Hutt Dir Sichelzellanämie? Wann Dir also Broschtwéi hutt, maacht keng Spillzich! Hei geet et ëm akut Broschtsyndrom!

Hutt Dir heiansdo plötzlech Broschtwéi a Schwieregkeeten beim Otmen? Wann Dir dës Symptomer zesumme mat Houscht a Féiwer hutt, besonnesch wann Dir eng Krankheet mam Numm Sichelzellanämie (SCD) hutt, da sollt Dir dat net liicht ophuelen. Dës Symptomer kéinten en Zeeche vun enger méi eescht Krankheet sinn, déi akut Broschtsyndrom genannt gëtt. Maacht Iech keng Suergen, mir schwätze haut op eng kloer an einfach Manéier driwwer.

Wat ass akut Broschtsyndrom? Einfach ausgedréckt...

Okay, kuckt elo mol. Dëst "akut Broschtsyndrom" ass eng potenziell eescht Komplikatioun vun der Sichelzellanämie ("SCD") . Einfach ausgedréckt, ass et wann Dir Broschtwéi, Houscht, Féiwer, niddrege Sauerstoffgehalt am Blutt hutt, an anormal Saachen, besonnesch Flëssegkeet, ufänken sech am Longegewebe opzebauen ("Longeninfiltraten").

Dësen Zoustand ka ganz séier eescht ginn . Tatsächlech ass dëst "akut Broschtsyndrom" eng féierend Ursaach fir Hospitalisatioun an heiansdo och fir den Doud bei Leit mat Sichelzellanämie . Dofir ass et ganz wichteg, sech dovun bewosst ze sinn.

Elo frot Dir Iech vläicht, wat Sichelzellanämie (SCD) ass. Loosst eis Iech e bëssen drun erënneren. Et ass eng genetesch Krankheet . Dat heescht, si ass ierflech. Si beaflosst de Protein an eise roude Bluttzellen, dat Hämoglobin genannt gëtt. Wärend d'rout Bluttzellen vun enger gesonder Persoun ronn sinn, hunn d'rout Bluttzellen vun enger Persoun mat SCD d'Form vun enger Sichel (wéi e Hallefmound). Dofir kënnen dës sickelfërmeg Zellen net einfach duerch eis dënn Bluttgefässer passéieren. Dann kann den Hämoglobin de Sauerstoff net richteg duerch de Kierper transportéieren. Dëst ass dat Haaptproblem mat SCD.

Wéi heefeg ass akut Broschtsyndrom?

Tatsächlech ass den "akut Broschtsyndrom" eng ganz heefeg Krankheet bei Leit mat Sichelzellanämie ("SCD"). Laut Statistiken erliewen ongeféier d'Halschent vun de Leit mat "SCD" dësen Zoustand mindestens eemol an hirem Liewen . Och wann et am heefegsten bei klenge Kanner tëscht 2 a 4 Joer virkoum, kann et bei Erwuessener méi schwéier sinn wéi bei Kanner . Et gouf och festgestallt, datt Leit, déi "SCD" an Asthma hunn, e méi héicht Risiko hunn, en "akut Broschtsyndrom" z'entwéckelen wéi anerer.

Firwat trëtt akut Broschtsyndrom op? Wat sinn d'Ursaachen?

Wëssenschaftler kënnen nach ëmmer net sécher soen, wat genee d'Ursaach vum "akute Broschtsyndrom" ass. Awer si gleewen, datt et duerch een oder méi Faktoren verursaacht ka ginn. Kucke mer eis emol un, wat dat sinn:

• Knochenmarknekrose :Wousst Dir, datt de Knueweesmark den mëllen, schwammegen Deel an eise grousse Schanken ass? Wann dëse Knueweesmark op iergendeng Manéier stierft (wat 'Nekrose' genannt gëtt), kënne kleng Stécker dovun ofbriechen an an de Bluttkreeslaf kommen an duerch de Kierper reesen. Wann dës Stécker an d'Lunge kommen, kann dat zu engem 'akute Broschtsyndrom' féieren.
• Fettembolie: Eng aner méiglech Ursaach vum uewe genannten Knochenmarkversoen ass eng Fettembolie . Einfach ausgedréckt, ass dëst wann e Fettpartikel (denkt Iech et als en Drëps Ueleg un) an engem Bluttgefäss hänke bleift an de Bluttfluss blockéiert. Dëst kann och zu engem akuten Broschtsyndrom féieren.
• Infektioun : Verschidden Infektiounen, besonnesch Longenentzündung , déi duerch Bakterien oder Viren verursaacht gëtt , kënnen en akut Broschtsyndrom verursaachen. Infektioune sinn d'Haaptursaach vun dësem Zoustand bei klenge Kanner . Bei Erwuessenen ass et awer méi wahrscheinlech, datt et duerch eng Fettembolie verursaacht gëtt.

Wat sinn d'Symptomer vun enger Persoun mat akutem Broschtsyndrom?

D'Symptomer vum "akuten Broschtsyndrom" kënne vu Persoun zu Persoun variéieren. Et gëtt e puer Ënnerscheeder, besonnesch tëscht klenge Kanner an Erwuessener. Kleng Kanner weisen normalerweis déi meescht Symptomer vun enger Infektioun:

• Houscht
• Féiwer
• Reduzéiert Sauerstoffkonzentratioun am Blutt (Hypoxämie)
• Anormal séier Atmungsfrequenz (Tachypnea)
• Piepen (e Geräisch, dat aus der Broscht beim Atmen kënnt)

Erwuessener kënnen och dës Symptomer erliewen. Zousätzlech kënnt Dir och feststellen:

• Broschtwéi , besonnesch beim Atmen, kënne verstäerken.
• Schwéier, plötzlech Péng an den Äerm, Been a Réck, verursaacht duerch eng Blockéierung vum Bluttfluss (och "vaso-okklusiv Kris" genannt).
• Flëssegkeetsakkumulatioun an de Longen an an der Broscht (Pleuragerückfluss).
• Otemnout (Dyspnoe).

Wann Dir een oder méi vun dëse Symptomer hutt, besonnesch wann Dir SCD hutt, ass et ganz wichteg, direkt medizinesche Rot ze sichen .

Wéi gëtt akut Broschtsyndrom diagnostizéiert? (Diagnos)

Fréizäiteg Erkennung vum "akuten Broschtsyndrom" kann d'Liewe vun enger Persoun retten.Wann Dir eng Schorfkrankheet hutt a hospitaliséiert sidd, musst Dir reegelméisseg iwwerwaacht ginn an déi néideg Tester maachen. Et gi verschidden Tester, déi den Dokteren hëllefe kënnen, dës Komplikatioun ze diagnostizéieren:

• Arteriell Bluttgasanalyse: Dëst kann d'Säuregehalt (pH), Sauerstoff a Kuelendioxidniveauen vun Ärem Blutt moossen.
• Bluttester: E komplette Bluttzuel kann Informatiounen iwwer Är rout Bluttzellen, wäiss Bluttzellen a Thrombozyten liwweren.
• Röntgenbild vun der Broscht: Dëst kann benotzt ginn, fir op Lungeninfektiounen oder d'Akkumulatioun vun deenen anormalen Substanzen (Infiltraten), iwwer déi mir virdru geschwat hunn, ze kontrolléieren .
• Kulturen: Dës Tester hëllefen, verschidden Aarte vun Infektiounen z'entdecken, andeems Dir Äert Blutt, Schleim oder aner Kierperflëssegkeeten ënnersicht.

Baséierend op dësen Testergebnisse an Äre Symptomer, kéint Ären Dokter den akuten Broschtsyndrom als liicht, mëttel oder schwéier klasséieren.

Wat sinn d'Behandlungen fir akut Broschtsyndrom?

An dëser Situatioun ass fréizäiteg Behandlung dee beschte Wee fir eescht Komplikatiounen ze vermeiden . Behandlungsoptioune sinn ënner anerem:

• Blutttransfusioun: Bei dëser Method gëtt en Deel vun Ärem Blutt ewechgeholl an Dir Blutt oder Bluttkomponenten vun engem Spender ginn.
• IV Flëssegkeeten: Dëst hëlleft Dehydratioun (Waasserretention) ze vermeiden, wat d'Sickelzellanämie verschlëmmeren an d'Péng erhéijen kann.
• Schmerzstiller: Medikamenter wéi 'Ketorolac' oder 'Opioiden' kënne ginn, fir d'Schmerzen ze kontrolléieren.
• En Incentive-Spirometer: Dëst klengt Apparat hëlleft Iech déif ze otmen. Et hëlleft Är Longen propper ze halen a richteg ze funktionéieren.
• Zousätzlech Sauerstofftherapie: Wann de Sauerstoffgehalt am Blutt niddreg ass, gëtt Sauerstoff ginn.
• Antibiotike: Wann dësen Zoustand duerch eng bakteriell Infektioun verursaacht gëtt, ginn Antibiotike verschriwwen.
• Antiviral Medikamenter: Wann d'Ursaach eng viral Infektioun ass, ginn déi entspriechend antiviral Medikamenter verschriwwen.

Kann de Risiko fir d'Entwécklung vun engem akuten Broschtsyndrom reduzéiert ginn?

Wann Dir Sichelzellanämie (SCD) hutt, ass et wichteg, mat Ärem medizineschen Team iwwer Weeër ze schwätzen, fir akut Broschtsyndrom ze vermeiden. Si kéinten Saache wéi folgend proposéieren:

• Regelméisseg an eng Fläsch blazen: Och wann et einfach ausgesäit, hëlleft dëst Är Loftweeër fräi ze halen an d'Akkumulatioun vun onnéideger Flëssegkeet ronderëm Är Longen ze reduzéieren.
• Reegelméisseg Bewegung: Dëst kann Är Longenkraaft erhéijen.
• Reegelméisseg Blutttransfusiounen: Verschidde Leit brauchen dat eventuell.
• Medikamenter wéi 'Hydroxyurea' oder 'L-Glutamin' huelen: Dës Medikamenter kënnen hëllefen, Péng ze reduzéieren an de Risiko vun heefegen Hospitalisatiounen ze reduzéieren. Dës sollten awer nëmmen op ärztlëchen Rot geholl ginn.

Wéi sinn d'Aussichten (Erhuelung) fir een mat dëser Krankheet?

Et ass essentiell, direkt Behandlung ze sichen, wann et zu engem "akuten Broschtsyndrom" kënnt. Wann dat net gemaach gëtt, kann dat zu eeschte Komplikatioune féieren, wéi zum Beispill:

• Akut Atmungsschwieregkeetssyndrom (ARDS): Dëst ass eng schwéier Lungenerkrankung, déi liewensgeféierlech ka sinn.
• Verännerte mentalen Zoustand.
• Nierenverletzung.
• Leberdysfunktioun.
• Multiorganversoen.
• Komplett Atmungsversoen.
• Ganz staark Péng.
• Leider kann och den Doud optrieden.

Laut Statistiken ass d'Mortalitéitsquote fir "akut Broschtsyndrom" bei Erwuessenen ongeféier 4% . Bei Kanner ass dës Zuel ongeféier 1% . Dëst bedeit, datt vill Liewe mat enger fréicher Behandlung gerett kënne ginn.

Denkt och drun, datt och wann den "akuten Broschtsyndrom" erfollegräich behandelt a geheelt gëtt, eng Persoun mat "SCD" dësen Zoustand an der Zukunft erëm erliewen kann .

Ech hunn Sichelzellanämie. Wat soll ech maachen, wann ech Symptomer vum akuten Broschtsyndrom kréien?

Dëst ass dat Wichtegst. Wann Dir eng akut Broschtkriibs hutt a Symptomer vum akute Broschtsyndrom (Broschtschmerzen, Otemnout, Houscht, Féiwer) kritt, da waart net eng Minutt a sicht direkt medizinesche Rot .

• Sot den Dokteren, datt Dir Sichelzellanämie hutt, wann Dir an d'Noutruffzentral oder an eng aner medizinesch Ariichtung gitt.
• Frot direkt no enger Röntgenopnahm vum Broschtkuerf . Dëst kann séier bestätegen, ob Dir en akuten Broschtsyndrom hutt a séier mat der Behandlung ufänke kënnt.

Denkt drun, séier ze handelen an dëser Zäit kann Äert Liewe retten.

Botschaft fir doheem

Dir wësst elo, datt den "akuten Broschtsyndrom", iwwer deen mir geschwat hunn, eng potenziell eescht Komplikatioun vun der Sichelzellanämie ass. Déi Haaptsymptomer si Broschtwéi, Otemnout, Houscht a Féiwer . Wann Dir Sichelzellanämie hutt, sicht direkt medizinesche Rot, wann Dir ee vun dëse Symptomer bemierkt.Vergiesst net Ären Dokter ze soen, datt Dir Sichelzellanämie hutt. Eng fréi Diagnos an eng direkt Behandlung sinn déi bescht Weeër fir Iech virun dëser Krankheet ze schützen. Bleift gesond! Akut Broschtsyndrom, Sichelzellanämie, Broschtwéi, Otemnout, Akut Broschtsyndrom, Sichelzellanämie, Longeninfektiounen