, kann et Är Aarbecht, Schoul oder Äert Alldag beaflossen. Dofir ass et wichteg, mat Ärem Aendokter iwwer Ären Zoustand ze schwätzen a wat Dir an Zukunft erwaarte kënnt.Wann Äert Kand dës Konditioun huet, frot wéi Dir him mat den Schoulaarbechten hëllefe kënnt.

Wäert dat d'Zukunft vun engem Kand beaflossen?

Et gëtt Beruffer, déi fir eng Persoun mat Faarfblannheet schwéier oder souguer geféierlech kënne sinn. Zum Beispill Beruffer wéi Elektriker, Pilot, Moudedesigner oder Kënschtler . Wéi och ëmmer, Dir kënnt Äert Kand a Richtung aner Beruffer féieren, déi keng Faarfsiicht erfuerderen. Dir kënnt de Schoulberoder vun Ärem Kand oder d'Enseignanten an der Schoul doriwwer froen.

Wann Dir oder Äert Kand dës Krankheet huet, wéi kënnt Dir den Alldag méi einfach maachen?

Et kann ganz hëllefräich sinn, mat anere Leit mat dëser Krankheet oder mat Eltere vu Kanner mat dëser Krankheet ze schwätzen. Si kënnen Iech Rotschléi an Informatiounen deelen, déi Iech an Ärem Alldag hëllefe kënnen. Hei sinn e puer Tipps:

• Wann Dir Saache wéi Kleeder oder Hausfaarf kaaft , bréngt e Frënd mat, deen d'Faarwe gutt kennt (e "Faarfbuddy"), fir Iech ze hëllefen.
• Denk un d'Reiefolleg vun de Faarwen bei Saachen ewéi Verkéiersluuchten (wéi rout uewen, orange/giel an der Mëtt, gréng ënnen).
• Installéiert Apps op Ärem Telefon, déi Iech hëllefen, d'Faarwe vun de Saachen ronderëm Iech z'identifizéieren.

Wéini soll ech beim Dokter goen?

Dës Saache si ganz wichteg fir d'Gesondheet vun Ären Aen, souwéi fir Är allgemeng Gesondheet:

• Gitt op d'mannst eemol am Joer bei Ären Hausdokter.
• Gitt op d'mannst eemol am Joer bei en Optiker oder Augenarzt.

Är Dokteren soen Iech, ob Dir méi dacks musst kommen oder ob Dir aner Tester braucht.

Schlussendlech muss ech soen...

Faarfblannheet ka vu liicht bis schwéier sinn, an et ass méi heefeg wéi Dir mengt. E liichte Mangel kann e wesentlechen Impakt op d'Liewe vun enger Persoun hunn. Mee wann et Iech verhënnert Är Ziler z'erreechen, ass et verständlech traureg a frustréiert ze sinn.

Mä vergiesst net, Dir sidd net eleng. Millioune vu Leit weltwäit gesinn Faarwen anescht wéi soss. Kontakt mat aneren ze hunn, déi dës Krankheet hunn, a vun hiren Erfarunge léieren, kann Iech hëllefen. Dir kënnt Informatiounen an Ënnerstëtzung iwwer Online-Gemeinschafte fir Leit mat Faarfblannheet fannen.

Wann Äert Kand un dëser Krankheet leid, schwätzt mat sengem Aendokter iwwer Ännerungen, déi him an der Schoul hëllefe kënnen. Et ass och wichteg, mat de Léierpersonal vun Ärem Kand doriwwer ze schwätzen a wéi Dir säi Léiere am beschte ënnerstëtze kënnt.

Wann Dir méi doriwwer wësse wëllt, zéckt net en Dokter ze froen. Bleift gesond!

` Faarfblannheet, Faarfblannheet, Kannersehen, Aenerkrankungen, genetesch Krankheeten, Kegelzellen