Gëtt et genetesch Krankheeten an Ärer Famill? Loosst eis genee iwwer (Autosomal Dominant) an (Autosomal Rezessiv) léieren!

Mir ierwen all bestëmmt Saache vun eisen Elteren, richteg? Heiansdo Aenfaarf, Hoerfaarf, Gréisst... sou Saachen. Ähnlech kënne mir bestëmmt Krankheeten vun eisen Vorfahren ierwen. Dat ass wat mir genetesch Ierfschaft nennen. Haut schwätze mir iwwer zwou Haaptweeër, wéi dës Genen ierwen, nämlech `(Autosomal Dominant)` an `(Autosomal Rezessiv)`. Och wann dëst no e bësse wëssenschaftlecher Terminologie kléngt, loosst eis probéieren se einfach ze verstoen.

Wat sinn d'Eegeschafte, déi mir vun eisen Elteren ierwen?

Einfach ausgedréckt, alles wat Dir vun Ären Elteren kritt, ass wéi Är Aenfaarf, Är Hoertextur, wéi grouss Dir sidd. Dëst sinn déi, déi mir ierflech Eegeschafte nennen. De Prozess, duerch deen mir dës Eegeschafte kréien, gëtt Ierfschaft genannt.

Wat ass den Ierfschaftsmuster `(Autosomal Dominant)`?

Dëst ass eng Méiglechkeet, wéi genetesch Eegeschafte vun den Elteren op d'Kanner weiderginn. Stellt Iech vir, wann entweder d'Mamm oder de Papp eng bestëmmt genetesch Eegeschaft huet, an se als "autosomal dominant" weiderginn gëtt, da kann dës Eegeschaft nëmmen un d'Kand weiderginn, wann nëmmen een Elterendeel dat verännert Gen huet. Déi wichteg Saach ass, datt all Kand vun engem Elterendeel mat sou enger "autosomal dominanter" Eegeschaft eng 50% (eent vun zwee) Chance huet, dës Eegeschaft ze kréien. Dat heescht, datt e Kand se kréie kann oder net. Et ass wéi eng Mënz opzewerfen. Denkt drun, dës Saache ginn nëmmen un d'Kanner weiderginn, wann et Ännerungen an der "Spermien", "Ei" oder "DNA" vun den Elteren gëtt.

Einfach ausgedréckt: Bei "autosomal dominant" ierft d'Kand d'Eegeschaft, wann nëmmen een Elterendeel en "dominant" Gen ierft.

Also, wat ass d'Ierfschaftsmuster vun `(Autosomal rezessiv)`?

Dëst ass en anert Ierfschaftsmuster. Mee dëst ass e bëssen anescht. En Elterendeel mat enger "autosomal rezessiver" Eegeschaft weist keng Symptomer. Dat heescht, si wëssen net emol, datt si d'Gen hunn. Fir datt d'Eegeschaft un hir Kanner weiderginn ka ginn, mussen béid Elteren Träger vum verännerte Gen fir d'Eegeschaft sinn. Wann béid Elteren dës Zort vu "schwaachen" Gen droen, huet all Kand eng 25% (eent vu véier) Chance, déi genetesch Bedingung/Eegeschaft ze ierwen. Dat heescht, datt d'Kand d'Krankheet kéint hunn, oder e Träger vum Gen kéint sinn, oder komplett gesond kéint sinn. Och hei ginn dës un d'Kanner weiderginn, wann et Ännerungen an der "Spermien", der "Ei" oder der "DNA" gëtt.

Einfach ausgedréckt: Bei enger "autosomal rezessiver" Krankheet kritt d'Kand nëmmen déi Eegeschaft/Krankheet, wann souwuel d'Mamm wéi och de Papp dat "schwaacht" Gen ierwen.

Wat bedeit d'Wuert "Autosomal"?

„Autosomal“ bedeit, datt e Gen net op engem Geschlechtschromosom ass, mä op engem nummeréierte Chromosom. Mënschen hunn am Ganzen 46 Chromosomen. Dir kritt 23 vun Ärer Mamm an 23 vum Papp, soudatt Dir 46 hutt. Dovun ginn et zwéi Geschlechtschromosomen (X an Y). Déi aner 22 Chromosomen sinn nummeréiert Chromosomen. Nëmmen dës nummeréiert Chromosomen benotzen den „autosomalen“ Ierfschaftsmuster.

Wéi ierwe mir dës Eegeschaften? Wat geschitt an eis?

Mir ierwen dës Charakteristiken vum Ee vun eiser Mamm a vum Spermien vun eisem Papp. Dës enthalen eist genetescht Material. Et ass e ganz komplexe System. Kucke mer eis seng Haaptdeeler un:

• ( DNA ): Dëst ass dat Haaptmolekül, dat eis genetesch Informatioun späichert.
• Genen : Dëst sinn déi spezifesch Deeler vun der DNA. All Gen bestëmmt eis individuell Charakteristiken.
• Chromosomen : Dëst si Strukturen, déi aus ville DNA-Sträng bestinn. Genen sinn an dëse Chromosomen ze fannen.

Stellt Iech dat esou vir: Chromosome si wéi Bicherregaler. DNA ass wéi d'Bicher an dëse Regaler. Genen si wéi d'Kapitelen an dëse Bicher. Dir kritt eng Kopie vun engem Gen vun Ärer Mamm an eng Kopie vun Ärem Papp. Dat erstellt e puer Genen. Dës Genen sinn an Ären Zellen. Dës Zellen deelen sech a maachen Kopie vu sech selwer, wat Äre ganze Kierper ausmécht. Wann Zellen sech deelen, sollten d'Chromosomen an d'Genen an all Zell d'selwecht sinn. Wéi och ëmmer, heiansdo, wann dës Zellen sech deelen, kann et e Feeler an der Deelung vum genetesche Material ginn. Dat ass wat mir eng Mutatioun nennen. Dëst kann d'Funktioun vun där Zell änneren.

Wéi beaflossen dës ierflech Eegeschafte eis Kierper?

Ierflech Eegeschafte bestëmmen Äert kierperlecht Ausgesinn, wéi Dir ausgesäit a wat Iech vun aneren ënnerscheet. Heiansdo kann e Feeler bei der Zelldeelung eng genetesch Mutatioun an Ärer DNA verursaachen. Dës Mutatioune kënne genetesch Krankheeten verursaachen. Dëst bedeit, datt d'Aart a Weis wéi Zellen wuessen a funktionéieren sech änneren kann. Wéi och ëmmer, net all Mutatioune verursaache Krankheeten. E puer Mutatioune verursaache keng Krankheet, awer e puer Mutatioune kënne schwéier Krankheeten verursaachen.

Wou ass d'(DNA) an eisem Kierper?

DNA ass an bal all Zell an Ärem Kierper. Si ass normalerweis am Zellkär, deen de Kontrollzentrum vun der Zell ass. Dir besteet aus Billioune vun Zellen.

Wéi gesäit `(DNA)` aus?

Är DNA besteet aus véier Zorte vu Basen: Adenin (A), Zytosin (C), Thymin (T) a Guanin (G). Dës Basen sinn zesummegebonnen fir Basenpaaren ze bilden: A mat T, a C mat G. Dës Basenpaaren, zesumme mat engem Zockermolekül an engem Phosphatmolekül (genannt Nukleotid), bilden eng spiralfërmeg Struktur, déi Duebelhelix genannt gëtt. D'Basenpaaren sinn d'Spréng vun der Leeder, an d'Zocker- a Phosphatmoleküle sinn d'Spréng op béide Säite vun der Leeder. Ass dat net erstaunlech?

Wéi ännert eng Mutatioun d'DNA?

Eng genetesch Mutatioun kann optrieden, wann eng Zell sech deelt oder wann eng Zell enger gëfteger Substanz ausgesat ass. Eng Mutatioun ass eng Ännerung an der Duebelhelixstruktur vun der DNA. Dëst bedeit, datt e Gen net do ass, wou et op engem Chromosom soll sinn. Et gëtt e puer Haaptweeër, wéi Mutatioune kënne optrieden:

• Substitutioun: Een Nukleotid gëtt duerch en aneren ersat.
• Insertioun: En zousätzlechen Nukleotid gëtt zu engem DNA-Strang bäigefüügt.
• Läschen: En Nukleotid gëtt aus enger DNA-Kette ewechgeholl.

Och eng kleng Ännerung wéi dës kann e groussen Impakt hunn.

Wat sinn déi wichtegst genetesch Krankheeten, déi op eng "autosomal dominant" Manéier ierflech ginn?

Et ginn e puer genetesch Krankheeten, déi an dësem Muster verierft ginn. E puer Beispiller sinn:

• Huntington -Krankheet
• Marfan-Syndrom
• Achondroplasie (eng Bedingung, déi zu enger kuerzer Statur féiert)

Wat sinn déi wichtegst genetesch Krankheeten, déi als "autosomal rezessiv" ierflech ginn?

Et gëtt och genetesch Krankheeten, déi an dësem Muster ierflech sinn. Hei sinn e puer Beispiller:

• Zystesch Fibrose
• Sichelzellkrankheet
• Tay- Sachs -Krankheet

Dës Nimm kléngen zwar vläicht e bëssen ongewéinlech, mee dat sinn d'Nimm, déi d'Dokteren benotzen. Wann Dir jeemools vun esou eppes héiert hutt, wësst Dir elo, datt et genetesch bedingt ass.

Gëtt et Tester fir d'Gesondheet vun eise Genen ze kontrolléieren?

Jo, et gëtt verschidden Tester fir genetesch Problemer z'entdecken. En geneteschen Test kann Ännerungen an Äre Genen, Chromosomen oder Proteinen identifizéieren. Dës Tester kënnen mutéiert Genen entdecken, déi genetesch Konditioune verursaachen. Besonnesch hëllefen dës Tester Elteren, déi plangen, Kanner ze kréien, de Risiko ze verstoen, eng genetesch Krankheet un hir Kanner weiderzeginn.

Kann een net verhënneren, datt dës genetesch Krankheeten op Kanner weiderginn?

Tatsächlech kënne mir net wielen, wéi eng Genen mir un eis Kanner weiderginn wëllen. Dofir ass et net méiglech, komplett ze verhënneren, datt genetesch Krankheeten un eis Kanner weiderginn. Wann et awer eng genetesch Krankheet an Ärer Famill gëtt, kënnt Dir mat Ärem Dokter iwwer genetesch Tester schwätzen, fir Äert Risiko ze verstoen, se un Äert Kand weiderzeginn. Dir kënnt Iech och mat engem Geneberoder treffen, fir d'Testergebnisse ze diskutéieren an all Bedenken ze léisen, déi Dir hutt.

Wéi halen mir eis "DNA" gesond?

Och wann mir d'Genen, déi mir ierwen, net ännere kënnen, kënne mir awer e puer Saache maachen, fir de Schued un eiser DNA ze reduzéieren, dat heescht d'Bildung vun neie Mutatiounen.

• Iesst eng gutt, ausgeglach Ernärung. Et ass ganz wichteg, nahrhaft Liewensmëttel ze iessen.
• Sport maachen. Halt Äre Kierper aktiv.
• Net fëmmen . Fëmmen kann d'DNA beschiedegen.
• Reduzéiert d'Quantitéit un Alkohol, déi Dir drénkt.
• Maacht reegelméisseg Visiten bei der Gesondheetskees , fir datt all Problemer fréizäiteg erkannt kënne ginn.

Denkt drun, obwuel dës Saache nei Schied un eiser "(DNA)" reduzéiere kënnen, kënne se d'Genen, déi mir geierft hunn, net änneren.

Schlussbotschaft fir doheem

D'Genen, déi mir vun eisen Elteren ierwen, maachen eis zu eenzegaartegen Individuen. Genetesch Konditioune kënnen op verschidde Weeër ierft ginn. `(Autosomal dominant)` an `(Autosomal recessive)` sinn zwou vun den Haaptweeër. Wann Dir hofft, e Kand ze kréien, ass et ganz wichteg, mat Ärem Dokter oder engem genetesche Beroder doriwwer ze schwätzen, ob et eng genetesch Krankheet an Ärer Famill gëtt. Dann kënnt Dir e kloert Verständnis vun Äre Risiken kréien, den Tester, déi gemaach kënne ginn, an de Schrëtt, déi Dir als nächst maache musst. Ech hoffen, dës Informatioun wäert Iech nëtzlech sinn. Wann Dir Froen hutt, zéckt net, en Dokter ze froen. Bleift gesond!

---

` Ierfschaft, Genen, DNA, Autosomal dominant, Autosomal rezessiv, genetesch Krankheeten, Ierfschaft