Kennt Dir e BRCA-Test? (BRCA-Test) Eng Method fir de Kriibsrisiko fréi z'identifizéieren!

Dir hutt wahrscheinlech schonn d'Wuert "BRCA" (BRCA) héieren, wann et ëm Saachen ewéi Broschtkriibs oder Eierstockkriibs geet. Vläicht huet Ären Dokter et och scho genannt. Wat genau ass dëst "BRCA"-Gen? Wat kënne mir léieren, andeems mir dësen "(BRCA-Test)" maachen? Haut schwätze mir ganz einfach iwwer all dat, op eng Manéier déi Dir versteet. Genau wéi wann Dir mat engem Frënd schwätzt.

Wat ass BRCA? Firwat ass et wichteg fir eis?

Einfach ausgedréckt, sinn 'BRCA1' an 'BRCA2' zwou speziell Genen an eisem Kierper. Si sinn ewéi d'Wuechter an eise Zellen. Hir Haaptaufgab ass et, Schied un eiser 'DNA' ze reparéieren an ze verhënneren, datt Zellen ze séier a ausser Kontroll wuessen, a Plazen ewéi der Broscht an den Eierstöck. Betruecht dës Genen als e klengt "Bremssystem" an eisem Kierper, dat d'Bildung vu Kriibszellen verhënnert. Dofir nennen mir se '(Tumorsuppressorgenen)'.

Allerdéngs kënnen dës wichteg 'BRCA'-Genen heiansdo bestëmmt Ännerungen oder 'Mutatiounen' hunn. Dann fänkt de Problem un. Wann dës Genen net richteg funktionéieren, ass et méi wahrscheinlech, datt d'Zellen, déi ech erwähnt hunn, ausser Kontroll wuessen. Dann klëmmt de Risiko, net nëmme Broschtkriibs an Eierstockkriibs, mä och verschidden aner Kriibsarten z'entwéckelen.

Déi wichteg Saach ass, datt dës 'BRCA'-Genmutatiounen vun Generatioun zu Generatioun weiderginn. Dat heescht, Dir kënnt dës Mutatioun vun Ärer Mamm oder Ärem Papp ierwen. Et ass wéi en Ierfschaftsstéck an der Famill. Mir maachen en geneteschen Test mam Numm '(BRCA-Test)' fir erauszefannen, ob Dir dës 'BRCA'-Mutatiounen hutt. Dofir gëtt eng kleng Bluttprouf vun Iech geholl an getest.

Wien soll de BRCA-Test maachen? Brauch jiddereen en?

Tatsächlech sinn dës 'BRCA'-Genmutatiounen net sou heefeg. Zum Beispill hunn ongeféier 0,2% vun der amerikanescher Bevëlkerung dës Krankheet. Dat ass e ganz klenge Prozentsaz. Dofir empfeelen déi meescht Dokteren net, datt jidderee sech dësen 'BRCA'-Test maache léisst. Wann Dir awer bestëmmt Risikofaktoren hutt, kann Ären Dokter Iech roden, dësen Test ze maachen.

Elo kucke mer eis un, wat dës Risikofaktoren sinn:

• Wann Dir Broschtkriibs hat , besonnesch wann en sech virun Ärem Alter vu 50 Joer entwéckelt huet.
• Wann e nooste Verwandte vun Ärer Famill (Mamm, Papp, Geschwëster, Kanner) schonn mat enger `BRCA`-Mutatioun diagnostizéiert gouf.
• Wann een oder méi Memberen aus Ärer Famill Broschtkriibs haten (besonnesch wann Männer Broschtkriibs haten, ass dat och wichteg).
• Wann Dir souwuel Broschtkriibs wéi och Eierstockkriibs hutt.
• Wann Dir vun der askenasesch-jiddescher Ethnie sidd (Leit aus dëser ethnescher Grupp hunn eng méi héich Wahrscheinlechkeet, BRCA-Mutatiounen ze hunn).
• Wann Dir oder een an Ärer Famill eng Geschicht vun der Entwécklung vu verschiddene Kriibsarten huet.
• Wann een an Ärer Famill e genetesche Risikofaktor fir Kriibs huet, zum Beispill de Cowden-Syndrom, d'Fanconi-Anämie, de Li-Fraumeni-Syndrom oder de Peutz-Jeghers-Syndrom.

Wann ee oder méi vun dëse Faktoren op Iech zoutreffen, wier et schlau, mat engem Dokter ze schwätzen an e BRCA-Test ze iwwerleeën.

Wat kënne mir vun engem BRCA-Test léieren?

Stellt Iech vir, Dir maacht dësen Test. Wann en weist, datt Dir eng Mutatioun an de Genen 'BRCA1' oder 'BRCA2' hutt, heescht dat, datt Dir e vill méi héije Risiko hutt, Broschtkriibs z'entwéckelen, wéi eng Persoun am Duerchschnëtt . Verschidde Studien hunn gewisen, datt eng Persoun mat enger 'BRCA'-Mutatioun ongeféier sechs Mol méi wahrscheinlech Broschtkriibs bis zum Alter vun 80 Joer huet, wéi eng Persoun am Duerchschnëtt. Ausserdeem ass et méi wahrscheinlech, datt de Kriibs sech a méi jonken Alter entwéckelt a béid Broscht betrëfft .

Net nëmmen dat, BRCA-Mutatioune kënnen de Risiko vu verschiddenen aneren Aarte vu Kriibs erhéijen. Déi wichtegst sinn:

• Eierstockkriibs an zwee verwandte Kriibsarten, Eileiterkriibs a Peritonealkriibs.
• Prostatakriibs - Dëst ass wichteg fir Männer.
• `(Bauerkrankheetskriibs)` (Bauerkrankheetskriibs).
• `(Fanconi-Anämie)` (Fanconi-Anämie) - Dëst ass e ganz rare Kriibs, deen am heefegsten an der Kandheet optrieden.

Wichteg: Eng BRCA-Mutatioun ze hunn heescht net, datt Dir definitiv Kriibs entwéckele wäert. Et bedeit awer, datt Dir e erhéicht Risiko hutt. Dëst ze wëssen kann Iech hëllefen, Schrëtt ze maachen, fir Äert Risiko ze reduzéieren.

Wat geschitt virum BRCA-Test?

Ier Dir e BRCA-Test maacht, musst Dir e Genetiker konsultéieren . Dëst ass e ganz wichtege Schrëtt. Dëse Genetiker erkläert Iech, wéi d'Genen, déi Dir vun Ärer Famill ierft, Äert Kriibsrisiko beaflosse kënnen. Hie wäert Iech erklären:

• Wat bedeit et, wann e BRCA-Testresultat positiv oder negativ ass?
• Wéi beaflosst Äert Testergebnis Äert Kriibsrisiko?
• Wéi beaflosst Äert Resultat de Risiko vun anere Memberen vun Ärer Famill?

Et ass am beschten, den Test eréischt ze maachen, nodeems Dir all dat gutt verstanen hutt.

Wat geschitt wann een e BRCA-Test mécht?

Et ass ganz einfach. Fir den BRCA-Test brauch een nëmmen eng kleng Quantitéit Blutt vun Iech.Et ass genee wéi wann Dir eng Bluttanalys maacht oder wann Dir Blutt spendet. Den Dokter oder d'Krankschwëster setzt eng kleng Nol an eng Ven an Ärem Aarm an zitt eng kleng Quantitéit Blutt an eng kleng Fläsch.

Dir kënnt e bësse Péng spieren, wann d'Nadel agefouert an erausgeholl gëtt. Mee dëst geet a manner wéi fënnef Minutten erëm fort. Wann et e bësse Blutung gëtt, kann e klenge Pflaster op d'Géigend ugewannt ginn. Heiansdo kann dësen Test och mat enger Speichelprobe gemaach ginn.

Wat geschitt nom BRCA-Test?

Ären Dokter wäert Iech soen, wéi laang et dauert, bis Dir Är Resultater kritt. Nodeems Dir Är Resultater kritt, ass et wichteg, Äre genetesche Beroder nach eng Kéier ze konsultéieren. Hie kann Iech d'Resultater erklären an Är Optiounen erklären.

Wat sinn déi méiglech Resultater vun engem BRCA-Test?

Et kënnen dräi Zorte vu Resultater ginn.

1. Wat geschitt wann d'Resultat positiv ass?

Wann Dir eng BRCA-Mutatioun hutt, heescht dat, datt Dir e wesentlech erhéicht Risiko hutt, Kriibs z'entwéckelen. Maacht Iech awer keng Suergen. Et heescht net, datt Dir definitiv Kriibs kritt. Dëst ze wëssen kann Iech hëllefen, positiv Schrëtt ze maachen, fir Kriibs ze vermeiden, en fréi z'entdecken oder souguer ze verhënneren. Et kann och aneren an Ärer Famill hëllefen, hire Risiko ze verstoen.

Schwätzt mat Ärem Dokter a Genetiker fir ze entscheeden, ob aner Memberen vun Ärer Famill getest solle ginn. Si wäerten Iech och iwwer präventiv Moossnamen informéieren, déi Dir maache kënnt. Zum Beispill:

• Méi heefeg Kriibsuntersuchungen maachen: Zum Beispill méi dacks Mammographien maachen.
• Zousätzlech Testmethoden: Saachen wéi eng Broscht-MRI-Scan.
• D'Benotzung vu bestëmmte Pëllen limitéieren: Wärend bestëmmt Pëllen de Risiko fir Eierstockkriibs reduzéiere kënnen, kënne se de Risiko fir Broschtkriibs bei verschiddene Leit erhéijen. Dir sollt mat Ärem Dokter doriwwer schwätzen.
• Benotzung vun Antikriibsmedikamenter: Zum Beispill Medikamenter wéi Tamoxifen.
• Präventiv Operatioun: Gesond Broschtgewebe ewechhuelen, ier Kriibs sech entwéckelt (prophylaktesch Mastektomie) oder d'Eierstöck an d'Eileiter ewechhuelen (prophylaktesch Entfernung vun den Eierstöck an den Eileiter). Dëst si grouss Entscheedungen, dofir sollten se no grëndlecher Iwwerleeung an Diskussioun mat Ärem Dokter getraff ginn.

2. Wat geschitt wann d'Resultat negativ ass?

En negativt Resultat bedeit, datt Dir keng BRCA-Mutatioun hutt. Ausserdeem gitt Dir keng BRCA-Mutatioun un Är Kanner weider. En negativen BRCA-Test garantéiert awer net, datt Dir ni Kriibs entwéckele wäert. Et bedeit, datt Äert Risiko ähnlech ass wéi dat vun enger Persoun an der Allgemengheet.

Wann Ären Test awer negativ ass, awer ee oder méi Memberen aus Ärer Famill virum Alter vu 50 Joer Broschtkriibs haten, ass d'Situatioun e bësse méi komplizéiert. Dëst kéint bedeiten, datt Är Famill eng aner genetesch Mutatioun huet, déi Äert Kriibsrisiko erhéicht. Äre Genetikberoder kann Iech hëllefen, dës Resultater ze verstoen an ze entscheeden, ob weider Tester néideg sinn.

3. Wat geschitt wann d'Resultat onsécher ass?

Heiansdo kann d'Resultat "onbestëmmt" sinn. Dëst bedeit, datt Dir eng Ännerung an engem vun Äre BRCA1- oder BRCA2-Genen hutt, awer dës Ännerung nach net als Mutatioun identifizéiert gouf, déi Äert Risiko fir Broschtkriibs erhéicht. Dëst gëtt eng "Variant vun onbekannter Bedeitung" (VUS) genannt. Wann dëst geschitt, erkläert Äre genetesche Beroder Iech d'Resultater an hëlleft Iech ze entscheeden, ob Dir oder aner an Ärer Famill weider genetesch Tester brauchen.

Wat sinn d'Virdeeler vun engem BRCA-Test? Gëtt et Risiken?

De gréisste Virdeel vun dësem Test ass, datt en Iech seet, ob Dir eng BRCA-Genmutatioun hutt. Dëst gëtt Iech e besser Verständnis vun Ärem Kriibsrisiko. Ausserdeem kann dës Informatioun Ärer Famill hëllefen, Entscheedungen iwwer hir Gesondheet ze treffen. Elo gëtt et "ëmfaassend genetesch Testpanelen", déi nieft "BRCA1/BRCA2" op verschidde aner Genen testen. Äre genetesche Beroder kann Iech beroden, wéi en Test am beschte fir Iech gëeegent ass.

Wat d'Risike betrëfft, gëtt et keng grouss Risiken mat dësem Test. Et ass just eng ganz einfach Bluttentnahme.

Wat soll ech mäin Dokter/Krankschwëster froen?

Wann Dir un dësen Test denkt oder en schonn gemaach hutt, ass et eng gutt Iddi, Ärem Dokter oder Genetiker dës Froen ze stellen:

• Ass et eng gutt Iddi, datt iergendeen aneren a menger Famill dësen 'BRCA'-Test maache soll?
• Wann mäin Test positiv ass, heescht dat dann, datt meng Kanner och déi genetesch Mutatioun hunn?
• Wéi beaflossen meng Testergebnisse d'Broschtkriibs-Screenings, souwéi d'Screenings fir aner Kriibsarten?
• Wann mäin Test positiv ass, wat soll ech maachen, fir mäi Risiko ze reduzéieren, verschidden Aarte vu Kriibs z'entwéckelen?
• Kann den Typ vun Test, deen ech gemaach hunn, aner genetesch Mutatiounen noweisen?

Et ass ganz wichteg fir Iech, d'Äntwerten op dës Froen ze kennen.

Schlussendlech, Saachen déi Dir am Kapp behale sollt (Take-Home Message)

De BRCA-Test ass en Test, deen no anormalen Ännerungen oder Mutatiounen an de Genen BRCA1 a BRCA2 sicht. Wann d'Resultat positiv ass, heescht dat, datt Dir e méi héije Risiko hutt wéi déi duerchschnëttlech Persoun, Broschtkriibs, Eierstockkriibs a verschidden aner Aarte vu Kriibs z'entwéckelen.

Mee, am wichtegsten ass, datt Dir wësst, datt Dir eng BRCA-Genmutatioun hutt, Schrëtt ënnerhuele kënnt, fir Äert Risiko ze reduzéieren a Kriibs ze vermeiden.Dës Informatioun kann och ganz wichteg fir Är Famill sinn. Also, zéckt net, mat Ärem Dokter oder engem Genetiker doriwwer ze schwätzen, a kritt e gutt Verständnis dovun, ob Dir dësen Test braucht a wann jo, wéi Dir mat de Resultater virgoe sollt.

` BRCA, BRCA-Test, Broschtkriibs, Eierstockkriibs, genetesch Tester, Kriibsrisiko, genetesch Mutatiounen